C07C 317/22 — с сульфоновыми или сульфоксидными группами, присоединенными к атомам углерода шестичленных ароматических колец углеродного скелета
Способ очистки технического 4, 4 диоксидифенилсульфона
Номер патента: 99025
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07C 315/06, C07C 317/22
Метки: диоксидифенилсульфона, технического
...предлагается новый способ очистки технического сульфона перекристаллизацией не из водного, я из водно-щелочного раствора, содержащего лишь такое количество щелочи, которое требуется для удерживания в растворе только смолистых примесей.Предлагаемый способ заключается в том, что технический сульфон растворяют в 1 О-кратном количестве кипящей воды, к которой добавлено 2 - 4% от веса сульфона кальцинированной соды или эквивалентное количество другой щелочи. Горячий раствор процеживают для освобождения от механических примесей и охлаждают. Из яркоокрашенного раствора выпадают хорошо сформированные почти бесцветные кристаллы сульфона, Выход очищенного продукта составляет около 90%. В случае необходимости перекристаллизация из щелочного...
Способ получения 4, 4-диоксидифенилсульфона
Номер патента: 132220
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Брудзь, Дорошина, Драпкина, Рощупкина
МПК: C07C 315/02, C07C 317/22
Метки: 4-диоксидифенилсульфона
...снижая давление до 440 - 430 мм остаточного и затем соблюдают следуоший режим реакции:132220С момента подключения вакуума начинается отгонка воды и частично фенола (нижний слой). Когда количество отогнанного фенола состави 1 25 - 30 лл, в реакционную смесь вводят дополнительно 50 г фенола. По окончании конденсации и прекращении отгонки избыточного фенола плав охлаждают до температуры 150 - 160 и растворяют его добавлением 10%-ного раствора едкого патра. Раствор частично осветляют активированным углем. Фильтрат нагревают до температуры 70 - 80 и при размешивании нейтрализуют соляной кислотой до рН=7,6 - 7,8 (рН определяется по советской индикаторной бумаге Рифон с интеввалом рН в пределах 7,2 - 8,8), Суспензию диоксидифенилсульфона...
Способ получения дифенилолсулбфона
Номер патента: 295758
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Балин, Веретенова, Иха
МПК: C07C 315/02, C07C 317/22
Метки: дифенилолсулбфона
...берут избыток серной кислоты 5 - 300/О. Образующуюся в процессе воду непрерывно отгоняют азеотропом со смешанным растворителем и отделяют в водоотделителе, Наличие бензина в смешанном растворителе обеспечивает четкое разделение азеотропа и нижнее положение воды, что невозможно при использовании одного хлорбензола.Серную кислоту вводят непрерывной струей в интенсивно перемешиваемый раствор фено295758 3 Предмет изобретения Составитель Л, Крючкова Тскрсд Н. Н. Наумова Корректор О, С. Зайцева Редактор Л. Г. Герасимова заказ 790,9 Изд.004 Тираж 473 Подиснос Ц 1 ИПИ Комптста по дедам изобрстепий и открытий при Советс Министров СССР йосква, )К-З 5, аугпская паб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 ла в растворителе при температуре 40 -...
Способ получения замещенных 2-
Номер патента: 326185
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бурмистров, Романовска
МПК: C07C 315/04, C07C 317/22, C07C 317/36 ...
Метки: замещенных
...способ по арилсульфопов обрабо аренсульфонил-М-алкил Однако соединение фучения алкиламинодиткой серной кислотой ариламидов.ормулы 1 - 2-( 2-бромСИ 2 СН 2 г - , з,и. толуолсульфонил ( растворяют в 40,т т и раствор нагреваю 20 при 70 - 80 С в течение 3 час. Затем реакционную массу охлаждают и выливают в 200 мл холодной воды (или в воду со льдом). При 20 г (0,052 г моль) ибромэтил) -гг-анизидида 75%-ной серной кислоть80 3,46 3,50 3,64 60 ОСН,104 в 1 90 3,64 П р едм ет изобретения Составитель А. НестеренкоРедактор 3. Горбунова Техрсд Л. Богданова Корректор Е. Михеева Заказ 524711 Изд, М 74 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр,...
Способ получения диоксидифенилсульфона и низшего диоксидиалкилсульфона
Номер патента: 334690
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 315/00, C07C 317/18, C07C 317/22 ...
Метки: диоксидиалкилсульфона, диоксидифенилсульфона, низшего
...такого улучшения водорастворимостц аддитивного состава, способного сделать поверхность стального листа блестящей и гладкой, нельзя будет достигнуть, даже если их смешать в указанном соотношении. Например, при смешении этих двух компонентов в виде исходного материала прц соотношении компонентов смеси в 20% водорастворимость составляег 9,7 %, в то время как при смешении их в сульфированном виде водорастворимость равна33,8%, несмотря на то, что компоненты взяты в том же количестве. Даже в случае переохлаукдения ванны в холодильнике аддитивное соединение по предлагаемому способу, которое является веществом, выравнивающим поверхность, вряд ли будет осаждаться,Е 4 иже даны примеры приготовления адднтивных соединений для ванн гальваностегии...
Способ получения п, п-бис-
Номер патента: 425905
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Миронов, Москвичев, Титов, Тюленева, Фарберов
МПК: C07C 315/04, C07C 317/22
Метки: п-бис
...(4-о. сид с высоки вой продукт строение его троскопии и(4-оксифенил- личающийлсульфонил)звест с пом о ана да.Предлагаемый способ получе (4-оксифенилсульфонил) -дифенил ключается в том, что п,п-бис-( сульфонил) -дифенилоксид подве лизу 5 - 30%-ным водным раствоРеакцию проводят в автокла 250 С и молярном соотношени п,п-бис-(4-хлорфенилсульфонил) сида и щелочи 1: 4 - 1: 8. 2лимерных материалов, например полисульфонов, полисульфонатов и поликарбонатов.Известен способ получения п,п-бис-(4-оксифенокси)-дифенилсульфона П р и м е р. В автоклав загружают 25,95 г(0,05 моль) п,п-бис-(4-хлорфенилсульфонил)- дифенилоксида, 14 г (0,35 моль) едкого натра 15 и 126 мл воды. Содержимое нагревают приперемешивании в течение 1 час при 245 С.Автоклав...
4-амино-4 -дифенилсульфонаммониевая соль 6-метил-2, 4-диоксо 1, 2, 3, 4тетрагидропиримидина, обладающая противолепрозной и противосудорожной активностью
Номер патента: 687074
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Буслаева, Бутов, Голощапов, Заика, Иванов, Лаврецкая, Пашкуров, Резник, Чаморовская, Чугунов
МПК: A61K 31/513, A61P 25/08, A61P 31/08 ...
Метки: 4-амино-4, 4-диоксо, 4тетрагидропиримидина, 6-метил-2, активностью, дифенилсульфонаммониевая, обладающая, противолепрозной, противосудорожной, соль
...солью б-метил,4-диоксо,2,3,4-тетрагидропиримидинаперорально, начиная со дня заражения, В каждой серии по 20 мышей.В качестве контроля берут двегруппы мышей по 20 мышей в каждой, зараженных одновременно с опытными мышами тем же штаммом микобактерий,той же дозой подкожно в лапку и впах. Контрольных мышей содержат водинаковых условиях с опытными, ионе получают каких-либо препаратов.В контрольной группе животных, зараженных в пах, к концу третьего месяца заражения в месте инокуляциисформировались подкожные лепромы размером 0,5 х 1 см, а у животных, зараженных подкожно в лапку, появиласьэритематозность кожи и припухлость.При бактериоскопическом исследовании органов поражения животных обеихконтрольных групп выявлено...
Способ получения ди-или триоксидифенил-сульфонов
Номер патента: 929630
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Стом, Суслов, Тимофеева
МПК: A61K 31/10, C07C 317/22, C08K 5/41 ...
Метки: ди-или, триоксидифенил-сульфонов
...растительной ткани ( яблоки, картофель) растирают на холоду в Фарфоровой ступке, отмывают холодным ацетоном до тех пор, пока фильтрат не остается бесцветным. Порошок высушивают и используют в работе.Оптимальный выход целевых продуктов - при использовании пероксидазы и перекиси водорода в соотношении 1/500 и 1/700.П р и м е р 1, К 1 л смеси водного 0,1 М раствора пирокатехина и 0,2 И бенэолсудьфиновой кислоты ( рН 8-95 ) добавляют 100 мг пероксидазы в 1 О мл воды и 50 мл 3 Н 20, Смесь встряхивают и оставляют на 30-45 мин. По окончании выпадения осадка раствор отфильтровывают. Полученный диарилсульфон очищают перекристаллизацией. Данные по выходу продуктов реакции диарилсульфонов) в зависимости от соотношения пероксидаза-перекись...
Способ очистки диоксидифенилсульфона
Номер патента: 1836341
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Беляева, Латышев, Леонова, Романова, Тацитов, Толстых
МПК: C07C 317/22
Метки: диоксидифенилсульфона
...массовой (р долей основного вещества до 99.8%, Выход составляет 83;6,При температуре ниже 90 С не достигают нужного качества целевого продукта, а выше 110 С происходит сильное вспенивание растворителя.Растворитель, отогнанный иэ маточника, повторно используют в процессе, а кубовый остаток без предварительной очисткир можно использовать в кожевенной промышленности.П риме о 1.100 гтехническогоДОДФС растворяют при 100 ОС в 82 г (100 см н-бУ-, танола, после чего прикапывают 300 смз бенэолаВыпавший 4,4 -ДОФС отфильт. ровывают и промывают 90 см бенэола. Па1836341 Составитель СЯогиноваТехред М,Моргентал Редактор Г.Бельская Корректор О.Густи Заказ 3003., Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР...