Патенты с меткой «поверхностно-активноговещества»

Номер патента: 251131

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бережной, Коренькова, Луценко, Московский

МПК: C11D 1/835

Метки: поверхностно-активноговещества

...сырья могут быть так же использованы гидролизные сахара и фракции синтетических спидртов Сэ Сэ.П,р и м е р 1. Для получения смеси поверхностно-активных веществ (ПАВ), состоящей из неионогенного децилоксиметилового простого эфира сахарозы с примесью катионоактивного ПАВ - децилоксиметилэтиламмонийхлорида, растворяют 0,05 моль (17,1 г) предварительно просушенной сахарозы и 60 мл диметилформамида, нагретого до 80 - 85 С. Раствор охлаждают до 30 С и вводят 0,05 моль (5,06 г) триэтиламина. К этому раствору при непрерывном перемешивании по каплям в течение 4 час приливают диметилформамидный раствор хлорметилового эфира децилового спирта. Температуру реакции поддерживают 30 - 35 С. По окончании приливания хлорметилового эфира реакционную...

Номер патента: 269391

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гнусарева, Дризо, Поль, Природных

МПК: C11D 1/56

Метки: поверхностно-активноговещества

...до рН 6 - 7, затем снова промывают водой (при 40"С) и высушивают,ПАВ из полученного продукта извлекаюторганическими растворителями (ацетоном, 20 лучше спиртом).После отгоцкц растворителя получают целевой продукт в виде маслообразного коричневого вещества, легко растворимого в спирте, ацетоне, эфире и разбавленных водных раст ворах щелочей.Выход ПАВ составляет 75 - 85% от веса исходного крекинг-остатка.Измерение поверхностногоцых растворов полученных П30 что даже при небольших кон269391 Составитель М. ЗолотареваТехрсд 3. Н. Тараненко редактор Н, Вирко Корректоры: В. А. Голоскер и Т. А. Абрамова Заказ 1880/10 Тирак 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д....

Номер патента: 277996

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гнусарева, Дризо, Заворохина, Институт, Каганска, Природных

МПК: C11D 1/32

Метки: поверхностно-активноговещества

...и м е р 1. 1 вес. ч. воздушно-сухого шоота обпабатывают при температше 20 - 25 С десятикратным количеством 10%-ного водного раствопа едкого патра. В раствоое образуетгя 7.55% свободной щелочи и 9.95% прод ктов щелочного гидоолиза шрота. Выход ппод ктов 73,3% к вел исходного шрота (или 790% к весу аосолютно сухого шрота).Пои использовании для обработки такогоколичества 5%-ного паствора выход проов 48,1% (или 51.9% к весу аосолютно го шрота), а 0,5%-ного раствора щелочи % (или 213%).П р и м е р 2. 1 вес. ч. воздушно-сухого шрота обраоатьвают при температуре 100 С десятикоатным количеством 5%-ного водного раствора едкого патра. Полученньгй в результате обработки раствор содержит 3,4% сво277 И 6 Поверхностное натяжение, эрз 1 слР при...

Номер патента: 288216

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Амрахое, Ашимов, Мурсалова

МПК: C11D 1/14

Метки: поверхностно-активноговещества

...и неам соответственноС4 СпН,п+Р,Б, 2 2 п Р7 - 9)+Н,О 5 - 80 о (по непреаэрофлот - продукт астворпмый в воде, тивных веществ,экстракцией активной содержание фосфора му (найдено 10,1, выболее низкое (найдео) нноидаетическсеры -о 20,1 Анализ выдел части препарата близкое к теоре числено 9,7 оо),но 15,8, вычислеВозможно, чт смеси натриево форной кислоты ной кислоты, по активная часть состоит из соли диалкенилдитиофос и диалкенилмонотпофосфор учаемой при гидролизе,М. А. Ашимов, М. Х-А. Мурсалова и Э. К. Амраховнститут нефтехимических процессов им, акад. Ю, Г. МамедалиРезультаты сведены в таблицу,Извлечение, оа расход аэрофлота, мг Минерал 12 10 13 75 78 54 80 88 бб 84 90 68 90 93.70 9893,556 Галенит (РЬ 8) Халькопирит (СиРеЯэ) Пирит...

Номер патента: 310928

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Киик, Файнгольд

МПК: C11D 1/14

Метки: поверхностно-активноговещества

...70 с 0. В случае использования 1-алкенов эфиры состоят преимщественно (70 - 854) из изомеров, немеющих кислотньй остаток у второго углеродного атома алкильного радикала,П р и м е р 1. В колбу помещал т 000 г ундецена, 615 г монохлоруксусной кислоты и 46 г 98%-ной серной кислоты. Смесь переме. шпвают при 70 С в течение 5 - 7 час. После промывки, нейтрализации и сушки смесь дистиллируют. Вначале отбирают пспрореагировавпшй алкен, затем целевук 1 фракцию сложных эфиров 16 - 28-С/2 л.п рт. ст. Выход составляет 050 г (65",с от теоретичекого).К раствору 100 г вторичных ундецилхлорацетатов в 500 лл 50% -ного этилового спирта прибавляют 61 г сульфита натрия и перемешивают при температуре кипения смеси в течение 6 час. После фильтрования и...

Номер патента: 331085

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Игонин, Каминский, Пальчиков, Сафронова, Свитк, Соколова, Яаянтйо

МПК: C11D 1/02

Метки: поверхностно-активноговещества

...по предлагаемому способу, применяют,например, в качестве гидрофобизатора вугольной промышленности при обезвоживаниифлотоконцентр атов.П р и м е р. Остаточное сырье после вакуумной разгонки нефтепродуктов и последующейочистки их от смолистых веществ (рафинат)подвергают окислению кислородом воздухапри 135 С до кислотного числа 55 мг КОН/г.Окисленный рафинат омыляют 25%-ной щелочью в течение 1 час при 95 С. Хар актеПлотность, Р Фракционны Начало кипе 5 об. % выратурс, С10 об. % 20 об. % 30 об. % 40 об. % 50 об. % 60 об. % 70 об. % 80 о90%Конец кппснТемпература Содержание Содержаниевес. % Групповой хвес. % парафино- водород331085 Таблица 2 Я й 8 й З О О р ао Жа Относительное снижение времени фильтрации, % Относительное снижение влаги,...

Номер патента: 432180

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Веретинова, Гаевой, Гермашева, Козлова, Лебедев, Панаева, Цымбал

МПК: C07C 309/12, C11D 1/12

Метки: поверхностно-активноговещества

...Ка 50-СН-СООНлХаОНСН-СООСН-СИ - (СН), - СН-,+Ха,ЯО., КаЯО-СН-СООСН - СН -(СН) сН)80 Н ОН ОНХаБО-СН-СООХаКа БО-СН- СООСН - СН - (СН ; сиОН массу, при растворении которой в воде получается прозрачный раствор.Основное поверхностно-активное вещество 2 О выделяют двойным высаждением из водноацетонового раствора, фильтрованием осадка на воронке Бюхнера и сушкой при комнатной температуре.Средний молекулярный вес продукта 490.25 Вычислено, /ю, Я 13,05,Найдено, /ю: Я 12,95; 12,98. П р и м е р 4. Получение тринатриевых солей эфиров сульфомалеиновой кислоты и дио- ЗО лов фракции С 2 - С 1 ю,СН - СООНСН - СООСН - СН - (СН) - СН+ КаЯО2 10ОНКаЯО-СН-СООНКа ОНКа ЬО - СН - СОО СН- СН - (СН),ю- СНь -ОН КаБО -СН-СООКаЫО -СН-СООСИ-СН-(СН),- СНОН В...

Номер патента: 436077

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Басова, Изобретени, Кокорева, Соловьева

МПК: C07C 229/24, C07C 233/46, C11D 1/10 ...

Метки: поверхностно-активноговещества

...1 ллированной воды, и водой доводят объем суспензии до 300 мл. Приготовленуо суспензию перемешивают и фильтруют черсз двойной бязевый фильтр на воронк Бохнеря. В стакан емкостью 200 мл наливают 90 мл приготовленной суспенз 11 и кубового красителя. Затем прибавляют 6 мл 5%-ного раствора тринатриевой соли И-(у- -этилгексоксипропил) -1 ч- (3-2-этИлгексенил+ -карбокс 1 цропионил) аспарагиновой кислоты, После этого в стакан добавляют 54 мл дистнл 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4лированно воды и вносят 5 г неотвареано ткани фильтр - диоганаль, пропитывают суспензией в течение 2 мип при 60 С при помсшивяти 1, Отжимаю Иа плОсовке до 100% п 11- веса и сушат при 5060"С.Высушенный образец проявляют в растворе, содержащем 20 мл едкого...

Номер патента: 808155

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Гутерман, Рогозина, Савина, Шейнин, Шутов

МПК: B02C 25/00

Метки: вводом, измельчения, поверхностно-активноговещества, управленияпроцессом, шаровоймельнице

...горловину мельницы в зависимости от уровня заполнения первой камеры мельницы и изменениерасхода исходного материала в мельницув зависимости от уровня заполненияпервой камеры и тонкости измельченияготового продукта на выходе мельницы,дополнительно измеряют удельную поверхность и производительность по готовому продукту, умножают текущее значение производительности на величинуудельной поверхности и подают поверхностно-активное вещество в зону повышен-,ного образования новой поверхности измельчаемого материала в зависимостиот полученного произведения с коррекцией по величине уровня заполнения первой камеры мельницы, При этом удельнуюповерхность готового продукта измеряютпо величине остатков на контрольныхситах,1 О 15 20 25 30 85 4При этом...