Дерди

Способ получения метилового эфира 3-аминокротоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1836334

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Даниель, Дерди, Дьюла, Ласло, Пал, Петер

МПК: C07C 227/08, C07C 229/30

Метки: 3-аминокротоновой, кислоты, метилового, эфира

...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская нэб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гэгэпимэ. 101 В случае, если аммиак применяется в газообразной форме, можно поступать так, что смесь метилового эфира ацетоуксусной кислоты с водой насыщается газом и затем продукт осаждается из еще теплой реакционной смеси путем добавки дальнейшей воды.Важнейшие преимущества предлагаемого способа следующие:а) высокий выход целевого продукта, б) легко осущестоим в крупном производстве;в) метиловый эфир 3-аминокротоновой кислоты не загрязняется побочным продуктом - амидом ацетоуксусной кислоты,г) устройство используется оптимально, так как реакция протекает быстро;д) о реакции не нужно...

Способ получения полимеров с концевыми гидроксильными группами

Загрузка...

Номер патента: 1780539

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Андраш, Арпад, Даниель, Дерди, Тамара, Тибор, Ференц

МПК: C08F 12/08, C08F 36/04, C08F 4/04 ...

Метки: гидроксильными, группами, концевыми, полимеров

...значение х.-. константа. При учете зависимостей Арр 4) иуса это условие можно привести к следующему видуможно контролировать следующим образом: на основании (2) в момент времени 1 -0в момент времени 1= 1Фактор качества режима опыта можно вывести из зависимостей (3) и (4);0 - 1(0)/ф), (5) Чем ближе 0 значение к 1, тем лучше программа нагрева, соответственно программа еще достаточно хорошая, если 0 - значение образует элемент следующего открытого интервала0,7501,25. (6) Предпочтительно, чтобы 0,9301,07 в случае, если в предлагаемом способе для инициирования процесса полимеризации применяется перекись водорода или смесь перекиси водорода с аэоинициатором (например АЦЦ) или аэоинициаторами, то, когда реакция полимериэации осуществляется...

Способ получения 7-амино-5-имино-2, 3-дигидро-5н-тиазоло3, 2 апиримидина, или его фармацевтически приемлемых кислотно аддитивных солей, или гидратов

Загрузка...

Номер патента: 1746885

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Аттила, Даниель, Дерди, Карой, Шандор, Эдит

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-дигидро-5н-тиазоло3, 7-амино-5-имино-2, а)пиримидина, аддитивных, гидратов, кислотно, приемлемых, солей, фармацевтически

...розеток,Зо -ный раствор зритроцитов Шафенапосле соответствующей предварительнойобработки адсорбируют антигеном Бойдена., 0,1 мл обработанных таким образомэритгроцитов добавляют в пробирки, Через16 ч подсчитывают долю (процент) клеток,образующих розетки, в окрашенных препаратах, используя микроскоп,Цитотоксические реакции (СТ).Исследования проводят в аллогеннойсистеме. В суспензию красных клеток кровиШафена, которую делают "чувствительной"при помощи антигена, вводят 0,1 мл суспензии лимфоцитов с плотностью клеток 10мл. Величины цитотоксической способйости определяют на основании проведенногопосле 16-часового инкубационного периодагемолиза, который измеряют на прибореСпекола при 540 нм, Размер реакции, отнесенный к контрольным....

Способ получения конденсированных производных пиримидина, их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей или кислых аддитивных солей гидратов

Загрузка...

Номер патента: 1650014

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Аттила, Даниель, Дерди, Карой, Шандор, Эдит

МПК: C07D 513/04

Метки: аддитивных, гидратов, кислых, конденсированных, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...(1) с действиемсоединения ТЕ 1-3096, выявляется следующее отличие. В то время как известное соединение активизирует толькоТ-клетки супрессора, соединения общей формулы (1) повьпшают активностьлимфоцитов Т-подавителей и другихтак называемых К-клеток, что выражается в увеличении цитотоксическойспособности клеточной иммунной системы.Токсичность, соединений формулы1(1), в частности соединения по примеру 1, ЬР,О на одной особи мышей вСМС-суспензиях2000 мг/кг,П р и м е р 1. 7-Амино-имино 2,3-дигидроН-тиазоло-(3,2-а)-пиримидин-гидробромид.Смесь 14,2 г (0,1 моль) 2-меркапто,б-диаминопиримидина, 21,6 г,1,3-дибром-пропана превращают аналогично примеру 2. После обработкиреакционной смеси получают 23,7 гуказанного соединения, выход 902,тпл, выше...

Способ получения производных изохинолина в виде их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

Загрузка...

Номер патента: 1405700

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/18 ...

Метки: аддитивных, виде, изохинолина, кислых, пригодных, производных, солей, фармацевтически

...т.пл. 134 С с разложением8(н-бутил-карбамоиламино)-2(п-толил)-2-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин-малеат, т,пл, 168 С (с разло"жением).Фармакологическая активность но"вых соединений в соответствии с изобретением доказана следующими опытами;1, Акутная токсичность Яс. после96"часового периода наблюдения, измеренное ЬЭп значение.2, Доза Яс., которая тормозит каталепсию у 507, мышей, вызванную 13моль/кг дозой галоперидола,3. Наименьшая доза .п., котораяувеличивает или снижает смертностьмьппей.4, Доза Бс которая у 507. мьппейтормозит каталепсию, вызванную дозой110 ы моль/кг тетрабензина.5. Доза Яс., которая у 507 мьппейпредотвращает птоз, вызванный дозой79 х моль/кг тетрабензина,6. Наименьшая доза Бс., котораятормозит у мьппей снижение...

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

Загрузка...

Номер патента: 1400505

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/04 ...

Метки: аддитивных, изохинолина, кислых, пригодных, производных, солей, фармацевтически

...вещества.После двукратной перекристаллизации изэтанола получают 2,7 г целевого соединения. Выход 527 Белые кристаллыплавятся при 154 С.Рассчитано, 7: С 66,18; Н 6,14;. И 8,12; С 1 10,28.С 19 Н г С 1 ИтО(М = 344,854) .Найдено, Х: С 66,29; Н 6,24;И 8, 10; С 1 10,38,П р и м е р 6. Получение 9-(бензилоксикарбониламино)-4-фенил-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолина.4,6 г (0,02 моль) 8-амино-фенил 2-метил,2,3,4-тетрагидроизохиноли. на растворяют в 100 мл безводногобенэола и по каплям добавляют 6,2 г.907-ного бензилоксикарбонилхлорида(5,2 мл, 0,03 моль) по каплям при18 С, Реакционную смесь перемешиваюто2 ч, после чего разлагают150 мл ледяной воды и при охлаждениильдом подщелачивают 307.-ным раствором гидроокиси натрия (10 мл). Бензольную...

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1375130

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/04 ...

Метки: аддитивных, изохинолина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...добавляют1,28 г Э 0,016 моль безводного пиридина. По каплям при комнатной температуре при перемешивании и охлаждении добавляют раствор 2,14 г(0,015 моль) а -хлорэтилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционну осмесь, перемешивают один час при комнатной температуре, выливают в 50 млводы со льдом, органический слойотделяют и водную фазу три раза экстрагируют бензолом порциями по30 мл. Соединенные органические экстракты высушивают над безводным сульФатом натрия и йспаряют при пониженном давлении досуха. Получают 4,5 гжелтовато-белого вещества. После двукратной перекристаллизации из этанола получают 2,7 г целевого соединения. Выход 527.Белые кристаллы плавятся при 154 С.(ММ = 344,854).Рассчитано, Х: СО 66,18; Н 6,14;И 8,12 СР...

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

Загрузка...

Номер патента: 1329620

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/472, A61P 25/16, C07D 217/04 ...

Метки: аддитивных, изохинолина, кислых, пригодных, производных, солей, фармацевтически

...раствор добавляют медленно в течение 45 мин к 4,4 мл концентрированной серной кислоты, после чего реакционную смесь перемешивают при 6 С 30 мин, выливают в 100 г льда и подщелачивают 0 307.-ным водным растворов гидроокиси натрия. Смесь четыре раза экстрагируют хлороформом порциями по 100 мл, Соединенные растворы хлороформа высушивают безводным сульфатом натрия 15 и испаряют при пониженном давлении. Полученный желтовато-белый порошок (5,4 г) растворяют в 30 мл этанола и добавляют 2,75 г (0,0235 моль) малеиновой кислоты. Реакционную смесь разбавляют 300 мл эфира порциями, охлаждают и выпавший остаток отфильтровывают, после чего перекристаллизовывают иэ смеси этанола и эфира. Получают 6,0 г целевого соединения, Выход 25 61,67....

Способ получения производных 2. 4-диамино-5-бензилпиримидина

Загрузка...

Номер патента: 1222194

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Дерди, Ева, Иван, Иштван, Элемер, Янош

МПК: A61K 31/505, A61P 31/00, C07D 239/49 ...

Метки: 4-диамино-5-бензилпиримидина, производных

...слабоокрашенный порошкообразный продукт представляет собойсоединение с т.пл. 120-123 С. Выход937. от теоретически рассчитанногозначения,ИК-спектр (КВг): 3450 (БН ), 3330и 3160 (КН ), 1635 (КН ), 1590 и560 (БН,), 1450 (СН 01, 1325 и 120(Я, 2 Н, -СН-).П р и м е р 5. 2,4-Диамино-(4-)3 -хлорпропокси(-Э 5 -диметоксибензил)-пиримидин.1А. 3,5-Диметокси-(3 -хлорпропогси)-бензальдегид.20,4 г (0,1 моль) натриевой солисиреневого альдегида растворяют в150 мл воды при нагревании, после чего к приготовленному раствору прибавляют по каплям сначала 5,8 г(0,1 моль) 1,3-хлорбромпропана и затем 2 мл ТгдСоп В. После кипячениясмеси в течение 8 часов, к ней вновьприбавляют по каплям 15,8 г(0,1 моль)1,3-хлорбромпропана имл ТгИоп В,после чего реакционную...

Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей

Загрузка...

Номер патента: 1207393

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/472, A61P 25/16, A61P 25/24 ...

Метки: аддитивных, изохинолина, кислых, пригодных, производных, солей, фармацевтически

...испаряют и остаток растворяютв смеси 300 мл воды и 200 мл эфира.После добавления раствора 30 мл30/-ного водного раствора гидроокиси натрия Фазы отделяют одну от другой и водный слой экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 200 мл,Соединенные эфирные растворы высушивают над безводным сульфатом натрия и испаряют. Маслянистый остаток(0,057 моль) малеиновой кислоты и30 мл метанола. Выпавший продуктотфлльтровывают в холодном вцце. Бе.жевый дималеинат (10,7 г) растворяют в 100 мл воды, раствор подщелачивают 60 мл 353-ного водного раствора гидроокиси натрия и экстрагируют эфиром один раз порцией 200 мли четыре раза порциями по 100 мл.Эфирные растворы соединяют, высушивают над безводным сульфатом натрия,осветляют активированным углем...

Способ получения производных пиридо(3, 4 ) -триазина или их кислотоаддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1179931

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Дерди, Енике, Иболиа, Луиза, Мария, Пал, Петер, Христо, Юдит

МПК: C07D 471/04

Метки: кислотоаддитивных, пиридо3, производных, солей, триазина

...при помощи ангидрида масляной кислоты. С выходом 73% получают 3- -фенил-бутирил,4-дигидро-пиридо (3,4-е)-ая-триазин, который идентичен продукту по примеру 6.Острая токсичность данных соединений общей формулы 1 была установлена на мышах при оральном введении. Полученные 3 Щ, -значения сведены в табл,1.79931 4определено на крысах по методу Винтера, т.е. 0,1 мл 17-ной Саггапеепдпсуспенэии был инъецирован под подошвуодной из задних конечностей животного. Объем подошвы перед введениемвоспаляющей суспензии и затем через3 ч измерялся с помощью ртутного плетиэмометра, Тестовое соединение вводилось животным Ьрально. В табл.3 1 О приведены дозы (значительно тормозящая доза), вызывающие 307.-ное торможение. Таблица 1 ЛД орально, мг/кг Уо ф...

Гербицидно-фунгицидный состав

Загрузка...

Номер патента: 633446

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Бела, Виктор, Дерди, Дула, Дьезе, Жужанна, Золтан, Иожеф, Каталин, Миклош, Пал, Терез, Шандор, Эржебет

МПК: A01N 9/22

Метки: гербицидно-фунгицидный, состав

...участках 5 х 5 м на воздухе.Картофель высаживают рядами с расстоянием 70 х 50 см. Обработку производят предвсходовую дозой 4 кг/гасредством для опрыскивания, содержащим 50 биологически активного вещества. Обработку производят многократным повторением случайно выбранных по расположению участков. Результаты приведены в табл.2. со следующими сорнякамныеГсЬпосЯоа сгиб-аВ в,беагафСацсо,Роа рго(. рга(,епБ 1 Ъ двудольныеф , 1 аагапсйыв ге 1 гойепие, чцЬе,йарЬапив гарЬаапв Результаты обработки пр(контроль) П р и м е р 4. Испытания гербицидного действия производных карбамоилбенэимидазола. Приготавливают из 20 исследуемых соединений эуульгирующийся концентрат следующего состава, вес.: 5 производного карбамоил-бензимидаэола; 5 эмульгирующего...

Способ получения хлоргидрата гистидилпролинамида

Загрузка...

Номер патента: 602496

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Дерди, Михаель, Хартмут

МПК: C07K 5/078

Метки: гистидилпролинамида, хлоргидрата

...4 70 мин при комнатной температуре.Раствор по каплям приливают к 150 млсухого, эфира и оставляют на 3 ч. Эфирный слой отделяют декантацивй от выпавшего маслянистого осадка дипептидгидрохлорида и отбрасывают. Маслянистый осадок растирают с 50 мл эфирадо получения твердого порошка, Эфиротделяют декантацией, Операцию повторяют трижды. Затем порошок растворяют в 20 мл абсолютированного метанолаи продукт высаживают 150. мл абсолютиронанного эфира. После многократного перетирания с эфиром, описанным вышеспособом получают твердое вещество, 5которое сушат в течение 2 дней н вакууме над КОН. Выход : 2,89 г белого,сильно гигроскопического порошка (90от теоретического вы 1 ода н расчетена Н-про- ИН 2) Прн хроматографиронании на б( 1 ц 1 о 0 е Ка...

Способ получения производных1-карбамоилимидазола

Загрузка...

Номер патента: 509223

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Бела, Виктор, Дерди, Дула, Дьезе, Жужанна, Золтан, Иожеф, Каталин, Миклош, Пал, Терез, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 233/54

Метки: производных1-карбамоилимидазола

...в75 мл толуола. Смесь после добавки перемешиваютв течение 4 час при комнатной температуре, затемосажденный продукт отфильтровывают, промываюти сушат. Получают 27,8 г не плавящегооя до 204 Свещества. Выход: 88,5%,Содержание азота: найдено - 17,99%,вычислено - 17,78%.Содержание хлора: найдено - 19,90%вычислено - 22 5 1%.П р н м е р 7. 1 - (4. Хлорфенил) - карбамонл.бензимидаэолВ суспензию из 12,4 г (0,105 мол) бензимидазола в 200 мл толуола добавляют нрн постоянномперемевиваннн н прн комнатной температуре 15,3 г(0,1 мол) 4 - хлорфенилизоцианзта и С,5 г тризтиламина, Реакционную смесь кипятят 1 час при пере.мешиванни. После охлаждения осадок отфильтровывают, промьвают и сушат, Получают 25,3 г бело.гсь кристаллического вещества с токой...

Устройство для отбора проб запыленного воздуха и газов на карьерах

Загрузка...

Номер патента: 417637

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Дерди, Изобретени, Михайлов, Николин, Фурса

МПК: E21F 5/00, G01N 1/24

Метки: воздуха, газов, запыленного, карьерах, отбора, проб

...которой имеет сферическую форму, а задняя - конпческую. Внутри камеры по ее оси установлена цент. ральная пдпрдвляощдя цпть 5, ца которой с возможностью продольного перемещения установлен пустотсльш клапан 6, между задним торцом которого и корпусом камеры установлена пружина 7. Нд конической поверхности кланиа выполнены упоры-ограничители 8, внутренняя полость регулятора сообщена при помощи пдтрубка 9 с внутренней полостью электромагнитного клапана 10 с подпружиненным коническим запорным элементом 11, здпираощпм входной канал 12 вакуумированной камсры.Работа устройства заключается в следующем. Вакуу мпровднцое заранее устроиство отбора проб подвешивается к летател аппарату, например вертолету, и вводи пылсгазовое облако. Включением...