Патенты с меткой «моно»

Номер патента: 24970

Опубликовано: 31.01.1932

Автор: Шабанов

МПК: G01C 3/12

Метки: дальномер, моно, оптический, статический

...рычагом 20, который соединен (также шарниром) с планкою 21, имеющей на себе зеркало 22, укрепленное под углом в 45 к оптической оси трубы А при установке указателя 13 на нуль циферблата, Планка 21 шарнирно соединена с желобчатым рукавом 23, укрепленным на горизонтальной оси вращения трубы А, которая помещается между двумя журавлями 24 (фиг, 5), укрепленными по бокам цилиндра 25, вращающегося на цилиндре 26 поддерживающего механизма.Второй вариант дальномера состоит из трубы ч (фиг,2), соединенной общей оправой с коленчатой трубой В, снабженной в месте излома призмой 26. Окулярные колена обеих труб с сеткой нитей имеют винтовуюустановку на фокусы объективов. Под трубой В укреплен желобчатый рукав 27, конец которого шарнирно соединен с...

Номер патента: 106147

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Швер

МПК: C04B 5/00

Метки: зерна, корунда, моно, оксисульфидного, получении, разложения, шлака, шлиф

...шлака при получении шлифзерна монокорунда на дробленный шлак воздействуют водой в аппарате полочного типа; при этом содержащиеся в шлаке сульфиды разрушаются с выделением кристаллов мои окорунда, взвеси гидратов (алюминия, железа, кальция) и сероводорода.Отличительной особенностью предлагаемого способа является осуществление разложения шлака при интенсивном перемешивании в нагретой до температуры 60 в 1 щелочной среде, в футерованном автоклаве, с одновременным окислением сульфидов воздухом или кислородом, под давлением 6 - 12 атмосфер. ЗО БР ЕТ Е НИСВИДЕТЕЛЬСТВУ Такое осуществление спосооа интенсифицирует процесс и исключает врсднос действие сероводорода. Способ разлохкення окснсульфпдного шлака при получении ш;шфзерна монокорунда, о т...

Номер патента: 127662

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алексеев, Бухрякова, Киселев, Могилевский, Тавобилов, Цельм

МПК: C07C 209/86, C07C 211/04

Метки: ди-и, моно, разделения, триметиламинов

...свободный триметиламин отгоняют, а раствор нитратов мо(но- и диметиламина разлагают известью и образовавшиеся свободные основания разделяют ректификацией. Кальциевую селитру, получаемую (в виде водного раствора) в качестве отхода производства, можно применять как добавку к аммиачной селитре, с целью понижения ее слеживаемости или как самостоятельное удобрение,127662 П р и м е р, После выделения аммиака из реакционной массы, получаемой при аминировании метанола, остается смесь ами 1 нов следующего состава: 33,2% вес. монометиламина, 16,5% вес. диметиламина, 15,3% вес. триметиламина и 35,0% вес. воды. 100 вес. ч. указанной смеси обрабатывают 90 вес. ч. азотной кислоты (в пересчете на 100% НХОз), в результате чего получают раствор...

Номер патента: 172290

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабин, Колпакчн

МПК: C07C 17/37, C07C 25/06

Метки: всегда, густавсона, дии, крафтса, моно, моноизопропилхлорбензолаалкилирование, получению, приводят, пропиленом, пропиловым, реакции, смеси, спиртом, триизопропилхл, условиях, фриделя, хлорбензола

...предложено смесь ди- и триизопропилхлорбензолов диспропорционировать и переалкилировать хлорбензолом при 60 - 80 С (лучше 60 С) в присутствии катализаторов реакции Фриделя - Крафтса - Густавсона (лучше АС 1). Выход моноизопропилхлороензола 46%.П р и м е р 1. Диспропорционирование диизопропилхлорбензола.При контакте диизопропилхлорбензола с хлористым алюминием (0,03 л 10 ль хлористо. го алюминия на 1 лоль диизопропилхлорбензола) в течение 20 1 ган при 60 С получают равновесную смесь, содержащую 17,5% изоцропилхлорбензола, 66,4% диизопропилхлорбензола и 16,1% триизопропилхлорбензола. Степень превращения диизопропилбензола 0,336.П р и м е р 2, Псреалкилирование хлорбензола ди- и триизопропилхлорбензолами.5 Контакт хлорбецзола и...

Номер патента: 455114

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Иванов, Левин, Романов

МПК: C07F 9/38

Метки: винилфосфоновой, кислоты, моно, смеси, хлорэтилового, эфира

...как добавка к другим полимеризующимся системам, как ионогенный компонент огнезащитных композиций или как самостоятельная огнезащитная добавка.Предлагается способ получения смеси вппилфосфоновой кислоты и ее моно-хлорэтилового эфира,Способ заключается в том, что ди+хлорэтпловый эфир випилфосфоновой кислоты обрабатывают хлористым водородом при нагреваОНСмесь титруется щелочью.П р и м е р 1. В 554 г ди+хлорэтилового эфн ра винилфосфоновой кислоты при температуре160 С и перемешивании пропускают ток хлористого водорода до отгонкп 285 мл дпхлорэтана, что составляет 75% ,от максимально возможного, и получают в остатке 304 г свет ло-коричневой вязкой жидкости, представляющей смесь винилфосфоновой кислоты (мольная доля в смеси 0,415) и...

Номер патента: 477996

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Антонишин, Гуменецкий, Тушницкий

МПК: C07C 51/48

Метки: ароматических, выделения, ди, кислот, моно, поликарбоновых

...9,4 9,2 5,3 10,7 10,3 3,4 3,2 9,0 8,7 41,1 42,2 0,0 0,0 6,7 6,2 Разделение смеси ароматических карбоновых кислот с различным числом карбоксильных групп в молекуле или оксидата,содержащего соли указанных кислот, возможно толькопри условии применения 5растворителей дифференцирующего действия,таких как метипэтилкетон, , ацетон, ацетонитрил и некоторых других, растворяющих ароматические кислоты,Укаэанные соли разделяют следуюшим образом, Оксидат, полученный приокислении высокомолекулярных соединенийнефтигудрон, асфальт деасфальтизации),обрабатывают серной кислотой в присутствии фенолфталеина до нейтрализации свободной щелочи. Нейтральный раствор оксидата упаривают досуха, Соли в среде растворителя измельчают...

Номер патента: 487060

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Климова, Краюшкин, Новиков, Севостьянова

МПК: C07C 49/36

Метки: дикетонов, моно, полициклических

...группы в молекуле гидроксилсодержащего соединения.Пример 1. К 42 мг (0,0025 моль) 2,6-диоксиадамантана добавляют 4 мл четырехокиси азота и выдерживают 1 час в темноте прикомнатной температуре, отгоняют окислы азота, промывают продукт на фильтре 5 мл ле 5 дяной воды, сушат и получают 40 мг (98%)адамантандиона,6, т. пл. 322 - 324 С (хлороформ).Найдено, %: С 73,31; Н 7,42.СНО,.10 Вычислено, %: С 73,14; Н 7,37.ИК- и масс-спектры подтверждают структуру указанного соединения,Г 1 р и м е р 2. Из 38 мл (0,0025 моль) 2-оксиадамантана, как в примере 1, получают 32,8 мг15 (86%) адамантанона, т, пл. 281 - 282 С (сублимация при 100 С/20 мм рт. ст.).П р и м е р 3. Из 42 мг (0,0025 моль) 1,4-диоксиадамантана по методике примера 1...

Номер патента: 503199

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Богачева, Вайнер, Динабург, Марочко, Никанчикова, Сулакова, Эрлих, Эфрос, Юррее

МПК: G03C 1/70

Метки: биметаллических, моно, офсетных, очувствительнных, пластин, предварительно

...г последнего раство.ряют в 250 мл ксилола, добавляют 0,75 г.2,6. бис.-(4 - азидобенэаль) - 4метилциклогексанона исмесь размешивают до полного растворения компо.нентов при комнатной температуре. Растворфильтруют, наносят на центрифуге при 120 об/минна меднохромовую пластину и сушах три 50 С атеченче 5-10 мин, Слой толщиной 1,5-2 мкм экспо.нируьэт под дуговыми фонарями (освещенность напластине 16.20 тыс.лк) в течение 8 мин и нзобра.жение проявляют в уайт. спирите в. мчение 1 мин.Ког ив сушат при 60.70 С в мчение 3-5 мин ипосле корректуры травят при 40 С в течение 4.5мнн в растворе, содержащем (мл) НС 50, насыщенный раствор СаСг 800, насьпценный. раствор, ЕоС 1, 150,. Слой удаляют смесью ксилола с бутил.ацетатом в течение 2 мин....

Номер патента: 517300

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Жужгов, Мешалкин, Яшков

МПК: A61B 7/00

Метки: моно, стереоаускультации

...птуцерь брану и еся тем 5 моноаус оборот, Устройство относится к медицинской технике, а именно к диагностическим устройствам,Известно устройство для стереоаускультации, содержащее корпус, выполненный со сферической полостью, неподвижную перегородку, выходные штуцеры для звукопроводящих трубок, мембрану и фиксирующее кольцо.Однако это устройство не позволяет быстро перейти от моноаускультации к стереоаускультации, что затрудняет определение проводных шумов и локализацию источника звука.С целью быстрого перехода от моноаускультации к стереоаускультации и наоборот, в предлагаемом устройстве перегородка выполнена подвижной.На фиг. 1 изображено устройство для моно- и стереоауокультации, вид сверху", на фиг. 2 - сечение по А - А на фиг, 1 со...

Номер патента: 551324

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Алданазаров, Букейханов, Суворов

МПК: C07C 121/50

Метки: дии, моно, трицианбензолов

...даро-воздушную смесь мезитилена,Продукты реакции улавливают в колбе-конденсоре и скрубберах типа эр-лифта, орошаемых ацетоном, и анализируют на хроматографе "Вырухром" модель 1 А с пламено-ионизационным детектором. В качестве неподвижной фазы используют 15 вес% силикона на хезасорбе А%- 61 Л ОЯ. Колонка-трубка из нержавеющей стали длиной 1000 мм и внутренним диаметром 3 мм; газ.носитель - аргон; температура колонки 165 С; внутрений стандарт 4-трет. бутилбензонитрил.Иэ данных, приведеных в таблице, видно, чтоопри 380 С селективность по нитрилу мезитиленовой кислоты 1 мононитрилу) составляет 89,0 %. Прио320 выходы мононитрила, динитрила и тринитрила составляют 44, 1; 20,2 и 6,0% соответственно,а суммарный выход нитрилов -70,3 %. Выход...

Номер патента: 374936

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Давиденков, Петрова

МПК: C07D 241/04

Метки: замещенных, моно, пиперазина

...в реакцию пиперазин.374936 Формула изобретения Составитель Т. Архипова Техред И, Рыбкина Корректор Л Орлова Редактор Н. Козлова Заказ 1371/11 Изд, Мо 423 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Г 1 ример 2. К полученному в предыдущемпримере отгону этилцеллозольва (с пиперазином) добавляют 100 г пиперазина и повторяют синтез, как описано в примере 1. ВыходЩ-оксиэтилпиперазина составляет 75 - 80% 5от теории. Синтез на основе отогнанного растворителя можно повторять практически неограниченное количество раз.Пр им е р 3. Синтез проводят по примеру 1,однако вместо этилцеллозольва берут столько же...

Номер патента: 650995

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бордюг, Волкова, Скрябина, Соин

МПК: C07C 103/38

Метки: диэтаноламидов, жирных, кислот, моно

...Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийЗаказ 730/26 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Преимущество способа состоитв том, что жир микроорганизмов, служащий источником сырья в данном процессе, является отходом производства при синтезе белково-витаминного концентратаОтсутствие в кислотах из жира мик роорганизмов окси-,кето- и дикарбоноФормула изобретенияСпособ получения моно- или ди. этаноламидов жирных кислот этерификацией жирных кислот метанолом в присутствии катализатора - и-толуолсульфокислоты при кипячении, с последующим нагреванием полученных метиловых эфиров жирных кислот с моно- или диэтаноламином при 90- 110 С в присутствии щелочного катализатора, о т л и ч а...

Номер патента: 725554

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Вилли, Жан

МПК: C07C 103/127

Метки: диметилформамида, моно, формамида

...используют избыточное, по отношению к стехиометрическому количеству амина, содержание окиси углерода. Продукт реакции будет содержать тем больше метилформиата, чем больше использовано метанола. В этом случае отношение окись углерода - амин составляет предпочтительно 1,0 - 1,4,Разделение формамида (в том числе метилзамещенного) от метилформиата в продукте реакции осуществляют благодаря(758) (760) (760) Катализатор метилат натрия используют в виде раствора в метаноле с концентрацией 1 - 30 вес. %, предпочтительно 1 - 5 вес. % . Добавляемое количество катализатора (в расчете на 100%-ный метилат) составляет 0,2 - 4 вес. %, предпочтительно 0,4 - 2,5 вес, % относительно использованного аммиака или амина.Выход получаемых в ходе процесса по...

Номер патента: 644306

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Мельников, Толмачева, Торгашева, Хаскин

МПК: C07C 149/24

Метки: алкиламинодисульфидов, гиофосфорил-ди, диалкокси, моно

...79,08 89,03 81,585 Ет Ет Ет Н Вг Ет 78,81 78,62 1,5665 Ет 162/0,15 1,1836 1,5661 81,85 81,50 95 42/0,15 1,0684 1,4985 86,73 86,72 Н изо-Ви 95,5 Н трет-Ви 97;6 86,23 86,72 51 54/0,15 1,05961,4960 н- Рг Н н-Ви 86,42 86,72 1,5242 94,6 83,35 83,40 1,5240 1,1149 95 нРг 65/0,15 1,0470, .1,5082 83,46 83,40 88,47 88,92 1,5338 1,2065 102/0,1 94,5 иРг 82 65/0,18 106,9 106,8 1,5111 1,5492 н-Рг 1,0888 1,0836 и-Рг 87,41 87,86 1,5240 1,0859 Н трет-Ви 98,7 9715 97,25 97,41 1,1612 Н н-Ви 78,5 97,25 1,5231 Н изо-Рг 78,4 92,71 1,5195 92,64 1,1140 1,1612 . 1,5378 97,09 97,49 Морфолинил Ет Ет 78 1,0550 97,56 97,75 1,5253 Морфолинил Пил еридинил Н нРгН изо Рг Ет Ее н-Ви н-Ви Морфолинил 72/0,3 1,1040Разлагается 1,1321при иере.гонке60.61/0,18 1,1036 94,2...

Номер патента: 829612

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Воронина, Фомина

МПК: C07C 43/14

Метки: глицерина, илитриаллилового, моно, эфира

...используют диметилсульфоксид или диметилформамид.При этом достигают увеличение скорости протекания процесса, более полногорасходования взятого спирта и увеличевыхода целевого продукта,Продолжительность процесса составляет 10-11 ч,Предлагаемый способ позволяет увеличить выход сЬ моноаллилового эфира до65-83%, триаллилового эфира до 82%.При этом упрощается процесс за счет исключения водной щелочи при получениио-моноаллилового эфира, а также металлического натрия и сокращение стадийностипри синтезе триалпилового эфира.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой с гидравлическимзатвором, обратным холодильником и термометром, помещают 36,5 мл (0,5 моль)глицерина, 87 мл (1 моль) аллилбромида,.0,25. г-атома. меди и 200 мл ДМФА...

Номер патента: 925929

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Баранова, Мирошников, Мирошникова, Осадчий, Помыткин

МПК: C07C 43/11

Метки: азеотропной, алкилового, диэтиленгликоля, моно, разделения, смеси, триэтиленгликоля, эфира

...В кубовую часть зкстрактора заливают 50 мл толуола, нагревают до кипения, обеспечивая равномерный барботаж толуола через слойэфирно-гликолевой смеси. Процессэкстракции ведут непрерывно в тече-,ние 2 ч до установления практическипостоянного уровня гликолевого слоя,Получают экстракцию и рафинатную фазы .с соотношением метиловый эфирТЭГа:ДЗГ равном 83:17 и 7:93 соответственно,5 0 И 20 гз 4Собирают отдельно экстрактные и рафинатные фазы от 8 опытов и про" водят две разгонки на лабораторной колонке эффективностью 30 теор. тарелок, Получают 4 фракции: 1 " фракция толуола и воды; 2 - азеотропная фрак ция от двух разгонок с соотношением четиловый эфир 7 ЭГа:ДЗГ = 51:49 в количестве 35 г; 3 - метиловый эфир Тэга с содержанием...

Номер патента: 1118634

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Грищенкова, Груднева, Денисов

МПК: C07C 85/08

Метки: бензиламиноантрахинонов, моно

...ааминоантрахинонов, которые могутбыть использованы для получения кислотных красителей. Например, 1,5-бис 5-бенэиламиноантрахинон при нагревании с серной кислотой дает сульфокислоту, являющуюся красным красителемдля шерсти 1 1,Известен способ получения И-бензилзамещенных 1,5-диамино,8"диокси- и 1,8-диамино,5-диоксиантрахинонов путем взаимодействия соответствующих диаминодиоксиантрахинонов с15бензилхлоридом в присутствии гидроокиси кальция при 90-95 ,С в воде 2,),Недостатки данного способа - низкий выход целевого продукта, образование смеси моно- и дибензиламиноантрахинонов, Кроме того, данныйспособ применим только для бензилирования соединений, растворимых вводе или в водных растворах оснований.25Наиболее близким к...

Номер патента: 1245577

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Володин, Киреев, Мясоедов, Орлова

МПК: C07F 9/65

Метки: бис, гексахлорциклотрифосфазена, моно, производных, смеси, тетракистрифторэтоксизамещенных, триси

...Щелочь, С 1.4,(ОБ,смеси бщи Кат Темпо- ратура С оотиошение (В=ОН,СГз Соотношен Концентрация, моль( аствоВремя,мин риср вмк изаор п=и п=5,Водной и орга- нической фаз (объемно ГХФ Щело Катализатор ГХФ:трифторзтанолмслярное)1 В 2 ф 9 1 Зво 99.2 99,6 1,0 О,;:1,2 4,В 0,6,1:З 0 ЗО Тдлуол Нао 1.2 12,0 75,2 10)61 В,1 В 1 1 О В А КОН 0,4 Б 2 зоН 06 3 20 20 СС 14 ЗО 120 Бензол)2 0,5:1,Ч и и е Катализатор А " бензилдиметилфенигаммоний клорнд Катализатор Б - бензилтриоктлламмоний бромид. риме Составитель А. КуркинТехред И,Попович Редактор И, Дерб Луговая ОРРЕ 1 к 1 3959/16 ВИИИПИ по 113035, Батса Тираж 343 Подписноеосударственного комитета СССРлам изобретений и открытийсква, Ж, Раушская наб , ц. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие,...

Номер патента: 1433957

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Бобков, Виноградов, Геваза, Катков, Клейменова, Кузнецова, Кулинский, Лозинский, Маркин, Марковский, Моталов, Середенин, Тенцова, Шиванюк

МПК: A61K 31/22, A61P 43/00

Метки: 2-диметиламино-этилового, адаптогенным, действием, кислоты, моно, обладающий, стресспротективным, сукцинат, эфира, янтарной

...(2,5 ч) холодовом Воздействии,Стресспротектзцяя яктиВностььСтресспротективцая активность предлагаемсго соедицеция была изучена на модели двигателького стресса с использовяцием методики лишения схеме н дозе 5 .г/кг проводили по комплексу покязятР.РЙ, харяктеризуО- щих фуккциональкую активность Ц 1 С, физческую выносливость и развитие основных роянлецпй стресс-синдрома.Пребывапе контра;ьных животных и медлскнонряшяющемся барабане на протяжеии 8 -1 приводили к су;цестВец:о.у ухудшению Всех исследуемых показателей, Особенно показателей вьсшей 1 ерзцоц деяте:ьцости (обз чеке,;1 развитю стресс-синдрома, Состояцце контрольных животных характеризоза:100 ь сн 1 жеццсм ОбщРЙ пОВеденчес" кои актцвност; ПО тесту открытоек 1аупозе...

Номер патента: 1480773

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Бой, Гельмут, Петер, Родерих

МПК: C07F 9/50

Метки: диили, моно, смесей, трисульфированных, фенилфосфинов

...составляет 96,4% пробы 1 Ж 4-12) .(1926 г) имеет следующий состав,приведенный в табл.7. Соли Масса, г Ммоль Моль.%кислот Концентрация сульфата в органической фазе составляет 1,52 вес.%, а степень экстракции 98,5%.1480773 Обработку 5 Х-ным водным едким калисогласно примеру 3 проводят при внут" оренней температуре 20 С. Результатыприведены в табл, 8,Таблнца 8П 1 оба1 р Состав совя апсот г/воаь . -" 1 Г в, во фа,4 ,4 ,г ,1 1 3,6 , 67,5 1223,6 3938,4 6439,2 6515,7 26,4,4 7ю ав Таблица 9 Выход целевого продукта составляет 97,5% (пробы г 1 5"10), 11 утем сгущения водных растворов до начинающейся крис таллизации, фильтрации, промывки мета 20 колом и высу 18 ивания получают калиевую соль три(м-сульфофенил)фосфина в качестве белого твердого...

Номер патента: 1319503

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Мясоедов, Франк-Каменецкая

МПК: C07B 59/00, C07H 19/10

Метки: дезокси-(5, дии, меченных, моно, тритием, трифосфатов, цитидин-5

...Н ) -цитидинмонофосфата,-3ных 6-8 мл буфера, содержащего 0,8 ш 50 Состав реакционной смеси и усло- .М сахарозы. Клетки отделяют центри- вия инкубирования по примеру 2, Чефугированием при 7000 об/мин в тече- рез 80 мин инкубирования реакцию ние 8 мин. Полученный осадок суспен- останавливают удалением клеток центдируют в 15 мл буфера, содержащего рифугированием при 10000 об/мин. К 0 5 ш М сахарозы, Содержание белка в 55 полученному супернатанту добавляют)полученном таким образом клеточном 40%-ную НС 10 д до 10%-ной концентра" препарате составляет 25-,30 мг/мл. Об- ции ее н объеме реакционной смеси работаяные эфиром клетки хранят в за- для проведения химического гидролиомороженном виде при температуре "70 С, эа Й-СДР до Й-СИР. Смесь...

Номер патента: 1834898

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Бернхард, Вильгельм, Иоахим, Томас, Франц

МПК: C10G 25/05

Метки: диили, моно, полисульфидов, смесей, сырья, углеводородного

...ДМСз о 9,0 р 90 ДМьдг диме тилеульфид- диметилдисульфид,з.диметилтрисульфид,миллиард = предел обняр ьДМС т+фбч/ мена может колебаться между несколькими минутами и многими часами.После ионообмена слабо адсорбированные соли цинка можно отделять от цеолита путем экстракции пригодными 5 растворителями, например, водой или спиртом.После ионообмена цеолит приблизительно при температуре 100 С до 200 С высушивают и затем подвергают 10 термообработке приблизительно при 200- 600 С. Готовый цинксодержащий цеолит пригоден как для непрерывного так и для периодического тонкого обессеривания углеводородов. 15В случае непрерывного осуществления предлагаемого способа процесс проводят при весовой объемной скорости в час (ВОСЧ; далее: обьемная...

Номер патента: 1839675

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Бернхард, Вильгельм, Йоахим, Томас, Франц

МПК: C10G 25/05

Метки: диили, моно, полисульфидов, смесей, сырья, углеводородного

...еще,допустимой концентрации проскока серныхсоединений,Способ поясняется следующими примерами,Содержание серы в углеводородном сыре определяют путем газовой хроматографии,причем используют пламенно-фотометрический детектор и хроматографическую колонкутипа СР - 9 5 фирмы Хромпак, ДЕ, Указанные проценты являются весовыми процентами, то же действительно и для данных почаст,/милл. и част,/млрд.П р и м е р 1. н-Бутан, содержащий 500част. /миллиард серы в виде метил-бутилсульфида, непрерывно пропускают над цеолитом типа Х, содержащим 6;4 цинка и 4меди, при объемной скорости 1,5 ч, темпера 30 35 40 45 туре 60 С и давлении 20 бар, По истечении 48 ч остаточное содержание серы составляет 43 част./млрд. Таким образом, степень очистки составляет...

Номер патента: 1601985

Опубликовано: 27.09.1998

Авторы: Зубрицкий, Капкан, Морозова, Ниязов, Сыропятов, Червинский

МПК: A61K 31/165, C07C 235/76

Метки: n-толил)амида, агрегацию, бис, гидрокси, гидроксиэтил, ингибирующая, кислоты, моно, соль, толилоксиметил)этиламина, тромбоцитов, фумаровой

Соль бис-( -гидроксиэтил)-[ -гидрокси- -(n-толилоксиметил)этил] амина моно(n-толил)амида фумаровой кислоты формулыингибирующая агрегацию тромбоцитов.

Номер патента: 869293

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Голенева, Лапкин, Пидэмский, Поварницына

МПК: A61K 31/695, C07F 7/18

Метки: 1-гексилметокси)фенилсиланы, активность, дии, моно, противовоспалительную, проявляющие, тризамещенные

Моно-, ди- и тризамещенные (1-гексилметокси)фенилсиланы общей формулы где x - от 1 до 3,проявляющие противовоспалительную активность.