B01J 23/16 — мышьяка, сурьмы, висмута, ванадия, ниобия, тантала, полония, хрома, молибдена, вольфрама, марганца, технеция или рения
Способ получения катализатора для процесса парофазного получения фурана из фурфурола
Номер патента: 115346
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Гиллер, Кармильчик, Луткова, Перцов
МПК: B01J 23/16, B01J 37/03
Метки: катализатора, парофазного, процесса, фурана, фурфурола
...путем их совместного осаждения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности и дол. говечности катализатора, к указанной смеси окислов добавляют 0,5 - 2,5% солей или окисей щелочных металлов Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Е. Г. Гончар Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л, Зак. 2556 Подп. к печ. 15.И 11-58 г. Тираж 950 Цена 25 коп, Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 1436 час., а затем при 400 еще в течение 4 час.Катализатор помещают в контакт ную трубку и перед употреблением активируют при 400" в течение 4 час. водородом, а затем при 500 в течение 1 часа смесью паров фурфурола и воды (скорость подачи...
Способ получения катализаторапл: ; -; 11 “•-ii ipxnk
Номер патента: 173722
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Переработке, Получению
МПК: B01J 23/16, B01J 37/02
Метки: ii•, ipxnk, катализаторапл
...катализмута, 9,9% оквольфрама,изатора дляолиза изобутвисмута и моийся тем, чтоетакрилонитриокисел вольф про- иле- либлучения катал льного аммон ения окисловель, отлссчающ ния выхода мизатора вводя висмута водного омнатной 1, отличающиися тем, что в ра вводят 10,1% окиси висмолибдена, 9,3 о/о окиси створ яют уре 70 С.створ яют 1 одписная группа44 Известен способ получения висмут-молибденового катализатора для процесса окислительного аммонолиза олефинов.Предлагаемый способ позволяет готовить высокоселективный катализатор для получения метакрилонитрила методом окислитель- ного аммонолиза изобутилена. Катализатор готовят пропиткой носителя (силикагеля или корунда) растворами солей висмута, молибдена, вольфрама с последуощей сушкой и...
173723
Номер патента: 173723
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Дамье, Ежкова, Иоффе, Любарский, Музман, Рум
МПК: B01J 23/02, B01J 23/16, B01J 23/22 ...
Метки: 173723
...беись магния,одписная группа44 Известен способ получения катализатора для процесса окисления о-ксилола во фталевый ангидрид на основе пятиокиси ванадия с добавлением промоторов, например окислов хрома, молибдена, вольфрама, фосфора.Для увеличения активности и селективности катализатора на основе пятиокиси ванадия при,одновременном понижении его проводимости предложенный способ предусматривает добавление к,пятиокиси ванадия небольших количеств окиси бериллия и окиси магния,Предложенныи катализатор позволяет в процессе окисления о-ксилола повысить выход ангидрида до 68 - 700/,П р и м е р, В фарфоровую чашку емкостью 120 мл загружают, предварительно тщательно перемешанную смесь 900 г пятиокиси ванадия и 1,25 г окиси бвриллия. Чашку со...
Способ получения окиси висмута и окиси молибдена
Номер патента: 176257
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Акопова, Далин, Шендерова
МПК: B01J 23/16, C01G 29/00, C01G 39/02 ...
Метки: висмута, молибдена, окиси
...и окиси молиеле, для процеа пропилена взначительноепыли. До сихсодержащаяриалы, терял азех сматривае а и молиб аммонолимут-молиб способ пред зование висмут окислительного применении ви ора на силика г, или 80 оо от потенц г, или 84,", от потенц дмет изобретен лучения окиси внсм отличающийся тем, я пыли висмут-м , последнюю обраба о патра, полученный ута переводят в нит смута известными рабатывают сероводо и этом тиосоль моли кислотой с дальнейш го молибдена до окис ала, ала. способу катализа 10%-ным раствовисмут осаждает- в раствор переходата и силикагель женному атывают ри этом киси, а е молиб Согласно предлоторную пыль обраром едкого патра,ся в виде гидратадит молибден в вив виде силиката на П Способ по молибдена,использовани...
Способ получения катализатора для процесса парофазного получения фурана
Номер патента: 191490
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: B01J 23/16, C07D 307/36
Метки: катализатора, парофазного, процесса, фурана
...После охлаждения раствор хромовокислого аммония приливают тонкой струей к непрерывно перемешнваемому раствору сернокислых цинка и марганца. При этом выпадают бурые хлопья. К полученной смеси при работающей мешалке приливают 7 л 250/О-ного водного раствора аммиака, а затем 75 л дистиллированной воды. Перемешивание продолжают еще 10 - 15 мин, после чего смесь оставляют на 2 - 3 час. Взвесь катализатора в маточном раствореспускают на вакуумный фильтр. Осадок гидроокисей хрома, цинка и марганца с фильтра влажностью не более 20% переносят в шнеко вый смеситель, в котором его смешивают сраствором 0,12 кг углекислого калия в 0,6 л воды. Смешанную с промотором массу переносят на противни из нержавеющей стали, которые помещают в электропечь для...
Способ приготовления фосфорномолибденовисмутового катализатора
Номер патента: 194772
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: B01J 23/16, B01J 37/08, C07C 253/26 ...
Метки: катализатора, приготовления, фосфорномолибденовисмутового
...при непрерывцодг перемешивании приливают 200 ллводного раствора, содержащего 90 г фосфорномолибденовой кислоты. В полученный раствор при комнатной температуре погружают 320 г силикагсля в форме шариков. Силика.с гель не имеет пор диаметром менее 500 А, удельная поверхность его 12 лв/г. Спустя час 3 избыток раствора удаляют, катализатор сушат при температуре 120 - вают при 450 - 500 С. Ме ность катализатора равна и го силнкагеля, В присутств тора при окислительном ам на и 480 С времени конта версия пропилена 75%, сел риду акриловой кислоты 8 лира катализатора в час П р и м е р 2. К 400 лгл раствора, содержа щего 450 г азотнокислого висмута и 132 лл азотной кислоты (уд, вес. 1,35), при непрерывном перемешивании приливают 350 лл водного...
Способ приготовления окисио-хромового катализатора
Номер патента: 212232
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гуревич, Далин, Мангасар, Переработке, Получению
МПК: B01J 23/16
Метки: катализатора, окисио-хромового, приготовления
...позволяет вести его в структуру поля, исключить потери и равномерно распределить по всему объему каталогизатора.П р и м е р. Для осаждения геля берут 500 мл 1,23 1 Ч раствора жидкого стекла с моал ЯО,дулаи 3=3) и 190 мл 1,2 Ы рас., Ча.,Отвора сернокислого алюминия, содержащего свободную серную кислоту в количестве 55 г/л. В раствор жидкого стекла добавляют растертый в тонкий порошок гидратированный А 1 Р, из расчета 5 вес. % на сухой носитель (гидратированный А 1 Ге содержит 61% А 1 Р; и 39% НсО), Затем при интенсивном перемешивании к раствору жидкого стекла с гидратированным А 1 Рз приливают раствор сернокислого алюминия, рН золя 7 - 8. Оба раствора охлаждают до 5 С. Полученный гель растирают в фарфоровой мельнице, затем подвергают...
Способ получения ненасыщенных алифатическихкислот
Номер патента: 239139
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гойчи, Иностранна, Иностранцы
МПК: B01J 23/16, B01J 37/04, C07C 51/25 ...
Метки: алифатическихкислот, ненасыщенных
...Обычно по этому технологическому процессу воздух применяют в качестве источника молекулярного кислорода, однако можно использовать также чистый молекулярный кислород или смесь кислорода с инертным газом, например азотом, углекислым газом и т. п.,П р и м е р 1. 42,4 г,парамолибдата аммония, 4,7 г метаванадата аммония и 2,7 г паравольфрамата аммония растворяют по отдельности 1 в дистиллированной воде, и полученные растворы смешивают. Затем прибавляют 23,6 г двуокиси кремния в виде силиказоля. Полученный шлам высушивают. Сформировавшийся твердый агломерат измельчают на шаровой мельнице. Полученные из порошка гранулы подвергают обжиганию в течение 5 час при температуре в 400 С. Состав этого катализатора соответствует формулепримера 42,4...
262003
Номер патента: 262003
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Витторио, Иностранна, Иностранцы, Энрико
МПК: B01J 21/08, B01J 23/14, B01J 23/16, B01J 37/02 ...
Метки: 262003
...соляной кислоты и Д воды, Полученный продукт суспендируют при перемешивании в растворе полученной при добавлении Еводы к Ж насыщенной аммиачной воды.Смесь фильтруют и сушат при 100 С в течение 24 час, а затем активируют в течение16 час при 750 С и 24 час при 850 С.Катализатор 24, содержащий сурьму и10 уран, приготовляют следующим образом,50 г ЯЬС 1; и 10,2 г уранилацетата. 130 з(СзНзОз)з 2 НзО растворяют в 10 1 хл35%-ной соляной кислоты и 10 мл воды, 35,5 гмикросфероидальной окиси кремния указан 15 ното, выше типа пропитывают этим раствороми полученную массу сушат при умереннойтемпературе, Полученный продукт обрабатывают разбавленным раствором аммиака дополучения щелочного раствора, отфильтро 20 вывают и тщательно промывают водой, а...
Способ получения анизидинов
Номер патента: 270700
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Баханов, Бижанов, Попов, Сокольский, Хисаметдинов, Швец
МПК: B01J 23/16, B01J 25/02, C07C 87/28 ...
Метки: анизидинов
...сплава 20%-ным водным раствором едкого патра при 100 С в течение 1 час (из расчета 80 лгл щелочи на 1,0 г сплава). Отмытый до нейтральной реакции катализатор помещают в среду растворителя, в котором проводят процесс,1"идрирование, например о-нитроанпзола, выполняют при общем атмосферном давлении в каталитической утке и при повышенном давлении Нз в аппарате Вишневского. Температура процесса изменяется от 0 до 120 С.При гидрировании о-нитроанизола (0,5 л,г) в этаноле (25 лгл) при 30 С и атмосферном давлении в присутствии скелетного никелевого катализатора, промотированного сурьмой или висмутом, производительность катализатора в два раза выше, чем промышленного никель-скелетного катализатора, промотированного титаном.Выяснение влияния...
Библис -ia
Номер патента: 305906
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гиллер, Кармильчик
МПК: B01J 21/04, B01J 23/06, B01J 23/16, B01J 37/04 ...
Метки: библис
...1 уешие результаты получены прц введении А 1 О; в катализатор в впДе ВОднОГО Р аствОР 2 се 1 энокислого 2 л юм цнЯ ЦРИ СОСС 2 ЖДЕНИИ ОСНОВНЫХ 1 кОМПОНЕНТОВ 1.2 Г 2- лизатора.Прочность катализаторов, содержащих ме 1 гьше 1 вес. А 1,0 еь недостаточна. Введсцц: более 2 вес.ео А 1 Оа приводит и падению активности ка;алцзатора,Прц оптимальном количестве добавки механическая прочность катализатора увеличивается на 10",о 1 о сравнению с катализаторо. Оез Добавки, прп это. 2 ктцвность и сс;1 екНГ- ность катализатора не уменьшаются (см. табдщ)305906 Предмет изобретения Составитель Т. Комова Редактор Т. Г. Шарганова Техред А, А, Камышникова Корректор О. С. ЗайцеваЗаказ 21576 Изд. Х 884 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений...
Способ получения катализатора
Номер патента: 340131
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вител, Йзоб, Йошими, Нитто, Такачика, Шигеру, Ютака
МПК: B01J 23/16, B01J 37/04
Метки: катализатора
...ведут прокаливание, не имеет существенного значения, нолучше применять невосстановительную атмосферу, Из экономических соображений лучше,применять воздушный поток, но можноприменять и газовый поток, содержащий кислород в больших илц меньших количествах,чем воздух, Прокаливание можно вести влюбом типе оборудования, применяемого дляэтих целей,Наиоолее предпочтительным является нагревание в кипящем слое. При этом удаетсяизбегать спеканця катализаториых зерен, создаются лучшие условия для контакта катализатора с внешней атмосферой и для равномерного прогревания катализатора. Поскольку катализатор сразу после распылительнойсушки еще обладает малой механическойпрочностью, во многих случаях лучше избегать больших линейных скоростей.газа,...
Способ изомеризации алифатических углеводородов
Номер патента: 383246
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01J 23/16, B01J 27/06, C07C 5/22 ...
Метки: алифатических, изомеризации, углеводородов
...нафтенов. При непрерывном процессе изомеризации нафтены, например метилциклопентан и/или циклогексан, можно непрерывно вводить в сырье в таком количестве, чтобы их содержание составляло 0,5 - 50, предпочтительно 3 - 20, вес. %. После обработки изомеризата нафтены, выделенные путем дистилляции, могут возвращаться в процесс, Желательного в качестве исходного сырья применять углеводородные смеси, уже по своей природе содержащие нафтены, Обезбензоливание углеводородной смеси путем гидрообработки приводит к концентрированию нафтенов, так как существующий бензол гидрируется в циклогексан.Изомеризация с дезактивированным катализатором проводится предпочтительно при температуре ниже 35 С. Желательно проводить процесс при 0,30 С, лучше 10 - 25...
Способ получения ненасыщенной карбоновой кислоты
Номер патента: 436486
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Иностранна, Исао, Масахиро, Мичиказу, Ниппон, Такаси
МПК: B01J 23/16, B01J 23/72, C07C 57/055 ...
Метки: карбоновой, кислоты, ненасыщенной
...диаметром частиц3 - 5 мм (площадь поверхности 1 м/г или5 меньше, пористость 42%, не менее 92% пордолжны иметь диаметр 75 - 250 мкм), служащей носителем. При перемешивании смесь выпаривают досуха, чтобы указанные соединения отложились на носителе, и затем прока 10 ливают в течение 5 час при температуре400 С, При этом получают катализатор соследующим составом металлов: Мороз, Ч 4,з,Сцз,з, Сго,е, %з нанесенный на альфа-окисьалюминия,15 1000 мл полученного катализатора помещают в ч-образную трубку из нержавеющейстали с диаметром 25 мм и трубку погружаютв ванну с расплавленным нитратом, нагретуюдо температуры 220 - 260 С. В трубку вводят20 газообразную смесь, состава, об. %: акролеина 4, воздуха 55 и водяного пара 41 и реакцию ведут при...
Катализатор для окислительного аммонолиза пропилена или изобутилена
Номер патента: 558625
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Казюо, Киожи, Масао, Микио, Сюмио, Томика, Тоорю, Харюми, Язюо
МПК: B01J 23/16
Метки: аммонолиза, изобутилена, катализатор, окислительного, пропилена
...каплям одновременно раствор 172,2 г нитрата висмута в 207 мл 10%-ной азотной кислоты в растворе 125,5 г молибдата аммония в 298 мл 100/о-ного водного аммиака. Впоследствии добавляют 107 О-ный водный аммиак к реакционной смеси, с помощью чего рН доводят до 4,0, образуется осадок. Осадок обрабатывают таким же образом, как в примере 1, для приготовления катализатора.В примере 10, используя приготовленный катализатор, осуществляют реакцию окислительного аммонолиза пропилена при использовании той же процедуры, что в примере 1.В примерах 11 и 12 повторяют пример 10 и условия процесса изменяют следующим образом, причем все другие условия остаются по существу теми же. В примере 13 выполняют реакцию окислительного аммонолиза изобутилена, как в...
Катализатор для неполного оксиления пропана
Номер патента: 558703
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Авербух, Виленский, Зайцев, Мухленов, Ютина
МПК: B01J 23/16
Метки: катализатор, неполного, оксиления, пропана
...аналогична примеру 1. 87,8 г алюмосиликата пропитывают раствором 10,35 г В 1(ЙО ) в 300 мл 30%-ной НИО, Тех нология пропитки и сушки аналогична примеру 1. Вторичную пропитку осуществляют раствором 9,35 г молибдата аммония в 300 мл Н О, Сушка и прокалка аналогична примеру 1. ЗОГотовый катализатор содержит 87,8 вес.% смеси окислов 510 АИ Ои 12,2 вес.% актив 2 2.зных компонентов в том числе 6,1 вес.% В 1 О и 6,1 вес.Ъ. МоО). В качестве3сырья используют технический пропан по 85 ГОСТ 10196-62, Окислителем служит кисл ор од воздух а. Пропан окисляют в установке проточного типа со станционарным слоем одногоиэ катализаторов, приготовленных по описанной выше технологии.ОСодержание пропана в пропано-воздушной смеси - 2 об,% (ниже нижнего...
Катализатор для окисления метилпиридинов
Номер патента: 572290
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Авотс, Айзбалтс, Гольдберг, Лейтис, Шиманская
МПК: B01J 23/16
Метки: катализатор, метилпиридинов, окисления
...катализатор содержит 4% Чг 05 и 96% МоОз. Размер таблеток 46 мм, 20 мл полученного катализатора загружают в проточный трубчатый реактор и при температуре 410 С подают 80 мл 5%-ного водного раствора 2,6-диметилпиридина и 72 л воздуха в 1 час.Объемная скорость 8400 час в , малярное соотношение кислорода и 2,6-диметилпиридина 14,4: 1.Получают 2,6-диформилпиридин с выходом 66,3% в расчете на пропущенный и 79% -- на прореагировавший 2,6-диметилпиридин.572290 Производительность 168 г на 1 л катализатора в 1 час.П р и м е р 2. Катализатор, приготовленный по примеру 1 (3,9 г метаванадата аммония и 117,6 г парамолибдата аммония в 500 мл 5 концентрированной соляной кислоты) содержит 3% У 90 з и 97% МоОз Реакционную смесь состава, описанного...
Способ получения пара-ксилола
Номер патента: 573469
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Григорьев, Гусман, Егорова, Серебряков
МПК: B01J 23/06, B01J 23/16, C07C 15/08 ...
Метки: пара-ксилола
...10,75 гокисй кадмия. Далее раствор выпаривают на Водяной бане, высушивают при 100-120 фС и осадок прокапивают в муфепьноф. печи прн 400 фС в .течение 6 час. Полученный квталиааторхарактериэуетсявесовым отнощением н: Сд,равным 0,33:1;3,74 г (5 смз) катализатора, иэмвльче ного до размера частиц 2,0 мм, помещают в кварцевую трубку диаметром 20 мм, снабженную внутренним карманом для термопар. Грубку термостатнруют при 570 С и прэ573469 30 82,5 0,025;1 550 2;1 18,6 11,6 31,4 15,4 3,0 83,5 2:1 550 0,2:1 3,0 72,5 0,5:1 550 2:1 30 91,5 550 2:1 40:1 570 З,О 60 О 0,33:1 З,О 700 Э:1 570 О,ЗЭ:1 0 НИИПИ Заказ 3706/19 Тираж 553 Подписноефилиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,4 пускают через нее в течение 1 час 1, 1 г изобутипена и 1,42 г...
Способ получения катализатора для окисления олефинов в присутствии аммиака
Номер патента: 578839
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Александер, Клаус, Курт, Хайнц, Херманн
МПК: B01J 23/16
Метки: аммиака, катализатора, окисления, олефинов, присутствии
...зерен, соответствующим примеру 1 А с поверхностью,до БЭТ 50 м /г и впвгоемкостью 380 мп/кг.1 кг укаэанного исходного материала смешивают до получения гомогенной массы с раствором, приготовленным иэ 202 г Ре(йО)9 НО и 299 г воды (380 мп 1,32 М аэотнокиспого железа , Полученный катализатор высушивают по примеру 2 и подвергаютспеканию при 650-700 о: до достижения поверхности по БЭТ 10 м /г. Атомное соотношение элементов в готовом катализаторе Мо::В:Ре: Р равно 15:10;5:1,2,П р и м е р 7. 50 кг исходного матери.апа, указанного в примере 6, перемешиваютв течение 20 мин до получения гомогенноймассы с раствором, приготовленным иэ10,8 кг Ре(Н 05)9 Н 0 и 14,6 кг воды(19 л раствора), причем смешение проводятпо примеру 5, Попучепый катализатор...
Катализатор для конверсии метана
Номер патента: 641981
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Кузнецова, Мухленов, Орданьян, Осокин
МПК: B01J 23/16
Метки: катализатор, конверсии, метана
...г, Ужгород, ул, Проектная, 4 компонентов в объеме, полученную смесь растирают и перемешивают в титановой ступке в среде этилового спирта в течение 50 мин. Смесь далее высушивают на водяной бане с цепью удаления этилового спирта, Для проведения прессования в полученную смесь добавляют 5 см 10%-ного раствора поливинилового спирта и прессуют брикеты диомед ром 35 мм и высотой 10-12 мм, которые обжигают в печи марки ТВВ,-3 где поддерживают вакуум не ниже 10 --4о 10 ммрт.ст. при температуре до 1100 С с выдержкой при заданной температуре 1-1,5 ч. Далее образцы дробят и отбирают фракцию со средним; размером зерна б, =1,5-2,0 мм. Затем получен ные образцы пропитывают раствором аэотнокислого никеля с концентрацией 400 г/л в течение 3 ч...
Катализатор для получения акриловой кислоты
Номер патента: 682105
Опубликовано: 25.08.1979
МПК: B01J 23/16
Метки: акриловой, катализатор, кислоты
...2 ч. Окраска жидкос- бОти изменяется до темно-голубой. Этотшлам далее выпаривают и высушивают втечение ночи при 110 С с получениемсеро-зеленого твердого вещества. Катализатор подвергают обжигу аналогияно примеру 1. П р и м е Р 3. СеХг э Мо О.Аналогично примеру 2 готовят и подвергают кипячению с обратным холодильником шлам, но при этом не добавляют никакого соединения церия, Отдел ьно 4 3, 0 3 г ацетата цери я растворяют в 400 мл воды и добавляют в шлам после кипячения с обратным холодильником, Объединенную смесь кипятят с обратным холодильником в течение еще 1 ч. Продукт сушат и подвергают обжигу.П р и м е р 4. СеХ ЧЭ ИогО,Катализатор готовят аналогично примеру 2, но в данном случае используют 14,34 г ацетата церия.П р и м е р 5....
Катализатор для окисления метакролеина в метакриловую кислоту
Номер патента: 683605
Опубликовано: 30.08.1979
Автор: Кацуо
МПК: B01J 23/16
Метки: катализатор, кислоту, метакриловую, метакролеина, окисления
...4) з бМоРз 85 Ьб 02 п 1 81 85(И 4) з б Мо 1 Р 1 88 Ьз 82 п 0 8 ЗЮ 0 зз 044(Ь 1 Н 4)1 б Мо 1 орз 8 БЬ 0 892 п 0 82%0 8904 (ИН 4)1 ра 12. Полученные результаты приведены в табл. 2,П р и м е р 21. Опыт, описанный в примере 12, повторяют с тем исключением, что вместо 5,0 г фосфата аммония употребляют 5 5,0 г 85%-ной ортофосфорной кислоты и водного 28%-ного аммиака не вводят. В результате этого образуется катализатор, не содержащий аммониевых групп и имеющий состав 1 ОМо Рз 8 ЯЬ 0 бз 2 п 0 8 Л 70 бз 04 Для осуществления реакции подают сырой питающий газ, сходный по составу с применяемым при опыте, описанном в при мере 1, при пространственной скорости 800 ч - . Результаты реакции, проводившейся при температуре 340 С, достигается 76,2%- ная...
Способ переработки отработанного сурьмяного катализатора
Номер патента: 689717
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Голубев, Жукова, Уткин
МПК: B01J 23/16
Метки: катализатора, отработанного, переработки, сурьмяного
...воды отсутствуют, Однакополученный монолит растворяется (хо30 тя и незначительно - 0,2 мг/л по689717 Составитель Е.ДжуринскаяТехред Н.Бабурка Корректор р.Макаренко Редактор Т.шарганова Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 5848/5 Филиал ППП. .Патент , г.ужгород, ул.Проектная,4 суРьме) в воде, загрязняя последнюю сурьмой, Для исключения загрязнения ливневой канализации полученный продукт следует отправить на захоронение в .фмогильник твердых производственных отходов.П р и м е р 1, В стакан из фторопластазаливают 50 г 40-ного водного раствора хлористого кальция и при перемешивании вливают 50 г отработанного катализатора гидрофторирования...
Катализатор для получения акрилонитрила
Номер патента: 692544
Опубликовано: 15.10.1979
МПК: B01J 23/16
Метки: акрилонитрила, катализатор
...колебаться в широких пре.делах, например от 0,5 - 10 с,обычно от 1до б с.Катализатор может присутствовать в видетаблеток, гранул или мелких частиц, выбираемых применительно к тому типу реакто., ра, в котором они используются, и в зави.симости от того, как используется катализа.тор - в неподвижном или псевдоожиженном,слое, Катализатор можно использовать в видесмесей или на подложке обычного вида, например кремнеземной,П р и м е р 1. Катализатор готовят следующим образом. 2000 г водного раствораазотной кислоты с 18,5 вес,% НМО, нагревают при размешивании при 95 С. В этомрастворе диспергируют 218,6 г порошкообразнойокиси сурьмы,Потом вносят 59,4 г порошкообраэного олова.Температуру поддерживают при этом 97 - 99 С.,Суспензию выдерживают...
Катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 707597
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Алексеев, Бяхова, Глинкина, Михайленко, Покровская, Спицын
МПК: B01J 23/02, B01J 23/16
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
...каталитическая активность повышается в среднем в 3,1 разаи составляет 4,1 %П о и м е р 1, 1 г окиси алюминияс удельно й поверхностью 1 20 м /и иразмером гранул 1-2 мм обрабатывают1 мл горячего раствора (80 С), содержащего 5,9 % пертехнетата бария, суошат 30 мин при 100 С и обрабатываютазотоводородной смесью в каталитичесоком реакторе при 300 С, Готовый катализатор (катализатор1) содержит,вес,%; 2, 6 технеция, 2,0 окиси бария и95,4 окиси алюминия,П р и м е р 2. Катализатор (катали-затор2), содержац 1 ий, вес, %; 5,3 техТехнецийОкись барияОкись алюминия 2,6-6, 72,0-4,1Остальное 42.Авторское свидетельство СССР позаявке % 2202441/04, .кл. В 01 У 23/89, 1977 (проточил). 7075неция, 4,1 окиси барии и 90,6 окисиалюминия, готовят как в примере 1,...
Катализатор для окисления бензола до малеинового ангидрида
Номер патента: 728693
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Сигеми, Сигеру, Такахиса, Тацуо, Хидео
МПК: B01J 23/16
Метки: ангидрида, бензола, катализатор, малеинового, окисления
...опыт 1, Катализаторготовят тем же способом, что и в примере 2, за исключением того, чтопредставленный ниже носитель и процесс окисления бенэола выполняют притех же условиях, что и в примере 2. Использованный носитель представляет собой сферические частицы карбида кремния со средним диаметром 7-8 мм, которые состоят из, вес.Ъ: карбид кремния 78, 810 г 14,51 АРгО 3,91 Ге 09 0,41 СаО 0,8; МцО 0,4 и Ма О + КгО 2,2. Та(ой носитель имеет. кажущуюся пористость 42 и (БЭТ) площадь поверхности 0,8 м/г, где полный объем пор диаметром по меньшей мере 10 мкм составляет 95полного объема пор диаметром 100 мкм и менее.,2705 МоО а (БЭ 1) пло0,07 м /гом поает 100не преб оддерКатали: втор содержит, вес. :Ч О 5,08з2, 96Р,О, 0,08ИаОНоситель...
Способ получения катализатора крекинга
Номер патента: 733719
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Мадыханова, Надиров, Омаралиев
МПК: B01J 23/16, B01J 29/06, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, крекинга
...1,4Таллий 0,01Рений 0,001Медь 0,01.Свинец 0,0006П р и м е р 3. Берут 5 мл ренийсодержащего раствора по примеру 1,разбавляют дистиллированной водойдо 500 мл и пропитывают этим раствором 500 мл алюмосиликата, Все последующие операции осуществляют аналогично примеру 1 .Полученный катализатор имеет следующую характеристику:Уцельная поверхность,м /г 341Кислот ностьРк6 О,3 ОР : 13,3 0,18Общий объеМ пор,см /г 0,088Средний радиус пор,А 30Катализатор имеет следующий состав, вес.Ъ:Алюмосиликатныйконтакт 9912Кадмий 0,015 Выход бензина с концомкипения 200 С, вес. Ъ Выход, вес;Ъ фракции, выкипающие выше 200 С Железо о,оогЦинк 0,07Таллий 0,0005Медь 0,0005Полученные обоаэцы катализаторов 5испытывают в крекинге керосиногаэой- левой Фракции...
Катализатор для окисления метакролеинав метакриловую кислоту
Номер патента: 797551
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: B01J 23/16
Метки: катализатор, кислоту, метакриловую, метакролеинав, окисления
...примера 2 заменяют для каждого из примеров 1,5 г фосфата олова,"1,2 г фосФата кобальта, 1,4 г фосфата трехвалентного железа, 0,86 г окиси циркония, 1,8. г окиси тория, 1,6 г двуокиси свинца .и 1,2 г окиси церия соответственно, получают сухой продукт, состав которого приведен в табл.1. В присутствии полученных катализаторов проводят ряд продолжительных реакций в условиях примера 1. Результаты представлены в табл.1.П р и м е р ы 10-13. 1,5 фосфата олова, 1,2 г окиси церия, 1,8 г окиси тория и 0,86 г оМиси циркония добавляют соответственно к исходным материалам примера 2, а сухой продукт, состав которого приведен в табл.2, готовят как и в примере 2; С испольП р.и м е р 1. 100 г трехокиси молибдена, 6,3 г пятиокиси ванадия, ЗЗ 0,36 г...
Катализатор для изомеризацииалканов и циклоалканов
Номер патента: 810254
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Босенко, Бурсиан, Орлов, Шакун, Шипикин
МПК: B01J 23/16
Метки: изомеризацииалканов, катализатор, циклоалканов
...зону 135 мл сырья (1 моль, состав см. в примере 1), что соответствует мольцому соотношению углеводород: фториды металлов, равному 10: 1, создают водородом рабочее давление 7 атм и включают магнитную мешалку. Жидкую органическую фазу отбирают с помощью сифона в емкость, охлажденную сухим льдом. Пробы продукта отбирают через 30 и 60 мнн.Составы продуктов, полученных в присутствии приготовленного катализатора, приведены в табл. 4. Таблица 4 Состав, полученныхпродуктов. вес. % Продолжительностьконверсии сырья, мнн Компонент 60 30 0,221.61 0,12 1,350,28 31,84 3562 14,309,45 0,67 3,60 0,86 34,91 0,34 2,01 0,1 1 2,03 0,40 37,34 ПропапИзобутанн-БутанИзопентанн-Пентан2,2-Днметнлбутан2,3.Днметнлбуган...
Способ получения рениевого катализаторадля дегитратации спиртов
Номер патента: 810255
Опубликовано: 07.03.1981
Автор: Синякова
МПК: B01J 23/16
Метки: дегитратации, катализаторадля, рениевого, спиртов
...этого уголь отфильтровывают, сушат и восстацавливакп электрическим водородом 20 - 30 м(ш.Г 1 риср 1. В 50 мл серной кислоты (г( 1,19) растворя(от 10 г псррецата аммония, затем вводят 2 г активировацного угля. Полученную смесь нагревают ца кипящей водяной бане при перемешивации 20 - 30 мин. Уголь высу(цивают после отделения 10 его от раствора при 100 - 150 С и восстанавливают рений до металла в токе водорода (Рн 100 торр) при 300 - 400 С, 30 миц.Восстановленный реций рецтгецоаморфец. Содержание активной фазы ца носителе 30%,Пример 2. В 50 мл концентрированной серпой кислоты (г( 1,19) вводят 10 г перрспата натрия, а после растворения всыпают активированный уголь, Все перемешивают при нагревании на кипящей водяной бане 20 - 30 мин, Уголь...