Способ получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофенолов12изобретение относится к способу получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофеиолов, которые могут найти применение в качестве про. межуточных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(5) Ч Кз С 07 с 93/ОО с присоединением заявки -Государственный комитет Совета Миииотраа СССР по делам изовретеиий и открытий(72) Авторы и:юбретенпя Л, Л. Срибная, В. Д. Пак, А. Л. фридман и В, С, Залесов Пермский фармацевтический институт(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИНОФЕНИЛМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ МОНОНИТРОФЕНОЛОВИзобретение относится к способу получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофенолов, которые могут найти применение в качестве промежуточных пол ифункциональных соединений в органическом синтезе, а также в качестве потенциально физиологически активных соединений.Известен способ получения алкиловых эфиров замещенных фепиламиноэтанолов общей формулы К - алкилрадпкал, если К, - водород, то К 4 - бензил, Кз и К, вместе с атомом азота представляют -пирролидипил, 1-пиперазинилрадикал, заключающийся в том, что щелочную соль соответствующего замещенного фениламипоэтанола обрабатывают галоидалкилом в среде органического растворителя. Целевой продукт выделяют известными приемами,Предложенный способ получения и сами соединения в литерагуре не описаны.Предлагается спосоо получения анилинофепилметиловых эфиров мононитрофенолов, заключающийся в том, что ароматические азометппы общей формулы 5где Кь К - нптрогруппа.обрабатывают мононитрофенолами в среде органического растворителя, например этанола, при кипячении. Целевой продукт выделяют известными приемами.Аминоэфиры мононитрофенолов представляют сооой твердые кристаллические вещества, устойчивые при хранении в обычных условиях.Полученные соединения имеют желтый или 15 желто-зеленый цвет.Основные характеристики полученных соединений приведены в таблице.П р и м е р 1. м-Нитроанилинофенилметиловый эфир о- нитрофенола.20 К раствору 2,26 г (0,01 моль) бензилиден-.инитроанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) о-нитроанилина, растворенного в 10 мл этилового спирта.Смесь кипятят с обратным холодильником в 25 течение 7 час. Затем реакционную массу оставляют на ночь в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из минимального количества этилового спирта. Выход 0,85 г (24%), т. пл. 63 - 65 С.30 В ИК-спектре идентифицированы полосы по436048 4П р и м е р 3, м-Нитроанилипофенолметиловый эфир п-нитрофенола.К раствору 2,26 г (0,01 моль),и-нитробензилиденанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) и-нитроанилина в 10 мл этилового спирта. Смесь кипятятс обратным холодильником 6 час, Продукт выделяют по методике, приведенной в примере 1.Выход 0,84 г (24%), т. пл. 84 - 85 С. В ИК 10 спектрах идентифицированы полосы поглощения, характерные для групп: ХН (3400 см-);С - О - С (1200 см ); два смежных атома водорода 810 см . В Уф-спектре имеется полоса сХ=261 нм, 1 дв=4,62.15 Для получения всех прочих аминоэфиров,представленных в таблице, использована аналогичная методика,глощения, характерные для групп С - О - С (1200 см 1); для четырех смежных атомов водорода 770 см .П р и м е р 2. лг-Нитроанилинофенилметиловый эфир лг-нитрофенола.К раствору 226 г (001 моль) бензилиден-лгитроанилина в 10 мл этанола приливают спиртовый раствор (этиловый) 1,23 г (0,01 моль) л-нитрофенола, Смесь кипятят с обратным холодильником 7 час. Продукт выделяют по методике, приведенной в примере 1. Выход 0,96 г (27%), т. пл. 58 - 59 С, В ИК- спектре имеются полосы поглощения, характерные для групп: ХН (3400 см ); С - О - С (1200 см ); три смежных атома водорода 820 см . В Уф-спектре имеется полоса с Ьпдз=261 нм, 1 оа=4,62. Ег 7СН - ЧН20 К 07 Анилинофенилметиловые эфиры нитрофенолов о м дд азота Бруттоформула Т. нл., С Выход, % найденолено 51 - 52 52 - 53 65 - 67 36 - 38 50 - 51 58 - 60 63 - 65 54 - 55 57 - 59 65 - 66 58 - 59 35 - 36 43 - 44 70 - 71 68 - 69 85 - 86 82 - 83 84 - 85 Предмет изобретенияСпособ получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофенолов, отличающийся тем, что ароматические азометины общей формулы где Кг, Кг - нитрогруппа,обрабатывают мононитрофенолом в среде органического растворителя, например этанола, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,В Вт И=Я
СмотретьЗаявка
1830690, 25.09.1972
Л. Л. Срибна В. Д. Пак, А. Л. Фридман, В. С. Залесов
МПК / Метки
МПК: C07C 217/44
Метки: анилинофенилметиловых, качестве, которые, межуточных, могут, мононитрофеиолов, мононитрофенолов12изобретение, найти, относится, применение, про, способу, эфиров
Опубликовано: 15.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-436048-sposob-polucheniya-anilinofenilmetilovykh-ehfirov-mononitrofenolov12izobretenie-otnositsya-k-sposobu-polucheniya-anilinofenilmetilovykh-ehfirov-mononitrofeiolov-kotorye-mogut-najjt.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофенолов12изобретение относится к способу получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофеиолов, которые могут найти применение в качестве про. межуточных</a>
Способ получения производных цефалоспорина или их легко гидролизуемых сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1194279
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/36
Метки: гидролизуемых, легко, металлами, производных, сложных, солей, цефалоспорина, щелочными, эфиров
...1-цеф-.ем-карбоновой кислоты, син-изомерП р и м е р. 54. 1-Циклопропилкарбонилоксиэтиловый эфир 3-метилзо тиометил-Г 2-(2-аминотиазол-ил)- -2-оксииминоацетамидо 1-цеф-ем-карбоновой кислоты, син-изомер.Аналогично примеру 46 или 47, исходя из З-метоксиметил-1.2-(2-тритиламинотиаэол-ил)-2-(1-метил-метокси)-этоксиимино-ацетиламидо 1-цеф-ем-карбоновой кислоты,син-изомер, и соответствующего галогенированного производного, получают сложные эфиры 3-метоксиметил-1 2-(2-аминотиазол-ил)-2-оксиимино-ацетамидо 3-цеф-ем-карбоновой кислоты и соединения, представлены в табл, 2. Таким образом, получены следующие соединения.П р и м е р 55. 1-Метоксикарбонилоксиэтиловый эфир 3-метоксиметил-1 2-(2-аминотиазол-ил)-2-...
Способ получения азотнокислых эфиров 21-спиртов прегнанового ряда
Номер патента: 493963
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Анна, Ева, Иозеф, Каталин, Мате, Тамаш, Шандор
МПК: C07C 169/26
Метки: 21-спиртов, азотнокислых, прегнанового, ряда, эфиров
...620; 780 и 1170 ммк.П р и м ер 6. Суспензию 7,17 г (0,02 моль)9 р, 11 р-эпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20 в 92 мл хлороформа обрабатываютописанным в примере 2 способом. Получают7,84 г желтовато-белого маслянисто-кристаллического 21-азотнокислого эфира 9 р, 11 рэпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20.0 Выход 95,8/оРастиранием неочищенного продукта с16 мл эфира получают 6,42 г белого кристаллического вепества с т. пл. 148 - 160 С (приразложении) .После нескольких перекристаллизаций изметанола он разлагается при 165 С и по данным тонкослойной хроматографии однороден.Е," =408 (248 - 249 ммк, Е 1 ОН).Найдено, %: О 27,67.Сг 1 Нг 07 М (мол. вес 403,42).Вычислено, %: О 27,76.Характеристический абсорбционный максимум: 3,00; 5,80; 6,01; 6,11;...
Спосов получения эфиров экранированных гидрохинонов и двухатомных спиртов
Номер патента: 202170
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Романовска
МПК: C07C 41/01, C07C 43/23
Метки: гидрохинонов, двухатомных, спиртов, спосов, экранированных, эфиров
...полимеров. к области получеых гидрохинонов с оторые могут найстве пластически. мет изооретения особ полуохинонови 1 ийся тем,например гид ча.ю нон Изобретение относитсяния эфиров экранированндвухатомными спиртами, кти применение в производмасс.Предложенный способ, используя известные методы органического синтеза, позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.Способ состоит в том, что экранированный гидрохинон, например 2,6-диизопропилгидрохинон, подвергают взаимодействию с дигало. геналканом или дигалогензамещенным простым эфиром, например хлорексом, в присутствии щелочи в среде высококипящего спирта при температуре, кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р. Получение...
Хлоргидрат этилового эфира о-миристоил-трео-dl-фенилсерина, обладающий фунгицидной активностью в отношении мицелия гриба vеrтiсilliuм dанliаl
Номер патента: 936608
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Андреева, Дирвянските, Смирнова, Страукас, Фурсенко
МПК: A01N 33/04, C07C 229/00
Метки: dанliаl, vеrтiсilliuм, активностью, гриба, мицелия, о-миристоил-трео-dl-фенилсерина, обладающий, отношении, фунгицидной, хлоргидрат, этилового, эфира
...тетраметилтиурамдисульфидом (ТМТД) приведены в таблице. Действующее1 О вещество Концентрацияпрепарата подействующему веществу, % Подавление мицелия гриба Чегсдс 3.1- 1 пш ЙаЬ 11 а 1, % 1 лоргидрат. этилового эфираО-миристоил-тЖ-Фенилсерина - 0,003 80 ТМТД (Эталон) 0,003 100 Редактор О. Юркова Техред М.Моргентал Корректор Т. ПалийЕ те Засаз 4337 Тираж 339 ПодписноеРЧИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,10 Описываемое соединение получаютацилированием хлоргидрата этиловогоэфира трео-ПЬ-Фенилсерина хлорангидридом миристиновой кислоты в средебезводной трифторуксусной кислоты,Пример.К раствору...
Смешанные эфиры циануровой и -ненасыщенных кислот в качестве мономеров или сомономеров для получения огнестойких полимерных материалов с повышенной прочностью и водостойкостью
Номер патента: 740773
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Бондарюк, Быкова, Дунаевская, Ерухимович, Михайлова
МПК: C07D 251/34
Метки: водостойкостью, качестве, кислот, мономеров, ненасыщенных, огнестойких, повышенной, полимерных, прочностью, смешанные, сомономеров, циануровой, эфиры
...кетоны или их смеси Целевые продукты выделяют иэ реакционной смеси известными 1 риема 1 и; их выходы достигают 96 От теоретического. Это бесцветные или слабООкраше 11 ныеОчень вйзкие жидкости, рас:вариые в органических растворителях (кроме алифатическихае 1 циклических углеводородов ) ИДких ВИНИЛЬНЫХ МОНОМЕРах (метилакрилате, метилметакрилате,стироге, диметакрилатах гликоеп 1 ей) .Состав и стрОение синтезирова 11 - ных соединений подтверждаются данными анализов на непредельность (бромные числа) и содержание хлора.Н р и м е р 1, Получение 2-(1,3- дихлор-пропил) -4, 6-ди(1-метакрилокси-З-хлор-пропил,цианурата,К раствор т 36 . г ( ) 11 оля цианурхлорида в 240 мл ацетона, Охлажденному до ООС, приливают 35 мл вОДы в 25,8 г (02 молЯ), 1.З-ДК-...
Предыдущий патент: Способ выделения уксусной кислоты
Следующий патент: 436049
Случайный патент: Лесозаготовительная машинавсесоюзнаяnatehtho-texhiecrir