N-(2, 3-эпоксипропил)тетрабромфталимид как антипирен пенополиуретанов
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
N-(2,3-ЭПОКСИПРОПИЛ)ТЕТРАБРОМФТАЛИМИД КАК АНТИПИРЕН ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ.
N-(2,3-Эпоксипропил)-тетрабромфталимид формулы
как антипирен полипеноуретанов.
Описание
N-CH2-C 
CH2которое может найти применение в качестве антипирена пенополиуретанов.
Известны оксипроизводные тетрабромфталимида, применяемые в качестве антиренов.
Однако, являясь инертной добавкой полимерной композиции, известные производные тетрабромфталимида нарушают однородность полимеров и снижает его физико-механические показатели.
Цель изобретения - изыскание новых производных тетрабромфталевой кислоты, являющихся антипиренами пенополиуретанов и улучшающих их физико-механические характеристики.
Указанные свойства определяются химической структурой, N-(2,3-эпоксипропил) тетрабромфталимида, которая выражается формулой I.
N-(2,3-Эпоксипропил)тетрабромфтали- мид получают взаимодействием тетрабромфталимида с эпихлоргидрином в среде эпихлоргидрина в присутствии катализаторов - четвертичных аммониевых солей или солей аминов, например тетраэтиламмонийхлорида (ТЭАХ) или триметиламинхлоргидрата (ТМАХ), с последующим выделением целевого продукта. Синтез N-(2,3-эпоксипропил)тетрабромфталимида осуществляют в одну стадию с выходом 70%. Реакцию проводят при температуре кипения реакционной смеси.
П р и м е р 1. В 300 мл эпихлоргидрина при нагревании растворяют 46 г (0,1 моль) тетрабромфталимида и прибавляют 0,25 г (0,5% от веса тетрабромфталимида) тетраэтиламмонийхлорида, растворенного в 25 мл эпихлоргидрина. Уже через полчаса из реакционного раствора начинает выпадать продукт реакции. Перемешивание при нагревании продолжают в течение 3-4 ч. После этого реакционную массу охлаждают, выпавшие светло-желтые кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре небольшим количеством эпихлоргидрина, затем несколько раз изопропиловым спиртом и сушат при температуре 120-150оС. Получают 38 г (выход 73% ) N-(2,3-эпоксипропил)тетрабромфталимида с т.пл. 263-265оС. После перекристаллизации продукта из хлорбензола (1-20) получают соединение с т. пл. 264-266оС и эпоксидным числом 8,20 (вычисленное э.ч. 8,29).
Строение полученного продукта подтверждено элементным анализом и ИК-спектрами.
Найдено, %: N 2,77; C 25,42; H 1,11; Br 61,72.
С11Н5Br4NO3
Вычислено, %: 2,70; С 25,45; Н 0,96; Br 61,62.
П р и м е р ы 2-7. Синтез осуществляют по способу, описанному в примере 1. Загрузки компонентов, выход и свойства полученного продукта приведены в табл.1.
Полученный N-(2,3-эпоксипропил)тетрабромфталимид представляет собой кристаллический порошок желтого цвета, устойчивый к воздействию пламени, который может быть использован в качестве активных антипиренов полиуретановых пен благодаря наличию реакционноспособного эпоксидного кольца.
Для сравнения свойств заявляемого соединения с известными получают пенополиуретаны пониженной горючести, в состав которых вводят N-эпоксипропилтетрабромфталимид или незамещенный тетрабромфталимид. Поролоны готовят из полиэфира марки П-2200 (на основе диэтиленгликоля, триметилолпропана и адипиновой кислоты), толуилендиизоцианата, указанного антипирена, вспенивающего агента (вода), катализатора уретанообразования (мочевина) и эмульгаторов (привоцеля, сульфорицината).
Загрузки компонентов и свойства полученных полиуретановых пен приведены в табл.2.
Из табл.2 видно, что пенополиуретаны, содержащие N-эпоксипропилтетрабромфталимид, обладают более высокими физико-механическими показателями по сравнению с известными и устойчивы к воздействию пламени при меньших затратах антипирена в композиции.
Следует также отметить, что применение в синтезе N-(2,3-эпоксипропил)тетрабромфталимида катализаторов - тетраэтиламмонийхлорида или триметиламинхлоргидрата - позволяет упростить технологическую схему получения эпоксидных производных.
Рисунки
Заявка
2760332/04, 27.04.1979
Институт физико-органической химии и углехимии АН УССР, Рубежанский филиал Луганского машиностроительного института
Перельман Л. А, Костенко Л. И, Попов А. Ф, Маслош В. З, Попенко Г. В, Апраксина С. М
МПК / Метки
МПК: C07D 209/48, C07D 303/08, C08K 5/04
Метки: 3-эпоксипропил)тетрабромфталимид, n-(2, антипирен, пенополиуретанов
Опубликовано: 20.03.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-828664-n-2-3-ehpoksipropiltetrabromftalimid-kak-antipiren-penopoliuretanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">N-(2, 3-эпоксипропил)тетрабромфталимид как антипирен пенополиуретанов</a>
Окрашенные трудногорючие полиэфирныесмолы b качестве антипирена дляпенополиуретанов и способ ихполучения
Номер патента: 821451
Опубликовано: 15.04.1981
Авторы: Литвиненко, Маслош, Попенко, Попов
МПК: C08G 63/68
Метки: антипирена, дляпенополиуретанов, ихполучения, качестве, окрашенные, полиэфирныесмолы, трудногорючие
...тетрабромдифенилолпропана 26,24 (0,04)Адипиновая кислота 58,46 (0,40)1,4-Диаминоантрахинон 9,53 (0,04)Получают 109,00 г (выход 85,0) смолы фиолетового цвета. Синтезированный олигоэфир описывается формулой (1), в которой и : 1,= 8, Р - 1 и ц - 0Найдено, :, С 51,86; Н 6,19Вг 10,99; й 0,98; средняя молелярная масса 2820,, Диэтиленгликоль 33,96 (Диглицидиловыйэфир тетрабромди- фенилолпропана. 26,Адипиновая кислота 58,46 (О1,4-Диамино-метоксиантрахинон 10,77 (ОПолучают 109,25 г (выход 8полиэфира ярко-розового цветалучают олигоэфнр формулы (1),торой и=1, а Найдено,Вг 1083; й ная масса 2 Вычислен Ег 10,91; й Масса 2929,Прим аналогично щие компон Диэтиле Диглици эФир те. 20П р и м е р 7. Опыт проводят аналогично примеру 1. Вводят...
Поли(фенилфосфазенизотиоцианат)этиленимин в качестве антипирена и способ его получения
Номер патента: 1154293
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Глушаков, Голина, Митропольская
МПК: C08G 79/02
Метки: антипирена, качестве, поли(фенилфосфазенизотиоцианат)этиленимин
...индекса антипиренов(табл. 1) .Продолжительность синтеза 10-12 чи температура процесса 55-60 обусловлены тем, что при продолжительности синтеза менее 10 ч и температуре ниже 55 продукт содержит примеси непрореагировавших реагентов, чтоснижает величину кислородного индекса антипиренов. Увеличение продолжительности реакции более 12 ч и темпе11542 3ратуры более 80 С нецелесообразно, так как увеличение эффективности антипирена не происходит (табл. 1) .Общими растворителя для Фосфазенов и полиэтиленимина являются ацетбн и хлороформ. Пробный синтез в среде хлороформа показал, что хлороформ не годится для этой реакции, так как резко падает выход продукта и снижается эффективность антипиоена (К.И.= 1 О307). Таким образом, оптимальным...
Гидрохлориды эфиров фосфоновых кислот, содержащие -имино алкоксигруппы, в качестве исходного продукта для получения карбамоилалкил (арил)-фосфонатов и способ их получения
Номер патента: 548610
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров
...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...
Хлорангидрид гамма-амино-масляной кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза функциональных производных гамма-аминомасляной кислоты
Номер патента: 551321
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Акивенсон, Глушков, Плешаков, Скачилова
МПК: A61K 31/197, C07C 229/06
Метки: гамма-амино-масляной, гамма-аминомасляной, качестве, кислоты, продукта, производных, промежуточного, синтеза, функциональных, хлорангидрид
...трубкой для подачи сухого инертного газа и капелькой воронкой, снабженной трубкой с пятиокисью фосфора, помещают551321 Составитель А. АнисимовТехред М. Левицкая Корректор А. Алатырев Редактор В, Днбобес Заказ В/13 Тираж 582 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 10,0 г (0,097 г моль) у - аминомасляной кислоты, наливают 50 мл сухого хлористого метилена, даюто ток сухого азота, охлаждают массу до 5 - 15 С, приливают в течение 20 мин 7,05 мл (0,097 г. моль) свежеперегнанного хлористого тионила. При указанной температуре массу перемешивают 2 ч, затем при этой же температуре и остаточном...
Монодиазотированный меламин в качестве промежуточного продукта получения аммелина
Номер патента: 565033
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Алексанян, Жуховицкий, Матнишян
МПК: C07D 251/66
Метки: аммелина, качестве, меламин, монодиазотированный, продукта, промежуточного
...уксусной или фосфорной кислотах или их смесях.Продукты выделяют известными приемами, например разбавлением реакционной смеси смешивающимися с концентрированными кислотами органическими растворителями, например ацетоном, этанолом, метанолом.П р и м е р 1. 0,7 г (0,01 моля) нитрита натрия растворяют при комнатной температуре в 12 мл концентрированной серной кислоты (д 1,84 г/см) и постепенно приливают к раствору 1,26 г (0,01 моля) меламина в 25 мл концентрированной уксусной кислоты. Перемешивапие ведут в течение 2 ч, Затем реакционную смесь выливают при энергичном охлаждении и перемешивании в сухой ацетон. Продукт отфильтровывают, промывают сухим ацетоном и получают белый порошок, нерастворимый в органических растворителях. Вы565033 Т...
Предыдущий патент: Электролизер для получения магния и хлора
Следующий патент: Контейнер для аккумуляторной батареи
Случайный патент: Способ очистки бурового раствора