Способ получения комплексных стабилизаторов поливинилхлорида

Свез Сфаатскнх Сфцнадмсттецесаа Расаублни(21) 2104503/04 Заявлено 04. С 07 С 51/52 С 07 С 53/24 С 08 Ь 27/06 соединением заявкиГвсударатаааеа авиатат 6 ваата Мааеатреа СОР ва делам кзаератее а вткрытай,7 23,03,78 ния оп 72) Авторы изобретен и В. А. Бондарь, М. О. Лозинский, В, В. М. Д. Пивоваров и Б. И, Штейсельбейн вик,73) Заяви Инстит"т органической химии ордена Ленин АН Украинской ССР) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ СТАБИЛИЗАТОРОВ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА я, бария, строеца а также стеараты кал цня, пити, алюминия.Известен способ получения стабилизаторов поливинилхлорида взаимодействием стеариновой кислоты или синтетическх жи ных кислот Ст - С с металлами или с и окисями, или гидроокисями, или солями в присутствии, пластификатора. По зтому сп собу можно получать стеараты свинца, а также смеси солей 2.Однако наибо.ее эффективными являютс стабилизаторы иолнвинилхлорида или его сополимеров, состоящие из смеси металлсодержаших стабилизаторов - солей кьрбоновых кислот и добавок: антиоксидантов, зпо сисоединений, лубрикантов, антипиренов, светостабилизатопов и др. аторы получаюто синтезированныхи добавок (31.оба заключаютсяса недостаточноксного стабилизаомплекс ные абилиэ ительн мещением предва олей карбоновыхНедостатки зт кислотго споспронекомпл в двухстадииности высоком качестветора вследствие различной диспер Изобретение относится к способу получения комплексных стабилизаторов полимерных материалов, которые могут быть использованы при переработке попивинилхлорндных смол или сополимеров поливинилхлорида (ПВХ) с другими полимерами в различные изделия (искусственную кожу, пленочные материалы, текстовинит, кабельный пластикат, полимер(ные стройматериалы, тару и т,д,. Их вводят в полимер с целью получения высокока- И чественных иэделий для подавления возмож,ных реакций разложения полимера при переработке ПВХ.,Известен способ получения стабилизатора поливинилхлорида - смеси металлических мыл сплавпением карбоновой кислоты СЕ - С 4 с окисью, гидроокисью или солью металла и летучей кислоты при температуре 10 ОС Я.Полученные смеси металлических мыл применяют после размола или расплавления,Укаэанным способом не может быть получен ряд . металлсодержащих аффективных стабилизаторов: двухосновный стеарат свинпользования компонентов ости.6012761 Омешивая при 115-120 С. Затем температуоору массы снижаз.г до 85 С изагружают53 г гидроокиси кальция. Наблюдается саОооразогрев массы на 5-10 С. Массу выдерживают при 98-100 С в течение двух ча 5 осов. Температуру смеси снижают до 80 С, С загружают 27.г ионола (антиоксидант),1350 г эпоксидированного соевого масла, в 200 г диоктилфтапата, 270 г трио-(нонил 10фенил) фосфита и 700 г паролоида К -120 И(латексный сополиоер метилмгтакрилета и е. этилакрилата). Смесь перемешивают при нв- температуре 80-90 С втечение 40-60 минутдо получения однородной пасты.Композицию, которая предсталвяет сооль- бой однородную, нерасслаивающуюся пастубелого цвете, выгружают. Выход продукта - ы 3100-3150 г (96-97 Ъ). 9переоешиваниео, обратным холодильникомс насадкой Дина-Старка, загружают 140 гциклогексвна, 170 г синтетической жирнойкислоты фракции С - С (кислотное чио 7ло - 390,9), включают переоешивание,обогре, а в рубашку обратного холодильнике-воду. При температуре смеси 70-90загружают 15,12 г окиси цинка и 31,3 гокиси кадмия. При 90-110 С окрашеннаякирпично-красныйцвет масса постепенно.обесцвечиввется,После достижения 115120 С массу выдерживают при этой темпратуре в течение 40-50 минут, затем пожают температуру массы до 90-100 Св заружают 45 г гидроокиси бария восьмиводной. При этом наблюдается саоопроизвиый разогрев массы (на 5-10 С).Включают подогрев. Температуру массмедленно поднимают до 135-140 ффС. В течение этого периода отгоняется азеотропциклогексвнон - вода, который собираетсяв насадке. Воду по огре накопления отделяют (всего отгоняют 27-30 ол воды).После окончания отгонки азеотропа вреакционной массе определяют содержаниевпаги-(0,5 - 1,5 %) и; при 90-100 Си переоешивании в реакционную массу загружают 90 г 2-этилгексилдифенилфосфита и60 г дифенилфосфита. Тоцературу массыподнимают до 125-130 С и при этой теопе.зратуре и при перемешивании выдерживаютв течение 20-30 минут, Затем при 80-90 Сов массу загружают 100 г лигроинв, выдерживают в течение 10-15 минут и останавливают мешалку. 35При комнатной температуре раствор сложного комплексного стабилизатора декантируютот небольшого осадка.Выход продукта - 450 г (95-98%). Отгоны циклогексанола используют в синтезе. 40Результат анализа,Вычислено, %: Ва 3,04; Сд 6,0; Чп 2,66 вРц 3,56,Найдено,Ъ Ва 3,08; Сй 6,09; 12,71;Р 3 343. 45Н р и о е р 6. Сложный комплексныйстабилизатор, нетоксичный для ПВХ пленок,используемых в полиграфии (дпя стереопвчати). Формула изобрете ния 1. Способ получения комплексных стабилизаторов поливинилхлорида, состоящих из солей карбонових кислот и добавок, включающий получение солей карбоновых кислот нв основе окисей или гидроокисей, илй сопейметаллов при нагревании, отл ич а ю щ и й с я тео, что, с целью упрощения процесса, повышения качества стабилизатора и выхода целевого продукта, окиси и (или) гидроокиси, и(или) соли металлов подвергают взаимодействию с карбоновымикислотаоч и (или) с их ангидридами в присутствии добавок при следующем соотношении исходных компонентов (в вевЛ):Карбововые кислоты и (или)их ангидриды 15-40Окиси и (или) гидроокиси, и(или) соли металлов 4-20Добавки Остальное е2. Способ по п. 1, о т л к ч а ю щ и йс я тео, что, с целью интенсификации проФцесса, в качестве добавок используют глицерин, триэтиленгликоль циклогексанон, уксусную кислоту, диоктилфтвлвт, этилакрилат,эфир триэтиленгликоля фтвлевой и оетакриловой кислот, дифенилолцропан, ионол иливоду.60В. соеситель волчкового типа емкостью в., 4 л, снабженный эффективным переоешиваниео и масляным обогревом загружают 180 г триэтиленгликоля, 30 г локсиола Г(парцивльиый эфир диола), 90 г глицерина, 540 г М синтетических жирных кислот фрвкйии ССл 2 О (кислотное число 205), включают переоешивание, обогрев и при 120 С загружают 19,7 окиси цинка. Реакционную массу выдерживают в. течение 90-120 оинут, пере 3. Способ И 0 л. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тео, что, с целью повышения стабилизирующих свойств, в качестве добавоК используют эпоксидированное соевое масло, эпоксидную смолу, 2-этилгексилдифенилфосфит, 1 рис ношшфенил) фосфит.4, Снособ по. п. 1, о т л и ч а ю щ я йс я тео, что, с целью улучшения физико- механических свойств поливинилхлорида, в .качестве добавок используют оел, парафин,601276 Составитель Н. ГозаловаТехред Н. Андрейчук Корректор П. Макаревич Редактор Н, Арванцева,Заказ 1636/3 Тираж 559 ПодписноеОНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий, 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 двуокись титана, пасту пигмента, диоктилфталат,5. Способ по п.,1, о т л и ч а ю щ и йс я рм, Жнагревание ироводат до 60- 140 С.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 12 1. Патент Великобритании Ж 1136884,кл. С 2 С (С 07 С 51/52), 1968.3. Авторское свидетельство СССР М 295436, кл. С 08 45/48, 1968.