436049

после 100 час выдержки при 150 С после 100час кипячения в воде 25 ИНСН;СН;СООС Н, Н С78 65 НФ 12,8 11,5 1100 900 1200 1050 750 850 18 - 23 20 - 25 0,07 0,78 0,94 2,25 Свойства композиций, отвержденных при, С физико-механические свойства 150 80 40 69 74 12,5 12,5 12,5 1200 900 13001100 1200 1200 55 850 900 800 15 - 20 10 - 20 15 - 20 0,07 0,53 0,95 2,20 0,100,601,02,20 0,07 0,55 0,98 2,20 П р и м е р 1. 516 г м-фенилендиамина, 611 г бутилакрилата и 5,1 г адипиновой кислоты нагревают при 130 - 140 С и перемешивают в течение 5 час, в результате чего бутилакрилат полностью вступает в реакцию (при нагревании реакционной смеси в вакууме при остаточном давлении 10 мм и температуре до 140 С выделения летучих продуктов не наблюдается).Продукт реакции бутиловый эфир 3-аминофенил+аминопропионовой кислоты НФ представляет сооой вязкую жидкость (вязкость 150 спуаз при 25 С) с содержанием азота 11,5%.П р и м е р 2. 108 г м-фенилендиамина, 156 г гексилакрилата и 3,0 г адипиновой кислоты нагревают при 150 в течение 4 час, Продукт реакции гексиловый эфир 3-ахлинофенил-раминопропионовой кислоты имеет вязкость 120 спуаз при 25 С и содержание азота 10,7%,П р и м е р 3, 324 г м-фенилендиамина, 198 г нонилакрилата и 6,5 г салициловой кислоты нагревают 6 час при 125. Полученный продукт нониловый эфир 3-аминофенил-Р-аминопропионовой кислоты имеет вязкость 110 спуаз при 25 С и содержание азота 8,9%. Таблица 1 Свойства композиции смолы ЭД - 5 и бутилового эфира З-аминофенил-,л-аминопропионовой кислоты,отвержденной при различных температурахТеплостойкость по Мартенсу, СТвердость по Брииеллю,кг,мм 2Предел прочности приизгибе, кг, смяПредел прочности присжатии, кг см Предел прочности прирастяжении, кг/см Ударная вязкость, кг ХХ см/смВодопоглощение, опри 20 Сза суткиза 50 сутокпри 100 С за 10 часза 100 час П р и м е р 4. 108 г 1,4-фенилендиамина,128 г бутилакрилата и 2,0 г адипиновой кислоты нагревают при 100 С 6 час. Продукт реакции бутиловый эфир 4-аминофенил-Р-аминопропионовой кислоты имеет содержание азота 12,1%.Далее приведепы примеры с применениемполученных по предлагаемому способу аминоэфиров в качестве отвердителей для эпоксидных смол,П р и м е р 5. 100 г смолы ЭД(содержа ние эпоксидных групп 21,3%) смешивают с40 г бутилового эфира 3-аминофенил+аминопропионовой кислоты (соединение 1); жизнеспособность полученной композиции при 25 С составляет около 20 час, а при 50 С 15 3,5 часа.Свойства продуктов отверждения этой композиции приведены в табл. 1 и 2.Таблица 2Свойства отвержденной композиции смолы ЭД20 и бутилового эфира 3-аминофенил-л-аминопропионовой кислоты после воздействия кипящей воды иповышенной температуры Теплостойкость по Мартенсу, СТвердость по Бринеллю,кг/мм"Прочность при изгибе,кг/смПрочность при сжатии,кг/смфПрочность при растяжении,кг/смфУдарная вязкость, кгпвХ см/смяВодопоглощение, о;при 20 С за 1 суткиза 50 сутокпри 100 Сза 10 часза 100 час Пример б. 100 г смолы ЭД(содержа ние эпоксидных групп 17%) и 39 г нонилового эфира 3-аминофенил-р-аминопропионовой кислоты смешивают при 70 С и отверждают при 80 в течение 24 час. Продукт отверждения имеет следующие свойства: 50 Теплостойкость по Мартенсу, С 64Предел прочности приизгибе, кгс/сма 1350Предел прочности присжатии, кгс/см 1400Ударная вязкость,кгс см/см 25 - 30Водопоглощение, %при 20 за 1 сутки 0,04 60 за 40 суток 0,45при 100 за 10 часов 0,63за 100 часов 1,85.Из приведенных данных видно, что композиции эпоксидных смол с ароматическими 65 аминоэфирами отличаются комплексом цен436049 Составитель Л. Иоффе Техред Е. Борисова Корректор Н. Стельмах Редактор Л, Емельянова Заказ 3725/1 Изд, Ие 1982 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 ных свойств; большая жизнеспособность, малая зависимость свойств от температуры отверждения, незначительное изменение свойств при длительном воздействии влаги и повышенной температуры. Предмет изобретения 1. Способ получения эфиров Х-замещеннойаминоарил-р-аминопропионовой кислоты, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что ароматические диамины конденсируют с алкилакрилатами в присутствии органических кислот как катализаторов.5 2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что в качестве катализатора используют многоосновные органические кислоты, например адипиновую.