Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Соаз Советских Социалистических Ресцублик(51) М. Кл С 07 С 6 1482529/2 присоединением заявки М овета Министров СССРпо делам нзооретений Опубликовано 15.01.76. БюллетеньДата опубликования описания 05.04,76 53) УДК 347,595.226.. В. Кузне Мырс Институт органической химии АН Украинской СС 1) Заявител сс ФОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ; т."д -р:. ".".,1ЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ п. 119 С/764 мм рт. урным даннымоо 1,4186,Пр карб кисл 01 г отдел/16 да ио Сложные эфлиловый и прлогично примено 60; 75; 72 и иры: этиловыи,паргиловый, - пру 2 с выходами50% иловыи, алучают ана- соответственмула изобретени 1. Способ по лопропанкарбон щийся тем, чт са и увеличени панкарбоновую действию со сп лучения сложных эфир оной кислоты, о т л о, с целью упрощения я выхода продукта, ци кислоту подвергают иртами в присутствии в цик- ичаю- процес- лопрозаимс ислого осударственный комитет3 триорит Изобретение относится к способу получения производных циклопропанкарбоновой кислоты, в частности сложных эфиров, которые могут найти применение как инсектициды.Известен способ получения сложных эфи ров циклопропанкарбоновой кислоты путем ацилирования спиртов хлорангидридом циклопропанкарбоновой кислоты, По этому способу из циклопропанкарбоновой кислоты первоначально получают ее хлорангидрид дейст вием пятихлористого фосфора или хлористого тионила, обладающих высокой токсичностью.С целью упрощения процесса и увеличения выхода продукта, предлагается циклопропанкарбоновую кислоту подвергать реакции 15 этерификации со спиртами в присутствии кислого катализатора, например и-толуолсульфокислоты, в среде азеотропообразующего растворителя, например толуола или четырех- хлористого углерода, при температуре кипе ния реакционной смеси. Выход 60 - 70%,П р и м е р 1, Метиловый эфир циклопропанкарбоновой кислоты. Смесь 8,6 г (0,1 моль) кислоты, 12 мм метанола, 30 мм четыреххлористого углерода и 0,05 г п-толуолсульфокис лоты кипятят в течение 10 час. Нижний слой отделяют, промывают водой и перегоняют. Выделяют 7 г (70%) продукта, т. кип. 117 - 118 С/755 мм рт. ст,; птт 1,4200, по литераимер 2. Бутиловый эфир циклопропаноновой кислоты, Смесь 8,6 г (0,1 моль) оты, 10 мм бутанола, 20 мм толуола и и-толуолсульфокислоты кипягят с водонтелем до прекращения выделения воды о 6 час). Затем смесь нейтрализуют 57 ораствором бикарбоната натрия и выде г (70%) продукта, т. кип. 72 - 73 С/ м рт ст и1,4290, по литературны ым; т. кип. 175 С/759 мм р т. ст.;1,4285,Корректор Л, Денискнна Редактор О. Кузнецова Заказ 45074 Изд. Ме 1015 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр, Сапунова, 2 3катализатора, например и-толуолсульфокислоты, в среде азеотропообразующего растворителя при температуре кипения реакционной смеси. 2. Способ по п. 1, отлич ающийся тем, что в качестве азеотропообразующего растворителя используют толуол, четыреххлористыи углерод.
СмотретьЗаявка
1482529, 28.09.1970
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ УКРАИНСКОЙ ССР
КУЗНЕЦОВ Н. В, МЫРСИНА Р. А
МПК / Метки
МПК: C07C 61/04
Метки: кислоты, сложных, циклопропанкарбоновой, эфиров
Опубликовано: 15.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-322986-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-ciklopropankarbonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты</a>
Способ отделения фосфолипидов от нейтральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот
Номер патента: 480977
Опубликовано: 15.08.1975
Автор: Садыков
МПК: G01N 33/16
Метки: жирных, кислот, липидов, нейтральных, неэстерифицированных, отделения, фосфолипидов
...инеэстерифицирочественно,ленные таким неэсторифивободны от определения кислот колиобретени дме Способ от тральных ли жирных кис кагеле и пос денных орга чающийся лее чистой неэстерифиц цию проводя эфира в соо 0"С, Изобретение относится к области медицины.Известен способ получения почти свободных от фосфолипидов фракций нейпральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот путем элюции охлажденной ацетон-магнезиальной смесью.Однако известный способ не обеспечивает получения чистой фракции нейтральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот, 10Целью изобретения является получение более чистой фракции нейтральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот. Для этого в качестве растворителя применяют смесь ацетона и...
Способ получения 6-амино-2, 3, 5, 6-тетрагидро-спиро пенам-2, 4-(4н)(тио)пиран-3карбоновой кислоты или ее сложного эфира
Номер патента: 786902
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90
Метки: 4-(4н)(тио)пиран-3карбоновой, 6-амино-2, 6-тетрагидро-спиро, кислоты, пенам-2, сложного, эфира
...получают 159,6 г д.-изо мера трет-бутил-карбокси-о-Фталмидо,8-дитиа-З-аза-.-спиро 1.453 декан-ацетатат.пл. 210-212 С,Анализ для С Н ЩЭ 65(мол,вес 478)Рассчитано,%; С 552; Н 5,44;М 5,85.Найдено,% : С 56,1; Н 5,50;Н 5,80.2 б) трет-Бутил-бензилоксикарбонил-М-Фталимидо-дитиа-аза-спиро 1451 декан-ацетат (формула (): Х = 5).К раствору 3,26 г (0,019 моля) бромистого бензила и 4,8 г (0,01 моля ) с,-изомера трет-бутил-карбокси- -Ы;фталимидо-дитиа-аза-спиро 53 декан-ацетата в 50 мл диме 786902тилформамида по каплям и при поддержании температуры около 25 С спомощью ледяной бани добавляют1,34 г (0,013 моля) триэтиламина,Перемешивают в течение ночи прикомнатной температуре. Таким образомполученный прозрачный раствор выливают в смесь воды со льдом и...
Способ получения 6-амино-спиро пенам-2, 4-пиперидин-3 карбоновых кислот или их сложных бензиловых эфиров
Номер патента: 999975
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90
Метки: 4-пиперидин-3, 6-амино-спиро, бензиловых, карбоновых, кислот, пенам-2, сложных, эфиров
...полученный раствор активирсоанным углем и выпаривают досуха. Остатки води удаляют путем обработки в. 2 л бензола и 1 л изопропилового спирта. Остаток извлекают1 л эфира, отфильтровывают кристаллы и сушат их, получая 109,2 г дихлоргидрата альфа-амино-меркапто 1-Фенил-пиперидинуксусной кислоты.Выход 64 (для последовательныхстадий в и 11 с ), т.пл . 198-200 С( 4.5)декан-ацетат (гамма - изомер ).К раствору 166,9 г (0,57 моль )трет-бутил-формил.-2-фталимндоацетата в 1150 мл этанола, предварительно нагретому до 60 С, добавляютраствор 160 г (0,57 моль ) дихлоргидрата альфа-амино-меркаптометил-пиперидинуксусной кислоты и235,6 г (1,73 моль ) ацетата натрия(сокристаллизованного с тремя молекулами воды ), растворенного в1150 мл...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее сложных эфиров или ее солей
Номер патента: 545250
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, сложных, солей, эфиров
...оставшийся твердый остаток в воде и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Отсасывают выделившуюся кислоту, промывают водой и растворяют в уксусном эфире. Раствор уксусного эфира сушат.Путем добавления циклогексиламина в этот раствор до щелочной реакции осаждают соль циклогексиламина 3-(2-фтор"-бифенилил) -масляной кислоты, которая плавится при 164 - 165-С, Выход 14 г (78,3% от теории).Пример 3.А, Этиловый эфир 2- 1- (2-хлор-бифенилил) -1-этил -ацетоуксусной кислоты. В раствор из 2,53 г натрия в 70 мл абсолютного этацола прикапывают, перемешивая, 14,3 г (0,11 моль) этилового эфира ацетоуксусной кислоты, продолжают перемешивание еще 30 мин, затем прикапывают 25,1 г (0,1 моль) 1- (2-хлор-бифенилил) -1-хлор-этана (сырой продукт)...
Предыдущий патент: Способ получения солянокислого бетаина
Следующий патент: Способ получения малеинового ангидрида и соответствующих циси транскислот
Случайный патент: Способ изготовления бромили бромйодсеребряной фотографической эмульсии