Способ получения пентахлорпропанола

Номер патента: 110740

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Альфред, Гейнрих

МПК: C08G 59/06

Метки: группы, конденсации, многоатомных, образующих, основе, продукты, реакции, смол, содержащие, соединений, среде, условиях, фенолов, щелочной, эпоксидные, эпоксидных

...с целью расширения сырьевой базы, в качестве компонентов, образующих эпоксид, применяют концевые замешенные глицериндигалоидгидрины или их эпсксисоединения и их про. изводные. Отв. редактор И, В, МакаровСтандартгиз. Поди. к пец. 17/1 1958 г. Обуви 0,125 и. л. Тираж б 50. Цена 25 кап. Типография Комитета по делам изобретений и огекпытпй пои Совете Министров ,Москва, Неглинная, 23. Зак. 2094.Отверждение клеющей смеси происходит без давления нагреванием при 200 в течение 2 час,П р им ер 2. Смесь из 136 вес,ч. воды; 223 вес, ч. технического едкого натра (92,5%-ного), 595 вес. ч.4,4-диоксидифенила,2-пропана и 745 вес. ч. смеси, состоящей из 1,2 дихлорбутанолаи 1,3-дихлорбутанола, нагревают при перемешивании до 90, после чего в течение...

Номер патента: 732256

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гордиевская, Малафеева, Нащекина, Уфимцев

МПК: C07C 143/80

Метки: азокрасителей, активных, анилины, волокон, качестве, п-ди, полиамидных, продуктов, промежуточных, синтеза, хлорэтил)-сульфамидо

...г п-ди-(-оксиэтил)-сульфамидо -ацетанилида . Выход 33; т .пл .1 54- 155 С,Найдено, Ъ: И 9,10, 9,18; Б 10,00, 9,86, С 12 НЯ И 20 Б Вычислено,Ъ: И 9,26; Б 10,60.П р и м е р 2. 2-Хлор-ди-(3- -оксиэтил)-сульфамидо-ацетанилид,44 г о-хлорацетанилида вносят в 80 мл хлорсульфоновой кислоты, затем прилИвают 40 мл хлористого тионила, нагревают, перемешивают в течение 5 ч при 70 С, охлаждают, выливают на лед, отфильтровывают пасту 2 хлорацетанилид-сульфохлорида и промывают ледяной водой.Пасту 2-хлорацетанилид-сульфохлорида размешивают в 200 мя вэцы, затем прибавляют 32 мл диэтаноламина, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, поддерживая рН 8 прибавлением 2-ного раствора едкогонатра, перемешивают еще 30-40 мин,осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 1771473

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Косимо, Лучио, Маурицио, Эдоардо

МПК: C07C 303/44

Метки: н-с, парафинов, парафинсульфокислотами, смеси, экстракции

...разделяются две фазы. Нижняя фаза (213,5 г) состоит из воды и серной кислоты, верхняя фаза (267,5 г) содержит все н-парафины и парафинсульфо кислоты, присутствующие в сырье вместе с водой и серной кислотой.Продукт верхней Фазы (105 8 г) экстрагируют сверхкритической СО 2. Экстракцию осуществляют при 45 С и давлении 150 бар, 45 подачу С 02 поддерживали постоянной на уровне 1,72 кг/ч. Спустя 1 ч прерывают подачу СО 2 и содержащийся в экстракторе очищенный продукт выгружают. Анализ этого П р и м е р 2. 3149,7 г сырой смеси(которая определена выше) парафинсульфскислот, имеющих состав, укаэанный в примере 1, обрабатывают 158,1 г 96-нойсерной кислоты (по массе), После отделениянижней фазы (92,6 г), состоящей из воды исерной кислоты,...

Номер патента: 256747

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Балон, Шульман

МПК: C07B 49/00, C07C 33/46

Метки: арилдихлорметилкарбинола

...12 час), Полужидкую ма гают центрифугированию. Спиртов о-хлор фенилдихлорметилкарбинола а к оставшейся массе добавляют хлормерфенилтримы алюмиового спириком до тех ма алюмиссу подверый растворсливают, воду и эксИзобретение относится к ния арилдихлорметилкарбин жет найти применение в ка точного продукта для полу карственных препаратов.Предложенный способ яв как по сравнению с известнь ся во взаимодействии о-хло магниибромидов с ацеталь ции Гриньяра (выход проду 6 - 10%), позволяет получи тилкарбинол с выходом 85 -Способ заключается,в том метилкарбинол подвергают амальгамой алюминия в 90 температуре кипения реакци следующим выделением ц известными приемами,трагируют хлороформом (100(4). Хлорофор.менный раствор сушат сульфатом натрия....

Номер патента: 360336

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акческая, Всесоюянав, Мельни, Подгорнова, Фарберов, Ярославский

МПК: C07C 31/22

Метки: глицерина, олефинов

...может быть от 20 ло 150 С (лучше от 60 до 90 С), соотношение глицерин:вода колеблется в широких пределах ц составляет 5 - 70 вес. % (лучше 20 - 40% глицдола от исходной смеси). При восстяцовлегнсп гсгдроперекисп в процебсе эпокснлпирования пол уч ясотся спирты: третично-бутидовьсс (цз пидроперекиси третссчлого бутпсдя), третспсно-авиловый (из,гидропервиссц третиюцого ампна), фенилэпидо 1 вый (из гидроперекпеи этилбензола) и т, д.Дегидратаццей этих спиртов ъсожно получить соответственно цзобутилен, цзоамилец и стирол.Прцмер 1. В реактор загружают 0,4 г ядлплового спирта, 29,4 г гилропереписп третичного бутила, 86,3 г толуола (т, е. выдерживают соотношение аллиловый спирт:гндроперекпссь 0,5;1), Катализатор (хлсрспст.сй ванадий) в...