Ханс-Йохен

Способ получения бензоилгуанидина

Загрузка...

Номер патента: 1836338

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бернвард, Вольфганг, Хайнрих, Ханс-Йохен

МПК: C07C 279/10

Метки: бензоилгуанидина

...ензоилгуан иди н;4-(4-метоксифениламино)-3-метилсульфонилбензоилгуанидин;4 (4-метоксифениламино)-3-сульфамои лбензоилгуанидин;4-(й-метил-М-фениламино)-3-метилсульфонилбен зоилгуанидин;4-(М-метил-й-фениламино)-3-сульфамоилбензоилгуанидин;4-(2,4-диметилами но)-З-метилсульфонилбензоилгуанидин;4-(2,4-диметиламино)-З-сульфамолибе нзоилгуанидин;4-(3-метилениламино)-3-метилсульфонилбенэоилгуанидин;4.(З-метилфениламино)-З-сульфамоли. бензоилгуамидин;4.(4-метилфенилтио)-З-сульфамолибен. зоилгуанидин;4-(4-хлорфенилтио)-3-сульфамоилбенэоилгуанидин;10 30 35 40 50 4...

Способ получения полигексаметиленадипамида

Загрузка...

Номер патента: 1279533

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Георг, Конрад, Ханс-Йохен, Хансдитер

МПК: C08G 69/38

Метки: полигексаметиленадипамида

...азота выгружаютгомогенную смесь, состоящую иэ 38,0%адипонитрила, 40,8% гексаметилендиамина 21,1% воды и 0,1% фосфористойкислоты, и непрерывно подают ее вреакторный каскад со скоростью 1 кг/чРеакторный каскад содержит два реактора, снабженные частичными конденсаторами и общей газовой системой(уровень заполнения 75%). В течениепроцесса в реакторах поддерживаютследующие условия;1 реак Т реактор тор24 24242 265-270 Температурадефлегматора,оС 55 90При этом выделяющийся аммиак непрерывно отводится из реакторов в5 количестве 173 л/ч при 30 С), Продукт реакции из второго реакторапоступает в автоклав, имеющий температуру 280 С, где давление снижаетсядо 5-6 бар, а пары воды конденсируются с помощью охладителя. Далее смесьпоступает в реактор...

Способ получения прозводных фенотиазина или их кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 867309

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Дитер, Йоахим, Ханс-Йохен, Ханс-Экарт, Эрнст

МПК: A61K 31/5415, A61P 9/12, C07D 417/12 ...

Метки: аддитивных, кислотно, прозводных, солей, фенотиазина

...еще 3 ч при 20 С.-пропионил)-фенотиазин, Т 106-108 фС. После обычной обрабфчно о ра отки получаютр и м е р . К смеси 35,6 г ) 10- 3-(1-имидазолил)-пропионил(-фено 2-хлор- 13-(1-имидаэолил)-пропио- тиазин с Тд 150-152 С, нил 3 -фенотиазина, 8,2 г силика еля, П р и м е р 38, Перемешивают8,2 мл воды и 850 мл СН 1 С 11 добавля- смесь 25 г 2-хлор-фенотиаэин-оксиоют по каплям при 10 С в течение 1 ч да, 14 г 3-(1-имидазолил)-пропионораствор 50 С (14 г) в 65 мл СНС . вой кислоты 20 б г дициклогексил 15Перемешивают смесь в течение еще карбодиимида и 250 мл тетрагидрофу 2 ч при 10 , добавляют к ней по кап- рана в течение 1 ч при ОфС, а затемфлям 100 мл воды и подщелачигают ее ,в течение еще 2 ч при 30 С. ПослеМаНС 09. После обычной обработки...