Стабилизатор трихлорэтилена

(5 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) НИЕ ИЗОБРЕТЕ ОПИСА К АВТОРСКО ИДЕТЕЛ ЬСТ 2ОР ТРИХЛОРЭТИЛЕНА ристаллогидрата триацее стабилизатора трихлодний используется в еля в процессах обезжи(21) 4934796/04(71) Научно-исследовательский институт химикатов для полимерных материалов и Производственное объединение "Капролактам"(56) Постоянный технологйческий регламентпроизводства трихлорэтилена К-89.Дзержинское ПО "Капролактам", 1989.Патент США Ь 4404412,кл, С 07 С 17/42, опубл. 1981;Авторское свидетельство СССРМ 732245, кл. С 07 С.87/20, 1977.(54) СТАБИЛИЗАТ (57) Применение к тонамина в качест рэтилена, после качестве растворит ривания. 1 табл,Изобретение относится к стабилизации водой образует соляную кислоту, вызываетхимических соединений; конкретно к стаби- коррозию не только обрабатываемых детализации трихлорэтилена.: лей; но и оборудования, в котором осущестТрихлорэтилен широко применяют в на- вляют процесс. Для предотвращенияродном хозяйстве. Он используется в каче- процесса разложения к трихлорэтилену достве растворителя в процессах бавляют стабилизаторы,парожидкостного обезжиривания металлов . Известен промышленный способ стаби.и их сплавов в машиностроении, приборост- лизации трихлорэтилена триэтиламином в., ъгроении, электронной и других областях про- концентрации 0,01 мас.0. Омышленности. Недостатком этого способа является неИзвестно, что в условиях получения, высокая стабилизйрующая эффективность0хранения и особенно применения при обез- при хранении и последующем применениижиривании металлов трихлорэтилен разла- трихлорэтилена.гается под воздействием света, тепла, Известно применение для стабилизациикислорода воздуха, влаги, следов кислот и тоихлооэтилена 0,01-0,5 мас.0 ь азотсодерсолей металлов. При этом образуются такие жащих антиоксидантов:а-(диметиламино)-пройродукты, как хлор, хлористый водород. На- пионитрил,тиазол,1-аза-алкокси-циклоалкен,личие этих примесей даже в незначитель,5-диазабицикло(5,4,0) ундецен-ен. Наибольном количестве ограничивает область шимстабилизирующимдействиемобладает 15 применения трихлорэтилена. Так, при обез- диазабициклоф,4,0)-ундецен-ен, Однако егожирйвании трихлорэтиленом металлов по- максимальная эффективность(отсутствие хлорявление хлористого водорода, который с ионов в трихлорэтилене после испытания1796609 при 80 С в течение 24 ч мажет быть достигнута лйшь при введенйй дополнительного компонента - 0,1-0,5 мас.; пиразина.Кроме того, 1,5-диазабицикло,4,0)-ундецен-ен отечественной промышленно стью не выпускается.Известна также применение М,Й,Й"- три-метиппропен)-Н,М -бис-(2,3-зпоксипропан)-дйзтилентриамина в качестве стабилизатора трихлорэтипена, 10Указанный стабилизатор вводится в трихлорэтилен в количестве 0,01 мас,фД при комнатной температуре и 0,05 мас.ф при температуре кипения. Однако при комнатной температуре хлор-ионы в испытуемой 15 пробе трихлорэтипена обнаружива)атся уже через 6 суток, а для достижения максимального эффекта при кипении необходимо. увеличение концентрации стабилизатора до 0,05 мас.;, Помимо недостаточной эффек тивности указанный стабилизатор плохо совмещается с трихларэтиленом.Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности стабилизации трихлорэтилена в процессе 25 длительного хранений и применения.Задача решается. использованием в качестве стабилизатора трихлорзтйлена кристаплогидрата трйа цетонамина.д, настоящего времеи кристаплогид 30 рат трйацетОнэмина широка применялся .в качестве полупродукта для тонкого ортани- ЧРСКОГО СНТВЗЭ.Кристаллогидрат триацетонамина вводят в трихлорэтилей в количестве 0,005-0,01 35 мас., чта обеспечивает высокую эффек- . тивность стабилизации, как при комнатной.Формула изобретения Применение кристаппогидрата тритемпературе, так и при температуре кипения трихпорэтилена;:При концентрации ниже 0,005 мас.; эффективность падает. Использование кристалпогидрата триацетонамина в концентрации выше 0,01 мас нецелесообразно с экономической точки зрения в связи с большим расходом стабилизатора без достижения . дополнительного эффекта стабилизации.Изобретение иллюстрируется следующими примерами;П р и мер ы 1-8. В колбу, снабженную термометрам и обратным холодильником, загружают 200 мл трихлорзтилена, добавляют 0,005-О,01 мас. фД кристаллогидрата триацетойамина и выдерживают смесь при комнатной температуре в течение 11 суток, анализируя смесь через определенные про-. межутки времени на массовка долю хлор- иона. Аналогична проводят испытания при температуре кипения трихлорэтилена.Дпя сравнения эффективности стабйлизации испытания проводят параллельно с контрольной пробой - без стабилизатора и с соединением, ука 3 анным в прототипе.Результаты определения стабилизирующей эффективнОсти кристаппогидрата триацетонамине в трихлорзтилене приведены в таблице,Из дакных, приведенных в таблице, следует, что кристаллогидрат триацетонамина является эффективным стабилизаторам трихпорзтилена как.при комнатной температуре, так и при температуре кипения. Кроме того, кристаллогидрат триацетонамина хорошо.совмещаетсяс трихпорэтипенам. ацетонамина в качестве стабилизатора трихлорэтиленэ.ю;5 о Бо о. о о о о Я,О ай 3 О)С) Оро Оо оо в о сг о о о о о о о. о о е Ч с 3 СЧ о о о о о о о о о о о о о о о о о о о