Способ получения монохлорадамантана

Номер патента: 388530

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Абдель, Гусейнов, Муганлинский

МПК: C07C 19/06

Метки: углерода, четыреххлористого

...температуры процесса вы ход четыреххлористого углерода снижается.Хлорирование этилена или хлорпроизводных этана ведут при объемной скорости от 50 час до 200 час в . Материальный баланс процесса хлорирования этилена при темпера туре - 10 С дан в табл, 1.Таблица 1 Получено Взято Вещество Вещество вес. ,/ вес. о Трихлорэтан1, 1, 1, 2-Тетрахлорэтан1, 1, 2, 2-ТетрахлорэтанЧетыреххлористый углеродЭтиленХлорХлористый водородПотери 6,1293,88 28 426Эти ленХлор процесса хлорирования этилена при - 10 С визбытке хлора дан в табл. 2.Таблица 2 Выход СС 14 на поданный в реакцию этиленсоставляет 95,4 вес.%. Материальный баланс Взято Получено Вещество Вещество вес. вес. ТрихлорэтанЧетыреххлористый углеродХлорЭтиленХлористый водородПотери 28...

Номер патента: 1022658

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Исуке, Масазуми, Мицуру, Хиросада

МПК: A61K 31/343, A61P 1/04, C07D 307/83

Метки: спиробензофуранонов

...10 мин 3500 об/мин), был измерен объем гастритной основы,Результаты ингибирования гастритной секреции в, крысах представлены в табл. б.0 Т аблица. б30 1022658 ЛактозаТонкий порошокцеллюлозыСтеарат магния 100 (2) 45 (3) 5 (4) Составитель И. Дьяченко Редактор А. Огар Техред С,Мигунова Корректор Г. РешетникЗаказ 4081/51 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 пшеничного крахмала и (4), и смесь таблетируют на специальной машине с получением 1000 таблеток диаметром 7 мм каждая иэ которых содержит 50 мг (1.Капсула содержит, г:5-Ьс(Р-оксиэтил)- -аминоспиро-(бенэо(Ь Фуран(ЗН),1-циклопропан -3-он 50 (1)...

Номер патента: 1028656

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Бабенко, Гельперин, Ещенко, Кельнер, Кришталь, Музыченко, Носов, Пеклер, Саргсян, Сидоров, Сиянко, Степаненко, Феденко, Федин

МПК: C07C 25/08

Метки: выделения, парадихлорбензола

...влажность(до 3 )получаемого кристаллического и -дихлорбензола.кроме того, процесс многостади"ен, наряду с кристаллизацией принепосредственном смешении смесиполихлоридов с водой проводят ипроцесс термической кристаллизации,а использование в качестве хладагента воды приводит к необходимос"ти введения стадии осушки.Цель изобретения - повышение степени извлечения и -дихлорбензолаиз смеси полихлоридов, повышениечистоты и уменьшение влажности целевого продукта, атакже упрощениеспособаПоставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделенияи-дихлорбензола из смеси полихлоридов, образующейся в качестве побочного продукта в производстве хлорбензола, и-дихлорбенэол выделяютпутем его кристаллизации при непосредственном смешении смеси...

Номер патента: 1044225

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Исуке, Масазуми, Мицуру, Хиросада

МПК: A61K 31/343, A61P 1/04, C07D 307/83, C07D 307/94

Метки: соединений, спиробензофурановых

...и 3 мл три" зтиламина перемешивают в потоке газо. образного азота при 140 ОС в течение 3,5 ч. В конце этого периода растворитель отгоняет при пониженном дав- лении. Остаток подвергают хроматогра Фированию на колонке с 32,5 г сили" кагеля, используя в качестве элюентеее е еРЬ представляет собой фенил. 225 4смесь четыреххлористого углерода и ацетона (10:1). Отбирают: фракцию, соответствующую ожидаемому соединению, концентрируют ее прй пониженном давлении и перекристаллизовывают остаток из смеси негексана с этилацетатом (3:1). По указанной методике получают 633 мг 4, 5-дигидроспиро- бен. зо-(Ъ) ефуране 2(3 Н), 3(2 Н)-фуранД- е 2,3-диона в виде бесцветных игл, пла. вящихся при 111-111,5 ОС.Элементный анализ для СНВО.Вычислено, 4: С 64,70; Н...

Номер патента: 199860

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамов, Ильина

МПК: C07C 17/093, C07C 19/01

Метки: 199860

...реакцию взаимодействия четыреххлористого углерода с ди- (диалкил) - амидами алкилфосфористых кислот проводят при комнатной температуре и атмосферном 10 давлении. Целевой продукт выделяют известным способом, например разгонкой под вакуумом,Ведение процесса предложенным способом позволяет получать чистый продукт при мяг ких условиях реакции, используя доступное исходное сырье.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой и мешалкой, помещают 22,0 г (0,1 моль) ди- (ди этил) -амида пропилфосфористой кислоты и при перемешивании добавляют 15,4 г(0,1 поль) четыреххлористого углерода. Происходит саморазогревание смеси, затем температуру поддерживают не выше 100 С медленным прикапыванием четыреххлористого углерода....