Патенты с меткой «пиперидинов»

Номер патента: 234952

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 211/06, C07D 211/58, C07D 401/02 ...

Метки: бензимидазол, мнил, пиперидинов, производных

...21 тт ЙЯай МН ХК де и - целое число оКт - водород илии Рз - замещенныйарильный радй - водород илинильный ращийся замыкнения общей П р и м е р 1. К раствору 1 ч, трихлоргидрата 1-4,4-бпс-(4-фторфенил) -бутил 1-4(2-амино. анилино)-пиперидпна в 50 ч. воды в атмосфере азота добавляют при комнатной температуре раствор 0,15 ч. цианата калия в 25 ч. воды. Смесь перемешивают в течение 15 лтин при комнатной температуре, а затем медленно нагревают до температуры кипения. Реакционную смесь нагревают с обратным холодиль. ником в течение 8 час при перемешивании, обрабатывают Норритом и фильтруют, По отделении свободного основания обычным образом твердый остаток перемешивают в дпизопропиловом эфире, снова фильтруют и перекрнсталлизовывают пз...

Номер патента: 237895

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кадыров, Сафаев, Соловьева, Султанов

МПК: C07D 211/96

Метки: n-тиола, пиперидинов

...добавляют по каплям гсксамст:1 лецдццзоццанат, постоянно поддерживая5 температуру смеси, близкую к комнатной (реакция протекает с выделением тепла).Возможность количественного взаимодействия тцола подтвсрждш 1 а реакццец канта кса(2-меркаптобензтцазол) с гсксаметцлецдццзо 10 ццанатэм.Полученный 1 Х,1 ч-гексаметцлен (дц-пцперцдино) -дцтцокарбамат имеет т. пл. 110 112 "С.Вычислено, % С 53,8; Н 8,5; Я 15,9; Х 13,9.С 1,Н х,8 Оз.15 Найдено, %: С 53,6; 53,3; Н 7,9; 8,3; 8 15,3;15,7; Х 13,5; 13,7.П р и м с р 2. Получение 2-метцлпцпсрцдцл.Х-тцола.Аналогично цз 3,2 г (0,1 моль) серы и20 11,9 л 1 л (0,1 мо,1 ь) 2-метцлпцперцдцна получают 2-метнлпцпер.1 дцл-Х-тцол. Выход по рсгексаметцлсндццзоццанатом 54,0%,Х,Х-гексаметцлсн (дц-метцлпцперцдцно)-...

Номер патента: 462333

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Марсель, Энри

МПК: C07D 29/12

Метки: замещенных, пиперидинов

...-4-пиперидинола в 120 частях тетрагидрофурана последовательно прибавляют 5 частей триэтиламина и в виде одной порции раствор 5,8 частей хлорангидрида 4,4-бис-(афторфенил)-масляной кислоты в 15 частях тетрагидрофурана. После завершения прибавления перемешивание продолжают вести еще в течение 15 мин. Реакционную смесь выпаривают. Остаток осторожно растворяют в воде и прибавляют соляную кислоту до кислой реакции. Продукт экстрагируют 4-метил-пентаноном. Экстракт высушивают, фильтруют и выпаривают. Остаток очищают методом колоночной хроматографии с использованием для элюирования смеси хлороформа с 5% метанола, Чистые фракции собирают и выпаривают. Остаток кристаллизуют из диизопропилового эфира, получают 1- 4,4-бис- (а-фторфенил)- бутирил -4...

Номер патента: 552901

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Курт, Макс, Франц, Херберт

МПК: C07D 401/04

Метки: 1-(3-арилокси-2-оксипропил, пиперидинов, производных, солей

...многократным. Предпочтительно применяемыми ацильными остатками являются бензоил, в частности ацетил.Ациламиноэтиленгруппы - остатки формулы30килтио, ациламино, циано, амино, нитро, уреидо и/или низшим алкинилокси одно- или двукратнозамещенный фенилостаток,Йг - водород или низший алкил;Йз - свободная гидроксильная группа;Й 4 - низший алкил;причем п = 1 и А 114 - замещенный в соответствующем случае диметилен- или триметиленостаток.Й 1 может быть незамещенным фенилом илинафтилом и другие заместители могут иметьуказанные значения,Соединения формулы 1, где Й, - 1-кратнозамещенный низшим алкилом, низшим алкокоси, низшим алкенилом, низшим алкенилокси,галогеном, замещенный в соответствующемслучае низшими алкилгруппами карбамоил,низший...

Номер патента: 663306

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Альберт, Жан, Людо, Марсель

МПК: A61K 31/4523, C07D 401/06

Метки: 1-бензимидазолилалкил, 4-замещенных, пиперидинов, солей

...1 -1,3-дигидро-(трифтор"метил)-2 Н-бенэимидазол-он,т.пл. 160,2 С;-бенэимидазол-Влпропил -4-пиперидинкл-(4-фторфенил)метанон,т.пл. 95,8 СП р и м е р 4. Смесь 5,5 вес.ч,3-(5-хлор,3-дигидро-оксоН-бензимидазолил)пропилметаксульфона- ф Об 6та, 3б вес.ч. (4-Фторфенил) - (4-пиперидидинил)метанока,б частей карбоната натрия к 80 частей 4-метил-пентанонаперемешивают к киПятят с обратнымхолодильником до следующего утра,Реакционную .смесь охлаждают, фильтруют, от фильтрата отгоняют растворитель. Остаток очищают хроматографией.на колонке, заполненной силикагелем,применяя для элюирования смесь 95трихлорметана и 5 метанола, ЧистыеФракции собирают и элюент отгоняют,остаток кристаллиэуют кз 4-метил-пентанона.Продукт отфильтровывают...

Номер патента: 1757462

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Жак, Жан-Клод, Жерар, Жил

МПК: C07D 207/02

Метки: 1-(диарилметокси)алкил-пирролидинов, неорганических, органических, пиперидинов, солей

...4,5 г (выход 48%) 1-2-бис-(4-фтор-фенил)-метокси)-этил)-3-(3-мето кси фен ил)пир рол иди на,Оксалат получают путем обработки раствора 4,3 г полученного выше основания в 30 см ацетона зраствором 0,9 г щавелевой кислоты в 10 см ацетона. Осадок оксалата фильтруют и перекристаллизовывают в ацетоне.Выход 3;5 г, т, пл, 133 - 135 С,Вычислено, %: С 65,49; Н 5,69; Г 7,40; М 2,73С 2 аН 29 Е 2 зИОа (М = 513,54)Найдено, %: С 65,37; Н 5,73; Г 7,30; й 3,01,П р и м е р 10. Фумарат 1-2-бис(4- фторфенил)метокси)-этил)-3-(3-метоксифенил)-пирролидина.К раствору 120,2 г (0,678 моль) 3-(3-метоксифенил)-3-пирролидинэ в 2 л диметилформамида добавляют частями 29,8 г (0,746 моль) 60%-ной суспензии гидрида натрия в масле, Смесь нагревают до 45 С в течение...

Номер патента: 1432969

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Потапова, Шевченко

МПК: C07B 59/00, C07D 211/46, C07D 211/58 ...

Метки: амино-2, аминододекановой, кислоты, меченных, пиперидинов, тетраметил-4-окси, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ ТЕТРАМЕТИЛ-4-ОКСИ (АМИНО)ПИПЕРИДИНОВ ИЛИ АМИНОДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ с использованием газообразного трития и катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной радиоактивности, соответствующий кетон или оксим пиперидина или нитрил кислоты подвергают твердофазному восстановлению газообразным тритием при 80oС в случае нитрилов и кетонов и при 95 - 105oС в случае оксимов в присутствии катализатора Rh/С.

Номер патента: 1833616

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Баймолдина, Зверкова, Кадырова, Пичхадзе, Пралиев, Фомичева, Шин

МПК: A61K 31/445, C07D 211/64

Метки: 1-(3-н, 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин, бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных, гидрохлоридов, качестве, местноанестезирующей, обладающих, пиперидинов, продукта, промежуточного, противоаритмичес, синтезе

1-(3-н-Бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин формулыв качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местно-анестезирующей или противоаритмической активностью.