Способ получения препарата на основе триадименола
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1702648
Авторы: Абеленцев, Желонкин, Жесткова, Карахотин, Корсунцева, Летичевская, Финогенова, Чернышев
Формула
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ТРИАДИМЕНОЛА, включающий взаимодействие 1-(4-хлорфенокси)-1-(1,2,4-триазолил-1-ил)-3,3-диметилбутан-2-она с изопропилатом алюминия с последующим гидролизом алюминиевого производного и выделением триадименола, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа получения препарата и повышения его биологической активности, гидролиз осуществляют при 60oС в нейтральной среде, выделение триадименола совместно с образующимся в результате гидролиза гидроксидом алюминия проводят сушкой при 70oС в течение 1 ч.
Описание
Целью изобретения является упрощение способа получения препарата на основе 1-(4-хлорфенокси)-1-(1,2,4-триазолил-1-ил)- 3,3-диметилбутан-2-ола и повышение его биологической активности.
П р и м е р 1. В реакторе, снабженном насадочной колонной, растворяют 1024 г (97,5%) триадимефона в 440 г изопропилового спирта при 70оС, приливают 1410 г 25%-ного раствора изопропилата алюминия, смесь нагревают до кипения. Отбирают отгон смеси ацетона и изопропилового спирта до тех пор, пока температура паров не установится 82оС, что свидетельствует об окончании процесса выделения ацетона. Всего отбирают 900 г смеси, содержащей 22% ацетона. Отгоняют избыток изопропилового спирта до тех пор, пока температура кубовой жидкости не установится 95оС. Кубовый остаток, полученный в реакторе восстановления, в количестве 1840 г обрабатывают 95 г воды, приливая ее при перемешивании при температуре 60оС. Затем полученную реакционную массу высушивают от изопропилового спирта до постоянной массы при температуре 70оС в течение 1 ч. Получают 1170 г технического продукта, содержащего 85,5% триадиметинола и 11,5% гидроокиси алюминия.
П р и м е р 2 иллюстрирует биологическое действие препарата.
Эксперимент проводят с использованием препарата на основе триадименола, полученного в примере 1, который имеет техническое наименование триадименол премикс. Для сравнения используют триадименол технический фирмы "Байер".
Культура: яровой ячмень, сорт Роланд.
Возбудители болезней: фузариозы (Fusarium sp. ), гельминтоспориозы (Helminthosporium sp. ), альтернариозы (Alternaria sp. ), корневые гнили (Fusarium sp. Helminthosporium sp.), пыльная головня (Ustilagonuda).
Норма расхода 0,3 кг/т семян по действующему веществу. Площадь учетной делянки 19 м2, повторность 4-кратная. Способ и сроки протравливания: жидкое суспензионное, заблаговременное. Результаты представлены в табл. 1 и 2.
Урожайность в контроле 36,1 ц/га с использованием триадименола-премикса 40,9 ц/га, с использованием триадимерола технического фирмы "Байер" 37,8 ц/га.
Технический продукт по примеру 1 можно смешивать с эмульгатором и наполнителями в определенных соотношениях для получения рецептуры следующего состава, Триадименол 15 ОП-7 или ОП-10, или другие аналогичные ПАВ 4 Сульфатно-дрожжевая бражка 5 Белая сажа 5 Каолин До 100%
Сточные воды в технологии получения технического продукта отсутствуют.
Изобретение относится к способам получения фунгицидного препарата на основе триадименола. Изобретение позволяет получить препарат путем взаимодействия 1-(4-хлорфенокси)-1-(1,2,4- триазолил-1-ил) -3,3-диметилбутан-2-она с изопропилатом алюминия с последующим гидролизом алюминиевого производного при 60°С в нейтральной среде, выделением триадименола совместно с образующейся в результате гидролиза гидроокисью алюминия и сушкой при 70°С в течение 1 ч. Полученный препарат на 20 - 55% активнее в отношении фузариоза, гельминбоспориоза, альтернариоза и корневой гнили всходов, чем триадименол. 2 табл.
Рисунки
Заявка
4694279/05, 06.04.1989
Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений
Чернышев В. П, Корсунцева Л. И, Летичевская З. И, Карахотин С. Н, Желонкин В. Г, Абеленцев В. И, Жесткова Т. Я, Финогенова М. С
МПК / Метки
МПК: C07D 249/08
Метки: основе, препарата, триадименола
Опубликовано: 09.06.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1702648-sposob-polucheniya-preparata-na-osnove-triadimenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения препарата на основе триадименола</a>
Способ получения препарата на основе хлористого кальция и хлористого натрия
Номер патента: 268393
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Йпьмлго, Коробанов, Миткевич
Метки: кальция, натрия, основе, препарата, хлористого
...22 хлористый натрий 60 вода 18Ядро гранул состоит из твердого хлористого натрия, поверхность которого равномерно покрыта хлористым кальцием. При хранении в помещении на открытом воздухе в течение четырех недель продукт не слеживается.Пр им ер 2. 500 г хлористого натрия смешивают с 500 г 40%-ного раствора хлористого кальция. Суспензию подвергают обезвоживанию во вращающейся лечи при температуре 160 С в течение 1 часи полученные гранулы с размером частиц 0,5 - 2 лл охлаждают до 20 - 25 С.Было получено 750 г продукта следующего состава (в %):хлористый кальций 27,0 хлористый натрий 66,5 вода 6,5Ядро гранул продукта состоит из хлористого натрия, поверхность которого равномерно покрыта хлористым кальцием, При хранении в помещении на...
Способ приготовления антисептических препаратов на основе пентахлорфенолята натрия
Номер патента: 1369128
Опубликовано: 20.12.1999
Авторы: Горшин, Ильин, Либман, Максименко, Ойгенблик, Скибинская, Соловьева, Спиридонов, Трегер
МПК: B27K 3/52
Метки: антисептических, натрия, основе, пентахлорфенолята, препаратов, приготовления
1. Способ приготовления антисептических препаратов на основе пентахлорфенолята натрия, включающий смешение компонентов препарата и агломерацию мелкодисперсных частиц с обработкой связующим, отличающийся тем, что, с целью снижения токсичности препаратов, повышения однородности их химического состава, исключения слеживаемости при хранении и увеличения содержания действующих компонентов, в качестве связующего используют водный раствор одного из действующих компонентов препарата в количестве 15 - 50% от веса препарата по сухим веществам, а смешение осуществляют путем напыления раствора связующего на псевдоожиженный слой мелкодисперсных частиц компонентов препарата, являющихся центрами...
Способ получения препарата на основе белковой сыворотки
Номер патента: 786854
Опубликовано: 07.12.1980
Автор: Маркус
МПК: A61K 35/14
Метки: белковой, основе, препарата, сыворотки
...значение рН на 7,4. В раствор до- бавляют чистую колоидную кремниевую соль до достижения концентрации 5 вес. и все перемешивают. Жидкость подогревают до 45 С (около 1 в минуту) и значение рН поддерживают постоянным. После достижения температуры 45 С жидкость перемешивают в течение 4 часов. Во время процесса длительноустойчивые протеинысоединяются с кремниевой кислотой и образуют осадок, который удаляют центрифугированием.Жидкость, оставшуюся после центрифугирования, осветляют при пропускании ее через фильтр с активированным углем. После этого фильтрат становится прозрачным янтарного цвета. Далее жидкость концентрируют до 25 по отношению к исходному объему с по мощью способа диаконцентрации (миллипоры - кассетная система, мембра...
Способ количественного определения лекарственных препаратов на основе производных 5-нитрофурана
Номер патента: 1695194
Опубликовано: 30.11.1991
МПК: G01N 21/78
Метки: 5-нитрофурана, количественного, лекарственных, основе, препаратов, производных
...охлаждения объем полученного раствора доводят водой до метки и перемешивают. Получают раствор А, в 1 мл которого содержится 40,0 мкг фурагина, 50,0 мл полученного раствора В переносят в мерную колбу на 250,0 мл и доводя объем раствора дистиллированной водой до метки, Получают раствор Б, в 1 мл которого содержится 8 мкг фурагина, Исходя из стандартного раствора Б готовят серию растворов с20 25 30 35 4 г, 45 50 55 содержанием исследуемого вещества 8 -80 мкг,Для этого в мерные колбы на 25,0 млпомещают соответственно 1,0, 1,25; 2,5; 5,0; 10,0 мл стандартного раствора "Б" и недостающий до 10,0 мл объем дистиллированной воды. Для проведения реакции к ним последовательно прибавляют по 10,0 мл 1);- ного раствора З-а, у -дикарбоксипропилроанина...
Способ изготовления препарата на основе ддт для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур
Номер патента: 75667
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Пайкин
МПК: A01N 25/02, A01N 29/12
Метки: борьбы, вредителями, ддт, культур, основе, препарата, сельскохозяйственных
...препара та на основе ДДТ для борьбы с вредителями сельскохозяйственных растений.Для изготовления препарата используется технический 76% -ный этиленхлоргидрин, в котором раст воряется при нагревании до 60 - 70 С до 25% известного препарата ДДТ (дихлордифенилтрихлорэтана).На месте употребления этот раствор вливают в горячем виде в холодную воду, в которой ДДТ выпадает в виде устойчивой и тонкой близкой к коллоидной взвеси. Рабочая жидкость имеет вид ммока со слабым запахом этиленхлоргидрина.25%-,ный раствор ДДТ в этиленхлоргидрине представляет собой жидкость лишь при температуре 60 - 70 С, При охлаждении этот пре парат приобретает вид жидкой пасты, способный при нагревании вновь превращаться в жидкость,Таким образом, сущность способа...
Предыдущий патент: Состав для реставрации мраморной скульптуры
Следующий патент: Вентильный электродвигатель
Случайный патент: Пневматическое устройство для приема дискретных сигналов