Патенты с меткой «бензонитрила»

Номер патента: 108570

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Костромин, Кудинова, Суворов, Хмура

МПК: C07C 253/26, C07C 255/50

Метки: бензонитрила

...приводят к получению ряда побочных продуктов.Способ получения бензонитрила из бензальдегида и аммиака в присутствии различных катализаторов (нпример. медь, осажденная на А 1., О,) не обеспечивает высокого вхо;1 а целевого продукта.Настоящим изобретенцем предлагается способ получения бензонцтрила путем взаимодействя паров бензальдегида и аммиака при температуре 380 - 430 в прцсутствги вацадиево-оловянного катализа гораа.11 о предложенному сцоход бензонитрила состав7 зо дегида и аммиака. Скорость подачи бензальдечда - 10 пс, аммиака - 8,1, 1 гг. Температур реакции - 380", продолжительность - 3 часа. Маслообразиый продукт, получающийся в результате реакции, растворяют в бензоле, и раствор промывают в делительцой Воронке 10,-ным водным...

Номер патента: 109508

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов

МПК: C07C 253/20, C07C 255/33, C07C 255/50 ...

Метки: бензамида, бензонитрила

...трубку диаметром 21 з),я и длиной 1100 ),и, запо,щенную катализатором из гранулированного ванадата титана (сп;ав 18 ов двуокиси титана и 82 ъ, пятиокиси ванадия). Катализатора берут 250 г. Скорость пропускания бензамида 18,0 гчас, аммиака - 7,5,час. Температура реакции 370-. Продолжительность опыта 10 часов.Продукты реакции, сконденсировавшиеся в охлаждаемой льдом двухлитровой колбе, осушают прокаленным сульфатом натрия и подвергают перегонке при атмосферном давлении. Получают 143,2 г (93,5 во от теоретически во. можного) беп109508 0,5 ,час. Температура реакции 395. Продолжительность опыта 10 часов.Разделение и индентификация продуктов реакции такие же, как и в примере 1,Получают бензонитрила 117,8 г от 92,3% теоретического и 6,8...

Номер патента: 111888

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов

МПК: B01J 23/14, C07C 253/22, C07C 255/51 ...

Метки: аммиака, бензойной, бензонитрила, кислоты

...т. е. в соотношении 12 - 1:6. Температура реакции 370 - 410. При соблюдении этих условий выход бензонитрила достигал 85 -90% от теоретического (в расчете напропущенную бензойную кислоту).П р и и е р 1. Через стальнуютрубку длиной 1100 лл 1 и диаметром21 лм, заполненную 250 г катализатора из гранулированного ванадататитана, пропускают пары аммиака нбензойной кислоты со скоростью18,0 г/час бензойной кислоты и 8;5гчас аммиака. Температура реакции 410"; продолжительность - 10час. Продукты реакции собирают вохлаждаемой льдом двухлитровойколбе, осушают прокаленным сульфатом натрия и подвергают перегонке,Получают 136,8 г бензонитрила стемпературой кипения 186 в 1 при690 млт рт. ст, Р 1,5287,1)Остаток от перегонки (4,72 г)представляет собой...

Номер патента: 122483

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов

МПК: C07C 120/14, C07C 121/52

Метки: бензонитрила

...просушивают над прокаленным хлористым кальцием и фракционируют. Получают 08,3 г (89,5% теоретического)20 бе а с т. кип. 186 в 1 при 694 .цм рт. ст,; т. пл. - 13,3 и пав нзонитрил5283. Смесь паров этилбензола и аммиака с воздухом и пускают в течение 12 час, при 380 над катализатоПримерводяным паромук 12 о 483 Предмет изобретения 1, Способ получения бензонитрила непрерывным парофазным окислительным аммонолизом моноалкилбензолов в присутствии катализатора и паров воды, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения стабильности катализатора, в качестве последнего применяют ванадаты олова или титана.2, Способ получения бензонитрила по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве исходных продуктов применяют технические смеси...

Номер патента: 282311

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белоусов, Гриненко, Рубаник

МПК: C07C 121/52

Метки: бензонитрила

...свинец:титан равно 2: 1 - 3: 1. Экспериментально установлено, что в присутствии такого катализатора окисление толуола окисью азота протекает более эффективно, выход продукта и избирательность процесса значительно возрастают, гроизводительнссть катализатора увеличивается во много раз (от 58 до 700 г/л час).П р и м е р 1. В каталитическую трубкудиаметром 18 лм и длиной 300 лтлт помещают 10 10 слез катализатора с атомарным состношением свинец;титан, равным 2:1. Со скоро.стью 56 сиз/мин пропускают смесь следующего состава, об. %: толуол 1115 окись азота 18азот 71При 512 С получают бензонитрил с выхо.дом на пропущенный толуол 69 мол. % при избирательности 97 мол. %. Производитель ность катализатора при этом составляетг бензонитрилал...

Номер патента: 423492

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Белоусов, Гриненко

МПК: C07C 121/52, C07C 25/02, C07C 255/50 ...

Метки: бензонитрила, катализатор

...азота, в котором атомарное соотношение свинец:олово составляет 1: 1. Максимальньш выход бензонитр ила на этом катализаторе составляет 26 мол. % при производительности катализатора 18 г бензонитрил а/л катал иза 1 ора в 1 час.С целью повышения производительности катализатора предложен катализатор, содержащий свинец и олово в атомарном соотношении 2: 1.Экспериментально установлено, что в присутствии такого катализатора окисление толуола окисью азота протекает более эффективно, выход продукта значительно возрастает (от 26 мол. % до 69 мол. %), производительность катализатора увеличивается во много раз (от 18 до 670 гл час). 105 ему,мин пропускают смесь следующего состава (об, %):Толуол 24Окись азота 57 Азот 19Прп 530 получают бензонптрпл с...

Номер патента: 1836342

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бернт, Герт, Кнут

МПК: C07C 317/28, C07C 323/26

Метки: бензонитрила, производных

...54,11, 61,49, 69,94, 110,36, 118,42, 126,17, 131,55, 148.04, 148,14 ч/млн.П р и м е р 5. 2-//3-//3-(-цианофенокси)-2-оксипропил(этиламино)-пропил/тио . /бензамид5,5 грамма 2-/3-хлорпропилтио/бензамида, 5.3 грамма 4-/3-(зтиламино)-2-оксипропокси/-бензонитрила, 66 г карбоната калия и 7.2 иодида натрия смешивают в 100 мл ацетонитрила и нагревают с обратным холодильником в течение 2 дней. Смесь фильтруется и выпаривается и остаточный продукт выпаривания растворяется в 1 мол, серной кислоте. Волно-кислотный слой затем двукратно промывается простым эфиром, подщелачиаается 10 Мол, гидратом окиси натрия и экстрагируется дихлорметаном. Органический слой высушивается над сульфатом натрия, обрабатывается активным углем, фильтруется и...

Номер патента: 1836343

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бернт, Кнут, Кристер

МПК: C07C 317/28, C07C 323/26

Метки: бензонитрила, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...зависимости доза - ответ для МАРД 75 в координатах (значение в процентах накопленная доза, введенная перед каждой записью), В качестве показателя, используемого для экспериментального выражения антиаритмической эффективности Классатестируемого соединения, был взят отрицательный логарифм дозы (моль/кг массы внутривенно), которая продляла МАРД 75 на 20(Д 2 о МАР). Эти значения Д 2 оМАР были рассчитаны методом линейной интраполяции.В качестве контрольных были проведены опыты с обьемом. содержащим 0,2 микромоля винной кислоты, разбавленнойизотоническим раствором, на 1 кг массы, Всего было поставлено 5 контрольных опытовОт двух до пяти опытов проводилось с соединениями данного изобретения, растворенными в эквимолярном количестве винной...