Способ получения бензола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 318291
Авторы: Автономова, Бирюкова, Брискер, Маслянский, Рабинович
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союэ СоветскмнСоциалистическихРесяублнкс присоединением заявки Государственный квинтет 6 оввтв Мнннстров СССР во делам нэаорвтеннй н открытнй(45) Дата опубликования описания 23,02,78 Г, Л. Рабинович, Г, Н, Маслянский, Н. Х. Автономова, Л. М. Бирюкова и К. Л. Брискер(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛА Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способам получения бензола деалкилированием алкилбензолов,Известен способ получения бензола деалкилированием алкилбензолов. конверсией с водяным паром при 380-600 С над каталиозаторами, содержащими родий. Цель изобретения - цовышение селектив ности катализатора.Для этого предлагается проводить деалкилирование алкилбензолов в присутствии катализаторов содержащих родий или родий с никелем на минеральном носителе с до бавлением в состав катализатора 0,02-2% меди от веса катализатора. Медь (в виде растворимою солей меди- хлорной, азотно-кислой меди и др,) вводят 20 в катализатор одновременно с родием или раздельно. Такая добавка позволяет значительно повысить избирательность катализатора и соответственно выход целевого продукта и снизить до минимума протекание 25 2побочной реакции полной конверсии алкилбен :зола, идущей по смехеНаСНф + 14 Н 07( 0 +П р и м е р 1. Деалкилнруют толуол с водяным паром на катализаторе, содержащем 058%Я И на активной окиси алюминия (нас. вес, 08/смуд.пов, 280 м/г) к торый готовят пропиткой окиси алюминия раствором рассчитанного количества хлористого родня в 4%-ной уксусной кислоте. Процесс проводят при 460 С, подачевтолуола с объемной скоростью 1 ч ., молярном отно 1 пении вода:толуол,равном 4,В этих условиях выход катализатора составляет 80,1 вес, %, выход бенэола на пропущенный толуол 57,2 мол.%, а на пре врашенный (селективность) - 83,6 мол, %,П р и м е р 2, Деалкилирование толуола с водяным паром проводят на катализаторе, приготовленном аналогично примеру 1, но с добавлением 0,2% меди на вес носителя.В условиях примера 1 выход катализато ра составляет 87 вес. % выход бенэола на пропущенный,толуол 58,7 молЛ, селективность 93,5 мол, %,Заказ 1439/1 Тираж 859 Подписное . ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113038, Москва, Ж, Раушская набд, 4/8филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 3. Процесс осуществляютна алюмородиевом катализаторе, приготовленном согласно примеру 1, но с пропиткойкатализатора раствором хлорной меди иэрасчета нанесения 0,8% Яц,Прн температуре 480 фС (прочие условия примера 1) выход катализатора составляет 89 вес %, выход бензола на пропущен ный толуол 88 мол.%, селектнвность98 мол. %,П р н м е р 4. Йеалкилирование а кснлола с водяным паром осуществляют на катализаторе, содержащем 94% А 0 Ози 6% .И 10, йа который нанесены 0,3%ЯН и 0,2% С п на вес алюмоникелер о носителя. Процесс проводят прн 480. С подаче м-ксилола с обьемной скоростью 1 ч и молярном орошении водафксилбл, равном 8Выход катализатора в указанных условиях ро 84 вес, %, выход бенэола и толуола на пропущенныйм ксилол 26,9 мол,% и 39,8 мол,% соответственно, селектнвность 98,1 мол,%.Как видно иэ приведенных примеров, добавление меди в алюмородиевый н алюмородийникелевый катализаторы деалкилираьання алкилбензолов позволяет значительно увеличить селективность процесса (с 83-88% до 93 95%) прн соответствующем уменьшении выхода продуктов, образующихся благодаря распаду алкнлбенэолов вследствие протекания побочных реакций. формула изобретения Способ получения бензола деалкилираваЫем алкубенэолов с водяным паром прн 380-600 С в. нрнсутствии родийсодержащих катализаторов, о т л н ч а ю щ и й с я, тем, что, с целью повышения селективности процесса, используют катализатор с добавкой 0,02-2 вес. % Се.
СмотретьЗаявка
1339091, 13.06.1969
РАБИНОВИЧ Г. Л, МАСЛЯНСКИЙ Г. Н, АВТОНОМОВА Н. Х, БИРЮКОВА Л. М, БРИСКЕР К. Л
МПК / Метки
МПК: C07C 15/04
Метки: бензола
Опубликовано: 25.03.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-318291-sposob-polucheniya-benzola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бензола</a>
Катализатор для конверсии углеводородов с водяным паром
Номер патента: 529840
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Абидов, Мусаев, Султанов
МПК: B01J 23/755, B01J 27/18, C01B 3/38
Метки: водяным, катализатор, конверсии, паром, углеводородов
...до600 оС со скоростью 50 С в час и выдер Окивают в течение 6 час.Прокаленные таблетки пропитывают раствором азотнокислого никеля, для чего берут1 кг шестиводного азотнокислого никеля,растворяют в 1 л дистиллированной воды. цРаствор подогревают до 80 оС и медленноналивают на катализатор до полного погружения его, перемешивают в течение 1 часи сливают раствор, Пропитанные таблеткисушат при 110-120 С в течение 3 час, 2 Опрокаливают при 450-500 оС в течение 6 час.Полученный катализатор имеет следующиехарактеристики:Механическая прочность,кг/таблетка, 25до прокалкипосле прокалкиНасыпной вес, кг/лУдельная поверхность,м /г катализаторай49 30Активная поверхностьпо хемосорбции кислорода, мл 0/г катализа м"тора (7,5 )гЗЬОбщий объем пор,смзг...
Способ очистки газов от паров органических веществ и катализатор для его осуществления
Номер патента: 1438833
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Власов, Евстратов, Козлов, Кутакова, Померанцев
МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 27/199
Метки: веществ, газов, катализатор, органических, паров
...35,5%-ной ортофосфорной кислоты (плотность 1,22% г/см ). После тщательного перемешивания образовавшейся пасты в течение 30 мин ее сушатоопри 140 С б ч и прокаливают при 650 Св течение 4 ч. Катализатор, полученный таким образом, имеет удельнуюповерхность 230 м/г и поры размером80 А, Методика пропитки гранул катализатора и приготовления пропиточного раствора аналогична примеру 1. По3 14388лученный катализатор сушат при 140 Св течениеч и термоактивируют при460 С в течение 3 ч, Состав катализаотора и прочностные свойства гранулприведены в табл, 1.П р и м е р 4. Методика проведения процесса очистки на алюмохромфосфатном катализаторе, содержащем,мас. : АЗ.РО, 2,6, Сг Оэ 15,0 и 1011-АЗ. О остальное, аналогична примеру 1. При снижении степени...
Катализатор для водного деалкилирования толуола
Номер патента: 982530
Опубликовано: 15.12.1982
МПК: B01J 23/46
Метки: водного, деалкилирования, катализатор, толуола
...р и м е р ы 6-10. Используежм в этих примерах катализатором является катализатор, содержащий 0,6 родня, нанесенного-на цеолит в соответствии со способом приготов ления по примеру 1.КатМ 1 изатор восстанавливают водородом, затем обрабатывают водяным паром в течение 15 мин при температуре процесса.В табл. 2 приведены результаты испытаний этого катализатора в различных рабочих условиях, Выраженные в молях на моль пропущенного толуола выходы Ну Сор С 02 и Снд для примера б равны соответственно 2,6, 0,10, 0,9, 0,5.П р и м е р 11. Используемые в этом примере катализаторы являются катализаторами, содержащими родий, нанесенный на цеолит Ь, обменный на катион лития, или натрия, или цезия, или хрома, или марганца,Готовят носитель...
Способ приготовления катализатора для парофазного окисления толуола в бензальдегид
Номер патента: 317408
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Волынкин
МПК: B01J 23/881, B01J 37/00
Метки: бензальдегид, катализатора, окисления, парофазного, приготовления, толуола
...аммония активность возрастает на 7 - 8%.Количество наносимых азотнокислых солей циркония и алюминия 20 - 80 вес. %, азотно- кислой меди 3 - 8 вес. %, ванадиевокислого аммония 3 - .6 вес. %,П р и м ер 1. 2,5 кг молибденовокислого аммония и 0,1 кг ванадиевокислого аммония растворяют в 6 л горячей воды, при перемешиП ет изобретени ализатора дла в бензальда феррохром бденовокислы т ой и прокали о, с целью по лужбы катали чей включаю алюминия, ме ий,приготовления кат окисления толуол нанесения на зерн содержащей моли последующей сушк ичающийся тем, чт тивности и срока с сходную смесь со. е соли циркония, иевокислый аммон 1. Способпарофазногогид путемсмеси солейаммоний сванием, отлвышения акзатора, в иазотнокисльди и ванад ОСОБ...
Бис(1, 2-диметиленциклобутан)никель в качестве катализатора алкилирования бензола аллилбензолом
Номер патента: 1051098
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Аннамурадов, Вассерберг, Крутий, Махлис, Фрейдлин
МПК: C07F 15/04
Метки: 2-диметиленциклобутан)никель, алкилирования, аллилбензолом, бензола, бис(1, катализатора, качестве
...1440, 1280, 880 и 850 см-).Вместе с этим отличительной чертойИК-спектра полученного соединенияянляется расщепление полосы н области 1450 см , связанное со сдвигомполосы налентных колебаний С=С связи от 1580 смн чистом 1,2-диметиленциклобутане до 1450 см 4 в 1,2-диметиленциклобутане, координированном с никелем. На координацию1,2-диметиленциклобутана с никелемуказывает и появление в ИК-спектреполосы в области 425 см 4, характеризующей. колебания связи металл-лиганд в-комплексах металлов,Предлагаемое соединение получаютвзаимодействием тетракарбонила никеля с 1,2-диметилциклобутаном при0-25 С в инертной атмосфере, Процессведут преимущестненно в жидкой фазеили на поверхности твердого носителяеП р и м е р 1. В стеклянный реактор,...
Предыдущий патент: Способ очистки синтетического глицерина
Следующий патент: Стол, преимущественно для формовки керамических блоков сыпучим наполнителем
Случайный патент: Способ изготовления изделий из дисперсионнотвердеющих сплавов