Способ получения 2-алкил(фенил) аминометилнорборнана

Номер патента: 739075

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бильдинов, Горюнов, Заболотских, Захаров, Кабачник, Сворень, Харченко, Щербина

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил(фенил, кислот, полифторалкилбензиловых, фосфиновых, фосфоновых, эфиров

...и с(. -трифтор(етилбензилдифенилфосфината снимают в растворе дейтероацетона.Химические сдвиги приведены в о-шкале. В спектре ПМР ди(а(.-.трифторметилбензил) метилфосфоната имеются три дублета (СНЗ-группа) при 1,20, 1,43 и 1, 67 м д. с Э,= 18 0 Гц, мультиплет (СН-группа) при 5,20- 6,21 м,д н мультиплет (С Н .-группа) при 7,05-7,77 м.д. В спектре ЯМР-Р этого соединения имеются три дублета при 1,55, 1,32 и 1,09 м.д, с Д н= 6,5 Гц, а в спектре ЯМР-Рз" имеются три синглета при 33,51 м,д., 32,54 м,д, и 31,53 м,д, В.спектре ПМР ди(с(-трифторметилбензил) фенилФасфаната имеется мультиплет (СН- группа) при 5,49-6,45 м,д. и мультиплет (С Н -группы) при 7,25-8,32 м.д. В спектре ЯМР-Г" этага соединения имеются три дублета при 0,75, 0,73...

Номер патента: 833968

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Волынский, Перепелитченко

МПК: C07D 335/02

Метки: 2-метил-4-алкил(фенил)тиациклогексаныв, дляисследования, качестве, модельных, нефтей, сернистых, соединений, способих

...в колбу вводят 200 мл (2,54 моль) бромистого аллила за 5 мин. Через 20 мин после окончания прибавления бромида разлагают водой при охлаждении. Перегонкой выделяют 216 г (70) продукта с Т.кип.77-80 ОС (10 торр). После очистки металлическим натрием при 105 ОС полу" . чают 183 г 4-бутил-б-метоксигексенас Т.кип. 74-77 С (10 торр). Согласно данным ГЖХ-анализа продукт содержит 5-8 ниже и вышекипящих примесей,Аналитически чистый препарат выделяют методом пр,епаративной ГЖХ, п 1,4325,о 0,8195Найдено,: С 77,66; Н 13,09+Вычислено,: С 77,58, Н 13,02е, З-Бутил,5-днбромгексан. Краствору 106 г (0,62 моль) 4-бутил-б-метоксигексанав 30 мл толуолапри (-15 С) и перемешивании прибавляют сразу раствор 0,6 г гидрохинона и 2,5 г бромистого цинка в 32 мл...

Номер патента: 571483

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Вершинин, Держинский, Конюшкин, Прилежаева

МПК: C07C 147/04

Метки: алкил(фенил, винилсульфонов

...4-10 оСдобавляют 2,2 мл 20%-ного раствора едкого натра, Смесь выдерживают ф 60 мин,отделяют. целевой продукт, промывают еговодой до нейтральной реакции и после обычной обработки получают 1,18 г бутилвинилсульфона в виде масла, т. кип, 79-80 С/3мм рт. ст., п 1,4638, выход 80%,П р и м е р 2. Ксмеси 2,28 г 30%-ноййерекфси водорода и 4,17 г 35 Ъ-ногораствора соляной кислоты при -10 оС и интвнсивном перемешиввнии растворяют рвствор 30134 г (0,01 моль) 2-оксиэтилбутилсульфокоидв в. 4. мл.диоксанв так, чтобы температура не превышала 0-4 оС, и проводят реакцию, как указано в примере 1, Затем разбавлаот водой, водный слой отделяют и ос- З 5.твток обрабатывают 20%-ным раствором ед 76/1 1,4643 1,4640 1,4641 1,4642 1,4650 76 120-124/8 120-1 32/4 138...

Номер патента: 999490

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Истомин, Мирскова, Шаинян

МПК: C07C 147/02, C07C 147/08

Метки: алкил(фенил)сульфонилацетонитрилов

...температуре 20-30 С, Выход целевых .продуктов 55-677,Новый способ позволяет заменитьхлорацетонитрил - азотсодержащий компонент реагирующей смеси " аммиаком,Способ прост в исполнении, не требует катализаторов, давления, дорогостоящих растворителей и специальнойаппаратуры, позволяет варьировать структуру радикалов в сульфонильной группе и получать продукты иэ доступных органил-р,-дихлорвинилсульфонов и аммиака в одну стадию.П р и м е р 1. Этилсульфонилацетонитрил (1 ). В раствор 7,3 г этил,1-дихлорвинилсульфона в 70 мл сухого бензола пропускают. в течение25 ч аммиак при комнатной температуре, при .этом выпадает осадок хлористый аммоний. Окончание реакции определяют по исчезновению пика этила,Д-дихлорвинилсульфона на ГЖХ. Осадок...

Номер патента: 618378

Опубликовано: 05.08.1978

Автор: Абрамас

МПК: C07F 3/02

Метки: алкил(фенил, магнийгалогенидов

...к улучшейномуспособу получения алкил (фенил)магнийгалогенидов, которые могут быть использованы в производстве полифенилсилоксановой смолы арки фи полиэтилсилоксановой жидкостиСГС,По технической сущности и достигаемому рузультату к предлагаемому способунаиболее близок способ получения алкил(фенил) магнийгалогениаов реакцией алкил тО(фенил)галогенида с магнием с использованием в качестве катализатора тетравтоксисипанв при 25-30 С 11оРеактив Гриньяра получают при использовании незначительного количества ката- т 5лизатора-тетраэтоксисилана как в средеуглеводородного растворителя (ортоксилола), так и без него,При этом выход, %, хлористого изобутилмагния,51,0, бромистого иэоамил пмагния 58,5, бромистого 1-метилпентилмагния 60,0,...