Патенты с меткой «полиизоцианатов»

Способ получения модифицированных полиизоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 194304

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Изобретсип, Крючков, Покров, Рыжов

МПК: C08G 18/10

Метки: модифицированных, полиизоцианатов

...вше ользовании, п в результате щего ди- или ате, содержаш и большие к ости от избыт о испол ьзмотские исследования показали кн связан в молекуле заме. аната. Получающиеся пропри хрансцин в отсутстви194304 Продолжительность хранения после синтеза)наказ 1375,14 ираке оз)5 ПодписноеЦНИИПИ (омитста по делам изоорегсггггй и открытий ирп Совете Министров СССР Москва, Цеггтр, ир. (,ерова, д. 4 Тп 1 отраг 1)и)г, по Сапмггова, 2 Получаемые по предложенному способу хлорсодержащие ди- и полиизоцпапаты могут быть использованы для получения поли- и пенополиуретапов, при этом последние содер. кат хлор и обладают пониженной горючестью. Способ прост, доступен, стоимость хлорсодер жащего агента - хлораля сравнительно низкая,Как показали сан 11...

Непрерывный способ получения органических полиизоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 259874

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арте, Бабкин, Заликин, Стрепихеев, Стронгин, Шмидт

МПК: C07C 263/10

Метки: непрерывный, органических, полиизоцианатов

...выше начала их диссоциации в сочетании с высокой концентрацией фосгена в реакционной среде (2,5 - 5-кратный избы ток), а для полного превращения амина в изоцпанат и исключения термической полимеризации изоцнаната пребывание исходных компонентов в зоне реакции не должно превышать 5 - 30 сек в зависимости от природы амина. ЗО Методика проведения процесса.259874 44,-Диами- нодифенил- метан Полимети- ленполифе- ниленамин 4, 4 4-Три- аманотри- фенилметан Давление, атиТемпература, С 50 - 60200 в 2 55 - 60197 - 208 50 - 55215 в 2 Подогреватель растворааминаПодогреватель фосгена Рубашка реактора 11 из реактораВерх реактораМерник раствора амина Раствор амина, мл Амин, гфосген жидкий, мл фосген, гКонцентрация фосгена вмолях на 1 г/экв...

Способ получения моноили полиизоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 287619

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дитер, Иностранна, Фарбенфабрикен, Федеративна

МПК: C07C 263/16

Метки: моноили, полиизоцианатов

...в вакууме от изоциапата, хлори. да метансульфоновой кислоты и дпхлорбензола. Из дистиллята получают фракцпонировапной дистилляцией 50 г (7 /О от теоретиеского) 4-хлорбутен-глпзоцпапа 16 с г. кип. 78 69 С (13 лглг рт. ст.).Вычислено, %: ЖСО 32.Найдено, %; ХСО 31,4.П р и м е р 4. К раствору из 82 г (0,5,моль) трихлоруксусной кислоты в 300,гл дпхлорбепзола при температуре 20 С добавляют по каплям 108 г (0,5 лголь) 2-хлорцклогексилгтзоцианиддихлорпда. Температура постепенно повышается до 150 С. При этом улетучивается хлороводород и отгоняется трихлорацетилхлорид и растворитель. Оставшуося смесь фракционированно дистиллируют. Получают 41 (61% от теоретического) 2-хлорциклогекси гизоцианата с т. кип, 93 - 98 С (13 лглг рт. ст.).П р и и е р 5....

Способ получения полиизоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 342340

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бриан, Верной, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07C 263/02

Метки: полиизоцианатов

...1, 111 и 1 Ч0 01С С СОСИ-В-И в 1-В-И М-В-Н К-В-КСО1О=С,СО О=С, .С О О=С .С"О1В-ХСО В-МСО И-МСО Катализаторф Свободная ИСОфф,мг зкв/гНомерпримера КВг, % ) ХаВт, % 15 фф1051 5,94,94,1НерастворимыйпродуктффффТо же6,8 15 ф Основан на органическом хлоре.фф Определена инфракрасным спектром.файф Предел растворимости КВг соответствует уровню катализатора 10 - 15 мол, 0 о,ффффф Эти результаты указывают на необходимостьприменения катализаторов соответственно изобретению,БКогда значение р будет увеличится на 3 или более, будет преобладать более сложные соединения.Таким образом, технические сорта исходных материалов пригодны для осуществления реакций по изобретению, но безводные исходные материалы (содержащие менее чем 1 вес. %, предпочтительно...

Способ повышения стабильности жидких ароматическж полиизоцианатов при хранении

Загрузка...

Номер патента: 433135

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Бви, Гусева, Колоыазов, Образцов, Стронгин

МПК: C07C 263/18

Метки: ароматическж, жидких, повышения, полиизоцианатов, стабильности, хранении

...способ обеспечивает пре дотвращение образования осадков вполиизоцианатах при хранении их в течение 3 мес.П р и м е р 1. 150 мл полиизоцианата,содержащего 70 Я диизо- о цианатдифейилметана,нагревают до220 оС и выдерживают 30 мин. Быстрое охлаждение полиизоцианата ведут путем энергичного смешивания полиизоцианата со 100 мл масла (ВНИИНП.5 1),при этом температура полиизоцианата снижается до 60"С с последующим поверхностным охлаждением до 20 оС. Полученную эмульсию расслаивают,причем масляный слой нахо- О дится вверху,а полиизоцианатныйвнизу. После разделения слоев на делительной воронке полиизоцианат разливают в пробирки и оставляют на хранение при 20 оС. По истечении 5 трех месяцев полйизоцианат содерСоставитель Т....

Способ получения органических монои полиизоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 436489

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Ша, Шшепш

МПК: C07C 263/06

Метки: монои, органических, полиизоцианатов

...ток сухого газообразного хлористого водорода до полного превращения исходной мочевины в соответствующий изоцианат (6 мин), о чем судят по данным анализа реакционной смеси методом ИК-спектроскопии. Затем при пониженном давлении отгоняют растворитель, остаток экстрагируют сухим петролейным эфиром при комнатной температуре, оставляя лишь незначительное количество содержащего изоцианат остатка. Полученный экстракт упаривают в вакууме и получают 2,1 г метилендипарафенилдиизоцианата. Выход 85%, легкоплавное кристаллическое вещество с т. пл, 37 - 38 С. Гидрохлорид ди-и-бутиламина выделяют со 100%-ным выходом.П р и м е р 4. В раствор 4,0 г И,М-(нафтилен,5)-бис - Х,И-ди-и - бутилмочевины в 40 мл сухого 1,2-дихлорбензола при 150 С пропускают...

Способ получения биуретовых полиизоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 505353

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Дитрих, Иоахим, Иоганнес, Куно, Райнер

МПК: C07C 119/042

Метки: биуретовых, полиизоцианатов

...взапмоцействием с чппзоцпанатом получают попизоцианат с биуретовой структурой (У 1)60 ку реакция изоцианата с амином как правилопротекает чрезвычайно быстро и экзотерд.ическиее можно провоцить как при комнатной температуре, при температуре ниже комнатной, так и при повышенных температурах. Выгоцно цобавлять амин в вице паров, лучше всего вместе с газом- носителем, например с азотом, к полиизоцианату. После попачи амина сразу же. в соответствии с примененными количествами, завершена реакция с полиизоцианатом, например в мочевинный изоцианат. Если в реакции участвует все количество полиизоцианата в соответствии с желаемым количественным соотношением, то из вышеуказанных промежуточных процуктов, особенно при повышенных температурах, с...

Способ получения полиизоцианатов изоциануратной структуры

Загрузка...

Номер патента: 751810

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Оносова, Сорокин, Шодэ

МПК: C08G 18/18

Метки: изоциануратной, полиизоцианатов, структуры

...превышает молекулярную полициклотримеризации в присутствии этих массу олигомеров, полученных в присутст- катализаторов, ИК-спектры олигомеров повии известной каталитической системы три казывают ярко выраженные полосы поглоМ-Глицидилалкила мины синтезируют по известной методике из соответствующих первичных или вторичных аминов,и эпи хлоргидрина.Процесс полимеризации проводят в растворе органических растворителей, например циклогексаноне, бутилацетате прп 20 - 30 С в присутствии 1 - 3 мас, % катализатора. 50% степень превращения циа,натных групп в присутствии глицидилалкиламинов достигается за 50 - 100 мин, ч то время как в присутствии 1 - 3 мас, % двухкомпонентной каталитической системы: третичный амин - а-окись (1: 1) в тех же условиях...

Способ получения полиизоцианатов с изоциануратными группами

Загрузка...

Номер патента: 1426456

Опубликовано: 23.09.1988

Автор: Жан

МПК: C08G 18/02

Метки: группами, изоциануратными, полиизоцианатов

...практически не изменилось (ниже 0,2%).,П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1. Полученную смесьохлаждают до 50 С и разделяют на дверавные части: ц - к первой половинедобавляют 0,05 моль воды (1 моль на1 моль аминосилипьной группы катализатора) и перемешивают в течение15 мин; Х- второй половине добавляют 0,125 моль воды (0,25 моль водына 1 моль катализатора) и перемешивают в течение 15 мин,Отбирают по одной части из каждойиз этих смесей и выдерживают при100 С в течение 20 ч. Содержание ИСОгрупп остается постоянным в обоихслучаях.Остаток этих двух реакционных смесей выпаривают под вакуумом с использованием тонкопленочного выпарногоаппарата сперемешиванием вплотьдо получения остаточного содержаниясвободного диизоцианата ниже...

Способ получения твердых полиизоцианатов, содержащих уреиленовые группы

Загрузка...

Номер патента: 1728230

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Баркина, Голов, Мушкин, Тумаева, Шутова

МПК: C07C 263/12, C07C 335/04

Метки: группы, полиизоцианатов, содержащих, твердых, уреиленовые

...4,4-дифенилметандиизоцианата (МДИ) в бутилацетате помещают в открытом стакане с диаметром зеркала раствора 170 мм в эксикатор над слоем воды и оставляют на 20 ч при комнатной температуре. Содержание паров воды в воздзухе, находящемся в эксикаторе, 18,5 г/м, Накопившийся осадок отделяют от раствора фильтрованием, промывают его бутилацетатом и высушивают при 100 - 110 С, Получают 80 г продукта, содержащего 14,9МСО-групп, с размером частиц 10 - 15 мкм, В ИК-спектре продукта содержатся полосы поглощения, характерные для группы -КН-СО-МН-; 3300 (Ич - Н),.1660 (згс =0 и 1245 (Рс - 0) смСтепень превращения в изоцианатомочевину 84,3 ,П р и м е р 3, Повторяют пример 2, используя вместо бутилацетата гептан. Получают 90 г продукта,...

Способ непрерывного получения моноили полиизоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 1773260

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Гельмут, Готтфрид, Зигберт, Рольф, Стефан, Эрик

МПК: C07C 263/10, C07C 265/00

Метки: моноили, непрерывного, полиизоцианатов

...1,2-3, предпочтительно 1,5-2,5 бар абс.). Однако возможно также применение более высоких или более низких давлений,Выходящий из верхней части колонки продукт, содержащий жидкие и газообразные компоненты, известным образом спер ва освобождают от газообразных компонентов /избыточный фосген и хлористый водород/ и затем перерабатывают перегонкой.И при применении другого реактора реакционную смесь подвергают перегонке после осуществления химической реакции. До этой переработки часть имеющейся в виде раствора реакционной смеси можно обогащать свежим раствором фосгена и рецирку 10 лировать на начале процесса П р и м е р 1, В сопле, имеющем диаметр 0 14 мм и длину 1 28 мм (0=18 мм) сужения и 10 отверстий с диаметром 2,1 мм, расположенных по...