Бернвард
Способ получения производных дипептидов или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1836381
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Бернвард, Вольф-Ульрих, Дитер, Хансиерг
МПК: C07K 5/06
Метки: дипептидов, приемлемых, производных, солей, фармакологически
...и полученный расгвор упаривали в вакууме. Остаток растворяли в уксусноэтиловом эфире и трижды промывали разбавленным раствором йаНСОз, дважды 10-ным раствором лимонной кислоты и дважды насыщенным раствором ИаС 1. Органическую фазу высушивали над М 9504, после чего упаривали, После очистки с помощью колоночной хроматографии на силикагеле с использованием в качестве подвижной фазы смеси циклогексана и ЕЕ получали 3.6 г метилового эфира в виде маслянистой жидкости.в) 3,4 г полученного по пункту (а) метилового эфира в 30 мл смеси диоксана и воды в соотношении 1:1 перемешивали в течение 3 ч при К.Т, с эквимолярным количеством 1-нормального раствора едкого натра, После этого из реакционного раствора удаляли в вакууме диоксан,...
Способ получения бензоилгуанидина
Номер патента: 1836338
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Бернвард, Вольфганг, Хайнрих, Ханс-Йохен
МПК: C07C 279/10
Метки: бензоилгуанидина
...ензоилгуан иди н;4-(4-метоксифениламино)-3-метилсульфонилбензоилгуанидин;4 (4-метоксифениламино)-3-сульфамои лбензоилгуанидин;4-(й-метил-М-фениламино)-3-метилсульфонилбен зоилгуанидин;4-(М-метил-й-фениламино)-3-сульфамоилбензоилгуанидин;4-(2,4-диметилами но)-З-метилсульфонилбензоилгуанидин;4-(2,4-диметиламино)-З-сульфамолибе нзоилгуанидин;4-(3-метилениламино)-3-метилсульфонилбенэоилгуанидин;4.(З-метилфениламино)-З-сульфамоли. бензоилгуамидин;4.(4-метилфенилтио)-З-сульфамолибен. зоилгуанидин;4-(4-хлорфенилтио)-3-сульфамоилбенэоилгуанидин;10 30 35 40 50 4...
Устройство для определения составных частей жидкостей
Номер патента: 1743372
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Бернвард, Вольфганг-Райнхольд, Генри, Дитер, Манфред, Марк, Роберт
МПК: G01N 21/77, G01N 33/49, G01N 33/543 ...
Метки: жидкостей, составных, частей
...а при ширине щели примерно0,1 мм - за 30 с, при ширине щели 0,05 ммвремя заполнения канала выше 30 с, Видно,что в этой области влияние увеличивающе 40 гося сопротивления потоку перевешиваетувеличение капиллярных сил, поэтому скорость потока с уменьшением размера капилляра уменьшается.Скорость всасывания, с которой запол 45 няются реакционные слои 11 и 12, зависитот их свойства. В зависимости от случаяприменения в носителях применяются сильно различающиеся реакционные слои, Например, реактивы могут пропитывать50 .бумагу, фетр или матрицу из пористой пластмассы. Могут также применяться реакционные слои из набухающих носителей,например иэ геля или для желатина. Скорость впитывания, с которой реакционные55 слои пропитываются жидкостью оробы,...
Средство для определения метаболитов в биологической жидкости
Номер патента: 1391506
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Адольф, Анзельм, Бернвард
МПК: G01N 33/48
Метки: биологической, жидкости, метаболитов, средство
...6 мм.П р и м е р 5, Изготовление предлагаемого средства.Согласно примеру 1 на полихлорвиниловую пленку с одной стороны наносится слой плавкого клеящего вещества, на коорый поочередно слоями укладываются полоса гидрофобной бумаги (согласно примеру 2), полоса пленки, используемой для проведенияглюкоэных испытаний (согласно примеру 1), и виниловая сетка шириной12 мм (с толщиной нитей 200 мкм иоткрытой поверхностью индикаторногослоя, составляющей 407,), С помощьюнагретого валика, имеющего в местерасположения испытательной пленкивыемку глубиной 2 мм, нейлоновая сетка прижимается с обеих сторон к испытательной пленке и закрепляется посредством плавкого клеящего слоя,После этого средство разрезается наполоски шириной 6 мм,Средства,...
Способ получения цис, эндо-2-азабицикло-3, 3, 0-октан-3 карбоновых кислот или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1327787
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Бернвард, Райнхард, Рольф, Фолкер, Хансйорг
МПК: C07D 451/02
Метки: 0)-октан-3, карбоновых, кислот, кислотно-аддитивных, солей, цис, эндо-2-азабицикло-(3
...аналогично примеру 1 а.П р и м е р 7. 2- И-(1-Б-карбэтокси-оксо-фенил-пропил)-Б-аланил 1 -цис,эндо-азабицикло-(3,3,0)-октан 3-Б-карбоновой кислоты.1 г бензилового эфира, как в примере 6, растворяют в 30 мл этанола,.и гидрируют со 100 г палладия на ак 5 15 20 25 30 35 тивированном угле (107.-ный) при комнатной температуре и нормальном давлении, После поглощения моль-эквива-,лента водорода гидрированием прекращают. Отсасывают катализатор и раствор испаряют. Выход 600 мг масла,Н-ПИР (диметилсульфоксид-Й ):1,0-3,0 (тп, 15 Н), 3,3-5,0 (ш, 10 Н),7,2-8,1 (т, 5 Н).П р и м е р 8, Дихлорангидрид 2 М-(1-Б-карбэтокси-Фенил-пропил)-Близил -цис,эндо-азабицикло-(3,3,0)октан-Б-карбоновой кислоты.а) ИК-(1-Б-карбэтокси-оксофенил-пропил)-И...
Способ получения цис, эндо-2-азабицикло-(3, 3, 0)-октан-3 карбоновой кислоты или ее эфиров или кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1277895
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Бернвард, Райнхард, Рольф, Фолкер, Хансйорг
МПК: C07D 451/04
Метки: 0)-октан-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, солей, цис, эндо-2-азабицикло-(3, эфиров
...р 1. 1 Ме овый эфир 2 ацетиламино-(2-оксоц опентил 1 пропионовой кислоты.269 г метилового эфира 3-хлорацетил-амино-пропионовой кислоты и257 г 1-пирролидино-циклопентена в1,5 л диметилформамида выдерживаютпри комнатной температуре 24 ч. Затем испаряют в вакууме, вносят остаток в небольшое количество воды, добавлением концентрированной солянойкислоты устанавливают рН среды 2 иэкстрагируют 2 раза порциями по 4 лэтилацетата. При испарении органи ческой Фазы остается светло-желтое 40масло. Выход 290 г.Данные ПМР: 2,02 , ЗН); 3,74( ш, 58,50270 г полученного аналогично 1 ацетцламица производного в 1,5 л 3 н, соляной кислоты кипятят 45 мин при температуре кипения флегмы, Испаряют в вакууме, остаток вносят в 55 этилацетат, смешивают с 5 г...
Способ управления -канальным накопительным полевым транзистором
Номер патента: 791272
Опубликовано: 23.12.1980
Автор: Бернвард
МПК: H01L 29/72
Метки: канальным, накопительным, полевым, транзистором
...около 351 Ч при первой очистке и в пределах одной минуты при двадцатой очистке. Измеренная продолжительность очистки увеличивается от очистки к очистке, Наконец продолжительность очистки превосходит максимально допустимое, произвольно установленное значение, с которого очистка рассматривается как нарушенная и более невозможная. Необходимые для электрической Очистки затраты незначительны. Применение и-канала вместо -канала для запоминающего полевого транзистора необходимо, так как иначе невозможно программирование посредством канальной инжекции и очистка посредством туннельного эффекта Фоулера-Нордхейма.В дальнейшем последующее развитие предлагаемого устройства основывается на новом понимании причин и вспомогательных возможностей...
Способ управления -канальным накопительным полевым транзистором
Номер патента: 664586
Опубликовано: 25.05.1979
Автор: Бернвард
МПК: H01L 29/788
Метки: канальным, накопительным, полевым, транзистором
...для вызывания канальной инжекции.Величина напряжения может быть достаточна для разогревания электроновдб энергии 1 3-3,8 еЧ.При наличии управляющего затворак нему может быть приложен потенциалподожительный посравнению с потенциалом стока,При управлении по способу, согласно изобретению, отрицательный заряд, находящийся до этбго при срав"нйтеЛьно полбжительном потенциалезапомиНающегб затвора, происМодйтэлектрически с помощью канальнбйинжекции. Накопительный затвор палевого транзистора при программированиизаряжается зарядами; которые самифорМируются в полевом транзисторетаким образом, что заряд, благодаряиндукции,-воздействует на ток стокистока тормозящим образом вместо пе-.редающего так, что заряженный накоп 11 т,ельный затвор в...