C07C 255/19 — циано- и карбоксильные группы, присоединенные к одному и тому же насыщенному ациклическому углеродному скелету

Номер патента: 121450

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Ревякина, Троянкер

МПК: C07C 253/14, C07C 255/05, C07C 255/19 ...

Метки: кислоты, нитрилотриуксусной

...описан одностадийный способ получения указанной кислоты, заключающийся во взаимодействии мопохлоруксусной кислоты с углекислым аммопием в водной среде в присутствии едкой щелочи. При этом процесс ведут при нагревании с. загрузкой реагентов по частям, что усложняет работу в производственных условиях.Для устранения указанного недостатка предлагается вводить все реагенты в реактор в один прием одновременно, что позволяет ускорить процесс и проводить его без подвода тепла извне.П р и м с р К раствору 2 кг углекислого аммония в 2 л воды добавляют 3,2 кг мопохлоруксусной кислоты и 10 .г раствора едкого кали уд. в. 1,24 и оставляют на 18 - 20 час. После этого реакционную массу фильтруют и фильтрат обрабатывают концентрированной...

Номер патента: 234254

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Шарль

МПК: C07C 253/30, C07C 255/19, C07C 69/34 ...

Метки: дикарбоновых, кислот, нитрилов, эфиров

...днстилляцней.Онн охарактеризованы по микроанализу, инфракрасным спектрам и спектру ядерно- магнитного резонанса и имеют следующую характеристику;25цис-изомер т. кип. 89 - 91 С пи 1,4482 транс-нзомер т. кнп. 107 С; ггп 1,4550 ггис- и транс,4-лицианобутенадипоиитрилмстил-а-дигидромукон ат метилалипннатметил-цианпентеи ат (г 1 ис-) (транс-)мет 1 л-ь 7-цианвалерат 1,6 1,34,320 о 43 Ы1 3,5 1,9 37 о П ример 3. В автоклав емкостью 125 см 1,промытый водородом нз промежуточной емкости, загружают 0,2 г (0,96 млмоль) лорида рутения, 19,7 г (0,372 моль) акрилонитрила, 23,7 г (0,276 лголь) метнлакрилата, 0,05 ггидрохинона.Автоклав заполняют водородом. Давлениеподдерживают постоянным на уровне 10 Ь, выдерживают 6 час при 110 С, непрерывно...

Номер патента: 324740

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранен, Иностранна

МПК: C07C 253/26, C07C 255/19, C07D 201/02 ...

Метки: алкан-а, дионовб1х, кислот, производных

...РЯЗГопки полс 1 от фРзкцию кацролыктамя (0,9 г), фракцшо (5,4 г), содержсщуО 11-циаиупдексиову)о кислоту (86% титроваинем) и остыток (0,3 г).П р и м е р 10. 1,-Иероксидиццклогексц.зсъи) (8 г) растВОряот в этдпо.1 е (40 .1 л) ц пцридше (1 лл) и поды)от в реыктор из примера 5, через который процускыют слабый ток дзота при температуре 400 С и давлении 150 лл рт, ст. в течение 30 л 2 пп После разгон- КИ ПОЛуЧЗЮТ фряКцнО Кяцрог)сц(тс 2 с (0,8 с), фракцию (5,5 г), содержащую 11-ццднупдекыцов ю кислоту (400/, титроваццем) и дека)в 1,10-ДИКЯРООПИМИД, Я ТскжЕ ОСТТОК (0,4 Г).П р и м е р 11. 1,1-пироксидицш(логексцлдмип (1 О г) растворяют в:(лороформе (20 л,) ц пропускают через реактор из примеры 5, через который пропускают слабый ток азота рц...

Номер патента: 407890

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаврилов, Маркса, Папанов, Тищенко, Чехун

МПК: C07C 255/19

Метки: кислоты, циануксусной, эфиров

...отделяемого от эфира циануксусной кислоты ректификацисй, Содержание малонового эфира в целевом продукте обычно составляет 3 - 10%.Дальнейшее использование эфиров циануксусной кислоты с примесью малонового эфира, например в синтезе витамна Вб, ведет к образованию нежелательных продуктов реакции, осложняющих технологио процесса.Цель настоящего изобретения - улучшение качества эфиров циануксусной кислоты, получаемых этерифнкацией циануксусной кислоты алифатичсскимн спиртдмн, Для этого в качестве катализатора этерификации применяют хлористый кальций, который связывает образующуюся в процессе реакции воду, препятствуя про)еканню побочной реакции гидролиза ннтрнльных групп. Выход сложных эфиров 5 70 - 85%, а содерканне В ннх малонового эфира...

Номер патента: 372807

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Коли

МПК: C07C 255/19

Метки: 372807

...тем, что, с целью увеличения выхода и повышения качества целевого продукта, в качестве минеральной 0 кислоты используют соляную кислоту и процесс ведут при 50 - 100 С п молярном соотношении между эфиром и кислотой, равном 0,25 - 1: 0,55 - 1.2. Способ по п. 1, отличающи"5 процесс ведут при 80 в 1 С, мношении между эфиром и кис0,35 - 1: 0,45 - 1, и молярноммежду эфиром и водой, равном ися тем, что олярном соотлотой равном соотношении 1: 10 - 15. Зависимый от патентаИзобретение относится к способу получения циануксусной кислоты, которая применяется в производстве красителей, синтетических смол и фармацевтических препаратов,Известен способ получения циануксусной кислоты омылением ее эфира разбавленной азотной кислотой при 95 - 100 С с...

Номер патента: 415257

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Виноградов, Никитин, Федорова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/19

Метки: кислот, льных, нппредр, предельных, сносов, циликлрбоновых, эфиров

...50 80 С;В процессе реакции соли мстдллой количестйепш) переходят из выс)пегв пи 3 пе вдлептиос состояние. 11 х рсгсн(рируют окислс- П ИСл 1 Пер М с 11 Я 1 с 1 ТОЛ Кс),1353, Кс С,Ордо) 13 прпсутс(вии уксус)юг 3(ьдсгид) Или псрук- сусиоЙ кислоть 1 й среде ) кс) сиОЙ и;1 с,Огь. 110- 21 )с с д с х 1 ь( 1т с к и х0 б э с) 3 0 ч м и с ч с 310 и и с л ь(Р с с - ВОР СОЛИ .)С)Тсдллсч й с 1 КТИВИОП фоРМС Х 0 КСТ Оь)ть спойд использовдп й ироцсссс.Осповпое преимущество прс:(лдгд( мог способа исрсд пзвссп)ыми сосгоит й том, что Оп 51 ВЛ 5 СТС 51 Уп ИВСРСс 1(П)п ЫМ, Гс 1 К КД К ПОЗИ(153- СПРСПХ 1 У 1 ЦССТВСППО ПЧЛ ) Чс 1Ь ЭфИРЬ Кс 1 К Пс 1- СЫП(СП 31 Ы Х, Гс 1 К И Псп с 1 СПЦС 11 И 11 Х ЦИД П Кс Р- ооиовых кисл(п 1(роме того, оп прост. 1 дпримсР)...

Номер патента: 435609

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Иностранна, Иоганнес, Сийбрандус

МПК: C07C 255/19

Метки: 435609

...мл воды, как в примере 1. Для получения раствора катализатора суспендируют 2,5 г цианистой меди в растворе 4 г цианистого водорода в 200 мл воды и доводят рН до 3,6 с помощью едкого натра (10 вес. /о)Реакционную смесь с рН - 4 обрабатывают, как в примере 1, и получают 32,3 г циклогексанона и 21,4 г с-цианкапроновой кислоты. Выход на израсходованные циклогексанон и перекись водорода 84 /о и 67% соответственно,П р и м е р 5. 600 г (6,12 моль) циклогексанона обрабатывают 30 г (0,88 моль) перекиси водорода в 70 мл воды, перемешивают 2 час и одновременно с раствором 30 г цианистого водорода в 70 мл воды в течение 30 мин при 50 С и перемешивании добавляют по каплям к раствору катализатора, находящемуся под азотом. Для получения раствора...