C07C 229/10 — атом азота аминогруппы связан с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

Номер патента: 40984

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Астраханцев, Сукневич

МПК: C07C 227/28, C07C 229/10

Метки: бетаина

...для извлечения бетаина из барды или патоки прекрасным растворителем является жидкий сернистый газ. Получающееся при этом соединение бетаина с сернистым газом хорошо растворимо в избытке последнего, После отделения от нерастворимых веществ из экстракта отпаривают ЯОг. Продукт - слабо окрашенные в желтый цвет кристаллы. Как барда, так и патока могут содержать некоторое количество воды, напр. 20/ и более(гго авторскому свидетельству заявленному 16 июля 193 спср 1 и редак 1 ор Е, Ц. 1рисд П р и м е р 1, 100 частей паточной барды 40 Ве обрабатывают в герметически закрытой шаровой мельнице 150 частями жидкой Ю в течение 15 - 20 минут при обыкновенной температуре. Затем через вентиль выпускают содержимое мельницы в сепаратор для отделе ния...

Номер патента: 159857

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 227/08, C07C 229/10, C07C 229/20 ...

Метки: 159857

...водой высушивают в вакууме. Выход, неочищенного продукта 6,55 г (83%). После перекристаллизации из воды т. пл.168,5 - 169 С,Найдено в %: С - 49,32; 49,28; Н - 8,34;8,28; Х - 7,15; 7,20 СЗН 160 МС 1.Вычислено в %: С - 49,61; Н - 8,33; М - 7,23.П р и м е р 2. П о л у ч е н и е а-Х-э т и л-о. хлорэнантовой кислоты, К раствору 10 г а-бром-св-хлорэнантовой кислоты в 100 зьг бензола прибавляют раствор 18,45 г этила- мина в 155 мл бензола. Реакционную смесь перемешивают в течение 6 дней при комнатной температуре, затем упаривают досуха.М 159857 Предмет изобретения Составитель Г. Д. Голева Редактор Л. К. Ушакова Техред А, А. Камышникова Корректор М, П, РомашоваПоди. к печ, 21/7 - 64 г, Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,25 п. л. 0,23 пзд. л.Заказ...

Номер патента: 164611

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Рекунова, Хандожко, Юркевич

МПК: C07C 227/04, C07C 227/08, C07C 229/10 ...

Метки: диметилглицина, солянокислого

...остаток встря 0 хивают 4 раза с 50 тг,г хлороформа. Получают хлоргидрат диметилглицина - бесцвегноекристаллическое вещество. Выход 30.5 г,.1 и метил гл класса а-ами азота, важен метилировяни тилглицина я пангямовой к Спосоо глицина 25 метилямг целью ув образуюг формом.получе из моно на, от ели чсни гуюся сия солянокпслого ди лоруксусной кислоть ичающийся тем,выхода целевого пр гесь обрабатывают метили 11 ичто дукта, хлороПодппсная группа,Л 6 4 ицин, простейший представитель нокислот с третичным атомомдля процессов биологического я, Известно, что остаток димеьлястся структуршям элементом ислоты (вита ми н В 1.,;) . Известны различные способы синтеза диметилглицина и его солянокислой соли, которые нолучягот конденсацией глицина с...

Номер патента: 177422

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Афанасьева, Баранкова, Муромова, Первухина, Плетнева, Цывика

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 227/40 ...

Метки: грляс-р

...25 мл воды, после чего продолжают нагревание еще в течение 15 мин. Выпавший послеохлаждения осадок в количестве 0,475 г представляет собой транс-ацетиламиноциклогексилуксусную кислоту с т. пл. 233 - 235 С (лит,т. пл, 233 - -235 С); ее отфильтровывают, афильтрат упаривают досуха в вакууме водоструйного насоса, 1,131 г сухого остатка ст. пл. 176 в 2 С обрабатывают 10 мл горячей воды и отфильтровывают от нерастворившегося осадка, который затем растворяют в10 мл горячей 20%-ной уксусной кислоты. После охлаждения в водном фильтрате выпадает 0,6265 г иис-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл. 184 - 187 С (лит, т, пл,185 - 187 С), а в уксусно-кислом - 0,1060 гтранс-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл, 233 - 235 С....

Номер патента: 181657

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Долгих, Юркевич

МПК: C07C 229/10

Метки: диметилглицина, солей

...г л ц ц и ц а, 5 г хлоргидрата диметилглццица растворяют в 125 5 гл воды, пропускают раствор через колонку, наполненную предварительно промытой смолой КУ(Н 5- форма). Затем смолу промывают дистиллированной водой от ионов С 1- и элюируют диметилглициц 300 лл 10%-ным раствором аммиака. Элюат упаривают в вакууме. Остаток содеркит 3 г диметилглиццца. Пример 3. Пикролоцаг л и ц и и а. Из хлоргидрата дполучают путем ионообменног0,618 г диметилглицина, затемляют водный раствор 1,58 гкислоты ц упаривают, Послезации из воды получают 1,5диметилглицина с т. пл. 187 -Найдено, %: С 45,80; 45,85;С 1 НгтХ;От.Вычислено, %: С 45,78; Н 4,63 ця К диметилглицину дораствор эквимолярцогогг-толуолсульфокислотыоавляюткочичествупариваю пирто (5,16 г) в ваку вои...

Номер патента: 192822

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 227/28, C07C 227/30, C07C 229/10, C11D 1/90 ...

Метки: 192822

...гуминовых и красящих веществ,Для этого бетаин пере вергают дополнителыгой фекосатурации, т. е. обр молоком и углекислым гаСпособ заключается в Сахарный сок пропуска Н-форме, после чего пос ют 3 - 5 О-ныхг раствором получают раствор, содер удаления аммиака нз этог тят под разрежением. За гают обработке путем од в пего при нейтральной р д фильтрацией подочистке путем деаботки известковым зом.следующем.ют через катионит в ледний обрабатывааммиака. При этом кащий бетаин, Для о раствора его кипятем раствор подверновременного ввода еакции известкового молока в количестве 6 - 20" СяО к весу сухих ветнеств и углекислого газа.Окончил дефекосяттрацшо, раствор фильтруют, гыпярнвают до содержания в нем сухих веществ, равного 45 - 50", после чего...

Номер патента: 209440

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Первухина, Плетнева, Ромова, Цывина

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/10 ...

Метки: цис

...фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 5, а выпавший осадок отфильтровывают.Раствор упаривают досуха в вакууме под 5 азотом. К полученному сухому остатку прибавляют 10 мл уксусного ангидрида, смесь нагревают на кипящей водяной бане 10 - 15 мин, затем вводят в нее 50 лл воды и продолжают нагревание до полной гомогеннза ции раствора. При стоянии в течение 12 часна холоду выпадает 2,18 г транс+(4-Х-ацетиламнноциклогексил) -пропионовой кислоты с т. пл. 192 - 196 С. Температура смешанной пробы с транс+ (4-М-ацетиламиноциклогек сил) -пропионовой кислоты, имеющей т. пл.198 в 1 С и полученной иным способом, 193 в 1 С. Маточник после отделения упаривают. По лученный при этом маслообразный остатоксмешивают с 10 лл ацетона....

Номер патента: 212851

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атсуджи, Дайчи, Иностранные, Иностранцы, Митсубиси, Тосаку

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 227/18 ...

Метки: 212851

...в 30 мл воды, растворяют 3,9 г (0,02 моль) 4-Х-ацетамидометилбензойной кислоты и получают нейтральный растзор.В этом растворе суспендируют 1 г скелет- ного никелевого катализатора и суспензию встряхивают в автоклаве при температуре 170 - 180 С примерно в течение 2 час в атмосфере водорода, первоначальное давление которого 90 атм. При этом поглощается теоретическое количество водорода. По охлаждении реакционной массы из нее удаляют кагализатор фильтрованием. К фильтрату добавляюг 1,35 г (0,024 моль) гидроокиси калия и нагревают его в автоклаве при температуре 190 - 200 С в течение 16 час. Г 1 о охлаждении в реакционную смесь вносят 1,45 г (0,025 моль) ледяной уксусной кислоты до нейтральной реакции раствора, который затем упаривают при...

Номер патента: 218774

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Хироши

МПК: C07C 227/24, C07C 229/10, C07C 229/26 ...

Метки: l-лизина

...его микроорна питательной седе, содержащейазотные и фосфо 11 ные соли, стимулятта и аминокислоты при температуреи рН среды равной 7 отличающийсяс целью увеличения выь,ча и чистотьго продукта, в качестве амийг"кислотзуют аспарагиновую кислоту. выращиганизмов тлеводы, оры рос - 40 С тем, что, г целевог испольр 1. Различные бакт дрожжи поселяют с большого размера,Изобретение относится к области полученияаминокислот, в частности лизина, который широко применяется в качестве добавки в корм животных.Известен способ получения Е-лизина выращиванием продуцирующих его микроорганизмов, например штаммов из групп бактерий ВгечгЬас 1 епцтп, на питательной среде, содержащей углеводы, азотные, фосфорные соли и стимуляторы роста. Для повышения выхода 10...

Номер патента: 249392

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лиманов, Соболь

МПК: C07C 227/10, C07C 229/10

Метки: нафтенилглицина, хлоргидрата

...нафтезаимодействию с мопри кипячении с поелевого продукта изСпособ получени глицина, отличаюш 5 ниламинов подверг нохлоруксусной ки следующим выделе вестными способамя хло ийся т ают в лотой нием ц Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 19.Н.1967 ( 1164977/23 Изобретение относится к способу получения новых соединений, относящихся к классу аминов. Полученные соединения могут найти применение в качестве бактерицидных препаратов.Предложен способ получения хлоргидрата нафтенилглицина, заключающийся в том, что смесь нафтениламинов подвергают взаимодействию с монохлоруксусной кислотой при кипячении с последующим выделением целевого гродукта известными способами.П р и м е р. В колбе, снабженной механической мешалкой и обратным...

Номер патента: 333763

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Моник, Шарль

МПК: C07C 227/18, C07C 229/10, C07D 223/22 ...

Метки: активностью, заместителей, новым, новых, обладаюш, области, описывается, относится, расположением, соединений, соединенийизобретение, трициклических, фармакологической

...а полученный таким образом остаток подвергают экстрагированию водой, охлажденной О О Б Б Б ЯОа ХН Я - СНз 2-С2-С Н2-С Н2-С Н Н Н 8-С Н Н Н 8-С Н 8-С 8-С 8-С333763 Таблица 2 Температура плавления конечного продукта, С Форма выделяемого конечного продукта А - ВС,Н,Н 100 в 1 114 в 1 116 в 1 120 (мгновенная) Свободное основание Гемигидрат хлоргпдратаСвободная кислотаХлоргидрат СаНа льдом, с последующим быстрым экстрагированием хлороформом. Хлороформовый раствор затем промывают соляной кислотой с последующей промывкой водой. Далее органическую фазу сушат и затем подвергают выпапиванию досуха при пониженном давлении. Таким образом получают 26 г 6-хлор-оксо Ь,е 1-дибензоазепина в виде неочищенного продукта, температура плавления которого...

Номер патента: 408945

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гостева, Зобретеи, Истратова, Литвин, Опарина, Проектный, Фрейдлин

МПК: C07C 227/06, C07C 229/10

Метки: 4-лмииоциклогекса11клрвоповой, кислоты

...темперятурс 0-40 С и давлении 0,5 - 40 ата, а заг) п бо:.Сс ткестких условиях гидрируют ароцятп скос ядро при бО - 80 С и давлении О в 150 птп, илп жс пссь процесс проводят ц 11 тсмтур 40-100 С и дявлешш 50- 00 аа. Целевой продукт выделяют известным способом с Выходом 82-84",.П р и м е р 1, В автоклав с электромагнитной мешалкой емкостью 1,4 л загружают 150 г и-нитробензоИо кислоты, 550 лл дпст 1 лсировзнпой Воды, 100 лл 25",-ного водного раствора з. миякя и 50 г кзгялнззтОря, содсржя щего 9,9 о 1, К и О, "(-, Р 11, остальное - яктиВпроваиный уголь.Г 1 дрровянис прОВОдят пп 11 тем пс.рур 00"С; давлснии водорода 80.100 атп.Поглощсние Водорода заканчивается зя 1, час, Резкц 1 Оиу)о мясл вь)гружают, отдсл 51 ют катализатор фильтрованием и...

Номер патента: 365354

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Лиманов, Тайц

МПК: C07C 227/18, C07C 229/10

Метки: n-алкил-р, аланинов, солей

...699 о Н 1218 12 э 7;Х 5,58, 5,64.Б. Получение хло 1)гдддрата Ы-додецил-"д-аладдида1 цддятят в течение 0,5 час 3 г додецил+алаппдда с 25 г концентрированной солянойкислоты. Удаляют воду ц избыток хлористоговодорода ь вакууме, Остаток перекристаллизовывают цз ацетона, Выход 3,1 г (91%),т. пл. 210 - 213 С.Ьычнслсо, %: С 12,10; М 4,77.С,-1-1 ззС 1 Хдд 0 з,Найдено, ": С 11,96, 12,03; Х 4,86, 5,07,Пример 3.Л. Мстиловые эфиры (уцдецддсд-тридецил)-з-аландпдов.К 17,8 г (0,1 лопь) свсжеперегнянцых (ундецил-трцдеццл) аминов, (т. кип. 112 - 145 Спри 10 лл рт. ст.;,д 2 о . -- 1,4442) прц размешивянцц добавляют по кддддгдям в течение0,5 час 9,4 г (0,11 лдоль) сведкеперегнанногометилового эфира акрпловой кислоты, поддерживая температуру 25 - 30 С....

Номер патента: 415255

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Асонова, Берлин, Всесоюзный, Зезин, Ломоносова, Московский, Полимеров, Разводовский, Савин

МПК: C07C 227/06, C07C 229/10

Метки: aiisnpii, р-бетаи1юввптвci)iia

...р-пропиолактоноь лучаемые по этому спо мером р-пропиолактон последний подвержен э полимеризации в некон Кроме того, )-пропиола и малодоступным прод г, - низшие алкплы;Р - алпфятпческий насыщенный илиненасыщенный радидл.Помимо алифатичеооих могут быть использованы и гетероциклпческпе дмпны.П р и м е р 1. )-1 Л,Л-Диметил-Л-(р-метдкрилоксиэтил)1-проппобетяин.Сливдют прп 21 С 15,( г 101 Ого.гг) днметиламинозтилмстдкрплдтд и 7,2 г О, .ио.гь) дкриловогг кпслотьг, вносят в систем 0 о,г п дрохпнонд. Выпдвшис кристаллы отфильтровывягот, промыгдют диоксяном и сушат в вакууме. Выход продуктд 6 г (70,и). Температура плявлснггя 102"С (с разложением).Найдено ого С 57.2; 11 8175.9С Н .ОВычислено, ого: С 57,6; Н 8.35; . 6,22.ИК и Я.ЧР-спекгры а также...

Номер патента: 1836333

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Андрей, Петер, Пиус

МПК: C07C 229/10

Метки: бутиробетаина

...у -бутиропактона. Затем замкнутую систему, сильно перемешивая, разогревают до 100 С, причем, начиная с 60 С, нагнетают 26,5 кг (0,72 кмоль) НС. За счет экзотермической реакции температура и давление быстоо возрастают, Дозировку НС и теплоподачу регулируют так, чтобы. реакцию можно было проводить при 100 С в изотермических условиях и под давлением 11 атм в изобарных условиях. Нагнетают НС до прекращения его поглощения (приблизительно через 5 - 6 ч). Затем охлаждают до 20 С и выпускают избыток НС 1, к реакционному. раствору добавляют 62,3 кг (1,35 кмоль) этаиола и нагнетают еще 2 кг (0,055 кмоль) НС 1, Потом реакционный раствор нагревают до 100 С, выдерживают при этой температуре и под давлением 6 атм в течение 2 ч, охлаждают до 20 С,...

Номер патента: 1817448

Опубликовано: 27.09.1996

Авторы: Арутюнян, Снгрян, Тагмазян

МПК: C07C 229/10, C23F 11/04

Метки: ингибитора, кислотной, коррозии, стали

...конденсируют с о-фенилендиамином в изобутаноле при 55 - 90 С и эквимолярном соотношении,П р и м е р. о-Фенилендиамин (54 г, 0,5 моль) вносят в 254,83 г изобутилового спирта и перемешивают при 60 С на водяной бане до получения однородного спирта, Затем добавляют 62,5 г (0,5 моль) 1,4-дихлор- бутена и продолжают перемешивание при той же температуре до 94 - 95 конверсии дихлорбутена (по данным ГЖХ- анализа), После охлаждения реакционной массы фильСпособ получения ингибитора кислотной коррозии стали взаимодействием 1,4-дихлор-бутена с первичным амином при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения активности, в качестве трацией выделяют целевой продукт в виде кристаллического вещества темно-фиолетового цвета,...