Антипанова

Номер патента: 1540328

Опубликовано: 10.12.1999

Авторы: Антипанова, Биккулов, Марин, Обухова, Рагулин, Рагулина, Хуснитдинов, Шакиров

МПК: C23F 11/04

Метки: ингибитор, коррозии, сероводородной, стали

Применение 5 , -диметилбензил-2-гидроксибензоата N-аллилпиридиния в качестве ингибитора сероводородной коррозии стали.

Номер патента: 1577313

Опубликовано: 10.12.1999

Авторы: Антипанова, Марин, Рагулин, Рагулина, Хуснитдинов, Шакиров

МПК: C07D 487/18, C23F 11/14

Метки: водно-нефтяных, гексаметилентетраммония, диметилбензил-2-гидроксибензоат, ингибитора, качестве, коррозии, средах, стали

5- , -Диметилбензил-2-гидроксибензоат гексаметилентетраммония формулыв качестве ингибитора коррозии стали в водно-нефтяных средах.

Номер патента: 1394507

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Антипанова, Бакиров, Валитов, Давыдов, Кашин, Ласынов, Магид, Симонов, Унчур, Шарифьянова

МПК: A01N 25/02, A01N 43/66

Метки: гербицидный, состав

ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ, содержащий в качестве активного соединения N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил] -2-хлорбензолсульфонамид и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности состава, он дополнительно содержит моноэтаноламин или диэтилэтаноламин и триэтиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%:N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5 -триазин-2-ил)аминокарбонил]-2-хлорбензолсульфонамид - 10 - 55,6Моноэтаноламин или диэтилэтаноламин - 3,4 - 35,4Триэтиленгликоль - 25,35 - 74,9Вода - Остальное

Номер патента: 1233456

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Антипанова, Бакиров, Валитов, Магид, Резниченко, Симонов, Челов

МПК: C07D 251/42

Метки: 5-триазин-2-ил, аминокарбонилбензолсульфонамидов, замещенных, н-1

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-[(1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДОВ формулыгде R1 = Cl, NO2;R2 = H, CH3;X = CH3, OCH3, Cl;Y = OCH3, NH2, Cl, NHC2H5,взаимодействием эквимолярных количеств соответствующего аминотриазина формулыи арилсульфонизоцианата формулы отличающийся тем, что, с целью скорения процесса и повышения выхода целевого продукта, реакцию проводят в...

Номер патента: 1269296

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Антипанова, Валитов, Давыдов, Кашин, Чапайкина, Шестернин

МПК: A01N 25/00

Метки: гербицидный, состав

ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ, содержащий в качестве активного соединения N-замещенные сульфамиды, поверхностно-активное вещество и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности рабочего раствора, он содержит в качестве N-замещенного сульфамида соединение общей формулыв качестве поверхностно-активного вещества - смесь эфиров полиэтиленгликоля или жирных спиртов и...

Номер патента: 1573810

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Антипанова, Базунова, Гильмханова, Шарифьянова

МПК: A01N 47/34, C07C 311/58

Метки: активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

Производные a -аминокислот общей формулыгде X = H, R= 2-OCH3, R' = CH3, C2H5, C3H7 или X = H, R = 4-OCH3, R =CH3, C2H5, C3H7 = CH3, C2H5, или X = H, R = 2-CH3, 2-CL, R = i - C3H7, или X = H, R = 4-Cl, R = i - C3H7, CH3, или X = 3 - Cl, R =...

Номер патента: 1469581

Опубликовано: 27.12.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Гильмханова, Кузнецова, Михайлова

МПК: A01N 37/46

Метки: гербицидный, состав

ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ на основе этилового эфира N-бензоил-N-(3,4-дихлорфенил)-2-аминопропионовой кислоты формулыотличающийся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, снижения норм расхода препарата, он дополнительно содержит -фенилпропионовую кислоту и трихлоруксусный ангидрид при массовом соотношении 20 0,01 2 1 7 соответственно.

Номер патента: 1630255

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Аманов, Антипанова, Валитов, Давыдов, Колбин, Кошелева, Нобатов, Попова, Чепелова

МПК: A01N 43/82, C07D 285/12

Метки: активностью, гербицидной, гидрохинона, обладающие, эфиры

Эфиры гидрохинона общей формулыгдеобладающие гербицидной активностью.

Номер патента: 1612537

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Воронкова, Кукушкина, Попова

МПК: A01N 43/82, C07D 285/135

Метки: 2-нитробензил, 4-тиадиазолил-2)-n, активностью, н-1, обладающие, производные, рострегулирующей, сульфонилмочевины

Производные N-(1,3,4-тиадиазолил-2)- N -(2-нитробензил)сульфонилмочевины общей формулыгде R-CH3, C6H5, C6H4OH,C6H5CH2CH2,C(CH3)3,обладающие рострегулирующей активностью.

Номер патента: 1829137

Опубликовано: 10.12.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Вакуленко, Гильмханова, Смолина

МПК: A01N 25/02, A01N 37/44

Метки: корнеобразование, растений, состав, стимулирующий

...проводили в условиях5 искусственного тумана. В качестве прототипа использовали ИУК, композицию ИУК +сахароза + сульфат аммония. Черенованиепроводили в середине июня, Результаты испытания приведены в табл.1-3,"О Испытания показали, что предлагаемыйсостав имеет более высокое корнестимулирующее действие. чем прототипы. Образование каллюса у обработанных заявляемойсмесью черенков начиналось на 2-4 дня.15 раньше, чем у черенков, обработанных составами, принятыми за прототип. Образование корневой системы происходитодновременно с образованием каллюса навсей длине обработанной части черенка.20 Корневая система через месяц после обработки у заявляемого образца была в 2 разаболее развитой, чем в опыте с составом -прототипом,П р и м е р 3,...

Номер патента: 1518938

Опубликовано: 20.11.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Магид

МПК: A01N 47/34

Метки: предпосевной, семян

СПОСОБ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН, включающий их намачивание в водном растворе биологически активного вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения урожайности, в качестве биологически активного вещества используют замещенные сульфонилмочевины общей формулыгде R1 Cl, COCH3, CH3, NO2;R2 H, 3-CH3, 3-NO2;R3 H, 3-Cl, 4-Cl;R4 H, 4-OCH3, 4-Cl,в дозе 30 50 г/т семян.

Номер патента: 1685080

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Антипанова, Безсолицен, Валитов, Кандыба, Латфуллин, Липин, Магид, Милицин, Савран, Смирнов, Сорокин, Федотов, Филиппова, Шевницын, Шкуро

МПК: C07D 239/47, C07D 251/18, C07D 251/50 ...

Метки: n-(гетероцикло, аминокарбониларилсульфонамидов, замещенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-(ГЕТЕРОЦИКЛО)АМИНОКАРБОНИЛАРИЛСУЛЬФОНАМИДОВ общей формулыгде R1 Cl, CH3, CO2CH3;R2 H, CH3;X CL, CH3;Y OCH3, NHC2H5;Z CH, N,включающий взаимодействие арилсульфонилизоцианатов с гетероциклическим амином в органическом растворителе в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и сокращения длительности, соответствующий арилсульфонамид фосгенируют в хлорбензоле или дихлорбензоле в присутствии катализаторов моно-, ди- или полиаминов...

Номер патента: 1135152

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Гудошников, Скляр, Талзи

МПК: C07C 273/18

Метки: n-диалкилмочевин, n-фенил-n

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФЕНИЛ-N',N'-ДИАЛКИЛМОЧЕВИН общей формулыгде R1 H, Cl, CH3, CH(CH3)2;R2 H, Cl;R3 R4-CH3, C2H5,путем переаминирования мочевины замещенным анилином при повышенной температуре в среде растворителя с последующей обработкой образующегося продукта диалкиламином и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, сокращения его продолжительности и универсальности способа, переаминирование мочевины проводят при температуре 100 130oС в среде воды или хлорбензола, а обработку продукта...

Номер патента: 1077228

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Гильмханова, Скляр, Шарифьянова

МПК: C07C 229/18

Метки: n-замещенный, фенил)аланинов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -(N-ЗАМЕЩЕННЫЙ ФЕНИЛ)АЛАНИНОВ общей формулыгде R1 атом водорода, хлора или брома, метил, этил или метоксигруппа;R2 и R3 атомы водорода или хлора или метильные группы;R4 атом водорода или хлора;R5 атом водорода или этильная группа,алкилированием -хлорпропионовой кислотой соответствующих анилинов в присутствии бикарбоната натрия и катализатора в водно-спиртовой среде при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными...

Номер патента: 1422601

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Магид

МПК: C07C 311/65

Метки: арилсульфонилизоцианатов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛСУЛЬФОНИЛИЗОЦИАНАТОВ общей формулыгде R1 H, Cl, CH3, NO2, COOCH3;R2 H, Cl, CH3, NO2, CF3,взаимодействием соответствующего арилсульфонамида с фосгеном в присутствии аминосоединения при повышенной температуре в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевых продуктов, в качестве аминосоединения используют анилин и полиамин общей формулыNH2(CH2CH2NH)nH,где n 1 4,и процесс ведут при 90 145oС в среде ароматического хлоруглеводорода.

Номер патента: 1788607

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Давыдов, Кашин, Кузнецов, Михайлова, Петунова

МПК: A01N 47/36

Метки: гербицидный, состав

...Далее поступают, как в примере 1.П ри м е р 15.20 г Ст-Ср-эфиров 2,4-Д, 0,5 г диэтилэтаноламинной соли хлорсульфурона, 8 г ОПи 2 г АБСК растворяют при нагревании до 50 С в смеси 2 г триэтиленгликоля и 67,5 г бензилового спирта. Далее поступают, как в примере 1.П ри м е р 16. 36 гн-бутилового эфира 2,4-Д, 0,6 диэтилэтаноламинной соли хлорсульфурона, 12 г неонола АФ 9-12 и 3 г АБСК растворяют при нагревании до 50 С в смеси 2 г триэтиленгликоля и 46,4 г бензилового спирта. Далее поступают, как в примере 1.П р и м е р 17. 36 г н-октилового эфира 2,4-Д, 0,6 г диэтилэтаноламинной соли хлорсульфурона, 12 г неонола АФ 9-12 и 3 г АБСК растворяют при нагревании до 50 С в смеси 2 г тризтиленгликоля и 46,4 г бензилового спирта. Далее...

Номер патента: 1607094

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Валитов, Магид, Попова

МПК: A01N 47/36

Метки: зернобобовых, зерновых, культур, роста, стимулирования

...испытания показали, что появление массовых всходов (более 86;6) ввариантах с соединениями укаэанной фор 5 мулы наблюдалось на 2 дня раньше чем вконтроле. Густота стояния всходов такжепревосходила контроль на 12-14,Из полученных данных следует, что урожай гороха выше в опыте, чем в контроле и"0 при применении производных бензтиазола,П р и м е р 2. Испытания проводили напшенице сорта Московская 35. Исследования проводили на серой лесной суглинистой15 почве. Удобрения вносили из расчетаМбоРбоКбо. Площадь опытных делянок 10 м .Повторность 4-кратная. Норма расхода семян на 1 га 200 кг,Проводили предпосевную обработку се 20 мян в дозе 200 г/т. Результаты приведены втабл.2.Данные табл.2 показывают, что предложенный способ обеспечивает...

Номер патента: 1596696

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Валитов, Воронкова, Давыдов, Магид, Чепелова

МПК: A01N 41/06, C07C 311/00

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, активность, гербицидную, кислоты, производные, проявляющие, ростстимулирующую, сульфамидные

Сульфамидные производные 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты общей формулыгде n=01,R1=Cl;R2=H, Cl;R1=CH3;R2=CH3, R1=NO2, R2=H, R1=COOCH3, R2=H,проявляющие гербицидную и ростстимулирующую активность.

Номер патента: 1370950

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Гильмаханова, Камалтдинова

МПК: A01N 41/06, C07C 311/60

Метки: активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

...1000 мг/л в течение 0,5 ч при25 С, Семена высевают в сосудах емкостью 2л. Эффективность учитывали через 30 дней после посева. Результаты приведены в табл, 3.В. Послевсходовая обработка растенийфасоли,Растения фасоли, выращенные в сосудах, обрабатывают препаратами в концентрации 50 и 250 мг/л, Эффективностьопределяют через 3 недели после обработки.Результаты испытаний приведены в табл, 4.Приведенные результаты испытаний(см, табл, 2 - 4) свидетельствуют о том, чтообработка семян, вегетирующих растенийпшеницы, кукурузы, огурцов, фасоли новыми соединениямив меньшей концентрации стимулирует их рост и развитие вбольшей степени, чем обработка аналогомпо структуре и назначению - М-бензоил-М 3-4-дихлорфенилаланином. Максимальныйэффект...

Номер патента: 1582574

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Магид, Попова

МПК: A01N 43/82, C07D 285/135

Метки: 4-тиадиазола, активностью, обладающие, производные, рострегулирующей

ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,4-ТИАДИАЗОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ.Производные 1,3,4-тиадиазола общей формулыгдеC6H5-, -C6H5OH, -CH3-, -C2H5, -Cl, -Br;R2 = -CH3, Cl-, -NO2, -COOCH3;R3 = -H, -CH3,обладающие рострегулирующей активностью.

Номер патента: 1783780

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Воронкова

МПК: A01N 41/06, C07C 311/62

Метки: 5-диметилфенил)сульфонил, n-(2, активностью, аминокарбонил-амид, кислоты, обладающий, рострегулирующей, феноксиуксусной

N-[((2,5-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)СУЛЬФОНИЛ) - АМИНОКАРБОНИЛ]-АМИД ФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ.N-[((2,5-Диметилфенил)сульфонил)-аминокарбонил]-амидфеноксиуксусной кислоты формулыобладающий рострегулирующей активностью.

Номер патента: 1405270

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Давыдов, Магид

МПК: C07C 311/60

Метки: активность, гербицидную, замещенные, проявляющие, сульфонилмочевины

ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ.Замещенные сульфонилмочевины общей формулыгде, когда R1 = Cl, то R2 = R3 = R4 = H или в случае R2 = H, то R3 - 3 - или 4-Cl, а R4 = 4-OCH3 или 4-Cl или H, когда R1 = COOCH3 = COOCH3, то R2 = R3 = R4 = H, когда R1 = CH3, то R4 = 4-Cl, а R2 = H, S -CH3, S-NO2, R3 = 3-Cl, когда R1 = H, то R4 = 4-Cl, R3 = 3-Cl, R2 =...

Номер патента: 1681500

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Емелева, Попова, Сапожников, Шарифьянова

МПК: C07D 237/14, C07D 277/68, C07D 285/13 ...

Метки: кислоты, п-замещенных, феноксипропионовой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-ЗАМЕЩЕННЫХ -ФЕНОКСИПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ общей формулыгде R -отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, соответствующее хлорпроизводное гетероциклического соединения подвергают взаимодействию с п-оксифеноксипропионовой кислотой при нагревании в водно-диоксановом растворе при массовом соотношении диоксан - вода 1 : 1 - 2.

Номер патента: 1669153

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Валитов, Гильмханова, Попова

МПК: A01N 43/78, C07D 277/82

Метки: n-(бензотиазолил-2, активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

...кислоты. Реаг ционную массу перемешивают при 20 С в течение 24 ч, затем выливают в охлажденный раствор бикарбоната натрия, Выделившийся осадок темно-серого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 4,03 г метилового эфира М- (ацетил)-М-(бенэотиазолил)-глицина.По данным ТСХ, ВЖХ и масс-спектрального анализа продукт не содержит исходные вещества и другие примеси, Характеристики и выход продукта приведены в табл,1,Аналогично получают соединение 6, приведенное в табл.1,Помимо физико-химических характеристик соединений 1-6 в табл.1 также приведены данные токсического действия (.Оо аждого соединения,Все синтезированные соединения 1 - 6, приведенные в табл,1, были испытаны как регуляторы роста в вегетационных условиях...

Номер патента: 1600029

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Валитов, Давыдов, Капорский, Магид, Михайлова

МПК: A01N 47/34

Метки: пшеницы, растений, роста

...семенами первой репродукции, хорошо откалиброванными с ла бораторной всхожестью 90 - 94%, Площадь опытных делянок 10 м, повторность - 42 Ркратная, Норма высева семян на 1 га 200 кг, Уход за растениями осуществлялся согласно общепринятой технологии для хозяйства Башкирии,Контролем служили необработанные посевы. В процессе роста проводили фенологические наблюдения и биометрические измерения. Обработку посевов проводили в фазу кущения культуры, гумат натрия вносился путем предпосевной обработки семян,Результаты испытаний приведены в табл,1.П р и м е р 2. Исследования проводились на опытном поле ВНИТИГ, на серой лесной суглинистой почве. Возделываемая культура - пшеница сорта Московская 35. Предшественник - подсолнечник....

Номер патента: 1490112

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Антипанова, Магид

МПК: C07C 303/08, C07C 309/86

Метки: ароматических, сульфохлоридов

...перемешивании 46 г (0,5 м) толуола в течение 1 О мин, поддерживая температуру в реакторео18-20 С. По окончании дозирования реакционную массу перемешивают еще 3 ч при температуре 20-25 С и осторожно выливают в захоложенную воду. Выделившийся и-толуолсульфохлорид отфильтровывают и сушат под вакуумом, получают 84,8 г сухого п-толуолсульфохлорида. Выход 897. Содержание основного вепдества составляет 98, 97, т.пл. 68-69 С.1490112 П р и м е р 2. 2.5-Диметилбензолсульфохлорид (2,5-ДМБСХ),В описанный реактор загрузили175 г (1,5 моль) ХСК, добавляютО, 92 г (2 на и-ксилол) диэтилентриамина и дозировали при перемешивании 53 г (0,5 моль) и-ксилола втечение 10 мин, поддерживая температуру в реакторе 15- 17 С,Таким образом, предлагаемый способ по...

Номер патента: 1447814

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Антипанова, Гильмханова

МПК: C07C 103/84

Метки: n-ацил-n-арил, аминокислот, эфиров

...и промывают водой для извлечения метанола ч катализатора. Массу отста ивают. Нижний слой - хлорбензольный раствор метилового эфира И-хлор- -фторфенилаланина отделяют. Водный раствор метанола направляют на ректификацию. При необходимости хлорбен. зольный раствор подвергают азеотропной сушке. Полученный раствор содержит 166,0 г (0,72 моль) метилового эфира Б-З-хлор-фторфенипаланина, Выход 90%.40Ацилирование.К хлорбензольному раствору метилового эфира И-хлор-фторфенилаланина с концентрацией 287, содержащего 166 г (0,72 моль) основного вещества, добавляют хлористый бензоил в количестве 141,6 г (1,08 моль) Затем добавляют катализатор - хлористый титан в количестве 0,5 г (0,3 мас.7). Реакционную массу переомешивают при 100 С в течение...

Номер патента: 1047805

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Антипанова, Егупов, Жученко, Крыщенко, Шаруда

МПК: B65G 65/28

Метки: буртов, гранулированных, сыпучих, хранения

...высоты бурта и отсыпка первого бурта прекращается, Затем на внешней поверхности бурта образуемой УГлом естественноГО Отко са сс, ,устанавливается жесткое несущее перекрытие 2, После установки жесткого несущего перекрытия 2 нацинается отсыпка второго вышележащеГО буртаЦ процессе Отсыпки буртов грану лированных сыпучих материалов по мере увеличения высоты бурта возрастают удельные давления от собственной массы сыпучего материала,. При унелицении удельнь 1 х давлений свыше допустимой критической) величины гранулы сыпучего материала начинают деформироваться, в результате чего увеличивается площадь контакта между ними и соответственно растет сцепляемость (слипаемость), цто приводит к интенсивной слеживаемости сыпучего материала, Чем богьше...

Номер патента: 897769

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Антипанова, Маннанова, Симонов, Чернова

МПК: C07C 103/22

Метки: алкиланилина, ортозамещенного

...до 300 С, давление этилена при этом поднимается до 50 атм, Поддерживают такое давление 2 ч. После охлаждения реакционную массу разлагают 60 г 5%-ного раствора МаОНопри 70 С в течение 60 мин. Получают два слоя - органический и водный. Органический слой (135 г) содержит 92% 2-метил-этил-анилина. Водный слой 3,6%-ный раствор МаОН с осадком алюмината натрия, Выход 2-метил-б-этил анилина 92%.П р и м е р 2, В реактор помещают 107 г (1 моль) о-толуидина, 2,14 г (0,079 моль 2,0%) алюминия, продувают аргоном и подают 2, г 1%-ного раствора алюминийсесквихлорида в бензине (0.021 г, 0,0195% алюминийсесквихлорида). Нагревают при перемешивании 30 мин до 225 С, охлаждаютодо 90 С, сбрасывают водород и подают этилен до 20 атм. НагреваютОреактор до 320 С,...

Номер патента: 876638

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Антипанова, Маннанова, Симонов, Чернова

МПК: C07C 87/52

Метки: азометинов, ароматических

...ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП фПатентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 го 95 Я-метил-метиланилина (п1,5670; Т, кип. 205-206 С, лит, потс. Т, кип. 207 С/ и 3,5 о-толуидина.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу помещают 90,0 г (1,1 моль) формалина, 50 г (0,54 моль) анилина,30 мл толуола, 2 г (0,0035 моль) КОН.Перемешивают при 61 С 30 мин, затем вдецительной воронке с подогревом при60 С разделяют водный и органическийслой. Органический слой сушат надСаС 1, отфильтровываюттолуол испа 1 ряют, получают 52,2 г Б-метиленанилина (С 79, Н 65, Б 13,3). При восстановлении продукта водородом в присутствии .В 1-катализатора получают53,1 г продукта с Т.кип. 196...