Способ получения противогнилостных препаратов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
г 1Яб,Л -"Ц. СНА% 1 бчбли: , ЪЬА пп 436812 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, Государственный комитет Совета Министров СССР 0 в делам изобретений и открытий) Авторы изобретения В. Г. Шаров, Л, Д. Кобзева, Н. Л. Володин, В. И. Волкаи Ю, Г. Сартакова 71) Заявите ТНЫХ ЧЕНИЯ ПРОТИВОГПРЕПАРАТОВ 54) СПОСОБ ПО ения щих оислиИзобретение относится к спосооу получ противогнилостных препаратов, защищаю материалы растительного и животного пр хождения от гнили, плесени, моли.Известен способ получения противогнилостных препаратов, содержащих в качестве активной основы смешанные глицериды пентахлорфенола и жирных кислот, Способ заключается в том, что получение противогнилостного препарата ведут в три приема:1взаимодействие пентахлорфенола с эпихлоргидрином в щелочной среде;гидратация эпоксигруппы полученного г цидного эфира;этерефикация глицеринового эфира хлорфенола адипиновой кислотой.Однако эта многостадийность ограничивает возможность применения способа.Цель изобретения - упрощение известного способа и получение противогнилостного пре парата с несколько улучшенными свойствами.Для этого щелочную соль пентахлорфенола подвергают взаимодействию с жирами или маслами растительного или животного проис хождения в среде высококипящих спиртов или гликолей при 120 - 2 ООС с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Причем в качестве высыхающих масел желательно применять льняное или тунговое. 3 Получаемый препарат после пропитки и высыхания образует эластичные полимерные пленки, которые позволяют лучше удерживать фунгицид на материале и улучшает внешний вид изделия.П р и м е р 1, В колбу с мешалкой помещают 24,0 г коксового масла, 12 г пентахлорфенолята натрия и 80 мл этиленгликоля. Нагревают смесь при 180 С в течение 20 час и получают жидкую однородную массу желто-бурого цвета, Реакционную смесь разбавляют водой и полученной при этом 1%-ной эмульсией пропитывают кусочки ткани, которые затем помещают на свет. Фунгидидные свойства образцов определяют чашечным способом на твердой питательной среде Чапека. Пр и мер 2. В колбу с мешалкой помещают 25 г льняного масла, 12 г пентахлорфенолята натрия и 80 мл этиленгликоля. Смесь нагревают при 170 С в течение 23 час. Затем охлаждают и анализируют потенциометрическим титрированием на содержание пентахлорфенолята натрия и натриевых солей жирных кислот. Содержание непрореагировавшего пентахлорфенолята натрия в,реакционной смеси - 1,2 вес, %, содержание смеси натриевых солей жирных кислот - 5,9 вес. %, Степень превращения пентахлорфенолята натрия - 87,4%Редактор Е. Гончар Подписное Заказ 3468/9 Изд. ЪЪ 91 Тираж 50 б ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Реакционную смесь разбавляют водой до 3% содержания, и полученной при этом эмульсией пропитывают кусочки кожи, дубленой растительными экстрактами, После этого образцы кожи вывешивают на солнечный свет на трое суток. Визуально наблюдают образование на поверхности образцов гладкой эластичной пленки и проводят испытание пропитанных и высу 1 пенных образцов кожи на микоцидную активность, как в примере 1. Предмет изобретения1. Способ получения противогнилостных препаратов, содержащих в качестве активной основы смешанные тлицериды пентахлорфенола и жирных кислот, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества целевого продукта, щелоч ную соль пентахлорфенола подвергают взаимодействию с жирами или маслами растительного или животного происхождения в среде высококипящих спиртов или гликолей при 120 - 200 С с последующим выделеним целе вого продукта известными приемами. 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что в качестве исходного масла берут высыхающие масла, например льняное, тунговое.
СмотретьЗаявка
1794700, 09.06.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6751
ШАРОВ ВАЛЕРИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, КОБЗЕВА ЛЮДМИЛА ДМИТРИЕВНА, ВОЛОДИН НИКОЛАЙ ЛЬВОВИЧ, ВОЛКОВА ВАЛЕНТИНА ИВАНОВНА, САРТАКОВА ЮЛИЯ ГРИГОРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 37/00
Метки: препаратов, противогнилостных
Опубликовано: 25.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-436812-sposob-polucheniya-protivognilostnykh-preparatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения противогнилостных препаратов</a>
Способ получения сульфата натрия из стоков производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 1255570
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Байдин, Гапоненко, Сахаров
МПК: C01D 5/00
Метки: жирных, кислот, натрия, производства, синтетических, стоков, сульфата
...направляют на Фильтрующую центрифугу с получением кристаллического сульфата натрия и маточника, Последний дополнительно упаривают во втором корпусе выпарного аппарата до остаточного содержания органических примесей в растворе 21 Е, Выпавшая при этом твердая Фаза (53,9 кг), загрязненная органическими примесями, отделяется и направляется на фильтрующую центрифугу в виде суспенэии, для чего ее разбавляют маточником, На центрифугирование поступает суспензия, содержащая упаренный раствор, твердую фазу и маточник, Получают с центрифуги 115,7 кг кристаллического сульфата натрия. содержащего 109,4 кг сульфата натрия (выход составляет 97%) и 0,3 кг органических примесей (О,ЗЕ в сухом продукте).Водный (21 Е-ный) раствор органических примесей...
Способ получения пентахлорфенолята натрия
Номер патента: 1392068
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Берлин, Карпов, Осипова, Резник, Семенова, Скибинская, Трегер
МПК: C07C 39/36
Метки: натрия, пентахлорфенолята
...г, 8%-ного раствора (пример 4) - 1100 г, 14%-ного раствора (пример 5) 629,6 г, 167-ного (пример 6) - 550 г, 20%-ного (пример 7) - 440 г, 67-ного (пример 11) - 12667 и 257-ного (пример 12) - 352 г.При температуре гидролиза 240 С (примеры 2, 7 и 12) процесс протекает под давлением 3,3-3,4 мПа, при 250 С (примеры 3 и 8) - 4,0 мПа, при 220 С (пример 9) - 2,4 мПа.Полученные результаты приведены в таблице. Дополнительный пример 13 в котором гидролиэ гексахлорбензола проводится 6 .-ной щелочью, показывает, что в этом случае существенно возрастает выход сточной. воды - до 5,9 кг/кг ПХФН и он становится вышее, чем по прототипу (4,94 кг/кг). 1392068В дополнительном примере 12, гдеконцентрация исходной щелочи 257,получают ПХФН с содержанием МаС 1...
Бактерицид для защиты произведений изобразительного искусства
Номер патента: 992241
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Бабичев, Белецкая, Воловенко, Травинская
МПК: B44D 7/00
Метки: бактерицид, защиты, изобразительного, искусства, произведений
...мм Концентрация действующего вещества, У," Антисептик 3 1)5 0,75 1-(2-бензоксазолил)- -3,3,3-трифторацетон Полное отсутствие роста бактерий Пентахлорфенолят натрия 410 400 470 450 400 400 Катамин АБ 180 Катапин 225+Сплошной рост Формула изобретения Составитель Б. Безбородова Редактор Н. Гришанова Техред И. Верес Корректор М, Демчик Заказ.12 7/14 Тираж 408 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4риальный агар разливают в чашки Петри. В лунки, вырезанные в застывшей среде, вцосят по 0,1 мл водно-ацетонового раствора антисептиков в различных концентрациях. Результаты учитываются через 24 ч по диаметру зон...
Соли азотсодержащего боролидина и дитиофосфорной кислоты в качестве присадки к смазочному маслу
Номер патента: 1002299
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Белов, Буяновский, Лапина, Парфенова, Присяжный
МПК: C07F 9/165
Метки: азотсодержащего, боролидина, дитиофосфорной, качестве, кислоты, маслу, присадки, смазочному, соли
...25 30 35 40 45 ции солей в масле возрастает, как видно из табл. 4. Так, для масла,, содержащего 1 соли азотсодержащегоборолидина и диоктилдитиофосфорной кислоты т.о.с составляет 32 мин, для масла с 1,5 этой присадки. - 48 мин, а для масла с 2 присадки - 60 мин, т.е, при содержании присадки 1,5 и 2,0 т.о,с. масла превышает т.о.с, присадки ДФ. При этом коэффициент лакообраэования ниже, чем, у присадки ДФ.Таким образом, полезные свойстваа именно противоиэносные, моющие и антиокислительные солей азотсодержа шего боролидина и дитиофосфорнойкислоты формулы 1 в области кондля четвертичных солей, 1390 см-"для В-О.П р и м е р 5. Получение солиаэотсодержащего боролидина и ди(и --октилфенил) дитиофосфорной кислоты.412,0 г и -октилфенола и 111,0...
Смесь эфиров n-оксиэтилморфолина и синтетических жирных кислот фракции с -с в качестве ингибитора коррозии металлов в углеводородных средах
Номер патента: 677322
Опубликовано: 07.10.1989
МПК: C07D 265/30, C23F 11/14
Метки: n-оксиэтилморфолина, жирных, ингибитора, качестве, кислот, коррозии, металлов, синтетических, смесь, средах, углеводородных, фракции, эфиров
...дена в табл.З.ний 3 ч, В работе используют бензин- Даннике,приведенные в табл,З, досырец, полученный прямой гонкой из : полняют результаты приведенные вухтинской нефти с содержанием серы : табл,2, по эффективности ингибиторов0,43 мас.%. Скорость коррозии стали по отношений к черным й цветйым ме 55оценивают по количеству ионов"же- таллаи. Скорость коррозии сталиилеза, перешедших водную фазу в про- бронзы в присутСтвии новых ингибитоцессе коррозии, определяемого Фото- ров уменьшается.5 677322 6Эффективность ингибиторов по отно- О, мас.7 эфира Я-оксиэтилморфолнна вению к черным металлам в бензинах и СЖК фракции Г -Г. СоДержание иллюстрируется следующими примерамн. ионов железа в водной Фазе равноП р и м е р 4. Пластины из угле,0007 г/л....
Предыдущий патент: Способ получения глицерина и гликолей
Следующий патент: Способ получения алифатических кетонов
Случайный патент: Устройство для измерения угла поворота коленчатого вала двигателя внутреннего сгорания