C07C 227/08 — реакциями аммиака или аминов с кислотами, содержащими функциональные группы

Способ получения 6-п-бензоиллизина, норлейцина и лейцина

Загрузка...

Номер патента: 99257

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Губерниев, Придорогин, Рабинович

МПК: C07C 227/08, C07C 229/08, C07C 229/26 ...

Метки: 6-п-бензоиллизина, лейцина, норлейцина

...способа состоит в том, что для аминирования берут 6,5 - 8 г-молей водного раствора аммиака на 1 г-моль бромкислоты и процесс проводят при температуре 41 - 43.П р и м е р 1. Получение 6-Х-бензоиллизина. 314 г 6-К-бензоиламино-бромкапроновой кислоты (1 гмоль) растворяют в 560 мл 25%-ного водного аммиака (8 г-молей) добавляют 100 мл воды и полученный раствор оставляют стоять при температуре 41 - 43 (внутри раствора), закрыв горло сосуда ватным тампоном. Через 1 час - 1 ч. 15 м. наблюдается выпадение . блестящего бесцветного кристаллического осадка бензоиллизина. Через 4 - 5 час, образуется густая кристаллическая масса. а1 от.Получают дополнитбензоиллизина, Общи210 г, что составляеторетического.Пример 2. Получна, Раствор 195 г...

Способ получения серина

Загрузка...

Номер патента: 100403

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Кнунянц, Шокина

МПК: C07C 227/08, C07C 227/18, C07C 229/22 ...

Метки: серина

...кислота пля Вцтся прц 163 с разложением, Оня хоро 1 по растворима в спирте, ацетоне, дцоксане; плохо растворима в эфире, бензоле, гептане, хлороформе; нерастворима в холодной воде. При кипячении с водой ча:тично отщепляет НВг; то же происходит прп децствии раствора КВНСОа илц пиридина на холоду.Прц ацаЛИЗЕ НайдЕНО (В о(1): С - 46,8; Н - 4,44; К - 5,1; Вг - 27,2; и вычислено: С - 46,16; Н - 4,2: И - 4,9; Вг - 27,9.2 Йолучение серина ОО г :-Зеняцстили пропионовой кц лоть:, и 1 л 1 л 40 а 1 о ной Н ют с обратным холод водяной бане до полно ния кислоты, затем кип на сетке. Раствор охл кристаллизовавшуюся.а 100403 Отв. редактор И. В, Макаров Л 104846 от б/Ч 1955 г. Стандартгиз. Объем 0,125 и. л. Тираж 400. Цена 25 кои....

Способ получения омега-аминоэнантовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 105289

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Захаркин, Фрейдлина

МПК: C07C 209/06, C07C 227/02, C07C 227/08, C07C 227/12 ...

Метки: кислоты, омега-аминоэнантовой

....г.г воды и 15 .гл О 6 -но серной кис.)ы. Г 1 ослс чдсовоГО н 5 Греванц 5 Вьдс:снце хлорцстОГО Водородд 1;рекрд.цдю,. .)хлдгкденнуо редкцюнную см;сь ыл;в ют нд лед, Серную кислоту осд кд:1:о г гцдрат,)м окиси бария. Фцль. рат обесцвечцвдют кп гячснцсм с углем ц упдривают цд в )дяцой бане.1 остатку прибдвг 5 От 10 гл спирта, ВЫдЕЛИВШуи Ся с ВМИНОЗНаН- товую кислоту отделяют фичьтрованием ц получают ее в количестве 3 г (60, от теоретического), Т. пл.М 105289 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г, Голаидский Стаидартгиз. Поди. к псч, 12/Хг. Объем 0,125 п. л, Тираж 300. Цена 25 коп. 1 ор. Алатырь, типография Ка 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 5270 186 в 187, Госле перекристаллцзации т. пл. 194 195".Пример 2, а) Омылецие...

Способ получения этоксифенилантраниловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 139323

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мизулин, Русецкий, Шлиомович

МПК: C07C 227/08, C07C 227/18, C07C 227/28 ...

Метки: кислоты, этоксифенилантраниловой

...кислоты, а фильтрованный раствор ее натриевой соли после отделения от 2-хлор-нитротолуола, УказанныйЛов 39323 Предмет изобретения Способ получения этоксифенилнитроантраниловой кислоты из 4-этоксианилина и натриевой соли 2-хлор-нитробензойной кислоты, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии и увеличения выхода конечного продукта, процесс проводят в присутствии нитрата натрия. Составитель К. А, Гуськов Редактор С, А. Барсуков Техрсд А. А. Кудрявицкая Корректор И, А. Шпынева Подп к печ. 1.Х 1-61 г 3 а к.10907 формат бум. 70)(108/1 а Тираж 560 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений н открытий...

159645

Загрузка...

Номер патента: 159645

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 227/08, C07C 229/16

Метки: 159645

...(в органической фазе при 2,5 г л - 0,29) 39,0 0,081 2,5 26,0 0,106 2,5 1000 не обнаружено (в органической фазе - 5,8) 6,0 30,0 0,36 (в органической фазе в ,2)1,36 6,0 1,3 сочянокпслый 5,8 Предмет изобретен и я 1, Способ получения полимерного комплексона с группами иминодиуксусной кислоты конденсацией монохлоруксусной кислоты с амином, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента готового проСоставитель Л. М. Лузяиииа Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Т. Д. ХромцеваПодл. к печ. б,11 - 64 г. Формат бум. 60 р,901/а Объем 0,23 изд, л,Заказ 3549 Тираж 525 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Лг" н...

159857

Загрузка...

Номер патента: 159857

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 227/08, C07C 229/10, C07C 229/20 ...

Метки: 159857

...водой высушивают в вакууме. Выход, неочищенного продукта 6,55 г (83%). После перекристаллизации из воды т. пл.168,5 - 169 С,Найдено в %: С - 49,32; 49,28; Н - 8,34;8,28; Х - 7,15; 7,20 СЗН 160 МС 1.Вычислено в %: С - 49,61; Н - 8,33; М - 7,23.П р и м е р 2. П о л у ч е н и е а-Х-э т и л-о. хлорэнантовой кислоты, К раствору 10 г а-бром-св-хлорэнантовой кислоты в 100 зьг бензола прибавляют раствор 18,45 г этила- мина в 155 мл бензола. Реакционную смесь перемешивают в течение 6 дней при комнатной температуре, затем упаривают досуха.М 159857 Предмет изобретения Составитель Г. Д. Голева Редактор Л. К. Ушакова Техред А, А. Камышникова Корректор М, П, РомашоваПоди. к печ, 21/7 - 64 г, Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,25 п. л. 0,23 пзд. л.Заказ...

Способ получения солянокислого диметилглицина

Загрузка...

Номер патента: 164611

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Рекунова, Хандожко, Юркевич

МПК: C07C 227/04, C07C 227/08, C07C 229/10 ...

Метки: диметилглицина, солянокислого

...остаток встря 0 хивают 4 раза с 50 тг,г хлороформа. Получают хлоргидрат диметилглицина - бесцвегноекристаллическое вещество. Выход 30.5 г,.1 и метил гл класса а-ами азота, важен метилировяни тилглицина я пангямовой к Спосоо глицина 25 метилямг целью ув образуюг формом.получе из моно на, от ели чсни гуюся сия солянокпслого ди лоруксусной кислоть ичающийся тем,выхода целевого пр гесь обрабатывают метили 11 ичто дукта, хлороПодппсная группа,Л 6 4 ицин, простейший представитель нокислот с третичным атомомдля процессов биологического я, Известно, что остаток димеьлястся структуршям элементом ислоты (вита ми н В 1.,;) . Известны различные способы синтеза диметилглицина и его солянокислой соли, которые нолучягот конденсацией глицина с...

221717

Загрузка...

Номер патента: 221717

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Куликова, Струков

МПК: C07C 227/08, C07C 229/36, C07C 229/42 ...

Метки: 221717

...для получения медицинского препарата - ампициллина,Известен способ получения а-аминофенилуксусной кислоты, заключающийся во взаимодействии а-бромфенилуксусной кислоты с аммиаком при нагревании до 100 - 110 С в авто- клаве.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу а-бромфенилуксусную кислоту смешивают с формалином и при охлаждении до 15 - 20 С прибавляют водный раствор аммиака. П р и м е р. В грехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой и установленную в бане с ледяной водой, вносят 208 г а-бромфенилуксусной кислоты, 117 г (120,5 мл) 37% -ного формалина и при перемешивании постепенно прибавляют 263 г (293 мл) 25%,-ного водного раствора аммиака в течение 1 час. Так как реакция идет с...

Способ получения эфиров грляс-4-аминометилциклогексан-1 карбоновой или 4-аминометилбензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 341224

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ацудзи, Дайичи, Иностранна, Масато, Масахиро, Миеси, Рэймей, Сэцуро, Такэо, Шойчи, Юйичи, Ясуси

МПК: C07C 227/08, C07C 229/60

Метки: 4-аминометилбензойной, грляс-4-аминометилциклогексан-1, карбоновой, кислоты, эфиров

...4,08 236 в 2 (с разл.) 213 в 2 197 в 1 6,91 59,89 88 НС 1 24-СН-СН СООНСН -сН" СООН25 8,09 5,58 6,64 53,76 90 СН 3 БОЗН 4,17 С 1 10,76 81,3 6,98 59,77 НС 26-ОСН СН 2 СООН 27 - -со(снд,сооа 28 - -%СНСООВ 4,26 С 10,55 3,64 С 8,95 6,70 84,3 213 (с разл,) 173 в 1213 - 214 (с разл.) 57,03 НС 1 7,17 60,14 НС 56,08 8,32 6,70 76 НС 4,00 С 1 10,00 62,28 6,06 208 в 2 (с разл,) 20 НС 29 30 ООН 8,45 С 1 1084 6,03 52,59 40 216 - 218 (с разл.) НС 4,5 г полученного эфира растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты и к полученному раствору прибавляют 0,5 г 10%-ного палладия на угле, Смесь обрабатывают струей водорода при атмосферном давлении и комнатной температуре. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают....

Способ получения производных 2-анилиноникотиновой или n фенилантраниловои кислот или их солей

Загрузка...

Номер патента: 365884

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 227/08, C07C 229/58

Метки: 2-анилиноникотиновой, кислот, производных, солей, фенилантраниловои

...кислоты, ирпвечениых на стадии А данного примера, получены, соответственно, цианметил 2- (2-метил-трифторметиламино) - никотинат; цианметил 2- (2-метил-броманилино) -никотинат; циан метил 2- (2-метокси-хлоранилино) -никотинат; цианметил 2- (2-хлор-нитроанилино) -иикотииат; цианметил 2-(2,3-дихлорднилшго) -иикотииат; циаиметил 2- (2,3-дибромаиилиио) -никотиат; циаиметил 2- (2,3-дитрифторметилапилино) -никотинат; иианметил 2- (2,3-диметилднилино) -иикотинат; цианметил 2- (3-метил-хлор анилиио) -никотинат; цианметил 2-(3-метил-нитроанилино)-никотинат; цианметил 2-(3-метил-бромаиилино)-никотинат; цианметил 2-(3-трифторметиланилино)- никотинат; цианметил 2-(3-метил-трифторметиланилино)-никотинат; цианметил 2-(3,5-...

Способ выделения аминоуксусной кислоты из ее смеси с хлористым аммонием

Загрузка...

Номер патента: 1710550

Опубликовано: 07.02.1992

Автор: Зарайский

МПК: C07C 227/08, C07C 227/40

Метки: аминоуксусной, аммонием, выделения, кислоты, смеси, хлористым

...6 мл водного .погона в кубе появляется осадок, который согласно анализу представляет собой хло1710550 температура, Са Хлорнстмй аннаммй дннноуксусная кислота Растворителя Прн- Исходная снесь Ортавческий камсиену нарСостав, 2 Иаасг,вклад,2Оада,нл онеменияя бьем. отпоил ленивк во. анннаук С 1 сная слота Ве 2 2,94 93,5989192,5 0 0 8,51 55,04,30 99,94 6,24 58,2 6,12 58,2 9,81 58,24,62 99,5 4,30 99,91 8,50 58,2 4,10 99,95 5,38 58,2 4,08 99,0 6,35 58,23,76 98;7 0,06у 0,00010,20 270 1,5 1,9 52 73 20 65 12 13 екали по способу-ан Садерманне хпридав арм абработкеснеси водно-атанольния растворителем с аватсадеряа ет 0,0032. / к Составитель Д. ПлутТехред М.Моргента ий ректор М. Демчи орина дакто З.аказ 310 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного...

Способ получения медной или цинковой соли метионина

Загрузка...

Номер патента: 1794940

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Лисаченко, Петров, Размерова, Фокин, Шишкин, Ьно, Яблоков

МПК: C07C 227/08, C07C 317/14

Метки: медной, метионина, соли, цинковой

...осуществляют в условиях, описанных в примере 1. Получают14,32 г (94,0; медной соли метиокина,П р и м е р 6. К 14,5 г (0,08 г-моль)метиониката натрия (100 г промышленного15 раствора). прибавляют 7,1 г (0,044 г-моль)сернокислого цинка ЕпЯОа, растворенного в16 мл воды, молькое соотношение реагентов 1:0,55. Процесс осуществляют в условиях, описанных в примере 1. Получают 14,5 г20 (94,7 оь) цинковой соли метионина,П р и м е р 7. К 14,5 г (0,08 г-моль)метионината натрия (100 г промышленногораствора) прибавляют. 12,65 г (0,044 г.моль)гидрата сернокислого цинка ЕпЯОд 7 НО, .25 растворенного в 1 О г воды, мольное соотношение реагентов 1:0,55.Процесс осуществляют в условиях, описанных в примере 1, заисключением температуры сушки, Продуктсушат при...

Способ получения ненасыщенных производных 2, 6 диаминогептандиновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1836332

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Анни, Константин, Николь

МПК: C07C 227/08, C07C 229/30

Метки: диаминогептандиновой, кислоты, ненасыщенных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...раствору 33 г этилового и трет-бутилового эфира малоновой кислоты в 400 мл ацетонитрила прибавляют, перемешивая, 29 гкарбоната калия, 0,5 г краун эфира (18-краун) и 300 г З-хлор-метил-пропена, перемешивают 16 ч при 65 С, фильтруют иупаривают фильтрат досуха, Остаток хроматографируют, элюируя смесью циклогексэн-этилацетат (95;5), и выделяют 18 гчистого продукта, Вг 0,35, и 22 г смеси, которую хромэтографируют, элюируя смесьюциклогексан - этилацетат. (97,5;2,5), и выде. ляют еще 11 г продукта.Стадия Б; (1,1-диметилэтил)- и этиловыйэфир дифторметил-(2-метил-пропенил)пропандиовой кислоты. 2К суспензии 2,8 г гидрида натрия в 100мл ТГФ по каплям прибавляют 11,1 г: пол. ученного на стадии А продукта в 100 мл ТГФи перемешивают 1 ч...

Способ получения метилового эфира 3-аминокротоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1836334

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Даниель, Дерди, Дьюла, Ласло, Пал, Петер

МПК: C07C 227/08, C07C 229/30

Метки: 3-аминокротоновой, кислоты, метилового, эфира

...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская нэб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гэгэпимэ. 101 В случае, если аммиак применяется в газообразной форме, можно поступать так, что смесь метилового эфира ацетоуксусной кислоты с водой насыщается газом и затем продукт осаждается из еще теплой реакционной смеси путем добавки дальнейшей воды.Важнейшие преимущества предлагаемого способа следующие:а) высокий выход целевого продукта, б) легко осущестоим в крупном производстве;в) метиловый эфир 3-аминокротоновой кислоты не загрязняется побочным продуктом - амидом ацетоуксусной кислоты,г) устройство используется оптимально, так как реакция протекает быстро;д) о реакции не нужно...

Способ получения аминоуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1526140

Опубликовано: 10.02.2006

Авторы: Алпатова, Бабин, Камова, Масленников, Симонов, Струнин, Ускач

МПК: C07C 227/08, C07C 229/08

Метки: аминоуксусной, кислоты

Способ получения аминоуксусной кислоты путем аминирования монохлоруксусной кислоты (МХУК) аммиаком в присутствии гексаметилентетрамина (ГМТА) при молярном соотношении МХУК:ГМТА 1:0,12-0,15 при 77-83°C, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, последний ведут в присутствии дихлоруксусной кислоты (ДХУК) при молярном соотношении МХУК:ДХУК 1:0,004-0,04 соответственно.