Николь

Номер патента: 1836332

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Анни, Константин, Николь

МПК: C07C 227/08, C07C 229/30

Метки: диаминогептандиновой, кислоты, ненасыщенных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...раствору 33 г этилового и трет-бутилового эфира малоновой кислоты в 400 мл ацетонитрила прибавляют, перемешивая, 29 гкарбоната калия, 0,5 г краун эфира (18-краун) и 300 г З-хлор-метил-пропена, перемешивают 16 ч при 65 С, фильтруют иупаривают фильтрат досуха, Остаток хроматографируют, элюируя смесью циклогексэн-этилацетат (95;5), и выделяют 18 гчистого продукта, Вг 0,35, и 22 г смеси, которую хромэтографируют, элюируя смесьюциклогексан - этилацетат. (97,5;2,5), и выде. ляют еще 11 г продукта.Стадия Б; (1,1-диметилэтил)- и этиловыйэфир дифторметил-(2-метил-пропенил)пропандиовой кислоты. 2К суспензии 2,8 г гидрида натрия в 100мл ТГФ по каплям прибавляют 11,1 г: пол. ученного на стадии А продукта в 100 мл ТГФи перемешивают 1 ч...

Номер патента: 1831564

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Бернар, Николь, Оливье

МПК: E21B 43/32

Метки: композиция, неоднородного, пласта, потокоотклоняющая

...нагнетания отклоняющего потока 3 мин 25 мин Количество отклоняю"щего агента 4,05 кг/м 3,Е кг/и поврежденных областей. Это является, следовательно, средством выравнивания эакачивания жидкости в различные области,8 непрерывной технологии отклоняющий реагент добавляют непосредственно е обрабатывающую жидкость, а качестве которых обычно служат неорганические кислоты (соляная, фтористоводородная, барная и т.п.) или органические кислоты (муравьиная, уксусная и др.) или их соли. Обрабатывающая жидкость может также представлять собой любую жидкость, закачиваемую при скоростях маточного твердого раствора (без раздробления породы) в проницаемую формацию, не зависимо от того, вызывает эта жидкость отверждение, либо выполняет ингибирующую роль....

Номер патента: 1609445

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Николь, Серджио, Федерико

МПК: C07D 207/34

Метки: гидрохлоридов, карбоксамидопроизводных, поли-4-аминопиррол-2

...К-бис-(2-хлорэтилами но)пи ррол-карбоксамидопиррол-карбоксамидо пиррол-ка рбоксамидопиррол-кар 25 30 35 40 50 55 боксамидоэтил-(2-имидазолина) гидрохлорид; гидрохлорид 3-К-метил-К-метилК-метил-К-метил-К, К-бис-(2-хлорэтиламино)пиррол-карбоксамидопирролкарбоксамидопиррол-карбоксамидопирр ол-карбоксамидопропилдиметиламина;ЯК-метил-К-метил-К-метил-К- метил-К,К-бис-(2-хлорэтиламино)- пиррол-карбоксамидо-пиррол- карбоксамидо-пиррол-карбоксамидопиррол- карбоксамидоэтил 2-(3,4,5,6- тетрагидропиримидина)гидрохлорид. П р и м е р 3, Газообразный хлористый водород пробулькивают в этанольный раствор К-деформил-К-К-метил-К, К-бис-(2 хлорэтиламино)-пиррол-ка рбоксамидодистамицина А(100 мг) при внешнем охлаждении на ванне...

Номер патента: 1243609

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Жан, Николь

МПК: A63C 9/08

Метки: голеностопной, креплении, лыжном, ноги, фиксирования, части

...в вертикальной плоскости.6.Ус.тройство по п.4, о т л и - ч а ю щ е е с я тем, что наружный элемент переднего блока имеет соосные отверстия на концевых участках, в одном из которых размещено средство фиксирования переднего и заднего блоков между собой, а в другом введенное в устройство блокирующее средство с ребристой рукояткой, поверхность которой контактирует с на-, ружным элементом переднего блока,Приоритет по пунктам; Каждый опорный блок связан с основанием посредством скобы 6, поперечина которой размещена в пазу 5основания.5 Между основанием и боковыми сторонами скоб размещены упругие прокладки 7 (Фиг.1 ц), выполненные в виде ко.лец переменной толщины, охватывающихбоковые стороны скоб.Каждый опорный блок содержит...

Номер патента: 944491

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Марсель, Николь

МПК: A61K 39/00

Метки: активного, биологически, вещества, действием, иммуностимулирующим, обладающего

...в течениенедели в лабораторных условиях прикомнатной температуре.Чашка Ру.Из воздушного мицелия, полученногона скошенном агаре, извлекают 10 млстерилизованной воды, Полученную суспензию применяют для высевания в5 чашках Ру, содержащих 200 мл агаровой композиции состава, идентичногоприведенному. Среду культивируют 68 дней в термостате при 28 С, послечего подвергают облучению солнечнымсветом в течение недели в лабораторных условиях.Получение прививочного материала.Первая стадия.Из культуры, полученной в чашке Ру,получают суспензию мицелия в 100 млстерилизованной воды путем снятиякультуры со всей поверхности. Полученную суспензию используют для высевания культуры в колбе, содержащей 4 лсреды следующего состава, г/л: сахароза 25,0;...

Номер патента: 651701

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Гьи, Клод, Мишель, Николь, Тьерри

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/04, C07D 295/00 ...

Метки: бензимидазола, производных

...1 ч при 15 С раствор 95 моль хлористого тионила в 270 см хлороформа,выдеркивают 2 ч при комнатной температуре, избыток хлористого тионила упаривают, метанольный раствор хлоргидратанейтрализуют бикарбонатом натрия. После фильтрования и упаривания перекристаллизовывают основание из этилацетата.Получают (бензоил-эт-ил)-1- / /Исходные соединения про изводные бензимиаазола получают путем взаимодействия спирта общей формулы В суспензию 0,1 моль (бензоил-эт 1 ил)д 1 ф (хлорметил)2 ф бензимидазощла в 250 мл этилацетата добавлщот0,15 моль карбоната натрия, затем0,12 моль ( И -изопропилапетамиао)-1 -пиперазина, нагревают 6 ч с обратнымхолодильником, вводят 600 мл води, органическую фазу отфильтровывают, высушивают, выпаривают этилацетат,...

Номер патента: 581868

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Гьи, Клод, Николь

МПК: A61K 31/519, C07D 491/048

Метки: 3-пиримидина, производных, фуро32

...из этанола, потом из ацетона, т.пл, 186 фС, выход 34.Найдено,%: С 64,751 Н 5,26 1Х 14,14СНЫ,0,Вычислено,Ъз С 64,63 у Н 6,09 уН 14, 14.П р и м е р 2. 4-Метил,2 ф -диметил, 3 -диок солановый эфир М - (2, 6-диметилфуро 2,3- Ц пиримидинил)антраниловой кислоты.Растворяют при нагревании 0,3 гнатрия в 260 мг 2,2-диметил-оксиметилдиоксолана,3. После охлаждениязагружают 65,5 г (0,22 моль) метилового эфира Й - (2,6-диметилфуро 2, 3.- Й пиримидинилантраниловой кислоты, полученного как указано выше, и5 ч нагревают при 140-150 ф С, отгоняютобразующийся метанол в тока азота.Разбавляют 2 л воды, фильтруют, проьивают водой, перекристаллизовываютиз этанола, т.пл. 160 С, выход 50.Найдено,%: С 63,42; Н 5,951 М 10,37,Вычислено,В: С 63,46 Н 5,93;й...

Номер патента: 552031

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Гьи, Жаннин, Клод, Николь

МПК: C07D 403/06

Метки: бензимидазола, производных

...спирта, т, ил. 128 С, выход 73%,35В. 3 Ьамалеат 1- 2. (а фуроил) - Г-этнл.2.(4".циеамкл .1". пнперазннилметил) бензнмидаК раствору 0,1 моль соединения, полученногона вторай стадии, в 150 мл этилацстата добавляют 400,15 моль карбоната натрия, затем 0,12 моль1.цнннамнувтютераэина, После юптячения с обратным холодильником в течение 1 час реакционнуюсмесь обрабатывают горячей водой, декантируют,этнлацетатную фазу сушат н этнлацетат выпари. 45вают.Полученный продукт превращают в соль вацетоне с помощью 0,2 моль малеиновой кислоты,т. пл. 180 С, выход 72%.Найдено, %: С 63,16; Н 5,59; И 7,95. 50СЗ 6 НЗ 8 И 4 010Вычислено,%: С 62,96; Н 5,58, М 8,16,П р и м е р 2, Получение дималеата 1.2- (а.тиеноил) .1-этил 1 -2. (4.циннамнл .1-...

Номер патента: 525426

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Гьи, Жанин, Клод, Николь

МПК: C07D 233/04

Метки: 2-аминоэтилбензимидазола, производных

...Совета Министров СССтений и открытийушская наб д. 4/52 БИ 26 где АГ им 6; М 9,38, )-2-димеормулыыЧ ЯОС 1 Ч получаю лой соли пр 0,13 мо- лбензимите реакции соляноки в результ изводного шей форму пиперидинометилацеты Ч 1 нона о/М - СН - СН - С - Аг Н7 о0 С 3 ч, После ют выпавший в етилбенз имидазолом бщей форму с 2-окслы ЧП етиламино тлизуюг изС, выход 70 гоняют пет %. Найдено,%; С 74,1 СН Вычислено,%: С 74,2чение 2 Б3 ного 2-оксиметилбензимидазола общей формулы 1 Ч0Х - СН - СН - С - Атф ет те же значения, что и для с хлористым тионилом формуПроизводные общей формулы П р и м е р 1, 1-(2-Бензоилэтил)- -циметиламинометилбензимидазол.1 стадия, 1-(Бензоилэгил)-2-ок бензимидазол.Кипятят с обратным холодильником 2 чсмесь 0,06 моля...

Номер патента: 291813

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Макивка, Николь

МПК: B41K 3/56

Метки: маркировки

...пасты на штемпель.На чертеже показано предложенное уст.ройство.Оно содержит соединенный с рукояткой 1 толкатель 2, связанный с контактным приспособлением 3 и,расположенный внутри стакана 4 с возможностью перемещения относительно последнего. Пружина 5 служит для воздействия на контактное приспособление 3, пружина б - для возврата толкателя 2 в исходное положение. Подпружиненные шарики 7 предназначены,для точной установки штемпеля 8, а вилка 9 - для подключения к регистрирующему прибору (на чертеже не показан). В корпусе 10 расположены подушка 11,,прижимная планка 12, пружина 13 и электрические контакты 14, включенные последовательно с контактным приспособлением 3.5 При нанесении клейма на изделие толкатель 2 перемещается...

Номер патента: 133424

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Николь, Роберт

МПК: C07D 211/14, C07D 211/22

Метки: n-бензил, пипередил-2-арилкарбинолов, простых, сложных, эфиров

...в 60 мл кипящего бензола отфильтровывают 9 г осадка, из которого после растворения в воде, подщелачивания, экстрагированияФхлороформом и Вопаразаииа выоущенной хжороформной Фаэв Жоауха, получают 4,2 г 3,4-метилендвокоифевил-(1 -бевэилшаераЮл 12 )-метанола з трео-форме. Пвае йерекритаалиэацйв иэ гексава это ооедияенже плавжеа арж ЭбоС. Хлоргидрат, перекраотазлнэованннй нв водн, ннавнтон прн 218-219:П р и м е р 4. Нагревают совместно 6 г Ф-этокоифенил(пиперидил)-метанола В трео-форме с т.пл. 157-1% С,о 4,3 г йодистого калия и 3,2 г хлористого бевеила В 150 млэтанола,Далее обрабатывают по методике примера 3 и получают54 г 4 этоксифенил (1 бензилпиперидил 2) метанола в треоформе. Хлоргидрат, получаемый путем растворения 5,4 г этого18...

Номер патента: 124445

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бернард, Николь, Роберт

МПК: A61K 31/445, A61K 31/4462, A61P 25/00 ...

Метки: арилпиперидил-2-карбинолов, сложных, эфиров

...ст, получают 12,7 г хлоргидрата ацетокси(3-хлорфенил)-(пиперидил)метана, т. пл. 224 в 2, до пере- кристаллизации из воды и 226 ис псрекристаглизации.Исходный хлоргидрат (3-хлорфснил) - (пиперидил) карбинола, форма В, т. пл. 179 - 180, получается из соответствующего основания с т. пл. 146, в свою очередь это основание готовят из (3-хлорфенил 1-(пиперидил) хлорметана, хлоргидрат которого плавится при 214 в 2, Указанный хлорметан получаетая при обработке хлористым тионилом карбинолов от каталитического гидрпрования 2-(3-хлорбензоил)пирндина, т. пл, 81 (т. пл. Пикрата 124 и фенилгидразона 153).П р им е р 8. 13,4 г (1-бромфенил)-(пиперндил)карбинола, форма В, т. пл. 157, растворяют в 134 . абсолютного хлороформа. Медленно, при охлаждении...

Номер патента: 124444

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Николь, Роберт

МПК: A61K 31/4462, C07D 211/22

Метки: арил-2-пиперидилметанола, приготовления, эфиров

...пл. 133 и 2,15 г амида натрия в 300 ли абсолютного бенола кипятят в течение 3 часов в колбе с обратным холодильником, Почаждении добавляют раствор 9,3 г йодистого этила в 40 я,г абсолютного бензола, Затем вновь кипятят в течение 4 часов. После охлаждения, реакционную смесь последовательно промывают дистиллированной водой, полунормальной соляной кислотой, раствором двууглекислого натрия и вновь водой. Сушат над прокаленным сернокислым натрием, выпаривают и получают таким образом 6,7 г фенил-этокси-(1-формилпиперидил) -меч ана в форме В.Это производное, в виде раствора 1,35 г в 50 лл 6%-ного раствора хлористого водорода в абсолютном спирте, кипятят 24 часа с обратным холодильником, затем выпаривают спирт. Остаток от выпаривания растворяют...