Гильмханова

Номер патента: 1573810

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Антипанова, Базунова, Гильмханова, Шарифьянова

МПК: A01N 47/34, C07C 311/58

Метки: активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

Производные a -аминокислот общей формулыгде X = H, R= 2-OCH3, R' = CH3, C2H5, C3H7 или X = H, R = 4-OCH3, R =CH3, C2H5, C3H7 = CH3, C2H5, или X = H, R = 2-CH3, 2-CL, R = i - C3H7, или X = H, R = 4-Cl, R = i - C3H7, CH3, или X = 3 - Cl, R =...

Номер патента: 1469581

Опубликовано: 27.12.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Гильмханова, Кузнецова, Михайлова

МПК: A01N 37/46

Метки: гербицидный, состав

ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ на основе этилового эфира N-бензоил-N-(3,4-дихлорфенил)-2-аминопропионовой кислоты формулыотличающийся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, снижения норм расхода препарата, он дополнительно содержит -фенилпропионовую кислоту и трихлоруксусный ангидрид при массовом соотношении 20 0,01 2 1 7 соответственно.

Номер патента: 1829137

Опубликовано: 10.12.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Вакуленко, Гильмханова, Смолина

МПК: A01N 25/02, A01N 37/44

Метки: корнеобразование, растений, состав, стимулирующий

...проводили в условиях5 искусственного тумана. В качестве прототипа использовали ИУК, композицию ИУК +сахароза + сульфат аммония. Черенованиепроводили в середине июня, Результаты испытания приведены в табл.1-3,"О Испытания показали, что предлагаемыйсостав имеет более высокое корнестимулирующее действие. чем прототипы. Образование каллюса у обработанных заявляемойсмесью черенков начиналось на 2-4 дня.15 раньше, чем у черенков, обработанных составами, принятыми за прототип. Образование корневой системы происходитодновременно с образованием каллюса навсей длине обработанной части черенка.20 Корневая система через месяц после обработки у заявляемого образца была в 2 разаболее развитой, чем в опыте с составом -прототипом,П р и м е р 3,...

Номер патента: 1077228

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Гильмханова, Скляр, Шарифьянова

МПК: C07C 229/18

Метки: n-замещенный, фенил)аланинов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -(N-ЗАМЕЩЕННЫЙ ФЕНИЛ)АЛАНИНОВ общей формулыгде R1 атом водорода, хлора или брома, метил, этил или метоксигруппа;R2 и R3 атомы водорода или хлора или метильные группы;R4 атом водорода или хлора;R5 атом водорода или этильная группа,алкилированием -хлорпропионовой кислотой соответствующих анилинов в присутствии бикарбоната натрия и катализатора в водно-спиртовой среде при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными...

Номер патента: 1669153

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Валитов, Гильмханова, Попова

МПК: A01N 43/78, C07D 277/82

Метки: n-(бензотиазолил-2, активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

...кислоты. Реаг ционную массу перемешивают при 20 С в течение 24 ч, затем выливают в охлажденный раствор бикарбоната натрия, Выделившийся осадок темно-серого цвета отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 4,03 г метилового эфира М- (ацетил)-М-(бенэотиазолил)-глицина.По данным ТСХ, ВЖХ и масс-спектрального анализа продукт не содержит исходные вещества и другие примеси, Характеристики и выход продукта приведены в табл,1,Аналогично получают соединение 6, приведенное в табл.1,Помимо физико-химических характеристик соединений 1-6 в табл.1 также приведены данные токсического действия (.Оо аждого соединения,Все синтезированные соединения 1 - 6, приведенные в табл,1, были испытаны как регуляторы роста в вегетационных условиях...

Номер патента: 1447814

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Антипанова, Гильмханова

МПК: C07C 103/84

Метки: n-ацил-n-арил, аминокислот, эфиров

...и промывают водой для извлечения метанола ч катализатора. Массу отста ивают. Нижний слой - хлорбензольный раствор метилового эфира И-хлор- -фторфенилаланина отделяют. Водный раствор метанола направляют на ректификацию. При необходимости хлорбен. зольный раствор подвергают азеотропной сушке. Полученный раствор содержит 166,0 г (0,72 моль) метилового эфира Б-З-хлор-фторфенипаланина, Выход 90%.40Ацилирование.К хлорбензольному раствору метилового эфира И-хлор-фторфенилаланина с концентрацией 287, содержащего 166 г (0,72 моль) основного вещества, добавляют хлористый бензоил в количестве 141,6 г (1,08 моль) Затем добавляют катализатор - хлористый титан в количестве 0,5 г (0,3 мас.7). Реакционную массу переомешивают при 100 С в течение...