Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами

ЬСЕСОВ 3 ЯЗАТЕГОПИСИЗОБРЕТЕН И499 Севе СоветскиСоциалистическ Республик АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(51) М,Кл07 С 7/1007 С 15/ с прис некием вкиГосударственный комитет Совета Министров СССР(088,8) оликован бретентий о делам и от Дата опубликования исания 29.03.7ф, Гончар, А, Г. арфоломеев, Ф. Куковицкий го Красного Зна мышленности им арданаш вилАхметов(71) Заявител Московский о фтехимическо ни институт И. М. Губки(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМ УГЛ ЕВОДОРОДАМИо-ксилоласложныевых кислкак селекданные пворителилем, обланостью и Извлечение ароматических углеводородов многоступенчатой экстракцией с использованием в качестве селективных растворителей сложных эфиров диэтиленгликоля и карбоновьгх кислот или их смесей с лиэтиленгликолем целесообразно проводить при 25 - 50 С, давлении, близком к атмосферному, весовом соотношении растворителя и сырья 3 - 5: 1, при этом отбор ароматических углеводородов от потенциала составляет для бензола 100, толуола 100 и для ксилолов 97 в 99% .На чертеже показана диаграмма фазового равновесия для системы бензо-н-гептан без растворителя (1) и в присутствии растворителя (2) - 65 мол. % моноацетата диэтиленгликоля. Как видно из диатраммы фазового равновесия, добавление сложного эфира позволяет разделить смесь бензол-н-гептан, которая при отсутствии растворителя характе. ризуется наличием тангенциального азеотро Изобретение относится к области выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций и может быть применено в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промьсшленности, 5В промышленности для выделения ароматических углеводородов из катализата риформинга используют диэтилентликоль (ДЭГ),Однако весовое соотношение растворителя и сырья из-за слабой растворяющей способности растворителя весьма высокое (8 - 12:1), что обуславливает большие капитальные и эксплуатационные затраты, Известен способ выделения ароматических углеводородов путем жидкостной экстракции смесью диметил малоната и диэтиленгликоля. Однако указанный растворитель обладает более низкой селективностью.Согласно изобретению с целью повышения эффективности способа предлагается в качестве селективного растворителя использовать сложные эфиры диэтиленгликоля и карбоновых кислот с числом углеродных атомов С 1 - С или их смеси с диэтиленгликолем.Неароматические углеводороды при 25 - 50 С практически не растворяются в указанных эфирах, ароматические углеводороды омешиваются с ними в любых соотношениях.В таблице представлены показатели одно- ступенчатой экстракции для бинарной смеси 3 и н-нонана, характеризующие эфиры диэтиленгликоля и карбоноот и их смеси с диэтилеегликолем тивные растворители. Полученные оказывают, что предлагаемые растособенно их смеси с диэтилентликодают достаточно высокой селективр астворяющей способностью.Показатели одноступенчатой экстракции для системы о-ксилол н-нонан Содержание ароматического углеводорода,вес, % Извлечение от потенциала, вес. у Коэффициент распределенияВесовая крат- ность Сырье Растворитель сырье экстракт о-Ксилол-н-нонан То же65,6 54,2 0,529 0,418 64,1 853 2:1 2;1 35 35 65,0 87,6 6048,3 0,538 0,390 15 Формула изобретения Формиат диэтиленгликоляМоноацетат диэтиленгликолягДиацетат диэтиленгликоляДиацетат диэтиленгликоля +20,ДЭГДиацетат диэтиленгликоля +50ДЭГДиацетат диэтиленгликоля+70 о, ДЭГДиацетат диэтиленгликоляДиацетат диэтиленгликоля+50% ДЭГДиметилмалонатДиметилмалонат +36,3 вес.",ДЭГ П р и м е р 1. Фракцию катализатора риформинга 105 - 140 С, которая содержит 48,7 вес, % ароматических углеводородов, разделяют экстракцией селективным растворителем, состоящим из 50% диацетата диэтиленгликоля и 50% диэтиленгликоля, Экстракцию проводят на колонке с насадкой эффективностью 5 теоретических тарелок при 25 С. Соотношение растворителя и сырья 3: 1. Расгворитель из рафинатнюго раствора отмывают дистиллированной водой. Арюматические углеводороды выделяют из полученного экстракта,путем отгона.Содержание ароматических углеводородов в экстракте 93 вес, %,Содержание ароматических углеводородов в рафинате 4 вес. %,П р им ер 2. Фракцию катализата риформинга б 2 - 105 С, которая содержит 23,2 вес. % ароматических углеводородов, разделяют методом экстрактивной дистилляции с испюльзованием в качестве селектывного растворителя мюноацетата диэтиленгликоля. Извлечение ароматических углеводородов проводят на колонке непрерывного действия эффективностью 10 теоретических тарелок. Температура верха колонии б 5, температура низа кюлонки 97 С, Весовое соотношение растворителя и сырья 4: 1 (65 мол, % растворителя). В,процессе экстрактивной дистилляции отгоняют практически все парафинюнафтеновые углеводороды, содержащиеся в сырье.5 Концентрация арюматических углеворододюв,выделенных из кубового продукта путем отгона, 99,9 вес. %.Регенерацию растворителя можно осуществлять любым известным способом (отгон, 10 реэкстрация), однако, учитывая, что экстракцию проводят при нормальных условиях, целесообразно осуществлять холодную регенерацию с применением реэкстрагента, например н-пентана. Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими угле водородами путем жидкостной экстракцииили экстрактивной дистилляции,в присутствии селективного растворителя, о т л:и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве селективно го растворителя используют слюжные эфирыдиэтиленгликоля и карбоновых кислот с числом углеродных атомов С - С или их смеси с диэтиленгликолем,499255 Редактор Е. Хорина Составитель Л. Боброва Техред 3. Тараненко аказ 509/13 Тираж 576 ПЦНИИПИ Г тета Совета Министров СССРний и открытий113 аушская наб., д. 4/5 Изд.1018осударственного комипо делам изобрете035, Москва, Ж, Р сное ипография, пр. Сапунова, 2,ОВ сю ОЕ7 ф 5 402 П 2 О ПЮ аВ Йрианое и- гелпана Ф жокей разе мпл