C07C 69/527 — ненасыщенных оксисоединений

Номер патента: 191538

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Азановска, Емель, Наумова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/527

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, циклогексен-3-иловых, эфиров

...теоретического),Предложенный способ получения новых циклогексен-иловых эфиров акр иловой и метакриловой кислот заключается в том, что хлорапгидриды акриловой и метакриловой кислот подвергают взаимодействию с циклогексен-оломв бензоле при температуре 0 - 5 С в присутствии акцептора хлористого водорода, например, пиридина или диметиланилина.П р им е р 1. Получение ци кл огексенилакри. В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, термометром, холодильником и хлоркальциевой трубкой, помещают 24,5 г (0,25 моль) циклогексен- ола-З, 30,3 г (0,25 ттоль) свежеперегнанного сухого диметиланилина, 0,09 г гидрохинона и 35 мл сухого бепзола. К смеси реагентов прикапывают при охлаждении и перемешивании 22,6...

Номер патента: 206577

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Камай, Кондратьев, Николаев, Николаева, Ьно

МПК: C07C 67/08, C07C 69/527

Метки: акриловой, кислоты, непредельнб1х, эфиров

...в кислотном и спиртовом остатках,Известный способ получения аллилового эфира акриловой кислоты состоит в дегалоидировании аллилового эфира сс,Д-дибромпропионовой кислоты цинком и серной кислотой в среде аллилового спирта. Однако выход продукта при этом невысок,Предлагаемый способ заключается в том, что кремнеангидрид акриловой кислоты подвергают взаимодействию с непредельным спиртом при 40 - 50=С в присутствии в качестве катализатора эфирата трехфтористого бора и ингибитора полимеризации.Выход продукта составляет 70 - 74% от теории. Пропаргилополучают ввзаимодействиангидрида а(0,118 лоло)ствии 0,4 г э0,5 г гидрохитеории) проп54 С/20 лл, и28,96, выч. 29,С,Н,Ое Получение аллилового эфираоты.колбу с мешалкой,м холодильником спомещают 19...

Номер патента: 276046

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абдуллаев, Боднарюк, Коршунов, Махсумов, Сафаев

МПК: C07C 67/03, C07C 69/527

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, пропаргиловых, эфиров

...пр 1,4480; с 14 0,9865,МКр найдено 33,67, вычислено 33,55.Найдено, %: С 67,68, 67,43; Н 6,64, 6,60,СтН О,30 Вычислено, %: С 67,74; Н 6,45,276046 Составители В. Безбородова Корректор С, Л 1, Сигал Редактор Новожилова Заказ 2 В 713 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Коз 1 изета по де,иип изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква, )1(-З 5, Раушскан иаб., д. 4,5 Типографии, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Пропаргпловый эфир акриловой кислоты. СНа = СН - С - О - СН, - С= - СНО В колбу, снабженную термометром и ректификационной колонкой, загрухкают 14,0 г (0,25 г люль) пропаргилового спирта, 51,6 г (0,6 г люль) метилакрилатя и 0.6 г фептиазипа. Смесь нагрева 1 от на масляной бане до кипения и прибавляют 3 л 1 л тетраизопропилата титана....

Номер патента: 1836327

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 67/08, C07C 69/527

Метки: 2-диметил-3-2, кислоты, моногалоэтенил)циклопропанкарбоновой, производных

...1,55-1,65Н углерода в 3 циклопропанаН углерода в 1 радикала этенил 5.4 до 5,63 Н углеоода в 2 радикала этенил 6,1 до 6,25 Стадия Б; 1 В 1 альфа, Збета (Е) 3(2- хлорэтенил)-2,2-димвтил циклопропанкарбоновая кислота и соответствующий иэомер Е,а) выдерживают с рефлюксом 1 час 30 минут смесь, содержащую 3 г приготовленного в стадии А иэомера Е. 30 см толуола и 0,15 г АРТЯ. Доводят до комнатной температуры, концентрируют, разбавляют хлористым метиленом, промывают водой, сушат на сернокислом натрии, фильтруют и концентрируют, Получают 2,05 г целевого продукта,б) Действуя как указано выше и исходя из соответствующего и родукта получают целевой продукт Т.ПЛ. = 50 С,Продукты примеров 24 - 26 получают исходя из полученной выше в...