Падейская
Гидрохлорид диметиламиноэтилового эфира 1-этил-6, 7 метилендиокси-1, 4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты, проявляющий антибактериальную активность
Номер патента: 1506855
Опубликовано: 27.06.1996
Авторы: Котельникова, Леонова, Падейская, Шипилова, Яшунский
МПК: A61K 31/47, C07D 491/056
Метки: 1-этил-6, 4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой, активность, антибактериальную, гидрохлорид, диметиламиноэтилового, кислоты, метилендиокси-1, проявляющий, эфира
Гидрохлорид диметиламиноэтилового эфира 1-этил-6,7-метилендиокси-1,4-дигидро-4-оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты формулыпроявляющий антибактериальную активность.
3-алкоксикарбонил-5-замещенный бензилидентиазолидин-2, 4 дионы, обладающие противомикробной активностью
Номер патента: 1417436
Опубликовано: 27.04.1996
Авторы: Глушков, Левшин, Падейская, Силин
МПК: A61K 31/425, C07D 277/34
Метки: 3-алкоксикарбонил-5-замещенный, активностью, бензилидентиазолидин-2, дионы, обладающие, противомикробной
3-Алкоксикарбонил-5-замещенный бензилидентиазолидин- 2,4 -дионы общей формулыгде R1 метил или этил;R2 атом хлора;R3 атом водорода,или R1 метил;R2 и R3 атом хлора или R2 атом фтора;R3 атом водорода,обладающие противомикробной активностью.
1-этил-6-нитро-7-(4-метилпиперазинил)-4-оксо-1, 4 дигидрохинолин-3-карбоновая кислота или ее гидрохлорид, обладающие антибактериальной активностью
Номер патента: 1389234
Опубликовано: 10.05.1995
Авторы: Глушков, Дегтярева, Левшин, Марченко, Падейская, Силин, Фадеева, Шипилова
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: 1-этил-6-нитро-7-(4-метилпиперазинил)-4-оксо-1, активностью, антибактериальной, гидрохлорид, дигидрохинолин-3-карбоновая, кислота, обладающие
1. 1-Этил-6-нитро-7-(4-метилпиперазинил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота или ее гидрохлорид общей формулыгде n 0 или 1,обладающие антибактериальной активностью.
Гидрохлорид 1циклопропил -6нитро-7-(4-метилпиперазинил) -4оксо -1, 4дигидрохинолин -3-карбоновой кислоты, обладающий антибактериальной активностью
Номер патента: 1545546
Опубликовано: 20.03.1995
Авторы: Глушков, Гуськова, Дегтярева, Коломийцева, Кузнецова, Левшин, Марченко, Падейская, Силин, Стебаева, Фадеева, Шипилова
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: 1циклопропил, 3-карбоновой, 4дигидрохинолин, 4оксо, 6нитро-7-(4-метилпиперазинил, активностью, антибактериальной, гидрохлорид, кислоты, обладающий
ГИДРОХЛОРИД 1-ЦИКЛОПРОПИЛ-6-НИТРО-7-(4-МЕТИЛПИПЕРАЗИНИЛ)-4-ОКСО-1,4-ДИГИДРОХИНОЛИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ.Гидрохлорид 1- циклопропил -6- нитро -7-4- метилпиперазинил -4- оксо- 1,4- дигидрохинолин -3- карбоновой кислоты формулыобладающий антибактериальной активностью.
Ди-n-окись 6-(7)-фтор-2-оксиметил-3-карбоксамидохиноксалина, обладающая антибактериальной активностью
Номер патента: 1037644
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Елина, Мусатова, Падейская, Першин, Фурин, Шипилова, Якобсон
МПК: A61K 31/498, A61P 31/04, C07D 241/44 ...
Метки: 6-(7)-фтор-2-оксиметил-3-карбоксамидохиноксалина, активностью, антибактериальной, ди-n-окись, обладающая
...с антибиотиками дало следующие результаты; при введении инфицированным мышам соединенияв дозе 400 - 100 мг/кг обеспечивается выживаемость 80 - 100/ животных, в то время как антибиотики оксациллин и эритромицин, введенные в дозе, превышающей дозу соединения 1, а именно 500 мг/кг, не обнаруживают терапевтического эффекта, поскольку гибель леченых животных составляет 100 см. табл. 2).Наблюдения на модели стафилококковой инфекции вновь показали, что оценка активности соединения А только через 24 ч после заражения недостаточна, так как дает завышенные данные по активности. Так, при дозе соединения А 200 мг/кг выживаемость мышей через 24 ч 900/ а на десятые сутки - только 50.Исследовали влияние соединенияна высеваемость стафилококка из...
Производные 1, 4-ди-n-окиси хиноксалина, обладающие антибактериальной активностью
Номер патента: 677320
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Елина, Мусатова, Падейская, Першин
МПК: A61K 31/498, A61P 31/04, C07D 241/52 ...
Метки: 4-ди-n-окиси, активностью, антибактериальной, обладающие, производные, хиноксалина
...2,3-диметил- ,. Получают желтое кристаллическоевехлорхиноксалина. Реакционную смесь пе-щество. растворимое в хлороформе, хлориремешивают 1 ч при 78-82 ОС, Диоксан.: . стом метилейет уксусной,:кислоте, при удаляют в вакууме при 45 - 50 ОС, К остатку: 20 нагревании- в спиртах,;, , , прибавляют водный раствор йаНСОздо рН :, .: : П р и м е.р 4, 14-Ди-И-.откйсь 2,3-бис, охлаждают до 3-4 ОС; отфильтровывают :, (ацетоксиметил)-6-метоксихиноксалина.осадок ипромывают его водой, Получают:т .К 55 мл уксусной кислотй прибавляют 16.2. г,(0,042 моль) .1,4-диФ 1-окйси 2,3-бис-.:14;1 г(0,14 моль) тризтиламйнапри 22 - 25 ОС, (бромместил-хлорхийоксалина (79,4% от, 25. затем вносят: 10,4 г (0,028 моль) 1,4-ди-йтеоретического), т.пл, 192-192,5...
Антибактериальное средство для инъекций
Номер патента: 1816211
Опубликовано: 15.05.1993
Авторы: Алтухова, Аркатова, Ващенкова, Гойзман, Граник, Гуськова, Королева, Лазарева, Падейская, Шарова, Шипилова
МПК: A61K 9/08
Метки: антибактериальное, инъекций, средство
...компонентов инъекционного сульфатона в 2,7 раза ниже, чем соответствующая доза активных компонентов, принятая для инъекционного септрина; соответственно снижаются и курсовые дозы, Доза сульфаниламидного компонента в этом случае снижается в 3,2 раза, доза ТрМП в 1,6 раза,Снижение разовой, суточной и курсовой доз средства улучшает его переносимость и существенно снижает риск развития нежелательных реакций, Снижение рН и уменьшение числа вспомогательных компонентов улучшает переносимость лекарственного средства.Предлагаемое антибактериальное средство для инъекций готовят следующим образом: М-метилглюкамин растворяют в воде для иньекций, в полученный раствор добавляют СММ и перемешивают да полного растворения (раствор 1). В смеси...
Антимикробное средство
Номер патента: 1072308
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Алтухова, Кутчак, Марченко, Падейская, Першин, Полухина, Раковская, Сизова, Шипилова
МПК: A61K 31/63, A61P 31/00
Метки: антимикробное, средство
...и патоиорфологическях(6,59 - 7,96) (2, 05 - 2, 50) (0,82 - 1,00) Техред М Моргентал Корректор Н Король Редактор Л. Письман Заказ 8257 Тираж 644 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 В опытах иа животных установлено, что заявляемая композиция малотоксична при соотношении компонентов от 2, 5: 1 до 5; 2 в суточных дозах до 1000 мг/кг СМИ и 200 мг/кг ТРИП в5 течение пяти дней. На основании полученных экспериментальных данных по изучению комбинированного действия сульфамонометоксина и триметоприма (эффективность сочетания в соотношениях 2,5: 1 - 5:1); данных по...
N-( -арилиден-5-нитрофурфурил)-пиридиниевые соли, обладающие антибактериальной активностью
Номер патента: 782344
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Берлянд, Возякова, Гуськова, Ковач, Модникова, Новицкий, Олейник, Падейская, Першин, Полухина, Штетинова
МПК: A61K 31/14, A61K 31/443, A61P 31/04 ...
Метки: активностью, антибактериальной, арилиден-5-нитрофурфурил)-пиридиниевые, обладающие, соли
...инфекции наиболее активные соедиК раствору 3,6 г безводного ацетата калия в 10 мл уксусного ангидрида и 80 мл уксусной кислоты постеопенно прибавляют при 40-50 С раствор8,5 г (30 ммоль) (5-нитрофурфурил)пиридиний бромида в 20 мл уксуснойкислоты. Реакционную смесь нагревают05 ч при 50-55 С, растворитель отго-,няют в вакууме, остаток растворяют.при нагревании в 300 мл воды. Водныйслой экстрагируют хлороформом и осаждают перхлорат пиридиниевой соли добавлением водного раствора 20%-нойхлорной кислоты, Полученный осадокперекристаллизовывают из монометилового эфира этиленгликоля,Получают 7,3 г (57%) И-Ы(фурфУ 50рилиден)-5-нитрофурфурил 1 пиридинияперхлората в виде кристаллов коричневого цвета, растворимых в воде инизших спиртах, не...
Соединительный элемент для фиксациикостной ткани
Номер патента: 848004
Опубликовано: 23.07.1981
Авторы: Белых, Давыдов, Коваленко, Локтионова, Мощенский, Очиров, Падейская, Першин, Полухина, Филиппов
МПК: A61B 17/18
Метки: соединительный, ткани, фиксациикостной, элемент
...0,24 г сополимера й-винилпирролидона с метилметакрилатом, содержащий соответственно 0,097 г,и 0,067 г диоксидина. После фиксации костных отломков терапевтический уровень концентрации антимикробного препарата в зоне перелома поддерживается в течение 7-8 дней. Расход диоксидина при лечении по используемой в медицинской практике методике (пирорально) за указанный срок составляет 5-8 г.П р и м е р 2. На штифте диаметром 10 мм и длиной 400 мм, имеющем 4 продольных паза с радиусом 3,5 мм и глубиной 1,8 мм, в продольных пазах сформированы методом полива из раствора три вкладыша по конфигурации паза толщиной 0,05 мм, содержащих по 0,1 г сополимера М-винилпирролид на с бутилматакрилатом и 0,04 г хиноксидина, один из которых покрыт слоем из...
Антибактериальное средство
Номер патента: 428626
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Белозерова, Елина, Магидсон, Падейская, Першин, Фатнева
МПК: A61K 31/498, A61P 31/04
Метки: антибактериальное, средство
...назначать пр печени (гепатить ).целесообра хиноксидин зно кома и антиПр едмеПрименение хин ди(ацетоксиметил тибактериального тени изо ксидина,4-ди-Л-окихиноксалина в качесредства,е анИзобретение относится к производству антибактериальных препаратов,Известно антибактериальное средство хлорамфеникол-Й( - )-треоЧ,1-диокси - 1-(паранитрофенил) -изопропил (дихлорацетамид).Цель изобретения - применение хиноксидина,4-ди-У -окись -2,3 - ди(ацетоксиметил) хиноксалина в качестве антибактериального препарата.Хиноксидин - желтое кристаллическое вещество, без запаха, горьковатого вкуса, плохо растворяется в холодной, легче в горячей воде, Температура плавления 166 - 168 С. По химическому строению хиноксидин отличен от известных применяющихся в...