Патенты с меткой «пептидных»

Номер патента: 523083

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Микста, Папсуевич, Фридермане

МПК: C07C 103/52

Метки: вазопрессина, гормонов, окситоцина, пептидных, пептиды, синтеза, цистеинсодержащие

...мл (16 ммоль) й -метилморфолина и затем 1,8 мл (15 ммоль) изобутилового эфира хлоругольной кислоты. Через 10 мин добавляют охолажденнуюдо -10 С смесь 6,25 г (10 ммопь)полученного трифторацетата метиловогоэфира глутаминид-аспарагинид -бензамидометил-цистеина и 1,1 мл (10 ммоль) Ц-метилморфолина в 40 мл диметилформамидаи перемешивают при -15 С в течение 2 час,Обработкой реакционной смеси аналогично примеру 3 и перекристаллизацией из смеси диметилформамида и эфира получают 5,9 г 5(81,5%) продукта, т. пл. 210-211 СО о"ЭГЫ= -3 О с,2, диметилформамид),Найдено, %: С 53,09; Н 7,00; М 13,57,32 49 10 7КВычислено,%: С 53,10; Н 6,82; Й 13,55.П р и м е р 6, Метиловый эфир ВОС-фенилаланил-глутаминил-аспарагинил- Ь -бензамидометил-цистеина ( У 1 )...

Номер патента: 619100

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Майкл, Питер, Роберт, Седрик, Френк

МПК: A61K 38/02, C07K 1/107

Метки: аминоацильных, кислоты, пептидных, производных, фосфиновой, фосфоновой

...вещество промывают метаноломи высушивают в вакууме. После перекристаллизации из смеси вода-этанолполучают 1,91 г ( .6 -аланил- Е -аланиламино)-метилфосфиновой кислоты,т.пл. 280-281 С (с раэл.). 1 д .)3) =-40,0 (с = 1, в воде) .П р и м е р 6, а) Аналогично примеру 5 а из гидрохлорида диметилЬ-оксисукцинимидового сложного эфираМ -бензилоксикарбонил- ). -лейцинаполучают диметил-Й -бензилоксикарбонил- ). -лейцил- ) -аланил)-амионо 3-метилфосфонат, т.пл. 117-119 САЗ 3 "-42,55 (с = 1, в метаноле).б) По примеру 5 б, исходя иэ диметилМ -бензилоксикарбонил-лейцил- ) -аланил)-амино 3-метилфосФоната получают ( ) -лейцил- ) -аланиламино)-метилфосфиновую кислоту,т.пл. 263-265 С (с раэл.),Цс 1 -12,8 (с: 1, в воде) . П р и м е р 7. а) Лнллгнно...

Номер патента: 679131

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Майкл, Питер, Роберт, Седрик, Френк

МПК: A61K 38/05, C07K 5/065

Метки: аминоацильных, кислоты, пептидных, производных, солей, фосфиновой, фосфоновой

...после чего она становится однородной. Далее ее упаривают и повторно упаривают с применением 200 мл воды, получая каучукообразный продукт, который растворяют в 500 мл воды. После этого раствор экстрагируют сначала 500 мл хлороформа, а затем двумя порциями хлороформа по 250 мл, подкисляют до рН 2 примерно 80 мл 2 н. соляной кислоты и снова экстрагируют 500 мл хлороформа, а за. теьг двумя порциями хлороформа по 250 мл, Водный слой концентрируют и пропускают через колонку с катионнтом (см. пример 1; 750 г). Продукт элюируют водой, собирают 6 фракций по 250 мл. Первые 4 фракции объединяют, упа О ривают, добавляют воду и снова упаривают с целью удаления хлористого водорода, Получают целевой продукт - (1 В, 8) -1-...

Номер патента: 1342011

Опубликовано: 23.02.1990

Автор: Саркисова

МПК: C12N 1/14, C12P 33/20

Метки: claviceps, purpurea-продуцент, гриба, пептидных, штамм, эргоалкалоидов

...а 20 ал Р и м е Р 3 а Штамм а Ряба С 18", ерз рцгрцгея ВНИР 1 А Р 312-А выра"щивяют в течение 9 дней на агаризованной питательной среде Т 2, Затеиа ОЛОНИИ аОМОГЕНРаЭИРУЮТ Н ПЕРЕНОСЯТв колбы Эрленмейера объемом 500 см,содержащих 50 см питательной средыТО следующего состава, г/л: глюкоза.:Л 50 7 Н 0 0,006, дистиллированнаяВова 1000 см рН До 5 2 аммиакомКультуру Выряцивакт ня качалкахоВ темноте при темпевятуре 24 С в те 6 дНЕ, 5 Мл Полунанаиой у(ауЛЬту.,ры инокулируют и колбы таКого жеобъема с 50 см среды Т 25 следующего состава и/л; сахароза 30.(мч(Юаня кислота 1 3 а иН РО О - 3 а1 ф О 7 Н, О О, 25, дрожжевой экстракт 0;1 КС 1 О,2, Ге 507 НО0007, 2 Л 50 7 НО 0,006, дисткплированная Вода - 1000 см -, рН -До 5,2.аммиаком....

Номер патента: 1836340

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бутенас, Дзянене, Палайма, Талайките

МПК: C07C 311/38

Метки: 6-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов, бромгидраты, качестве, пептидных, полупродукта, субстратов, флуорогенных

...С и при этой температуре перемешивают в течение 19 ч, Образовавшуюся дициклогексилмочевину отделяют, фильтрат выливают в 125 мл воды, экстрагируют 4 х 25 мл смеси бутанол - этилацетат 1:1. 20 Органический слой промывают Зх 12 мл последовательно: 5 о -ного водного ЦаНСОз, 10%-ного водного КНЯО 4 и водой. Растворители упаривают при пониженном давлении, остаток растирают с сухим эфиром, 25 продукт отсасывают и промывают эфиром. Получают 1,84 г целевого продукта (выход 96) с Т пл. 179-186 С, В = 0,72 (БУВ 412), аЬ =-12,8(с 1, ДМСО), ПМР спектр(ДМСО), д, м,д.: 0,68(СНз), 1,20(СН 2),2,68(СН 2), 1 27 30 (Вос). УФ спектр (С 2 НьОН): Лбах254 нм ( = 39,4 10 ); ниах 286 нм (8 6,45 10 З).Аналогично получают пептидильные производные других...