C07C 229/40 — аминогруппы, связанные с атомами углерода по меньшей мере одного шестичленного ароматического кольца, и карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода одного и того же углеродного скелета

Способ выделения пара-окси-фенил-глицина

Загрузка...

Номер патента: 43004

Опубликовано: 31.05.1935

Автор: Булгач

МПК: C07C 227/42, C07C 229/40

Метки: выделения, пара-окси-фенил-глицина

...можетбыть очищен с помощью бисульфитаили сернистого газа; при этом получаетсячистый продукт, обладающий устойчивостью при хранении. Предлагаемый метод очистки состоит в том, что параокси-фенил-глицин из водного раствораего соли выделяется бисульфитом илисернистым газом, а отжатый от маточника продукт для его стабилизации про.мывается раствором бисульфита.П р и м е р, 10 кг технического параокси-фенил-глицина растворяются в 130 лводы и 4 кг 25/,-го водного раствора амми . Раствор нагревается до кипения,и ему добавляется некоторое коликсперт и редактор Е. Ц, Ера чество активированного угля и гидросульфита, кипятится минут 10 - 1 5 и фильтруется. Для выделения чистого пара-окси-фенил-глицина к фильтрату добавляется...

Способ получения d, l-п-ди-(бета-хлорэтил)-амино фенилаланина

Загрузка...

Номер патента: 104781

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Васина, Ларионов, Трушейкина, Хохлов, Шкодинская

МПК: C07C 227/14, C07C 227/18, C07C 229/36 ...

Метки: l-п-ди-(бета-хлорэтил)-амино, фенилаланина

...приуме ыцснном давлении и тем срятурс бани пе выше 40. Для удалениязбытка хлористого тионила к остатц дв)жды црцоав,гцот )по 50,л сухого бспзола и вновь отгоняют сгопри поппжспном давлении досух,Остаток (около 2,5 г ссровато-бегого вещества) кристаллизуют из12,5 мл 95%-ного этилового спирта.Получают около 1,7 г почги бесцветного кристаллического диэтилового эфира и-ди- (3-хлорэтил) -аминобензил-ацетиламипомалоновой кислоты с температурой плавления 120- - 121. Вых), с)савг)ц г 56 -60% ит тсср гп пескго коч 3 чсства.Г р ц мс р 1. Получсццс хлоргид);тг и-дхгорзтцг) -амццо-фсплсганинс,Ь дВс мпулы цз .олцо;с)оцсГостекла емкостью по 100,), зягружаот в каждую по 1,3 г дпзтп,свогоэфира и-ди- (1-хлрзтил) -амипобензил-ацстцлампцомалоновой...

Способ получения эфиров и анилидов 4-аминобензоилуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 121795

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Аизенштат, Александров, Кагановская, Широкова

МПК: C07C 229/40, C07C 229/72, C07C 233/80 ...

Метки: 4-аминобензоилуксусной, анилидов, кислоты, эфиров

...никелем при давлении 20 - 25 агтг и обычной температуре с применением в качестве активаторов процесса аммиака или первичных алифатических аминов.П р и м е р. В автоклав загружают 2800 л.г метилового спирта, 474 . 4-нитробензоилуксусного эфира, 40 г 50%-ной пасты катализатора в скелетно никеля, 40 г активированного угля и такое количество метилэтиламина или аммиака, чтобы рН среды был равен 7,2 - 7,3. Процесс ведут при 20 - 25 и давлении водорода 20 - 30 атдь. По прекращении поглощения водорода отфильтровывают катализатор, уголь и отгоняют примерно 2000 лл метанола. Выпавший при охлаждении раствора до 0 осадок отфильтровывают, промывают метанолом (100 - 150 ил) и высушивают при 40 - 50, Выход 310 - 315 г примерно 75% теоретически...

159857

Загрузка...

Номер патента: 159857

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 227/08, C07C 229/10, C07C 229/20 ...

Метки: 159857

...водой высушивают в вакууме. Выход, неочищенного продукта 6,55 г (83%). После перекристаллизации из воды т. пл.168,5 - 169 С,Найдено в %: С - 49,32; 49,28; Н - 8,34;8,28; Х - 7,15; 7,20 СЗН 160 МС 1.Вычислено в %: С - 49,61; Н - 8,33; М - 7,23.П р и м е р 2. П о л у ч е н и е а-Х-э т и л-о. хлорэнантовой кислоты, К раствору 10 г а-бром-св-хлорэнантовой кислоты в 100 зьг бензола прибавляют раствор 18,45 г этила- мина в 155 мл бензола. Реакционную смесь перемешивают в течение 6 дней при комнатной температуре, затем упаривают досуха.М 159857 Предмет изобретения Составитель Г. Д. Голева Редактор Л. К. Ушакова Техред А, А. Камышникова Корректор М, П, РомашоваПоди. к печ, 21/7 - 64 г, Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,25 п. л. 0,23 пзд. л.Заказ...

Способ получения грляс-р-

Загрузка...

Номер патента: 177422

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Афанасьева, Баранкова, Муромова, Первухина, Плетнева, Цывика

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 227/40 ...

Метки: грляс-р

...25 мл воды, после чего продолжают нагревание еще в течение 15 мин. Выпавший послеохлаждения осадок в количестве 0,475 г представляет собой транс-ацетиламиноциклогексилуксусную кислоту с т. пл. 233 - 235 С (лит,т. пл, 233 - -235 С); ее отфильтровывают, афильтрат упаривают досуха в вакууме водоструйного насоса, 1,131 г сухого остатка ст. пл. 176 в 2 С обрабатывают 10 мл горячей воды и отфильтровывают от нерастворившегося осадка, который затем растворяют в10 мл горячей 20%-ной уксусной кислоты. После охлаждения в водном фильтрате выпадает 0,6265 г иис-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл. 184 - 187 С (лит, т, пл,185 - 187 С), а в уксусно-кислом - 0,1060 гтранс-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл, 233 - 235 С....

422138

Загрузка...

Номер патента: 422138

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Хендрик

МПК: C07C 229/40

Метки: 422138

...формулы (11).Однако, если в качестве компонента (П 1) применяют свободную карбоновую кислоту, то 60 рекомендуется использовать значительно большее количество третичного амина.Третичный амин или по крайней мере часть его постепенно добавляют к реакционной смеболее высоких степеней конверсии анилина формулы (П).Обнаружено также, что реакция протекает при значительно больших скоростях, если применять соль третичного амина уже в начале реакции. В этом случае соль играет роль катализатора.Рекомендуется применять галоидгидрат, особенно галоидгидрат, образующийся во время реакции, в количестве 2 - 60 мол. ,6 в расчете па анилнн формулы (11).Для предотвращения окисления анилина целесообразно проводить реакцию в отсутствие кислорода,...

436049

Загрузка...

Номер патента: 436049

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Гвадыбадзе, Фонд, Хман

МПК: C07C 227/10, C07C 229/40

Метки: 436049

...часза 100 час П р и м е р 4. 108 г 1,4-фенилендиамина,128 г бутилакрилата и 2,0 г адипиновой кислоты нагревают при 100 С 6 час. Продукт реакции бутиловый эфир 4-аминофенил-Р-аминопропионовой кислоты имеет содержание азота 12,1%.Далее приведепы примеры с применениемполученных по предлагаемому способу аминоэфиров в качестве отвердителей для эпоксидных смол,П р и м е р 5. 100 г смолы ЭД(содержа ние эпоксидных групп 21,3%) смешивают с40 г бутилового эфира 3-аминофенил+аминопропионовой кислоты (соединение 1); жизнеспособность полученной композиции при 25 С составляет около 20 час, а при 50 С 15 3,5 часа.Свойства продуктов отверждения этой композиции приведены в табл. 1 и 2.Таблица 2Свойства отвержденной композиции смолы ЭД20 и бутилового...

Способ получения алкиланилинофумарата

Загрузка...

Номер патента: 1736334

Опубликовано: 23.05.1992

Автор: Дональд

МПК: C07C 229/40

Метки: алкиланилинофумарата

...указанную выше методикуи заменяя соответствующим амином диэтиламин, получают продукты, привело денные в таблице. П р и и е р 5. Получение анилино- Фумаратаг, 0,01 моль) добавуксусной кислоты ь) в 20 мл толуола и о эфира диэтиламино30 17363 малеиновой кислоты и диэтилового эфира 2-хлор-диэтиламиноянтарной кислоты, Образовавшийся раствор нагревают при 80-85 С 4 ч. После охлажцения5 реакционной смеси до комнатной температуры, ее промывают водой (10 мл) и затем водным раствором хлористого водорода (12 иас.Х, 2 ил).По данным анализа полученного то, луольного раствора методом газожидкостной хроматографии и выпеления продукта найдено, что суммарный выход по всем стадиям, начиная с диэтилмалеата составляет 69 Е.П р и м е р 6. Получение...

Способ получения анилинофумарата

Загрузка...

Номер патента: 1773259

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Альберт, Дональд

МПК: C07C 229/40

Метки: анилинофумарата

...эквивалента этанола. После перемешивания смеси при комнатной температуре в течение 8 ч через нее пропускают в течение 5 мин поток азота, и при пониженном давь, в результате ат с выходом лении отгоняют растворител чего получали дихлорсукцин 94%П р и м е р 2. Получение д фумаратаКарбонат натрия 20%/1,25То же Та же1,51 Толуол Сравнительные примеры 80-82 83,0 10 1/1.05 г/1Нет 71,1 Нет Сравн 1 лтельные примеры 71,5 Предлагемый спосо Нет 92,7 95 Нет 1,5 90,4 95 Нет 95 88,5 Нет 2,3 0,9 г (0,002% мол,) тетра-н-бутиламмонийбромида добавляют к 25% водному раствору карбоната натрия (8,5 г 0,08 мол) и затем добавляют 12,9 г диэтилдихлорсукцината (0,053 мол) при 20-25 С и 4,5 г анилина (0,0483 мол). Реакционнуюсмесь нагревают до 95 С 30 мин и...

Катализатор для получения n-(1-метоксикарбонилэтил)-2, 6 диметиланилина

Номер патента: 1642614

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Асеева, Каменский, Пуцыкин, Сычев, Сычева

МПК: B01J 31/22, C07C 229/40, C07C 67/287 ...

Метки: n-(1-метоксикарбонилэтил)-2, диметиланилина, катализатор

Применение комплексных соединений иодидов щелочных металлов с диметилформамидом формулыгде Ме - Na или К,в качестве катализатора для получения N-(1'-метоксикарбонилэтил)-2,6-диметиланилина.

Реагент для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования

Номер патента: 1642615

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Асеева, Каменский, Пуцыкин, Сычев, Сычева

МПК: B01J 31/22, C07C 229/40, C07C 67/287 ...

Метки: 2-иодпропионовой, галоидирования, кислоты, метилового, реагент, реакции, эфира

Применение комплексных соединений иодидов щелочных металлов с диметилформамидом формулыгде Ме - Na, К,в качестве реагента для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования.

N-(3-хлоро-1, 4-нафтохинонил-2)-2-d, l-аспарагиновая кислота, проявляющая кардиостимулирующие свойства

Номер патента: 1690339

Опубликовано: 20.09.1999

Авторы: Буров, Гузова, Диогенова, Зыбин, Картофлицкая, Колесников, Митрохин

МПК: A61K 31/195, C07C 229/40

Метки: 4-нафтохинонил-2)-2-d, l-аспарагиновая, n-(3-хлоро-1, кардиостимулирующие, кислота, проявляющая, свойства

N-(3-Хлоро-1,4-нафтохинонил-2)-2-D,L-аспарагиновая кислота формулыпроявляющая кардиостимулирующие свойства.