Патенты с меткой «4-оксадиазолов»
Способ получения полиарилен-1, 3, 4-оксадиазолов
Номер патента: 317685
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Валецкнй, Виноградова, Гливка, Институт, Коршак, Курочкина, Станко, Титова
МПК: C08G 73/08, C08G 79/08
Метки: 4-оксадиазолов, полиарилен-1
...Далее нагревание продолжают 5 час при 130 - 40 С и 20 час при 180 С,Реакционную массу после охлаждения выгружают в воду, вещество отфильтровывают, промывают водой от фосфорной кислоты, экстрагируют этанолом и сушат в вакууме при 100 в 1 С.Полученный полимер (выход 95% ) имеетприведенную вязкость 0,5%-ного тетрахлорэтанфенольного раствора при 25 С 0,83 дл/г, температуру размягчения около ЗЗОС, температуру начала разложения на воздухе по данным термогравиметрии - 400 С. Полимер растворяется в диметилформамидс, диметилацетамиде, Х-метилпирролидоне, тетрахлорэтане, тетрагидрофуранс, циклогсксанонс, трикрезоле.Пр имер 2, Смесь 0,5 г (0,00121 моль) дигидразида 1,2-бис-(п-карбоксифенил) барепа, 0,5094 г (0,00121 моль) хлорангидрида...
Способ получения кремнийорганических 1, 3, 4-оксадиазолов
Номер патента: 331073
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08G 77/54
Метки: 4-оксадиазолов, кремнийорганических
...3,4-окса- аствори- полигидсилоксана лучшей га нически ья:Кп ттт О пт=-0,1; и путем по ,нических температДля п диазолов мостью, разиды, с П р и м ер 1. В реакционную термостойкую трубку помещают 0,1 г/моль полисилоксангидразида, полученного из гидразина и 1,1,3,3ЗЗ 1 О 7 З СН;81 11 - НО О сн,), - с-с - ,ра плавления полученного300 С, Выход равен 70%,лимера более едмет изобретени 1 кремнийорганическнх м полициклодегидратаих полигидразидов при ре в вакууме, отличаюСпособ получения 1,3,4-оксадиазолов пут ции кремнийорганичес повышенной температуи 4 ийся тем, ч 11 о, с целью пол локсан,3,4-оксадиазолов, о шей растворимостью, берут ческие полигидразиды, содеря учения полисиладающих луч кремнийоргани ащие звенья:О де К - алкилен Н.,В."-...
Способ получения полиарилен-1, 3, 4-оксадиазолов
Номер патента: 430556
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Вели, Империал, Иностранец, Иностранна
МПК: C08G 73/08
Метки: 4-оксадиазолов, полиарилен-1
...кислоты (26,56 части), 20%-ного олеума (500 частей) и сульфата гидразина (22,89 части) доводят до температуры 130 С и выдерживают в течение 419 час. После охлаждения до 20 С добавляютбром (3,12 части) и температуру поддерживают при 30 - 40 С в течение 3 час. Температуруувеличивают до 130 С и выдерживают еще втечение 1 час. На обеих стадиях реакции перемешивание осуществляют с помощью механической мешалки, используя реакционный сосуд, защищенный от атмосферных воздействий, Полученный продукт представляет собойо раствор с вязкостью 67 пуаз при 25"С, Из негополучают слабые пленки после охлаждения вводе или водном растворе серной кислоты,Логарифмическая вязкость полимера состав.ляет 0,9 и он содержит 8,0/о брома. Полимеробладает уменьшенной...
Способ получения растворимых поли-1, 3, 4-оксадиазолов
Номер патента: 520376
Опубликовано: 05.07.1976
МПК: C08G 73/08
Метки: 4-оксадиазолов, поли-1, растворимых
...ЯКИМИ Каи фЕНОЙО СНзо ;а6 СНЭПРедлагаемый способ полУчениЯ поли 1 . Полиоксадиазолы, полученные сог асио3,4-оксадиазолов заключается в высокотем- изобретению, обладают повышенными прочпературной полигетероциклизации дикарб но- постными свойспостными свойствами - разрывное напряже.вых кис. от и их дигидразидов в 1 среде поли- ние ( 5 ) 970-2400 кг/см, эластичнофосфорной кислоты (ПФК), содеРжащейстью - разрывное удлинение до 15%, Плен 84,5 вес% Р О, при 120-49 С в течевес, при 49 С в тече- ки полимера имеют хорошие диэлектричесние 5-6 час. Концентрация исходных реаген- кие свойства при 20 С, т = 5000 гц, .тов 8-10 вес,.%, Продукт поликонденсации удельное объемное сопрот влен ()ом сми иевыливают в водУю промывают проточной в ) 710 ом,см,Ьт...
Способ получения негорючих полиарилен-1, 3, 4-оксадиазолов
Номер патента: 425462
Опубликовано: 05.12.1976
Авторы: Волохина, Окромчедлидзе, Раскина
МПК: C08G 73/08
Метки: 4-оксадиазолов, негорючих, полиарилен-1
...актор Т, Загребельная Корректор екм Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5749/27 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектна способу, при внесении в пламя горелки не загораются.П р и м е р 1. В реактор с мешалкой загружают 2 г 4,4 - дифенилдикарбоновой кислоты и 18 г (50%) олеума. Полученный раствор перемешивают в течение 30 мин при 150 С, после чего отбирают пробу и высаженный продукт анализируют.Результаты элементарного анализа. Найдено,%: 810,45; С 54,42; Н 2,89, Теоретическое содержание элементов в 4,4 -дикарбоксидифенилен,2 -суль фона, %: Я 10,52; С 55,26; Н 2,63.Далее для проведения реакции поликонденсации с целью...
Способ получения ароматических поли1, 3, 4-оксадиазолов
Номер патента: 556155
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Золотарев, Краевская, Савельева, Скварченко, Слесаренко, Сокорева, Цветков, Чернихов
МПК: C08G 73/08
Метки: 4-оксадиазолов, ароматических, поли1
...тся бе массу вь Промы ных вод ле чего раство роформ. в терм 00 С. лый ил олимер.ролидоне рячей вои в вака окрашенныи5 шеннь ПОД-Т, в садиазолов ме того, по фуране, ди диметилаце ПОД-Т хор рах аммиа стабильные но нераств чены воднь Реакцио рованную реакции п термошкаф шкафу. П саждают формом и куумшкафПолучае в желтый 10 12 сгружают вают до и сушат при 100 ряют в сПромыв остате при Использование спиртовых растворов (ПОД-Т) вместо, например, растворов в И-метилпирролидоне приводит к значительному упрощению технологии процесса переработки в изделия вследствие нетоксичности и легкости удаления растворителя,Структурная формула ПОД-Т миака в токе воздуха при кипячении водно- аммиачных растворов этого полимера.Поли,3,4-оксадиазол, полученный...
Способ получения 3-амино-1, 2, 4-оксадиазолов
Номер патента: 634669
Опубликовано: 25.11.1978
МПК: A61K 31/42, C07D 271/06
Метки: 3-амино-1, 4-оксадиазолов
...при 55-65 С в течение 0,5-6 ч,П р и м е р 1, 6,6 г формилгуанидина суспендируют в 200 мл этанола и фосуспензию, охлажденную до минус 15 С,смешивают с 97 мл 5,8% ного гипохлорита натрия и затем с 15 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционнуюсмесь выдерживают в течение 1 ч приоминус 5 - минус 10 С, Затем в реакционную массу добавляют водный раствор 12,1 г карбоната натрия и кипятят10-12 мин, Реакциойную смесь охлаждают, упаривают нв холоду и акстрагируют этилацетатом, выпаривают досухаи сублимированием выделяют 3-аминоо-1,2,4-оксадиазол, т. пл. 114-116 С,П р и м е р 2. Суспендируют 8,4 гхпоргидрата лаурилгуанидина в 170 млэтанола и к су".пензии, охлажденной доминус 10 С, добавляют 29,6 мл 7,5%ного раствора гипохлорита...
Способ получения 2-ациламино-1, 3, 4-оксадиазолов
Номер патента: 1074872
Опубликовано: 23.02.1984
Автор: Кравченя
МПК: C07D 271/10
Метки: 2-ациламино-1, 4-оксадиазолов
...до рН7,5-8,0. П р и гл е р 1. 5-Фенил-ацетил амино,3,4-оксадиазол.К смеси 0,5 г (8,3 ммоль) уксусной кислоты и 2,0 мл 20-ного олеума, приготовленной при температуре не выше 40 ОС, прибавляют при перемешивании в один прием 1,0 г (6,2 ммоль) 5-фенил-амино,3,4- -оксадоиазола, перемешивают при 40-60 С до полного растворения 5-Фенил-амино,3,4-оксадиаэола (10 мин), охлаждают до 15-25 С и выливают на 10-20 г ледяной воды. Реакционную массу нейтрализуют концентрированным водным раствором аммиака до рН 5,0-6,0 по универсальному ийдикатору, осадок Фильтруют,промынают водой от сульфата аммония, сушат, Получают 1,2 г (95) 5-фенил-ацетиламино,3,4-оксациазола г. пл, 212 ОО С. После перекристаллизации из спирта т.пл.220-221 фС.Найдено, Ъ; С 58,7;...
Способ получения 5-(2-оксифеноксиметил)-1, 2, 4-оксадиазолов
Номер патента: 1139129
Опубликовано: 10.05.1995
Авторы: Азаревич, Виноградова, Соколов
МПК: C07D 271/06
Метки: 4-оксадиазолов, 5-(2-оксифеноксиметил)-1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(2-ОКСИФЕНОКСИМЕТИЛ)-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ общей фомулыгде R метил, этил, бензил, фенил,отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, лактон-1,4-бенздиоксин-2(3Н)-он формулыподвергают взаимодействию с амидоксимом общей формулыгде R имеет указанные значения,в среде апротонного полярного растворителя при 90 140oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве апротонного полярного растворителя используют диметилсульфоксид или диоксан.3....