C07D 213/66 — содержащие в положении 3 атом кислорода и в каждом из положений 4 и 5 атомы углерода, связанные с атомом кислорода, серы или азота, например пиридоксаль

Номер патента: 268299

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07D 213/66

Метки: 268299

...атуре 230 С. ил-оксигидрата в ешивании иО,бг па%-ного ов смесь азанным в аллизовыитоге 0,8 г 1 г 1-ацетокси-б-ме о 3,4-спиридин хлор и охлаждении и пере ляют в течение 10 ли ной кислоты в б см получения кристал работке способом, ук кристаллы перекрис сиэтанола, что дает в К раствору 1,3-дигидрофур 5 см воды пр каплями добав рааминобензой этанола. Для подвергают об примере 1. Эти вают из 2-эток-М- (р-кар бок си-метиля при темпе огло щения: )С =0 аце кристаллов 4 доил-ацеток разлагающихс 5 ИК-спектр п1788 см(женин)1680 см( 1610 см(б о Пример 3 кси в пятом по кси)ОСОсн СН"=Ь Н Ю 0 С 11 011 Н,г К раствору 1 г 1-ацетокси-метил-окси,3-дигидрофуро 3,4-спиридин хлоргидрата в 5 слз воды при охлаждении, по каплям в течение 3 мин...

Номер патента: 282173

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Акира, Иностранна, Иностранцы, Когио, Лтд, Синжи

МПК: C07D 213/66

Метки: 282173

...этоксикарбонилокси-метил-пиримидинметанол в виде кристаллов белого цвета с г, пл. 124 - 125,5 С,П р и м е р 5. 4- (К-Фенилформимидоил) -5- окси-метил-пиридинметанол (1,0 г) растворили в смеси пиридина (100 мл) и хлороформа (50 мл). К этому раствору добавили по каплям при перемешивании в течение 30 мин раствор хлористого изобутирила (1,7 г) в хлороформе (25 мл) при температуре 3 - 5 С. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем при температуре 50 С в течение 40 мин.После окончания реакции реакционную смесь вылили в ледяную воду. Хлороформный слой отделили и промыли водой, 10%-ным раствором гидроокиси натрия и снова водой. Хлороформ удалили путем перегонки при пониженном давлении. Остаток экстрагировали эфиром и...

Номер патента: 535299

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Балякина, Гунар, Жукова

МПК: C07D 213/66

Метки: бис-(2-метил-3, дихлоргидрата, моногидрата, окси-4-оксиметил-5-метилпиридин)-дисульфида

...одного пятна).Применение в качестве катализатора ДМФА, как и следовало ожидать, позволило значительно увеличить скорость реакции при использовании минимального количества тионилхлорида и получить дихлорпроизводное пиридоксина высокого качества.Хлоргидрат 2-метил-З-окси,5 - ди-(хлорметил) -пиридин гидролизуют лучше при 60 - 65 С 10 водой, образующееся с количественным выходом 5 - хлорпроизводное пиридоксина без выделения подвергают взаимодействию с водным раствором дисульфида натрия. Указанное проведение процесса позволяет избежать побоч ной кватернизации основания 5-хлорпроизводного пиридоксина, таккаквмомент нейтрализации в реакционной смеси присутствует достаточное количество нуклеофильного реагента - аниона дисульфида. Дальнейшая...

Номер патента: 643082

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Говард, Дэннис, Конрад, Цунг-Инг

МПК: C07D 213/66

Метки: бис2-метил-3-окси-4-оксиметил-5, пиридилметилкарбодитиоата, солей

...слой упаривают досуха. Неочищенный продукт хроматографируют на колонке с силикагелем (50 на 600 мм),применяя для элюирования хлористый 50метилен-метанол, получают бис-(2-метил-окси-оксиметил-пиридилметилтио) карбонат, с выходом 73,т.пл. 175-181 ос,П р и м е р 3. бис-(2-Метил-окси-оксиметил-пиридилметилтио)карбонат.К 0,05 моль дитиокарбамата. аммонияв 300 мл 75%-ного этанола добавляют01 моль 5-хлорметил,2,8-триметилН-ю -диоксино(4,5-с) пиридина. Ре 60акционную смесь кипятят с обратнымхолодильйиком 2 ч, охлаждают до комнатной температуры и подкисляют соляной кислотой. Через 3 ч при комнатной температуре реакционную смесь упаривают в вакууме и остаток экстрагируют смесью эфир-бензол иэ насыщенного раствора бикарбоната натрия....

Номер патента: 654613

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Скляров, Хрусталева

МПК: C07D 213/66

Метки: пиридоксиламинов, солей

...плавления 115118 оС; В= 0,70.Вычислено, : С 45,71; Н 7,68; (5Я 0,88; С 6 22,49;С 2 Н 2 гМ ОССИНОНайдено, ; .С 45,52; Н 7,55;Б 8,93; СВ 21,64.П р и м е р 4. Получение 2-метил-окси-д+-диметиламинометил-сС-оксиметилпиридина (пиридоксилдиметиламина),А. 1,03 г (0,005 моля) дихлоргидра 1 а пиридоксина растворяют в 20 млводного раствора диметиламина, добавляют 3 г окиси алюминия 11 степениактивности и выдерживают б ч при140 С в стеклянной ампуле. Окись алюминия отфильтровывают, промывают метанолом и Фильтрат упаривают в вакууме, К сухому остатку добавляют 1 млконцентрированной соляной кислоты,упаривают досуха и остаток триждыкристаллиэуют иэ смеси метанол:ацетон (110) . Получают 0,14 г (10) дихгорГидрата пиридоксилдиметиламина,температура...

Номер патента: 1767843

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Павлова, Прозоровский, Сульдин, Тонкопий, Федонюк

МПК: A61K 31/44, C07D 213/66

Метки: n-диметил-(2-n, n-диметиламинометилпиридил-3, активного, биологически, вещества, ингибировать, карбамата, обладающего, основе, свойством, соли, стиролвинилбензольного, сульфокатионита, холинэстеразы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ СОЛИ N,N-ДИМЕТИЛ-(2-N', N'-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛПИРИДИЛ-3)КАРБАМАТА И СТИРОЛВИНИЛБЕНЗОЛЬНОГО СУЛЬФОКАТИОНИТА, ОБЛАДАЮЩЕГО СВОЙСТВОМ ИНГИБИРОВАТЬ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ, отличающийся тем, что, с целью увеличения времени действия ингибитора, смешивают водный раствор аминостигмина со стиролвинилбензольным сульфокатионитом с диаметром гранул 0,25 0,5 мм при массовом соотношении аминостигмин катионит, равном 1 (3 3,5), в присутствии лимонной и аскорбиновой кислот и цистеина, реакционную смесь выдерживают до достижения уровня сорбированного аминостигмина, равного 21 26% нейтрализуют реакционную смесь гидрокарбонатом натрия, промывают ионит дистиллированной водой, сушат при 60oС до...

Номер патента: 1626620

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Белозерова, Павлова, Прозоровский, Суслова, Юдкина

МПК: A61K 31/44, C07D 213/66

Метки: n-диметил-2-(n-метил-n-октиламинометил, активностью, антихолинэстеразной, обладающий, оксалат, пиридил-3-карбамата

Оксалат N, N-диметил-[2-(N'-метил-N'-октиламинометил)-пиридил-3] -карбамата формулыобладающий антихолинэстеразной активностью.

Номер патента: 1637248

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Белозерова, Павлова, Прозоровский, Суслова, Шемелева

МПК: A61K 31/44, C07D 213/66

Метки: n-метил-n-пропаргил-(2-n, активностью, антихолинэстеразной, диметиламинометилпиридил-3)-карбамата, миотической, обладающий, оксалат

Оксалат N-метил-N-пропаргил-(2-N', N'-диметиламинометилпиридил-3)карбамата формулы Iобладающий антихолинэстеразной и миотической активностью.