Патенты с меткой «3-оксо-1»

Способ получения 3-оксо-1, 2, 3, 9атетрагидрофлуоренав птбrfi1 0p-: r€tf; 54uu

Загрузка...

Номер патента: 436046

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Институт, Татевос

МПК: C07C 45/42, C07C 49/643

Метки: 3-оксо-1, 9атетрагидрофлуоренав, r€tf, птбrfi1

...образованием а-(3-кетобутил)+фенилпропионовой кислоты, которая затем циклизуется в 2-(З-кетобутил)-инден-он, который в свою очередь в кислой среде легко циклизуется в З-оксо,2,3,9 а-тетрагидрофлуорен.Исходным продуктом для предложенного 5 способа является легко доступная а-(3-хлоркротил) Р-фенилпропионовая кислота, получаемая из отхода производства хлорпренового каучука.Предлагаемый способ прост в исполнении и 10 позволяет получать целевой продукт в однустадию с выходом до 7070. П р и м е р. К 120 г нагретой до 80 С полифосфорной кислоты прибавляют 1,5 г а-(хлор кротил) -р-фенилпропионовой кислоты. Температура реакционной смеси саморазогреванием поднимается до 90 С. Наблюдается бурное выделение хлористого водорода. Смесь продолждагревать...

Способ получения 3-оксо-1, 2, 3, 4, 5, 6гексагидропирроло2, 3 спиридазинов

Загрузка...

Номер патента: 445666

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Глушков, Урицкая, Яхонтов

МПК: C07D 51/04

Метки: 3-оксо-1, 6гексагидропирроло2, спиридазинов

...при 176о178 С/2, мм рт, ст. и получают 3 г 1 -бензил-карбометоксиметилпирролидона. Выход 63%,Найдено, % 07; Я 5,69; ол ест"30 ы 79; Вычислено, 70: С 63,00; Н 5,73;Й 6,68; С 1 17,00,б), К 0,5 г металлического натрия, измельченного в 30 мл ксилола, добавляютпостепенно при перемешивании 5 мл малонового эфира, затем выдерживают 30 минпри комнатной температуре и нагревают30 мин на кипищей водиной бане до полно-го растворения металлического натрии, после чего добавляют раствор 2,5 г 1-бензил-хлорпирролидонаи кипитит еще 4 час.Далее реакционную массу обрабатывают 10мл воды, ксилольный слой отделиют, водныйслой экстрагируюг хлороформом, объединенные ксилольный и водный экстракты сушатсульфатом магнии и упаривают в вакууме,Остаток...