C07C 265/12 — с изоцианатными группами, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 183738

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дорохин, Духовской, Мельников, Мол, Семенова, Стонов, Стрепихеев

МПК: C07C 263/16, C07C 265/12

Метки: дихлорпроизводного, фенилизоцианата

...получения дихлорпро 15 нилизоцианата путем обработ водных фенилизоцианата газоо ром в присутствии катализатор йода или хлорного железа, о тем, что, с целью расшпреш 1 я с 20 полупродуктов для получен 1 гя качестве хлорпроизводпого фе 1 1 лспользу 1 от 3-хлорфенилизоци;иИзобретение относится к области получения дихлорпроизводного фенилизоцианата - исходного сырья гербнцида,Известно получение хлорированных фенилизоцианатов на основе хлорфенилизоцнанатов и газообразного хлора в присутствии катализаторов, например йода или хлорного железа, Способ состоит в том, что в качестве хлор- производного фенилизоцианата используют З-хлорфенилизоцианат.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 100 лл загружают 50 г 3-хлорфеш 1 лизоцианата и в...

Номер патента: 202934

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Константинов, Цигин

МПК: C07C 263/10, C07C 265/12

Метки: 202934

...1, через барботер 7 подают фосген ввиде газа из емкости 13, а во второй 2 и третий 3 реакторы через трубопроводы 14 и 15 вотличие от известных ранее способов - отходящие газы из первого и второго реакторов,соответственно, Отходящие газы из каждойстадии реакции проходят через конденсаторы4, б, 6, охлаждаемые проточной водой, вместоприменяемых (в известных ранее способах)конденсаторов с глубоким охлаждением.П р и м е р 1. Применяют аппаратуру, изображенную на фиг. 2, заменив сместитель 11обычным барботером, оканчивающимся узкимотверстием, амин и чистый хлорбензол смешивают предварительно в емкости, не показанной на рис. 2.В реакционную зону (1, 2, 3,) загружают220 мл хлорбензола марки ч и устанавливают температурный режим в первом...

Номер патента: 413143

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 263/10, C07C 265/12

Метки: 413143

...аминов (в известном способе 15 аналин отделяют, и его содержание в смесиаминов не превышает 0,05%), Полученный полиизоцианат обладает высокой стабильностью и не изменяет своего состава продолжительное время, в то время как свойства полпизоцпзна та, полученного известным спосооом, изменяются на второй-третий день хранения,Моноизоцианаты, образующиеся совместно сди- и/или полин.зопианатами (например, фепилизоцианат, хлорфепилизоцианаты и др.), 25 легко отделяются от ди- и/чтлн полиизоцианатов и используются по обычному направленшо (например, для приготовления различных гербицидов).Пр имер 1. В проточный реактор подают 30 8,8 кг/час фосгена и 9,3 кг/час толуольпогоКорректор О. Тюрина Редактор Г, Тимофеева Заказ 1254/16 Изд.1230 Тираж 506...

Номер патента: 1836336

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Нечай

МПК: C07C 263/04, C07C 265/12

Метки: изоцианатов

...хлорида алюминия, который является сильным акцептором электронной пары и может образовывать со спи том комплексы. А 1 Оз смещает равновесие в сторону образования продуктов разложения уретана и направляет процесс, согласно реакции (1), в сторону образования целевого продукта. ййНСООй + А 1 С 1 з,: - ВЫСО+ 1 ВОН.А 10 з)В данном способе хлорид алюминия используют как катализатор. А 1 Сз может использоваться в процессе получения иэоцианатов многократно и при этом не образуется Отходов производства.Способ осуществляется следующим образом, Приготавливают раствор уретана в инертном по отношению к изоцианатам растворителе. В раствор добавляют А 1 Оз, Производят нагревание реакционной смеси. По истечении реакции получЕнный изоцианат при...

Номер патента: 1839170

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Вовк, Самарай, Трофимчук, Тряшин

МПК: C01B 33/18, C07C 265/12, C07F 9/54 ...

Метки: 6-диметил-4-аммоний(фосфоний)бромидметилфенилизоцианаты, активированных, аминогруппами, качестве, кремнеземов, модификаторов

...смесь кипятят в течение 40-45 мин оставляют на 10-12 ч при 23 ЯС. Отфильт-овывают осадок, фильтрат упаривают, ос аток перекристаллизовывают из гексена.случают 8,3 г (38) 4-бромметил,6-димеилфенилизоцианата, т. пл. 94-95 С, ИК- пектр (СО 4, см ):2275 (МСО), Спектр ПМР СОС 1 з,б,м,д.):7,00 с. (2 Н, С 6 Н 2), 4,33 с; (2 Н, 35 Н 2), 2,24 с(бН, СНз). Найдено, 6: С 50.04; Н ,35; Вг 33, 26. С 1 оН 16 ВгйО. Вычислено, : 50, 03; Н 4,20; Вг 33, 28; й 5,83.П р и м е р 2, К раствору 12 г (0,05 моль) -бромметил,б-диметилфенилизолианата 40 80 мл хлороформа прибавляют 5,1 г (0,05 , оль) триэтиламина и оставляют при 23 ОС а 48 ч. К реакционной смеси прибавляют20 мл диэтилового эфира и декантируют ерхний слой растворителей. Образовав ийся...

Номер патента: 1829338

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Герега, Дергунов, Ильин, Круглов, Логвинова, Пахотин, Шнепп

МПК: C07C 263/04, C07C 265/12

Метки: дифенилметандиизоцианата

...1 проводят разложение 30 г 15;4 раствора МДУ в ДМФ с добавкой 45 мг п-ТСК (10 от массы МДУ), Время реакции 3 ч, выход МДИ 92от теоретического.П р и м е р 3, В условиях примера 1 нагревают 30 г 150 раствора МД в ДМФ с добавкой 0,18 г п-ТСК (4 от массы МДУ). Способ получения дифенилметандиизоцианата термическим разложением метилендифенилуретана в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, процесс проводят в присутствии серной кислоты или Время реакции 3 ч, выход МДИ 92 от теоретического.П р и м е р 4 (сравнительный). В условиях примера 1 в течение 3 ч нагревают 30 г 15 раствора МДУК в ДМФ с добавкой 0,27 г п-ТСК (б от массы МДУ), Выход МДИ 76 от теоретического.П р и м е р 5...