Способ получения сукцинимида
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1317890
Авторы: Асланян, Нерсисян, Сагателян, Шахназарян
Формула
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУКЦИНИМИДА взаимодействием янтарной кислоты и мочевины при нагревании с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, последний ведут при мольном соотношении янтарной кислоты и мочевины, равном 1 0,5 0,55, и нагревании реакционной массы до полного выделения воды и углекислого газа с последующим выделением продукта перегонкой при 270 - 287oС и перекристаллизацией.
Описание
Целью изобретения является повышение выхода, целевого продукта и упрощение процесса.
П р и м е р 1. Смесь 59 г (0,5 моль) янтарной кислоты и 15 г (0,25 моль) мочевины нагревают в перегонной колбе. В интервале температур 100-175оС выделяются вода и углекислый газ. Затем температуру поднимают и при 270-287оС и атмосферном давлении перегоняют продукт, перекристаллизацией которого из этанола в присутствии активированного угля получают 46 г (93% от теоретического) сукцинимида с т.пл. 124-125оС (по лит.данным 123-125оС).
Найдено, С 48,46; Н 5,06; N 14,11.
Вычислено, С 48,48; Н 5,05; N 14,14.
П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1 с той разницей, что количество мочевины уменьшают вдвое (мольное соотношение 1,5:0,5). Из 59 г янтарной кислоты и 10 г мочевины получают 23,2 г сукцинимида (71,8% считая на мочевину).
П р и м е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 1 с той разницей, что исходные вещества берут в мольном соотношении 1:1. Из 30 г мочевины и 59 г янтарной кислоты получают 38,7 г (77,8%) сукцинимида.
Выделяющийся диоксид углерода определяют как качественно (пропусканием выделяющегося газообразного продукта через известковую воду), так и количественно. Количество воды определяют весовым методом, а аммиака титрованием.
При получении сукцинимида нагреванием смеси янтарной кислоты и мочевины при соотношении 1:0,5 (как в предлагаемом способе) и 220-230оС в течение 1,5 ч с последующим охлаждением смеси и экстракцией продукта (как в прототипе) выход целевого продукта составляет
70%При получении же сукцинимида с соотношением янтарной кислоты и мочевины, равным 1:
1 (как в прототипе), с последующей перегонкой смеси (как в предлагаемом способе) выход целевого продукта составляет 77,8%По сравнению с прототипом предлагаемый способ имеет следующие преимущества: позволяет упростить процесс в целом за счет упрощения выделения продукта, увеличить выход, сократить расход исходного сырья вдвое, исключает образование побочных продуктов, тем самым предотвращая загрязнение окружающей среды.
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению сукцинимида, применяющегося в органическом синтезе для получения лекарственных веществ, стимуляторов роста растений, поверхностно-активных веществ, фунгицидов и гербицидов. Цель изобретения - повышение выхода и упрощение процесса. Синтез сукцинимида ведут из янтарной кислоты и мочевины при мольном соотношении, равном 1 : 0,5 - 0,55, нагревании реакционной массы до полного выделения воды и CO2. Сукцинимид выделяют перегонкой при 270 - 287°С и перекристаллизацией, выход 77,8% против 70% в известном способе. Изобретение сокращает в 2 раза расход сырья и исключает образование побочных продуктов, что предотвращает загрязнение окружающей среды.
Заявка
3870801/04, 20.03.1985
Армянский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических реактивов и особо чистых веществ
Шахназарян Г. М, Сагателян Ш. А, Нерсисян Г. Г, Асланян М. Г
МПК / Метки
МПК: C07D 207/44
Метки: сукцинимида
Опубликовано: 10.05.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1317890-sposob-polucheniya-sukcinimida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сукцинимида</a>
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Комплексы иона металла с полигалактуроновыми кислотами, обладающие свойствами переноса ионов металлов в организме
Номер патента: 739077
Опубликовано: 05.06.1980
МПК: A61K 31/715, C07H 23/00, C07H 3/06
Метки: иона, ионов, кислотами, комплексы, металла, металлов, обладающие, организме, переноса, полигалактуроновыми, свойствами
...3,15; О 47. 25(11) -декагалатуроната, ЗО1 л 0,006 М раствор сульфата хрома (11) прибавляют при перемешивании к 7 л О,ЗЪ-ного водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3),Отделяется Фиолетовый гель, Смесьоставляют стоять на ночь, затем высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют раствором гидроокиси натрия.Получают 1860 г геля с содержаниемсухого вешества 1 вес. Ъ, соответствуюшего эмпирической ФормулеСг(НО) (С, Н Оь), При нагревании(при 80 С) гель теряет воду и преврашается в зеленое вешество, соответствующие эмпирической формуле(Сг(С Н О,)Найдено,Ъ: Сг 9,8; С 30,0; Н 3,9;О 56,0,гег(С НО ) ,Вычислейо,Ъ: Сг 9,0; С 37,5;Н 3 7; О 46,2, 50Гель, полученный в описанном вышеспособе, является наружно-сферическим аквокомплексом....
Способ получения сульфонов 2 -хлорметил-2 -метилпенам-3 -карбоновой кислоты или ее сложных эфиров, или ее солей (его варианты)
Номер патента: 993820
Опубликовано: 30.01.1983
Автор: Вильям
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86
Метки: варианты, его, карбоновой, кислоты, метилпенам-3, сложных, солей, сульфонов, хлорметил-2, эфиров
...образом устанавливают и буферируют. Длявнутривенного применения полную концентрацию растворов следует контроли. ровать для создания изотонических растворов. Хотя именно врач должен определять дозировку, необходимую пациенту, отношение дневной дозы соединения или его соли и р-лактамового антибиотика должно быть в интервале от около 1:5 до 5:1, и предпочтительно, 1:1, Далее, дневная доза орального приема каждого компонента будет в интервале от около 10 до около 200 мг на кг живого веса, а дневная парэнтеральная доза каждого компонента будет от около 10 до около 100 мг на кг живого веса, Эти цифры,. однако, являются лишь иллюстративными, и в некоторых случаях могут понадобиться дозы, выходящие за эти...
Способ получения кисло-молочного продукта
Номер патента: 1309944
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Еланцев, Тогайбаев, Федотов, Хамзин, Шарманов
МПК: A23C 9/12
Метки: кисло-молочного, продукта
...белков.Введение убитых дрожжей обогощаетпродукт биологицески активными веществами и способствует росту молочно-кислых бактерий.При количестве вносимых дрожжей, %:0,3; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 количество молочно-кислых бактерий (млн. микр. тел в 1 смз) равно соответственно 510; 560; 600; 6 О; 640.15 Введенные в продукт дрожжи оказывают стимулирующее влияние на защитные функции организма. Влияние дрожжей на качество и стимулирующее действие продукта в эксперименте представлено в табл. 2.Как видно из табл. 2, введение дрож жей экспериментальным животным с пищей в количестве менее 0,5 О", не обеспечивает содержания иммуноглобулинов по сравненкцо с инактцыми животными, у которых оно равно 5,5 О. Введение более 1,5 О дрожжей не сопровождается...
Способ получения 1, 8-аминонафтойной кислоты —
Номер патента: 315422
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Задорожный, Овс, Плакидин
МПК: C07C 227/12, C07C 229/68, C07D 209/92
Метки: 8-аминонафтойной, кислоты
...промывают водой ц сушат. 11 олучают 0,24 г с т. пл. 175 - 178 С. Выход 96%. После кристаллизации цз метанола получают 0,20 г с т. пл. 180 - 181 С, Выход 80%.П р и м е р 2. К раствору 0,45 г (0,008 доль) едкого кали в 10 цл метанола приливают 0,57 г (0,002 ноль) 2,4-дпнитрофеноксицафталоимида и размешивают 0,5 час при комнатной температуре. Смесь разбавляют равным объемом 5%-цой соляной кислоты и фильтруют. Осадок переносят в 30 ны горячей воды, размешивают 10 - 15 лин ц фильтруют, промывают теплой водой, Получают 0,30 г нафтостирила с т. пл,76 - 179 С. Выход 88%. После кристаллизации цз метанола получают 0,26 г с т. пл. 180 - 181 С, Выход 76%Водный фцльтрят упарцвяют до объема 1 О,и,г и по охлаждении фильтруют выпавший осадок...
Предыдущий патент: Оптический коммутатор
Следующий патент: Оптический страничный инвертор для оптоэлектронного запоминающего устройства
Случайный патент: Способ получения литого изделия