Шарифьянова

Гербицидный состав

Номер патента: 1394507

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Антипанова, Бакиров, Валитов, Давыдов, Кашин, Ласынов, Магид, Симонов, Унчур, Шарифьянова

МПК: A01N 25/02, A01N 43/66

Метки: гербицидный, состав

ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ, содержащий в качестве активного соединения N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил] -2-хлорбензолсульфонамид и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности состава, он дополнительно содержит моноэтаноламин или диэтилэтаноламин и триэтиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%:N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5 -триазин-2-ил)аминокарбонил]-2-хлорбензолсульфонамид - 10 - 55,6Моноэтаноламин или диэтилэтаноламин - 3,4 - 35,4Триэтиленгликоль - 25,35 - 74,9Вода - Остальное

Производные -аминокислот, обладающие рострегулирующей активностью

Номер патента: 1573810

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Антипанова, Базунова, Гильмханова, Шарифьянова

МПК: A01N 47/34, C07C 311/58

Метки: активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

Производные a -аминокислот общей формулыгде X = H, R= 2-OCH3, R' = CH3, C2H5, C3H7 или X = H, R = 4-OCH3, R =CH3, C2H5, C3H7 = CH3, C2H5, или X = H, R = 2-CH3, 2-CL, R = i - C3H7, или X = H, R = 4-Cl, R = i - C3H7, CH3, или X = 3 - Cl, R =...

Способ получения -(n-замещенный фенил)аланинов

Номер патента: 1077228

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Гильмханова, Скляр, Шарифьянова

МПК: C07C 229/18

Метки: n-замещенный, фенил)аланинов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -(N-ЗАМЕЩЕННЫЙ ФЕНИЛ)АЛАНИНОВ общей формулыгде R1 атом водорода, хлора или брома, метил, этил или метоксигруппа;R2 и R3 атомы водорода или хлора или метильные группы;R4 атом водорода или хлора;R5 атом водорода или этильная группа,алкилированием -хлорпропионовой кислотой соответствующих анилинов в присутствии бикарбоната натрия и катализатора в водно-спиртовой среде при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными...

Способ получения п-замещенных -феноксипропионовой кислоты

Номер патента: 1681500

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Емелева, Попова, Сапожников, Шарифьянова

МПК: C07D 237/14, C07D 277/68, C07D 285/13 ...

Метки: кислоты, п-замещенных, феноксипропионовой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-ЗАМЕЩЕННЫХ -ФЕНОКСИПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ общей формулыгде R -отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, соответствующее хлорпроизводное гетероциклического соединения подвергают взаимодействию с п-оксифеноксипропионовой кислотой при нагревании в водно-диоксановом растворе при массовом соотношении диоксан - вода 1 : 1 - 2.

Способ заполнения хроматографических колонок

Загрузка...

Номер патента: 1206696

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Биккулов, Габидуллин, Хохлов, Шарифьянова

МПК: G01N 30/08

Метки: заполнения, колонок, хроматографических

...4 поступает через сопло 15, По мере уплотнения сорбента в колонке возрастает ее сопротивление, что вызывает увеличение давления воздухауказываемое манометром 19. Для достижения высокой воспроизводимости заполнения колонок экспериментально подбирают частоту пневмоимпульсов источника 1 и конечное давление воздуха по манометру 19, а в дальнейшем их поддерживают неизменными для данного сорбента и колонки.П р и м е р 1. Заполняют спиральную колонку длиной 100 см сорбентом "Хроматон И-АЮ" диаметром частиц 0,200-0,250 мм (жидкая фаза 52 ДС), соблюдая следующую последовательностьПри отключенном пневмогенераторе 1 и регуляторе 18 расхода воздуха и закрытых краниках 10 в сосуды 4 и 5 засыпают сорбент через горловины 12, после чего горловины...

Неподвижная жидкая фаза для газовой хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1111103

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Вигдергауз, Труфанова, Шарифьянова, Шитова

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...его применение для получениябензола в качестве неподвижной жидкой фазы пестивидов (3),для газовой хроматографии 21, Физико-химические и хроматографическиеОднако данная неподвижная фаза характе- параметры предложенной неподвижной жидкойризуется недостаточной селективностью разде- фазы представлены в табл, 1,Таблнца 1 Назезнне не.лоцвианойззщкой фазы еыпера с(СНз)з-й - РЬ-СН=В-МСН-РЬ-й-(СНз)з 294,4 260.265 310 82 383 326 381 158 о в качестиламино-. анос хлородлину. 3 м,у 80 С,етектор мма с учетом дает результано 10,бли+т ау 55 0,4 3,43 1316,4. 42 О,Парахлортолуо 0,3 4 50,7 толуол Оценка полярности проведена по методуРоршнайдера с использованием логарифмических индексов удерживания бензола, зтанола,метилзтилкетона, нитрометана...