C07C 67/307 — введением галогена; замещением одних атомов галогена другими

Номер патента: 98700

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Бокарек, Мельников

МПК: C07C 67/307, C07C 69/734

Метки: кислот, хлорфеноксиуксусных, эфиров

...б получения эфиров усных кислот, о ттем, что соответс еноксиуксусных кцс венца хлорируют в ворцтеля пр: темпр оксиором творимом хлори уксмсцой к проводимо теля при т Спосоцоксиукс щийс я эфиры ф посредст гии раст 120,тилового эфи сусной кислоира феноксии 1)уо 1 .о 1;о получения оу орфеноксиук утилового эфилоты хлор Пример ра 2,4-дих ты, 20,8 г уксусной Эфиры хлорфеноксиуксусных кислот, в частности, 2,4-дихлорфецоксцуксусной кислоты, находящие примеение в качестве гербисидов, получаются этирификацией соответствующих хлорфеноксиуксусных кислот, которые, в свою очередь, готовятся цли взаимодействием моцохлоруксусной кислоты с фенолятами соответствующих хлорфенолов, или хлорированием фецоксиуксусной килоты. стнн(ения привеса, равного...

Номер патента: 126499

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Быстрицкий, Воронов, Королев

МПК: C07C 67/307, C07C 69/734

Метки: алкиловых, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, эфиров

...испытания на агротехнической станции НИУиФа с положительными результатами,П р и м е р 1, В колбу, снабженную мешалкой, обра оло. дпльником, термометром и барботером для хлора, вносятилового эфира фенсксиуксусной кислоть 1 (д -," - 1,055, т. кип. ) и 1,09 г йода, При размешивании повышают температуру доачннают пропускать хлор со скоростью 29 г(час. Температуру вхлорирования поддерживают 115 - 125. Хлорирование ведутния126499 Предмет изобретения Способ получения алкиловых эфиров дихлорфеноксиуксусной кислоты хлорированием алкиловых эфиров феноксиуксусной кислоты газообразным хлором при повышенной температуре, от л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества продуктов, процесс осуществляют в присутствии йода или соединений...

Номер патента: 128014

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Воскресенский, Камай, Кузнецов, Маслов

МПК: C07C 67/307, C07C 69/80

Метки: монохлордибутилфталата

...процесс без применения катализатора и больших энергетических затрат. Температура в процессе хлорирования вследствие экзотермичности реакции поднимается и поддерживается на уровне 70.Реакция хлорирования протекает легко, с большим выделением хлористого водорода, который поглощается водой. Контроль степени хлорирования осуществляется периодическим определением удельного веса или коэффициента преломления реакционной массы. Время хлорирования зависит от количества взятого для реакции дибутилфталата, скорости пропускания газообразного хлора и требуемой степени хлорирования.Очистку полученного монохлордибутнлфталата от растворенного в нем хлористого водорода производят продуванием струи сухого воздуха или азота через продукт, нагретый до 100...

Номер патента: 151318

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Иващенко, Мощицкий

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: rососсl2оr, алкиловых, алкоксидихлоруксусных, где, кислот, типа, эфиров

...эфиров алкоксидихлоруксусных кислот типа СН 2+, ОСОСС 1 з ОС,Нз,+ где пт)п, ранее не описанных в литературе.Способ состоит в том, что несимметричные диалкиловые эфиры щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором.П р и м е р. Смесь 0,5 г/мол этил-н-пропилового эфира щавелевой кислоты и 0,5 г/мол пятихлористого фосфора нагревают при температуре 100 при непрерывном перемешивании в течение 15 час.С момента видимого исчезновения РС 1 в температуру поднимают до 135 - 140. Затем при вакууме 20 мм отгоняют хлорокись фосфора. Выделяют при температуре 68 - 71 и Р=3 мм этиловый эфир н-пропоксидихлоруксусной кислоты. Выход 58%.Аналогично получают н-пропиловый эфирной кислоты с т. кип, 96 - 97 (Р - 3 мм рт, ст.) и...

Номер патента: 165162

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: 165162

...использования доступного исходного сырья предложен способ получения ди этил-а,а-дифторсукцицата, состоящий во взаимодействии диэтилфумарата с элементарным фтором в среде фреоцапрц низкой температуре. в частности при температуре минус 33 - минус 40" С. 10П р и м е р. В реактор. снабженный обратным холодильником, загружают раствор диэ 1 илфумарата во фреоне, содержащий около 100 г диэтилфумарата в 1,г фреона, и прц интенсивном перемешцвации и температу ре в реакторе минус 33 - минус 40 С пропускают газовую смесь элементарного фтора с азотом, Концентрация фтора 0,1 - 0,2 г фтора на 1 л смеси.Выделившиеся в процессе реакции газы 20 проходят через обратный холодильник, охлаждаемый твердой углекислотой, а непрореагировавший фтор улавливают...

Номер патента: 174182

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гинсбург, Организаци, Розенштейн, Сисггиля, Смол, Фаермарк, Якубович

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: полученияiметил-а, совместного

...фтора (6,87 г) и 33,5 О/о брома (18,4 г). Смесь кипятят в течение часа на водяной бане и оставляют на 12 час при комнатной температуре. Реакционную массу обрабатывают водой. Нижний слой отделяют и анализируют. Найдено: ионный фтор 5 г (72,8% от исходного), ионный бром 5,25 г (28,5% от исходного),Органический слой промывают 10%-ным раствором соляной кислоты и водой и высушивают хлористым кальцием,При разгонке выделяют: 4,8 г метил-афторакрилата, т. кип. 91,5 - 92 С, а 4 1,1092, пц 1,3880.Найдено в %: фтор 17,65,Вычислено в %: фтор 18,2 (литературные данные: т. кип. 90 5 - 91 75 С, Р 4 е 1,111, " о 1,3869)8,1 г метил-а-бромакрилата, т, кип. 82 - 84 С (75 мм рт. ст.), саге,5912, игв 1,4775,Найдено в %: бром 47,8.Вычислено в %: бром 48,5...

Номер патента: 185878

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Богодист, Проценко, Украинский

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: диметилового, кислоты, монофтормалоновой, эфира

...способ получения диметилового эфира монофтормалоновой кислоты состоит в том, что на диметиловый эфир монохлормалоно вой кислоты действуют смесью безводных фтористого калия и бифторида калия в среде абсолютного метанола, Это расширяет сырьевую базу.П р и м е р. В автоклав загружают 0,25 г моль хлормалонового эфира, 0,5 г моль бифторида калия, 0,25 гмоль фтористого калия, прибавляемого тремя частями в течение всего периода нагревания, и 200 мл абсолютного метанола. Смесь размешивают и нагревают до 100 - 105 С в течение 12 час. После охлаждения до комнатной температуры реакционную массу разбавляют эфиром или бензолом до 400 мл и фильтруют. Отгоняют растворители, к остатку добавляют 200 мл бензола и три раза промывают бензольный...

Номер патента: 196646

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гмбх, Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 67/307, C07C 69/76

Метки: алкилбензолмонокарбоновых, кислот, хлорированных, эфиров, ядро

...эфира и-трет-бутилбензойной кислоты послс добавления 4,6 г треххлористого железа в течение 5 час в темноте пропускают поток хлора со скоростью 0,5 л/мин. Так как хлор медленно поглощается, вводят дополнительно 9,3 г трех- хлористого железа и еще в течение 8 час - хлор при 40 - 50 С. После вымывания катали затора смесь дистиллируют в вакууме, при. чем сначала при 162 - 164 С и 10 торрах отходят 90 г пепрореагировавшего бутилового эфира и-трет-бутилбензойной кислоты. После промежуточной фракции в колпчсствс 25 г от. гоняют при 16 - 19 С и 10 торрах 91 г бутп лового эфира 3-хлор-и-трет-бутилбензойной кислоты (содержание хлора 13 "/о, расчетное 13,2%, число омыления 211, расчетное 209, омыляемый хлор О). После омыления жидкого...

Номер патента: 218875

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Зейналов, Институт, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: дихлорзамещенных, сложных, этиленгликоля, эфиров

...колбу добавляют 30 мл бензола. Смесь перемешивают при 85 - 90"С в течение 2,5 - 3 час, По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, обрабатывают 5"-ным водным раствором соды, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют бензол и подвергают вакуумной разгонкс. Выделяют 5,17 г 5 фракции, выкппагощей в пределах 139 - 140 Спри 3,5 мм остаточного давления, которая со ответствует и,и-дпхлорацетопропионату этиленгликоля. Выход 45 с/, на монопропионат этиленгликоля.0 П р и м е р 2, Синтез дихлорацетокапрона 1 аэтиленгли кол я. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, обратным холодиль ником и водоловушкой, помещают 9,6 г(0,06 моль) монокапроната этиленгликоля (С.-НггОСОСН - СНОН) и 6,5 г (0,05 мол.)...

Номер патента: 369112

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/307, C07C 69/50, C07C 69/76 ...

Метки: жидкостей, фторуглеродных

...(незначительно отличается, на 2%, от вычисленного 554 для соединения или изомерных соединений с 5 и 7членными кольцами).Данные ЯМР-спектроскопии также свидетельствуют в пользу вышеуказанных изомерных структур. 111. Фракция 170-+.190 С - 21,5 вес. % сырца. По данным ИК- и ЯМП-спектроскопии и ГЖХ основные соединения, входящие в состав фракции - это изомерные фторангидриды формулы где п=1 - :3 при соответствующемР ( - ), СР: (для п=2) и Ср (для п=1)1 Ч. Фракция 190 - : 220 С - 15,1 вес. % сырца. Данные физико-химических исследований показывают, что водород и соединения с С-Н- связями отсутствуют, но присутствуют С-О-С связи; вычисленный по данным хроматографии молекулярный вес основных компонентов фракции 800, т. е, незначительно...

Номер патента: 1266468

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Андре, Бернар

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: активного, оптически, хлорметилпропионата

...25,10 (без растворив э готеля); центральная143 р0,34 4 б 8 425,3 б (беэ растворителя); хвостоная - 55 г " = - 25,00 (без растворителя).В нижней части колонны собирают 8,5 г остатка, образованного тяжелыми продуктами.В улавливателе с жидким азотом собирают 37 г 2-хлорметилпропионата, содеркащего следы НС 1, ЯО и ЯОС 1Выход после дистилляции метклхпорпропионата с учетом рекупернрованного в улавливателе с азотом продукта составляет 98,63. Оптическая чистота, рассчитанная на центральной фракции, 95,6 Х.П р и м е р 3 Опыт осуществляют в условиях, аналогичных примеру 1, используя при этом, г: меткллактат, имеющий вращательную способность, указанную в примере 1,832 (8 моль); тионилхлорид 1070 (8,99 моль) и пиридин 1.Введение метиллактата...

Номер патента: 1299498

Опубликовано: 23.03.1987

Автор: Диде

МПК: C07C 67/307, C07C 69/73

Метки: кетоэфиров, смеси, хлорсодержащих

...содержащем 0,19 г соля-ной кислоты (5,7 ммоль), прибавляют2,22 г смеси соединений (1 а) и (1 Ъ), полученных в примере 1 (9,5 ммоль). Смесь выдерживают в атмосфере аргоо на, после чего нагревают до 140 С в течение 1 ч при перемешивании. Наблюдают полное декарбоксилирование в течение 15 мин.Г 1 осле обработки реакци смеси получают при выход 0,734 г псевдоионона (т.к9 12994126 С/4 мм рт.ст.). Степень деацилирования близка 57. Образовалось около 187 тяжелых соединений неэлюированных при БГХ.Селективнос.ть псевдоионона состав ляет 60,67. при степени дегидрогалогенирования 667.П р и м е р 10. К 0,5 г хлоридазлития (11,7 ммоль) в 5 см И-метилпирролидона, содержащем 0,44 г соля ной кислоты (12 ммоль) прибавля ют 1,27 г...

Номер патента: 1493100

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 67/307, C07C 69/738

Метки: кетоэфиров, сложных, смеси, хлор

...масла, акционную смесь выливают в 100 см 40 содержащего смесь в пропорции 55/45.(СН,) С=СН-СН,СН,-С(СНэ)=СН-СН,-СС 1(СООСНэ) СОСНВыход отдельного продукта состав смэ метанола и 0,23 г (0,010 гляет 65%. 45 атом) натрия. Охлаждают до 0 С, затемП р и м е р 11, В сосуд емкостью добавляют 2,52 г (0,010 моль) смеси100 смэ вводят под атмосферой аргона в пропорции 55/54,(СНэ) С=СН-СНсну -С(снэ)=СН-СН-СН(СООСНэ)СОСНэ50и 1,33 г (0,01 моль) К-хлорсукциними- Фильтрации и выпаривания растворителя да, перемешивают 40 мин при 0 С, Ре- получают 2,3 г желтого масла, котоакционную смесь выпивают в 100 смэ рое по данным хроматографического воды, экстрагируют этиловым эфиром анализа в газовой фазе содержит 6,5(Зх 50 см ) . Соединенные органические...