C07D 285/135 — атомы азота

Номер патента: 118504

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Аронсон, Предводителева, Розанова, Щукина

МПК: C07D 285/135

Метки: 2-амино-5-меркапто-1, 4-тиодиазола

...чего олово выделяют, р вь направляют в процесс. мучения индикарбо целью повь да проводолова, поами и вн особ по гидраз что, с тиоами ческого и приезола путем циктл ичающийзацию гидразинте в присутствии егенерируют изИзвестен способ получения 2-амино-меркапто,3,4-тиодназола путем циклизации гидразиндикарботиоамида в соляной кислоте,Предлагаемый способ позволяет повысить выход 2-амино-меркапто,3,4-тиодиазола. Это достигается тем, что циклизацию гидразиндикарботиоамида проводят в технической соляной кислоте в присутствии металлического олова, после чего олово выделяют, регенерируют известными приемами и вновь направляют в процесс.П р и м ер. 30 г гидразиндикарботиоамида, 160 и,г 20%-ной технической соляной кислоты, 3,5 г измельченного олова...

Номер патента: 266655

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Карл, Людвиг, Фарбенфабрикен, Федеративна, Хельмут

МПК: C07D 285/135

Метки: 4-тиадилзола, 5-амино-1, n-замещенных

...и диметилформамид. В качестве связующих кислоту средств могут быть применены все общепринятые соответствующие средства, среди Них предпочтительно гидроокиси щелочных металлов, карбонаты щелочных металлов и третичные амины. Особенно пригодными соединениями являются гидроокись натрия, карбонат натрия, триэтиламин и пиридин,Реакционные температуры могут быть варьированы в широких пределах. В общем работают при температурах между 0 и 140 С, предпочтительно между 10 - 120 С.При выполнении предлагаемых способов применяются приблизительно эквимолярные количества исходных веществ. Реакционную смесь разделяют известным методом.Пример 1. К раствору 14,9 г (0,1 моль) 2-пропил-а мино,3,4-тиадиазола в 100 мл диметилформамида прибавляют при...

Номер патента: 331555

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Карл, Пауль, Федеративна, Ханс, Юрг

МПК: C07D 285/135

Метки: 331555

...1 - метилпропаргилмочевина Ч - 5 - трифторметил . 1,3,4 - тиадиазолил - (2) - 1 Ч - (а-цианоа-метилэтил)-мочевина И - 5 - трифторметил . 1, 3, 4- тиадиазиазолил (2) - ЬГ - р - метоксиэтилмочевинач . 5 - трифторметил 1,3,4-тиадиазолил - (2 - М - 3 - метилтиоэтилмочевинаИ - 5 - трифторметил 1, 3, 4 - тиадиазолил - (2 - У - алилмочевинаИ - 5 - трифторметил . 1,3,4- тиадиазолил - (2) - И - втор - бу- тилмочевина После охлаждения отделяют выделившийся кристаллический осадок и перекристаллизовывают его из метилового спирта. Очищенный продукт представляет собой К - 13 - трифтор метил - 1,3,4 - тиадиазолил - (2) - 0 - фениловый эфир карбаминовой кислоты, который имеет температуру плавления 180 - 182 С.в) В суспензию 14,5 г И - 5 - трифторметил -...

Номер патента: 359822

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Антон, Иностранпы, Кристиан, Швейцари

МПК: C07C 127/15, C07D 285/135

Метки: 4-тиадиазолил, получепия, производных-1

...в течение 2 час при темперапуре 30 - 40 С. После охлажденная фильтруют,выделившийся продукт, промывают небольшим количеспвом бензола и сушат. Получают К-метилтио, 3, 4 етиадиазолил-(2)-К-метилмочевину с т. пл. 256 С (прои,разложенни).Исходный материал получают следующим образом. 91 ч. тиосемикарбазида суспендируют в 1000 ч. пиридина и в течение 45 мин прибавляют по капляем 120 ч. сероуглерода. Затем смесь постепенно разогревают до температуры кипения и кяпятят ее с обрапным холодильником до полного, растворения. После выпаривания пиридина в вакууме метилируют сырой остаток в этанольном растворе гидроок 1 иси калия с метилйодидом. Получают 5-мепилтпо-амино, 3, 4-тиадиазол (примерно 75 - 80%-,ный выход) с т, пл. 177 - 178 С (из...

Номер патента: 359823

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Карл, Пауль, Федеративна, Ханс, Юрг

МПК: C07C 127/15, C07D 285/135

Метки: йсеооюзная, пптт50-техйчесадбиблиотека

...кислоты. Смесь перемешивают в течение 8 час при комнатной температуре. Продукт реакции выделяют на холоде и промывают небодышии количеством холодного эфира. Полученный 1- трифторацетил-метилтиосемикарбазид имеет т. пл, 163 - 164 С.Б. 25 г 1-трифторацетил-метилтиосемикарбазида вносят частями в течение 15 мин в 125 г полифосфорной кислоты при 80 С.Реакционную смесь нагревают до 120 С и примерно в течение 30 мин перемешивают при этой температуре, Массу, охлажденную примерно до 70 С, затем выливают в 500 мл смеси воды и льда, продукт высаживают путем добавления водного концентрированного раствора аммиака, отделяют и .промывают водой. После перекристаллизации из смеси этанола и воды 2-метиламино-трифторметил,3,4-тиадиазол имеет т. пл. 115...

Номер патента: 403167

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 311/59, C07D 285/135

Метки: 403167

...бецзойцой кислоты, содержащего новые заместители, указаццые вьцце (форму.ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИ НЪ403167 Х-СО - ХН - СН- СН БО - ЫН - СО - ХН или ее соли,гНР - СН - СН 80 -ЪН-СО-ХН подвергают ацилированию, например, галоидангидридом соответственно замешенной бензойной кислоты, и целевой продукт выделяютили переводят в соль известным приемом.илиПриоритет 02.И 11.1968 г. по признаку зо М, в которых 8 Х - Е, в которомОК ла 1), позволяет получать новые биологически активные соединения с лучшими своиствами.Предложенный способ состоит в том, что 1 ч- (р-аминоэтил) -бензолсульфонил - Х - Л 2- циклогексенил мочевину формулы: НЫ СН;СН,0,С 01 Н ацилируют галоидангидридом соответственно...

Номер патента: 403189

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 127/15, C07D 285/135

Метки: 403189

...например хлористом метилене, хлороформе, четыреххлористом углероде; кетонах, напримерацетоне; сложных эфирах, например этилацетате; ацетонитриле и диметилформамиде. Вкачестве связывающего кислоту средства могут быть применены все обычные связывающие кислоту средства, например гидроокисищелочных металлов, карбонаты щелочных металлов и третичные амины, предпочтительногидроокись натрия, карбонат натрия, триэтиламин и пиридин. Температура реакции можетварьировать в широком пределе - от 0 до140 С, предпочтительно от 10 до 120 С. Исходные вещества применяют в эквимолярном количестве, Переработку реакционной смеси производят обычным методом.П р и м е р. Получение М-(2-изопропил,3,4 тиадиазолил) -Х,М-диметилмочевины.К 19,7 г...

Номер патента: 376377

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бородкин, Воробьев, Саркис

МПК: C07D 251/44, C07D 285/12, C07D 285/135, C07D 417/14 ...

...в пиридине, а-хлорнафталине, при нагревании растворяется в диметилсульфоксиде,концентрированных кислотах ц разбавленныхщелочах,О 4,6- от- ади- сле 2,5-диамино-бис ,3,4-тиадиазола, диамино,3,4-ти рхлоридом, с п родукта извес 1. Способ получения дихлор-симм-триазицил) -1 личающийся тем, что 2,5 азол обрабатывают ццану 25 дующим выделением п способом. 2. Способ по п. 1, отлт процесс проводят в водно 3, Способ по пп. 1 и 2,30 что процесс проводят прцны чающиися тем, чтоацетоновой среде.отличаоирйся тем,Изобретение относится к способу получения нового производного симм-триазина, которое может применяться в качестве красителей, исходных продуктов для синтеза органических пигментов и макрогетероциклических соединений.Известен способ...

Номер патента: 555854

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Гарри, Кит, Роберт

МПК: A61K 31/427, A61P 31/12, C07D 285/135 ...

Метки: 4-тиадиазола, производных, солей

...из ЗЗО мл смеси (5;1) этилацетата 60 и этанола, применяя 3 г активированногоугля, Ползают 10,2 г продукта о т.пл,202-204 С.П р и м е р 4, Получение 2,5-бис,бром-тиадиаэопа и 1703 г (0,3моля) циклопентиламина в 150 мл этанола нагревают с обратным холодильникомв течение 18 час. Реакционну.о смесь выпаривают досуха и остаток смешивают с150 мл воды. После перемешивания в течение 3 час оставшееся нерастворенным.в воде твердое вещество оказывается маспянистым, Добавляют 50 мл толуола, исмесь сильно взбалтывают. Смесь фильтруюти осадок дважды промывают толуолом, сушат и промывают водой, получают 9,72 гсветло-серо-коричневого вещества. Перекристаллизапия этого осадка из 30 мл то-луола и применение 10 г активированногоугля дали...

Номер патента: 1582574

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Магид, Попова

МПК: A01N 43/82, C07D 285/135

Метки: 4-тиадиазола, активностью, обладающие, производные, рострегулирующей

ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,4-ТИАДИАЗОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ.Производные 1,3,4-тиадиазола общей формулыгдеC6H5-, -C6H5OH, -CH3-, -C2H5, -Cl, -Br;R2 = -CH3, Cl-, -NO2, -COOCH3;R3 = -H, -CH3,обладающие рострегулирующей активностью.

Номер патента: 1612537

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Воронкова, Кукушкина, Попова

МПК: A01N 43/82, C07D 285/135

Метки: 2-нитробензил, 4-тиадиазолил-2)-n, активностью, н-1, обладающие, производные, рострегулирующей, сульфонилмочевины

Производные N-(1,3,4-тиадиазолил-2)- N -(2-нитробензил)сульфонилмочевины общей формулыгде R-CH3, C6H5, C6H4OH,C6H5CH2CH2,C(CH3)3,обладающие рострегулирующей активностью.