C07C 57/52 — содержащие галоген

Номер патента: 48297

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Ледер

МПК: C07B 39/00, C07C 57/52

Метки: дихлормадеиновой, кислоты

...Осторожным окислением моноальдегида дихлормалеиновой кислоты газообразным хлором или, например, азотной кисло. той получается дихлормалеиновая ки. слота.П р и м е р 1. 50 частей фурфурола растворяют в 100 частях соляной кислоты (уд. вес 1,19) и раствор наливают в сосуд с обратным холодильником. Через раствор пропускают быстрый ток газообразного хлора, что сопровождается выделением тепла и хлористого водорода. После пропускания теорети. чески рассчитанного количества хлора (1 Ооо избытка хлора) дают реакционной смеси остыть. При этом выкристаллизовывается дихлормалеиновая кислота. Полученный продукт содержит незначительные количества моноальдегида дихлормалеиновой кислоты, которые можно удалить кристаллизацией, Выход не менее 30% от...

Номер патента: 105135

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Васильева, Фрейдлина

МПК: C07C 51/093, C07C 53/15, C07C 57/52 ...

Метки: ароматического, жирно, жирного, карбоновых, кислот, рядов

...предлагаемого сособ является иск(почснис побо:щых реакций в процессе гидро- лиза благодаря применению в качестве гидролизующего агента концентрированной (70%-ной) хлорной кислоты.Описываемый способ осуществляют нагреванием полихлоруглеводородов с 70%-ной хлорной кислотой.П р и м е р 1, Получение 7-хлоргептановой кислоты,30 г 1,1, 1,7-тетрахлоргептана нагревают 2 часа при 115 - 120 с 40 мл хлорной кислоты. Полученную темную массу при охлаждении разлагают водой; выделившееся масло экстрагируют хлороформом.( -- Щ 105135нщргн( П Хлороформенный раствор обраб- тывают водным раствором щелочи для отделения нейтральных веществ. Полученный щелочный раствор подкисляют соляной или серной кислотой. Выделившуюся 7-хлоргептаповую кислоту...

Номер патента: 183732

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ворожцов, Кобрина, Новосибирский, Одинокова, Якобср

МПК: C07C 51/285, C07C 51/31, C07C 57/52 ...

Метки: дифтормалеиновой, кислоты

...осуществляют в пять стадий.Предложенггый способ, заключающийся вобработке пентафторфецола или гексафторбензола надуксусной или трифторнадуксуснойкислотами, позволяет выделять дифтормалеиновую кислоту в одну стадию с выходом 15 - 1030%,П р и м е р 1. 50 г пентафторфенола нагревают при размешивании с 60 мл надуксуснойкислоты в течение 1 - 15 час при 50 - 90 С, Изсмеси отгоняют цадуксусную кислоту и непрореагировавший пецтафторфенол 13,7 г), который извлекают из смеси экстракцией СС 1.Получают 9 г дифтормалеиновой кислоты,т, пл. 218 - 220 С,8-Бензилтиурониевая соль имеет т. пл. 231 - 20232 С, С,:,НгвО,Р;ХэЯ.Анилиниевая соль с т, пл. 177 - 178,5 С,П р ц м е р 2. К смеси 200 лл хлористогометилеца ц 44 игл трифторуксусцого ангидрида при...

Номер патента: 207826

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жан, Иностранна, Рона

МПК: C07C 51/347, C07C 57/52

Метки: 207826

...переметпивятот етце в течение 1 час, Смесь оставляют на ночь, затем перемешивают в течение 2 час и прибавляют в течение 15 мин прц перемешцвянтти 789 г метилового эфира 2- (4-бром бензцл) -бензойной кислоты. После этого нагревают с обратным холодильником при 95 С и перемешивании в течение 7 час, смеси лятот охладиться, ппибавляют 4 л воды ц постепенно. небольшими порциями, для разложения комплексного соединения 215 мл соляной кислоты (уд. в, 1,18). После этого прибавляют 300 мл раствора едкого патра (уд. в, 1 33), водный слой чекянтируют и промыва. ют 3 порциями хлористого метцлена по 500 мл. Объединеннт.те органические экстракты промывают 1 л воды, а затем тремя порттияти воды по 500 мл сушат сульфатом натпия и упяоивятот при...

Номер патента: 232962

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Руднев, Хаским

МПК: C07C 51/00, C07C 57/52

Метки: 3-пентахлор-рфенилпропионовой, кислоты

...для получения биологически активных препаратов.Предлагаемый способ заключается в том, что 2,3,6-трихлоркоричную кислоту подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре 60 - 70 С в присутствии растворителя, например четыреххлористого угле рода, и облучении ультрафиолетовым светом. Целевой продукт получают с количественным выходом.Пример, В 11-образный пирексовый реактор, снабженный обратным холодильником и 15 термометром, загружают 3,3 г 2,3,6-трихлоркоричной кислоты и 30,ц,г четырсххлористого углерода и при температуре 60 - 70 С и облучении ультрафиолетовым светом лампы ПРКподают хлор со скоростью 0,278 г,лин, Через 20 2 чпс хлорирование змассу охлаждают, пргоняют четыреххлорисрого пролукта 4,2 г.163,5 - 164,5"С (из...

Номер патента: 239323

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Юбретепи

МПК: C07C 51/58, C07C 57/52

Метки: кислоты, транс, трихлоркротоновой, хлорангидрида

...в том, что транс,4,4-тмасляную кислоту подвергают д, полученнуо при этом транс,ротоновую кислоту подвергаютвию с тионилхлоридом,дложен новый способ, заключааимодейс Гвин р-трихлорхетил-ра с пятихлористым фосфором прс до 60"С. Целевой продукт вькой, выход составляет75 э.соб прост, процесс протекает в од пдрида ы, за- рихлорвакуилт ртыходсскраразю 15 транс- ключа 3-окси танин епдро,4-три- взаимоощиися пропиори тем деляют,зено 75 С мет изобретения ст Смесь 18,65 1 Л-ю-ПрОПИОГаКтпятихлорстог ящсй водяной б ого растворатсмпературс ого раствора ения хлоранплрида трансоновой кислоты, от,ичао-трихлормстнл+пропиолак 1 заи 1 ОдснствиО с нятихлорн 1 ри нагревании ло 60 С с поен;см цсезо:о продукта пуимер, хлормет,онь) на кнп днород ваот п...

Номер патента: 248658

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атент, Руднев, Хаскин

МПК: C07C 51/295, C07C 57/44, C07C 57/52 ...

Метки: грлс-а-хлоркоричной, кислоты

...гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов и амины.П р и м е р 1. 4 мл 30%-ного раствора едкого патра и 0,2 г а,р-дихлоркоричного альдегида перемешивают 2 час при 20 - 25 С. После подкисления соляной кислотой получают 0,18 г (99,1%) транс-,а-хлоркоричной кислоты т, пл. 137 С (из петролейного эфира). Вещество не дает депрессии температуры плавления с транс-хлоркоричной кислотой, полученной известным способом.П р и м е р 2. 15 мл 5%-ного раствора едкого натра смешивают с 1 г метилата а,р-дпхлоркоричного альдегида, перемешивают3 час при 20 - 25 С и 0,5 час при 100 С. Затем массу охлаждают и подкисляют солянойкислотой.т 0 Выход 0,7 г (89,7%), т. пл, 136 - 137 С (изводы).П р им ер 3. 20 мл 10%-ного растворакальцинированной соды...

Номер патента: 250901

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзна, Прудченко, Фокин

МПК: C07C 51/16, C07C 57/52

Метки: 5-трихлорфенилуксусной, 6-диокси-2, кислоты

...способ получения З,б-дпокси,4,5-трихлорфенплуксусной кислоты технологически прост и позволяет получать ее с высоким выходом (75%),П р и м е р 1. 3,6-Дпокси,4,5-трихлорфенплуксусная кислота (1) 2 г 2-(И-дпщетиламиновинил)-3,5,6-трихлорбензохинона в 140 м,т концентрированной соляной кислоты медленно нагревают до кипения и кипятят 30 - 40 мин. При этом наблюдается сначала образование белого кристаллического осадка, который к концу реакции полностью переходит в желтый раствор. Горячий раствор фильтруют через стеклянный фильтр. При охлаждении из раствора, выкристаллизовывается светлый осадок; т. пл. 207 - 208 С (из воды). Выход 1,5 г (75/ )250901 го Предмет изобретен ия Составитель Н. Токарева Техрсд Л, К. Малова Корректоры; Е,...

Номер патента: 334684

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 57/52, C07C 69/76

Метки: эфиров

...4,34. П р и м е р 7, Получение (3-трифторметилфенокси) - (4-хлорфенил) -ацетилглицина.Раствор глицина (3,75 г=0,05 моль) в 75 мл воды с содержанием 2,0 г (0,05 моль) едкого патра охлаждают до 5 С. Затем приливают к глицину раствор хлористого (3-трифторметилфенокси) - (4 - хлорфенил) - ацетила (17,5 г=0,05 вдоль) в достаточном количестве тетрагидрофурана для получения 50 мл раствора, а также раствор 2,0 г (0,05 лхоль) едкого патра в достаточном количестве растворителя для получения 50 мл. Оба раствора приливают к глициновому раствору одновременно в течение 40 мин. Смесь перемешивают при 5 С еще в течение 1 час, а затем выдерживают при комнатной температуре в течение 1,5 час. Затем приливают 75 мл воды и подкисляют разбавленной соляной...

Номер патента: 343437

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель

МПК: C07C 51/347, C07C 57/52, C07C 69/612 ...

Метки: замещенных, кислот, производных, фенилмасляных

...11 г смеси лагстоца н кислоты. В .ход кислоты 81%.Пример 11.4- (лг-Хлор-и-циклогексилфецил) -4-оксиыасляцая кислота, В 100 лл безводного этацола вносят 15 г (0,05 моль) кетокислоты. В течение получаса вносят маленькими порциями 0,1 моль (5 г) гидрида натрия. После внесения всего количества дают температуре поднчться до 20,и перемешивают 2 час, Реасцонную смесь выливают в 200 лгл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2 н эсстрггруот эфиром. Эфирные фазы (фазу) сушат и эфир отгоняют, Получают 13 г оксикнслоты, частично лактонпзированной. Выход кислоты 86%.Пример 12.4- (м-Хлор-гг-изопропилфеннл) -масляная кислота, В аппарат нз нержавеовце стали загружают 100 г кетокислоты. 75 г поташа (или едкого кали), 65 ял...

Номер патента: 345125

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зайнагабутдинов, Иванов, Крашенинникова, Симонов

МПК: C07C 49/597, C07C 51/00, C07C 57/52 ...

Метки: hfrfуфимский, »лмотед-д, всесоюзного, гмс, защнты, института, исследовательского, научно, патентно-ц, растенийj, средств, филиал, химических, яилтг-•

...тетра- хлор-циклопентен,3-дион, подвергают взаимодействию с концентрированной серной кислотой при температуре 100 - 120 С с последующим выделением тетрахлор-циклопентен,3-диона. П р и м е р 1. В аппарат, снабженный обратцым холодильником, барбатером и термометром, загружают 344 г (1 люль) октахлорциклопецтсна, 466 г (4 моль) хлорсульфоно вой кислоты, подают хлор в количестве30 лчпс и смесь нагревают до 145 С. При данной температуре реакционную смесь выдерживают 10 час. После охлаждения реакционную массу выливают на лед. По возмож 2 ч ности для быстрой кристаллизации тетрахлорглутаконовой кислоты бросают затравку, После отфильтровывания получают 122 г (0,455 моль) тетрахлорглутаконовой кислоты.После перекрцсталлцзаццц цз хлороформа и зо...

Номер патента: 386910

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 57/045, C07C 57/52

Метки: кислоты, р-хлоракриловой

...по р-хлоракриловой,кислоте составляет 48,4%, по сумме р-хлоракриловой кислоты и 1 карбонильных соединений - 85,5%. дмет обрете Способ получения ты, отличающийся т ния выхода целевого пен или смесь 1,3- хлорпропана окисля лородсодержащим г Изобретение относится к новому способу ,получения р-хлоракриловой кислоты, которая может быть применена как дефолиант,Известен метод получения р-хлораириловой кислоты, заключающийся во взаимодействии производных лропаргиловой кислоты с соляной кислотой а присутствии Сц 2 С 4 в качестве катализатора при 0 - 110 С, Выход около 50%.С целью повьвшения выхода предлагается ноевый способ получения р-хлоракриловой кислоты.Он заключается в том, что окислению кислородом или кислородсодержащим газом подвергают...

Номер патента: 405865

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алиева, Садыхова, Шахтахтинский

МПК: C07C 51/25, C07C 57/52

Метки: кислоты, хлормалеиновой

...или стационарном слое. Выход целевого /о (конверсия 80% ).Пример 1. В реактор (диаметр 35 мм)загружают 60 мл ванадийфосфорного катали 5 затора фракционного состава 35 - 60 меш, состоящего из окислов ванадия и фосфора (атомарное соотношение Ъ: Р= 1: 1,4), нанесенных на силикагель. Хлоропрен, предварительно нагретый в испарителе и смешанный с воз 10 духом в смесителе в молярном соотношении1: 6, подают в реактор при 460 С, Время контакта 0,3 сек, объемная скорость подачи хлоропрена 1,2 час-. Реакционную смесь упаривают досуха и получают хлормалеиновую кис 15 лоту (ХМК) с т, пл. 108 С. Выход 21,9%,считая на пропущенный хлоропрен (конверсия 80% ).В примерах 2 - 8, сведенных в таблицу, реакцию проводят по примеру 1, используя 9,820 вес. %...

Номер патента: 374281

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 51/295, C07C 57/52

Метки: а-арилперфторпропионовых

...кислоты,В колбу емкостью 100 лл помещают 6,4 г (0,025 люль) 1-хлор-фенилперфторпропанолаи при перемешивании прибавляют 1,37 г едкого кали в 30 лл метанола. Затем раствор упаривают в вакууме, твердый остаток (калиевый алкоголят 1-хлор-фенилперфторпропанола) растворяют в 50 лл трет-бутилового спирта, к раствору добавляют 1,37 г (0,025 лоль) твердого едкого кали и кипятят реакционную смесь при перемешивании в течение 5 час. Выпавший за это время осадок отфильтровывают, фильтрат перегоняют, Получают 4,8 г (70%) трет-бутилового эфира а-фенил-перфторпропионовой кислоты с т. кип.180 С 8 лл рт. ст.П р и м е р 2, а-фенилперфторпропионовая кислота. К алкоголяту 1-хлор-фенилперфторпропанола, приготовленному из 5,3 г фторированного...

Номер патента: 1648943

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Богачев, Кобрина

МПК: C07C 51/285, C07C 57/52

Метки: дифтормалеиновой, кислоты

...65 - 730/,перемешивают при 50 С в течение 40 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 6 мл 2 н, раствора йаНЯОз и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 20-25 мл ацетона, после упаривания которого получают 5,8 г дифтормалеиновой кислоты (выход 700/,) с т.пл, 218,5-220 С,П р и м е р 2, 5 г пентафторфенола(0,027 моль), 10 г окиси алюминия и 25 мл перекиси водорода (0,24 моль) интенсивно перемешивают при 60"С в течение 30 ч, затем отфильтровывают окись алюминия, к фильтрату добавляют 2,5 мл 2 н. раствора МаНБОз и воду отгоняют. Остаток обрабатывают 20-25 мл ацетона, после упаривания которого получают 3,0 г(0,020 моль) дифтормалеиновой кислоты (выход - 73;4), т.пл, 218,5 - 220 С. П р и м е р 3. 10 г пентэфторфенола...