Способ получения дифтормалеиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
союз советскихСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК ОБРЕТЕ аническо АЛЕ Изобретение относ кислотам, в частности к му способу получения кислоты формулы г Г, щеннымовднноеиновой тся к нен соверше дифтор с Г С используют получения те дов и агенто к поверхнос щих водор ю изобретен родукта и уп есс осущес которую ние для фунгици липанию тро растуЦел Процеме сООН Сущност следующими ПримГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЪСТВУ(71) Новосибирский институт оргхимии СО АН СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМИНОВОй КИСЛОТ как исходное соединермостойких полимеровв, препятствующих прити ракообразных и бысослей.ия является увеличениерощение процесса,твляют по следующей ОНКО,.Н О, 5 С огл 2 о, о ОцГ Г СООН изобретения иллюстрируется римерами,р 1, 10 г пентафторфенола 0 г окиси алюминия и 60 мл рода (0,58 моль) интенсивно 1648943 А ц 5 С 07 С 57/52, 51/285(57) Изобретение касается ненасыщенных кислот, в частности получения дифтормалеиновой кислоты, которую используют для получения термостойких полимеров, фунгицидов и агентов, препятствующих прилипанию к поверхности ракообразных.и быстрорастущих водорослей. Цель - увелйчение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Получение ведут реакцией пентафорфенола с водной перекисью водорода при 50 - 60 С в присутствии окиси алюминия. Выход до 65 - 730/,перемешивают при 50 С в течение 40 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 6 мл 2 н, раствора йаНЯОз и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 20-25 мл ацетона, после упаривания которого получают 5,8 г дифтормалеиновой кислоты (выход 700/,) с т.пл, 218,5-220 С,П р и м е р 2, 5 г пентафторфенола(0,027 моль), 10 г окиси алюминия и 25 мл перекиси водорода (0,24 моль) интенсивно перемешивают при 60"С в течение 30 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 2,5 мл 2 н. раствора МаНБОз и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 20-25 мл ацетона, после упаривания которого получают 3,0 г(0,020 моль) дифтормалеиновой кислоты (выход - 73;4), т.пл, 218,5 - 220 С. П р и м е р 3. 10 г пентэфторфенола (0,054 люль), 10 г окиси алюминия и 30 мл перекиси водорода (0,29 моль) интенсивно перемешивают при 60 С в течение 40 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтратч добавляют 3 мл 2 н, раствора МаН 50 з и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 40-50 мл ацетона, посде упаривания которого получаЗаказ 1498 Тираж 263 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 ют 5,4 г (0,035 моль) дифтормалеиновой кислоты (выход 65;6), т,пл. 218-220" С,Использование изобретения позволяет повысить выход целевого продукта с 32 в известном способе до 65-73, упростить процесс за счет исключения необходимости использования избытка перекиси водорода и огнеопасного диэтилового эфира и получить целевой продукт высокого качества, не требующий дополнительной очистки перед дальнейшим использованием, проводить процсс при более низкой температуре (по известному 100 С, по предлагаемому 50 - 60 С).Формула изобретения 5 Способ получения дифтормалеиновойкислоты взаимодействием пентафорфенола с водной перекисью водорода при нагревании, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и уп ращения процесса, реакцию проводят при50 - 60 С в присутствии окиси алюминия,
СмотретьЗаявка
4695677, 26.05.1989
НОВОСИБИРСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
БОГАЧЕВ АЛЕКСАНДР АНДРЕЕВИЧ, КОБРИНА ЛЮБОВЬ САМУИЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 51/285, C07C 57/52
Метки: дифтормалеиновой, кислоты
Опубликовано: 15.05.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1648943-sposob-polucheniya-diftormaleinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дифтормалеиновой кислоты</a>
Способ получения водорода, окиси углерода и других продуктов, пригодных к дальнейшему использованию, и установка для его осуществления
Номер патента: 1811535
Опубликовано: 23.04.1993
Автор: Валерио
МПК: C10J 3/46, C10J 3/48, C10J 3/66
Метки: водорода, дальнейшему, других, использованию, окиси, пригодных, продуктов, углерода
...13, управляемая гидравлическим поршнем 14, начнет двигаться вниз, Выступ 15 сверху задвижки 13 закроет ту часть промежутка 11, котораяв противном случае будет заполнена материалом, поступающим через клапан 4,По прохождении заданного количества материала задвижка 13 снова закрывает трубу 3, тогда как крышка В закрывает трубу 9, После этих двух этапов приводится в действие насос 16, находящийся сверху трубы 9, он откачивает воздух, проникающий через клапан 4 вместе с обрабатываемым материалом,5 10 Как только в трубе 9 восстанавливается вакуум, открывается ртутный клапан 5 при помощи такого же механизма, что клапан 4, и материал по трубам 9 поступает в дезинтегратор 1,Когда клапан 8 открыт, в трубу 9 могут попасть какие-либо газы из...
Способ получения галогенидов ряда сямм-октагидроксантилия или пирилия
Номер патента: 369121
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 309/34, C07D 311/82, C07D 335/02, C07D 335/12
Метки: галогенидов, пирилия, ряда, сямм-октагидроксантилия
...около 16 С бромистым водородом в течение 40 мин. Дикетон полностью растворяется и через 15 - 20 мин из реакционной смеси выделяется мелкокристаллический осадок желтого цвета. Реакционную смесь выдерживают при той же температуре в течение 24 час, затем осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют 75 мл сухого серного эфира и выделяют дополнительное количество соли, ко;орая по данньв анализа представляет собой смесь бромида (Ч 1) и гидробромида 4-метил,6-дифенилпирилия. Вес 4,1 г (61,2 О/,), т. пл, выше 350 С (из уксусной кислоты, разлагается). П р и м е р 5, Получение йодссда симм-октагссдроксантилия (ЛЦ2,2 г хлорида 111 или 1,5 г бромида 1 Ч растворяют в небольшом количестве (2 - 3 мл) уксусной кислоты и прибавляют йодистоводородную...
Способ получения кротонолактона
Номер патента: 470516
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Абрамянц, Бадовская, Кульневич, Латашко, Музыченко
МПК: C07D 5/06
Метки: кротонолактона
...Способ по п, 1, отлич ающийся тем, что процесс ведут при 60 - 70 С.3, Способ по пп. 1, 2, отличающийся тем, что окисел кобальта берут в количестве 0,5 - 1 вес. % от веса реакционной смеси,4, Способ по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что окисление ведут 15 - 30/о-ной перекисью водорода. 35 40 45 50 55 Составитель Р. Марголина Техред Л. Казачкова Корректор , Рогаилина Редактор Л. Емельянова 3 аказ 1970/12 Изд. Мо 1434 Тираж 529 П Цг 1 ИИПИ Гоп еда)спси 1 О кем итс а Сопиа х 1 ииистров СГГР по;1 елаз ИзооипсииЙ и Огкрь 1 тиЙ Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5одписиое Типография, пр, Сапунова, 2 3Полученное вешество представляет собойбесцветную жидкость с острым кислым запахом, растворимую в воде, бензоле, эфире,этаноле, хлороформе,...
Способ получения производных пиридин-2, 3-дикарбоновых кислот или их n-окисей
Номер патента: 1690543
Опубликовано: 07.11.1991
Автор: Вилльям
МПК: C07D 213/55, C07D 213/807
Метки: 3-дикарбоновых, n-окисей, кислот, пиридин-2, производных
...С при пониженном давлении в течение 3 - 8 ч, и получается 19,60 г (степень чистоты 97,6%) продукта в виде твердого вещества цветом от светло- желтого до беловатого. Используя описанную процедуру с различными замещенными хинолинами, с различнымиколичествами различных водных оснований, взятых в различных концентрациях, с различными количествами перекиси водорода различных концентраций, получаются пиридин,3-дикарбоновые кислоты, в условиях, которые приведены в таблице (и римеры 2 - 11).П р и м е р 12, Получение 5-метилпиридиндикарбоновой кислоты с использованием гидрата окиси калия и перекиси водорода.Перекись водорода (30 мас 92,7 г, 0,818 моль) вводят в течение 1,5 ч в перемешанную смесь 26,4 ф -ного гидрата окиси калия (145,6 г, 0,665...
Способ получения производных (аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их солей, или окисей
Номер патента: 444361
Опубликовано: 25.09.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...функционально измененной карбоксильной группы, а затем вступать в реакцию с реакционноспособными сложными эфирами, полученными из спиртов формулы. Ц -ОН, Таким образом в Я -положение может быть введена органическая группи ровка 40Синтезированные соединения, в которых остаток Д представляет собой атом водорода, например, при их взаимодействии с галогенами, в частности с хлором, пре имущественно в присутствии кислот Льюиса, например галогенидов железа (Ш), алюминия, сурьмы (Ш) или олова (1 У), или галогенирующих средств, наприм хло-. ристоводородной кислоты. в присутствии 50 перекиси водорода, или хлоратов щелочных металлов, например. хлората натрия, а так же такого нитрозипгалогенида, как нитроэилхлорид, или К -галогенимида, например Я...
Предыдущий патент: Жидкое комплексное удобрение
Следующий патент: Способ получения 1, 3, 5-триэтил-2, 4-диаминобензола
Случайный патент: Способ раннего выявления закрытоугольной глаукомы