Способ получения диоксиацетона

Номер патента: 771091

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Аскаров, Барило, Гафуров, Мататова, Нигматов, Садыков

МПК: C07D 207/44

Метки: антисептиков, качестве, кожевенного, металлов, отмотки, пара-сульфамидофенил, процесса, соли, сырья, ускорителей, цитраконимида, щелочных

...мл спиртового раствора последнего нейтрализуют спиртовым растворомедкого кали (2,1 г щелочи в 150 млспирта), в результате получают (выход 85-86 от теоретического) калиевой соли М-(и -сульфамидофенил)цитраконимида.Найдено,%: С 43,16; Н 2,53;М 9,01",5 10,28; К 12,45.Вычислено,: С 43,42; Н 2,96;й 9,21; 5 10,53; К 12,83П р и м е р 3. Литиевая сольМ-(П-сульфамидофенил)цитраконимида(.1-ЦСИ),15 Аналогично примеру 1, получаютй-(и -сульфамидофенил)цитраконимид и150 мл спиртового раствора последнего нейтрализуют спиртовым растворомедкого лития (0,27 г щелочи в 50 мл2 О спирта) в результате получают 9,35 г,5 11,45; 1 2,16.С 11 Н Ф 5 М 2 О+Вычислено,:С 48,53, Н 3,31;М 10,28; 5 11,77 ф,2,57.Строение полученных калиевой илитиевой соли М-(П...

Номер патента: 716980

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Крюкова, Лебедев, Старшикова

МПК: C01F 11/46

Метки: ионитов, кальция, кристаллизации, процессе, регенерации, сульфата

...н второй стадии до рН 6,5-7,5 в т ние 15-20 минОтличительным признаком способа является проведение нейтрализации в две стадии на первой стадии до рН 2,5-3,5 в течение 10-15 мин для образования центров кристаллизации,на второй стадии до рН 6,5-7,5 в течение 15-20 мин.Для осуществления способа приведенные интервалы являются оптимальными, так как при рН 2,5-3,5 снижается концентрация сульфата кальция в растворе с 7,80 до 3,25 г/л и при рН 6,5-75 - с 3,25 до 3,1 г/л, Временной интервал на первой стадии716980 Формула изобретения Составитель Л, КольбаРедактор Е, Полионова Техред М.Петко Корректор И, МУска Заказ 9742/25Тираж 565 Подпи сн оеПНИИПИ Государственного комитета СССРпо )Идам изобретений и открытий113035, Мэсква Ж, Раушская наб д,...

Номер патента: 395351

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 43/23

Метки: 6-ди-гяг-бутил-4-метоксиметилфенола

...ббо/о от теоретического) с т.,пл. 98,6 - 99 С 1 ло лптературным данзс ным т, пл. 100 - 101 С), содержащего менее395351 Предмет изобретения Составитель К. Коренев Техред Е. Борисова Редактор О. Кузнецова Корректор О. Тюрина Заказ 686/2269 Изд Мо 947 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 31 о/о 4,4 - метилен-бис- (2,6-ди-трет - бутилфенола).11 цикл. К фильт 1 рату, полученному при лроведении 1 цикла, присоединяют 15 мл метанола и 8 мл формалина, нагревают до 60 С и в течение 30 мин добавляют раствор 25,8 г 2,6-ди-трет-,бутилфенола в 25 мл мета 1 нола. Массу дополнительно перемешивают при 60 С 30 мин, охлаждают...

Номер патента: 622835

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Брускин, Родионов, Слободкин, Соловьев, Шиб, Шмелев

МПК: C10G 9/20

Метки: нагрева, печи, процесса, сырья, трубчатой

...продукта при изменении состава и давления сырья.Целью изобретения является повышение качества выходного продукта путем увеличения точности регулирования фазового состояния сырья.Поставленная цель достигается тем,что отношение скоростных напоровсырья до и после печи корректируют10 по составу сырья до печи и давлениюсырья после печи, причем состав сырьядо печи определяют по удельному весу сырья.Предлагаемый сп б тся фф чертежом,Способ осуществляют следующим образом.При изменении параметров процесса (расход или состав сырья, калорийа 0 ность топлива и т.д.) изменяется отношение паров и жидкости в смеси после печи прямо пропорциональноотношению скоростных напоров сырьяпосле и до печи и удельному весук 5 сырья и обратно пропорционально да...

Номер патента: 698977

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Жемайдук, Игнатюк, Ишмуратов, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 59/32

Метки: кислоты, левулиновой

...до 125 С в среде этилацетата.Сущность способа подтверждается следующими примерами:П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и отводом, термометром и трубкой для ввода газа загружают 13,6 г (0,1 г моль) 1,5-диметил-цис,-цис,5-циклооктадиена и 100 мл перегнаннога этилацетата. При температуре 5 С через раствор пропускают озонокислородную смесь (5,5 вес.озона) со скоростью 30 д/ч до обнаружения озона на выхбде иэ реакционной колбы (по выделению иода из водного раствора иодистого калия). Всего поглощается 96 г (0,2 г моль) озона. Реакционную смесь продувают азотом, добавляют 0,1 г катализатора Линдлара и перемешивают в атмосфере водорода при комнатной температуре и нормальном давлении, пока проба с...