C01C 3/14 — циановая кислота; ее соли

196044

Загрузка...

Номер патента: 196044

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01C 3/14

Метки: 196044

...подвергают непосредственному взаимодействию с водным 10 раствором фенолята натрия, а выделяющуюся воду непрерывно отгоняют из реакционной массы, Такое ведение синтеза позволяет достаточно просто и дешево получить целевой продукт. 15П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и дефлегматором, соединенным с холодильником, помещают раствор 21,1 г едкого патра в 20 лгл во- ды, добавляют 47,1 г фенола, нагревают до 20 растворения и при температуре не выше 90 С вводят 30,3 г измельченной мочевины, Смесь осторожно при перемешивании нагревают до 110 - 112 С (при этой температуре происходит выделение аммиака), выдерживают 25 30 лтин, еще в течение 30 лшн нагревают до 120 С и затем в течение 1 час повышают температуру до 175...

Способ получения железной лазурн

Загрузка...

Номер патента: 391999

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Георгиевский, Шарманова

МПК: C01C 3/14, C09C 1/26

Метки: железной, лазурн

...готовоокислятьсмпературе, нии небронз менно окисл пу, которая с влияние и ть проодукта. тесто особен- желез- содерще окаоцесс в воляет повы лучшить кач ат способен комнатной т при получе и. Однсвре, нийную грп ложитсльно Это позцесса и уПерсульфуже прино важноной лазуржит аммозывает поцелом,внос о пр елое что щей тель вооб Изобретение красителей. Известен сп путем взаимо калия и соли ленисм солей обработкойкислой среде,кой и размоло Однако прн лители - хло бихромат ка Кроме того,продукции не цссса вводить нийную групп Предлагаем ного тем, что ка аммопийно фат аммония.тносится к области получепи Предлагаемый способ осдующим образом.100 вес. ч. железистосипсродистого калия с концентрацией 45 - 50 г/л подают в реактор си 1 п.за, затем...

Сссрприоритет 01. iii. 1968, № а 198868, австрия. опубликовано 12. 111.1973. бюллетень № 14удк 546. 268. 1 (088. 8)дата опубликования описания 3. ix. 1973

Загрузка...

Номер патента: 373933

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01C 3/14

Метки: 088, 111.1973, 14удк, 1968, 198868, 8)дата, австрия, бюллетень, описания, опубликования, опубликовано, сссрприоритет

...для поддержания псевдоожиженного слоя в соответству 1 ощеы состоянии преимущественно приме- зо н 5 пот аыыпак. Однако поми 1 мо аммиака ыожо использовать азот, угольную кислоту и другие газы, инертные по отноше 1 цпо к приыеняемыы в данном процессе компонентам. Газ должен быть абсолютно безводен, поскольку примеси воды практически мгновенно приводят к разложению циановой кислоты с образованием угольной кислоты и аммиака.П р и м е р. В обогреваемый при использовании внешнего обогрева реактор для проведения процессов в псевдоожиженном слое, имеющий диаметр 200 млт и высоту 500 лтлт, насыпают песок, высота слоя которого в объеме реактора 185 лтлт, а диаметр частичек песка 0,1 - 0,3 лтлт. Через отверстия в днище реактора в него вдувают в...

Способ определения цианатов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 680997

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Власенко, Книгавко, Чернышова

МПК: C01C 3/14

Метки: металлов, цианатов, щелочных

...что в конечном итоге затрудняет определение цианатов .Предлагаемюй способ осуществляется следующим образом.Готовят стандартный раствор цианата щелочного металла, Строят ка" лнбровочный график. Проведение анализа осуществляют путем растворения пробы, нейтрализации полученного водного раствора цианата щелочного металла кислотой в присутствии Фенолфталеина до рН раствора 7,5-8. В нейТрализованный раствор вводят уксуснокислый аммоний до концЕнтрацииего в растворе 14-16 г/л, затем уксуснокислый кобальт и определяют оп-ютическую плотность раствора. По измеренному значению оптической плотности раствора с помощью калибровочного граФика определяют количество цианата щелочного металла.П р и м е р. Готовят стандартный раствор цнаната калия с...

Способ получения цианатов щелочных и щелочноземельных металлов

Загрузка...

Номер патента: 701941

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Алиев, Гусейнов, Нагиев, Свердлов, Хыдыров

МПК: C01C 3/14

Метки: металлов, цианатов, щелочноземельных, щелочных

...отстойник, либо подают в Фильтрили центрифугу, Отделенную соль промывают небольшой порцией легкокипящего растворителя, например, петролейного эФира, и сушат при обычной температуре, или в печи при температуре 40-100 С. Полученну 1 о сольможно транспортировать по трубопроводу в виде ее суспензии в раэбавителе и использовать в реакциях синтеза иэоцианатов в виде суспеязииВ качестве органического.разбавителя используют как индивидуальные углеводороды, так и нефтяныеФракции, содержащие ароматические, 60алкил-, циклоалкилароматические,нафтеновые, алкилнафтеновые, параФиновые, нафтеноароматические, ал,килнафтеноароматические углеводороды, их смеси, а также нефть, ее 65 Фракции и продукты их переработки. Галоидаромати 1 еские...

Способ очистки цианата натрияот примеси

Загрузка...

Номер патента: 831729

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Базакина, Матвеев, Стронгин, Тягунова

МПК: C01C 3/14

Метки: натрияот, примеси, цианата

...95, а также то,что применение аммиака в процессетребует больших капитальных затратна аппаратуру, работающую под давлением, и энергетических затратна регенерацию аммиака,Цель изобретения - повышение степени очистки цианата натрия и упрощение процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу очистки р и м е р 1. В колбу, снабже мешалкой, помещают 100 г техкого цианата натрия следующег ва, т МаОСМ - 93,8, Ма СО 3 МаСМ - О, 12.колбу добавляют 50 мл воды и гично перемешивают в течение н. После перемешивания пульпу ение 5 мин разделяют на центрипромывают в 15-20 мл воды и831729 Составитель Т, БеренитннаТехред С.Мигунова Корректор В. Бутяга Редактор Н. Лазаренко Заказ 3406/41 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного...

Способ получения хлорциана и хлорис-того водорода

Загрузка...

Номер патента: 843728

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Вернер, Вольфганг, Герд, Фридхельм

МПК: C01C 3/14

Метки: водорода, хлорис-того, хлорциана

...при температуре ниже80 С наблюдается абсорбция хлорциана. Количество растворителя, применяемое для предварительной обработки, зависит от расхода смеси реакционных газов и содержания в ней хлорциана. При избытке растворителя Меньше, чем в 10 раз, примеси не удаляются. Более чем 50-кратный избытокрастворителя применять экономическинецелесообразно. 15М-хлор-хлорформимидхлорид, образующийся в процессе абсорбции и/илидистилляции хлора и хлорциана, может быть обработан хлористым водородом с получением гидрохлорида хлорформимидхлорида, или Н-хлор-хлорформимидхлорид в смеси с хлорцианом и растворителем подвергают дистилляциив отдельной колонне. При этом выделенный М-хлорформимидхлорид направляют или на получение хлорциана,или на...

Способ получения цианатов щелочноземельных металлов

Загрузка...

Номер патента: 967952

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Голов, Печников

МПК: C01C 3/14

Метки: металлов, цианатов, щелочноземельных

...ее протекания. При этом максимальный выход цианата аммония 60 достигается при минимальном содержании воды в реакционной смеси. С уве-. личением концентрации воды увеличивается скорость гидГолиза образующегося цианата металла. Поэтому в водных 65 растворах выход цианата металла сни- жается по сравнению с реакцией в. твердой фазе.При проведении реакции в спиртовой среде, как это проводят в известном способе, увеличивается скорость изомеризации цианата аммония в мочекину по сравнению с реакцией в твердой фазе, протекающей фактически в концентрированном водном растворе, Поэтому в спиртовых растворах выход цианата металла меньше, чем в твердой фазе.Полученный продукт высушивают прио25" 30 С, Укаэанную температуру продукта при сушке удобнее...

Способ получения цианата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1074818

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Драгалов, Изаксон, Карачинский, Кулыгин, Кулыгина, Турланов, Чимишкян, Швец

МПК: C01C 3/14

Метки: натрия, цианата

...порциями,35 Причем охлаждают реакционную смесьдо температуры не выше 120 С перед добавлением каждой последующей порции мочевины и выдерживают полученный цианат натрия при 180 в 3 С до прекращениягазификации примесей,Требование понижения температуры до120 С перед загрузкой каждой порции мочевины определяется необходимостью избежать ее пиролиза при подаче и условии неравномерного распределения в объеме, чтопри более высоких температурах являетсяпричиной образования побочных продуктов.Снижение температуры ниже 120 С экономически неэффективно, так как повышаютсяэнергозатраты при последующем нагревании, а качество продукта от этого не повышается,Рекомендуемый режим выдержки полученного цианата натрия при 180 - 300 С позволяет...

Способ получения цианатов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1085933

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Аракелян, Бойцов, Заграничный, Захарова, Казарян, Рогинская, Рукевич, Симкина

МПК: C01C 3/14

Метки: металлов, цианатов, щелочных

...нагревать смесь в течение некоторого времени при температурах, существенно не отличающихся от темйератур первой стадии (130-180 С), аЯ эат м завершать процесс кратковременным нагреванием до более высоких температур, вплоть до 290 С. Количеоство карбамида, вводимого на этой50 3 10859стадии, определяется заданным соотно"шением между цианатами и карбонатамив целевом продукте. Так, например,цля получения наиболее распространенных составов, содержащих (в пересчетена КСЕРО и Иа 2 СО ) 62-753 цианатов и325-387 карбонатов, предпочтительновводить на первой и второй стадияхсоответственно 0,5-0,6 и 0,4-0,6 молякарбамида намоль карбонатов. Для 10получения составов, более богатыхили более бедных цианатами, на второйстадии количество карбамида...

Способ получения газовой смеси изоциановой кислоты и аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1344242

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Петер, Рудольф, Эрвин

МПК: C01C 1/00, C01C 3/14

Метки: аммиака, газовой, изоциановой, кислоты, смеси

...за менее чем 1 с количественно превращается в смесь иэоциановой кислоты и аммиака, Выводимый20 иэ реактора газ содержит 1,96 об.Хизоциановой кислоты. Не обнаруживается никаких отложений вследствие образования циануровой кислоты.П р и м е р 3. В реактор с псев 25 доожиженным слоем аналогично примеру1 через сопло,отстоящее на 600 мм отповерхностей стенок и верхний конецкоторого находится на расстоянии200 мм от поверхности днища, в псевЗ 0 доожиженный слой вводят 10,3 кг распавленной мочевины в час, что соответствует скорости подачи 3 м/с.Мочевина эа менее чем 1 с количественно превращается в смесь изоциановойкислоты с аммиаком, которую непрерыв 35но выводят из верхней части реакто-,ра.Выводимый из реактора газ содер 1жит 0,82...

Способ получения цианата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1419976

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Драгалов, Камцен, Карачинский, Чимишкян, Швец, Ян

МПК: C01C 3/14

Метки: натрия, цианата

...продукте остается примесьнепрореагировавшей соды (пример 11),По мере увеличения количества загружаемой мочевины качество целевогопродукта увеличивается благодаря 35более полному превращению соды, Присоотношении мочевины и соды 2,2:1 соды в готовом продукте уже не остаетсяБольший избыток мочевины также позволяет получить цианат натрия с чистотой большей, чем по способу-прототипу, но нецелесообразен, посколькуувеличение расходного коэФФициентапо мочевине в этом случае не приводитк повышению качества продукта (пример 9).При температуре выдержки менее350"С в продукте остается неразложившаяся примесь (пример 12). При температуре выдержки вышеО450 С может быть получен продукт с содержанием основного вещества большим, чем по,способу-.прототипу,...

Способ получения цианата щелочного металла

Загрузка...

Номер патента: 1590436

Опубликовано: 07.09.1990

Авторы: Бойцов, Зиновьев, Корякин, Перминов, Рукевич, Симкина

МПК: C01C 3/14

Метки: металла, цианата, щелочного

...При непрерывном интенсивномперемешивании реакционную массу нагревают до 150 С и выдерживают приэтой температуре 40 мин, Температурув реакторе понижают до 120 С. Послеэтого добавляют новую порцию карбамида - 10 г (0,1.7 моль), 15 мин нагревают реакционную массу до 150 С иповторяют режим выдержки и охлаждения, После добавления в реактор тре,тьей порции карбамида.- 10 г (0,17 моль) .температуру реакционной массы равномерно в течение 3 ч повышают до 150 С, 20После этого 20 мин нагревают реакционную массу до 300 С и выдерживаютпри этой температуре 5 мин, Послеохлаждения из реактора выгружают40,6 г продукта. Содержание цианатакалия в продукте составляет 86,04.П р и м е р 22 (известный). В реактор с электрообогревом помещают57,8 г (0,25 моль)...

Способ получения жидкой изоциановой кислоты и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1650581

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Голодов, Недосекова, Шелудяков, Шубарева

МПК: C01C 3/14, C07C 261/00

Метки: жидкой, изоциановой, кислоты

...кислоты проводят по ИК-спектру. Для изоциановой кислоты характера интенсивная полоса поглощения 2250 см (в растворе толуола). Примеси НСМ не обнаружено. Количественный анализ НЕСО проводят титриметрически. Аликвоту раствора НИСО известной объемной концентрации смешивают с избытком 0,1 н. раствора бутиламина в диметилформамиде. Через 10 мин избыток бутиламина оттитровывают 01 н. раствором НО, Выход перегнанной иэоциановсй кислоты 12,54 г (62,7 от массы исходной циануровой кислоты). Другими продуктами в приемнике являются циануровоя кислота и циамелид. Диаметр соединительной трубки 5 мм, приемника -50 мм, т.е, соотношение диаметров приемника и трубки 10:1.П р и м е р 2, Навеску сухой циануровой кислоты массой 20 г помещают в камеру для...

Способ получения железной лазури

Загрузка...

Номер патента: 1678764

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Барлыбаев, Вачев, Джусипбеков, Мигутин, Хожабеков, Шкарупа

МПК: C01C 3/14, C09C 1/24

Метки: железной, лазури

...солипроводят аналогично примеру 1, но добавляют 4 мас.ч смеси Ге 2(504)э и концентрированной азотной кислотьь По химическомусоставу не сооветствует ГОСТ 21121 - 75.П р и м е р 6, Берут 100 мл фильтратакотрельного "молока", содержащего 2 г/лСМ и имеющего рН = 12, и осаждение солипроводят аналогично примеру 1, но добавляют 10 мас.ч смеси Ре 2(ЯО 4)э и азотнойкислоты; Продукт имеет рН ниже 2, т.е, несоответствует ГОСТ 21121 - 75,П р и м е р 7. К 100 мл фильтрата котрельного "молока", содержащего 0,8 г/лСй и имеющего рН = 12, добавляют 8 мл20 О-ного раствора сульфата железа (И) (соотношение фильтрата котрельного "молока" и сульфата железа 100:1,6), а осаждениесоли проводят аналогично примеру 1,Содержание водорастворимых цианистых...

Способ получения тиоцианата одновалентной меди

Загрузка...

Номер патента: 1708760

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Вайль, Зайченко, Крутько

МПК: C01C 3/14

Метки: меди, одновалентной, тиоцианата

...введения в раствор сульфата меди отработанного раствора. мышьяково-содовой сероочистки коксово"го газа и, наоборот, добавление кпоследнему раствора сульфата меди.Кроме этого, в табл, 4 проиллюстрирована существенность влияния ис"пользуемого отработанного растворасероочистки на выход тиоцианата меди,Приведенные эксперименты показывают, что обязательными условиями осуществления процесса являются порядок . подачи реагентов, использование в качестве реагента-восстановителя отработанного раствора мышьяково-содовой сероочистки, объемное соотношение реагентов (1:1,2-1:1,4), температура процесса,В табл. 5 приведены сопоставитель" ные данные по выходу продукта в предложенном способе и способе- прототипе Предлагаемый способ позволяет повысить...