Способ очистки лимоннокислых растворов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ж уф4 САН ЙЕ ОП ИИЗОБРЕТЕНИЯ иц 334817 Союз Советских Социалистических РеспубликГосударстеениый комитет овета Министров СССР 3) УДК 547.47. Бюллетень2 оо аелам изобретеиий и открытийДата опубликования описания 05.04,7 72) Авторы изобретения В. Н. Никонов. Вакс и Ю. А. Бородин СОБ ОЧИСТКИ ЛИМОННОКИСЛЫХ РАСТВОРИзобретение относится к способам очистки и регенерации лимонной кислоты из соляноцитратных растворов редкоземельных (РЗЭ) и нередкоземельных элементов, полученных в процессе восстановления европия амальгамой натрия. Способ применим для сред, содержащих лимоннокислые растворы редкоземельных и нередкоземельных элементов.Известен способ очистки лимонной кислоты путем пропускания слабокислого раствора цитратов РЗЭ через катионитную смолу с целью сорбции на ней РЗЭ с последующим повторным использованием раствора (элюата) в начале процесса. Однако применение способа ограничено рамками ионного обмена, так как он не обеспечивает очистку раствора от ионов натрия. Помимо этого, данный способ малопроизводителен. Таким образом, не решается проблема очистки лимонной кислоты в технологии получения европия,Предлагается способ очистки лимоннокислых растворов, полученных в процессе восстановления европия амальгамой натрия, заключающийся в том, что исходный раствор подкисляют минеральной кислотой, например соляной, до рН,5 - 3,5 и последовательно обрабатывают раствором алкилфосфорной кислоты, например ди-этилгексилфосфорной кислотой (ДиЭГФК) в керосине, и алифатиследовательский и проектный институческой промышленности ческой кислотой С, - С, или нафтеновой кислотой С, - С, при рН водной среды не ниже5,9. Лимоннокислый раствор возвращают вначало технологического процесса восстанов 5 ления европия амальгамой натрия.Этот способ обеспечивает 100%-ную регенерацию дорогостоящей лимонной кислоты,П р и м е р. На очистку берут 180ноцитратного раствора, полученного10 амальгамного восстановления европияющего следующий состав: 107 г/л К30 г/л ИаС 1, ЗО г/л РЗЭ в пересчете нрН раствора равен 8,5.Раствор, предварительно подкисленный со 15 ляной кислотой (1: 1) до рН,5, подвергаютконтактированию с 360 мл 1,5 м ДиЭГФК(керосин), В этих условиях все РЗЭ количественно переходит в экстрагент.Водную фазу, содержащую соляную кисло.20 ту, лимоннокислый натрий и калий, встряхивают в делительной воронке с 800 мл карбоновой кислоты. Периодически к раствору добавляют водный раствор едкого калия (40%)до установления рН . водной фазы 5,95. В25 этих условиях основное количество натрия(более 80% ) переходит в экстрагент. Воднуюфазу .возвращают для приготовления исходного соляноцитратного раствора европиевогоконцентрата,334817 Формула изобретения Составитель Н. ТокареваТекред Т. Курилко Корректор Е, Рожкова Релактор Е. Гончар Заказ 450,6 Изл.1015 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ очистки лимоннокислых растворов, полученных в процессе восстановления европия амальгамой натрия, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, исходный раствор подкисляют минеральной 4кислотой, например соляной, до рН,5 - 3,5 ч последовательно обрабатывают раствором алкилфосфорной кислоты, например ди- этилгексилфоофорной кислотой в керосине, и 5 алифатической кислотой Ст - С, или нафтеновой кислотой С 7 - Св при рН водной фазы не ниже 5,9.
СмотретьЗаявка
1419690, 03.04.1970
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ РЕДКОМЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ МИНИСТЕРСТВА ЦВЕТНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ СССР
НИКОНОВ В. Н, ВАКС Г. Л, БОРОДИН Ю. А
МПК / Метки
МПК: C07C 51/42
Метки: лимоннокислых, растворов
Опубликовано: 15.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-334817-sposob-ochistki-limonnokislykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки лимоннокислых растворов</a>
Способ получения растворов серной кислоты и едкого натра
Номер патента: 701961
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Дроздецкая, Ильин, Клякин, Лукьянова, Скрипченко
МПК: B01D 61/42
Метки: едкого, кислоты, натра, растворов, серной
...плотности тока 400-7000 А/м и начальной концентрации раствора ИаЯО 4 40-350 г/л, раствора НБО 4 0,1-250 г/л и раствора ИаОН 0,1- 180 г/л.Способ заключается в концентрировании растворов НЯО 4 и 14 аОН в электродных камерах трехкамерного электродиализатора, отделенных от средней - обессоливающей - камеры ионообменными мембранами. В катодной камере используют мембрану марки МКЛ, в анодной - МАЛ. Анодом служит пластина из титана, покрытого слоем двуокиси свинца, катодом - легированная сталь.П р и м е р 1. В среднюю камеру электродиализатора заливают раствор НаБО 4 (40,7 г/и), в анодную камеру раствор НБО 4 (120 г/л), в катод701961 Формула изобретения Составитель Т. ГуменюкРедактор Т. Иарганова Техред О.Андрейко Корректор М. Пожо Заказ...
Способ раздельного определения фенола и салициловой кислоты в их смеси в водных растворах
Номер патента: 1559284
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислоты, раздельного, растворах, салициловой, смеси, фенола
...разделяемой физическими методами устойчивой эмульсии. Кроме того, увеличение в экстрагенте содержания триизобутилфосфатасопровождается помутнением экстракта, затрудняющим спектрофотометрическое определение исследуемых веществ, при этом снижается точностьопределения.Экспериментальные данные по определению Фенола и салициловой кислотыизвестным способом по реакции с диазотированным 4-нитроанилином (и 3, Р0,95) приведены в табл,2,Из.цриведенных в табл.1 и 2 данныхвидно, что точность определения фе5 15 иола и салициловой кислоты предлагаемым способом выше, чем известным. Относительная ошибка определения исследуемых соединений предлагаемым способом не превышает 12 , в то время как известным 25-38 Х, Чувствительность предлагаемого способа...
Способ контроля раствора мелассы при производстве лимонной кислоты
Номер патента: 243556
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Горбата, Иванова, Терентьева
МПК: C12P 7/48
Метки: кислоты, лимонной, мелассы, производстве, раствора
...10% -ным раствором хлорного железа, подкисленного соляной кислотой, из расчета 2,5 мл 1 н. растворапа 100 мл хлорного железа, и высушивают при5 температуре 60 С. При положительной реакции на бумажке появляется голубое кольцоберлинской лазури, которое становится болееотчетливым после промывания бумажки в дистиллированной воде.10 При отрицательной реакции раствор мелассы считается дефектным. В этом случае отбирают 3 - 4 пробы раствора по 1000 юг и в нихдсбавляют 20, 40, 60, 80 мг ферроцианида калия.15 Пробы кипятят три минуты и анализируютна содержание в них свободного ферропианида калия.Количество ферроцианида калия, при котором в пробе впервые будет обнаружено появ 20 ление свободного ферроцианида калия, пересчитывают на весь объем...
Найтриймоноэтаноламинная соль сополимера метакриловой кислоты с метилметакрилатом в качестве реагента буровых растворов
Номер патента: 660381
Опубликовано: 10.11.1995
Авторы: Вахрушев, Гаврилова, Замотова, Киселева, Куликова, Пеньков, Растегаев, Трофимов, Чеников, Шишов
МПК: C08F 220/06, C08F 220/14, C08F 8/32
Метки: буровых, качестве, кислоты, метакриловой, метилметакрилатом, найтриймоноэтаноламинная, растворов, реагента, соль, сополимера
НАТРИЙМОНОЭТАНОЛАМИННАЯ СОЛЬ СОПОЛИМЕРА МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С МЕТИЛМЕТАКРИЛАТОМ В КАЧЕСТВЕ РЕАГЕНТА БУРОВЫХ РАСТВОРОВ общей формулыгде m 20 15 мас.n 60 35 мас.g 20 50 мас.в качестве реагента буровых растворов.
Способ получения силиката натрия-иттрия или твердых растворов на его основе
Номер патента: 1730036
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Ивлева, Медведева, Налбандян, Судоргин, Шукаев
МПК: C01B 33/00, C01F 17/00, C01G 25/00
Метки: натрия-иттрия, основе, растворов, силиката, твердых
...натрия и 10,8154 г кремниевой кислоты (79,55 мас.% ЯОг), В течение 2 ч смесь тщательно перетирают в агатовой ступке, прессуют и подвергают ступенчатому обжигу при 800, 1000, 1100 и 11705 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1200 С с промежуточным перетиранием и перепрессовкой. Время спекания 10 ч,Фазовый состав контролируют рентгенографически на дифрактометре ДРОН - 2,0 в медном излучении. Для оценки чистоты продукта использовали параметр 1т = о /о + 1где о - интенсивность наиболее яркой линии йаьУЯ 401 в(б = 2,76 А);- интенсивность наиболее яркой посторонней линии с б = 2,66,Очевидно, что для однофазного материала У =1.В описанном способе фактор 1 равен 0,80, т.е. количество примесных фаз порядка 20%.П р и м е р 2. Получение силиката...
Предыдущий патент: Способ получения 3-оксиметилроданинов
Следующий патент: Способ получения бис-(3, 5-ди-третбутил-4-оксибензил) алкиламинов
Случайный патент: Система регулирования