Солодунова

Номер патента: 1360130

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Изотова, Курдюков, Солодунова

МПК: C07D 307/20, C07D 309/12

Метки: 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов

1. Способ получения 2-трет-бутилпероксиоксациклоалканов общей формулыгде n=1, 2,взаимодействием соответствующего оксациклоалкана с гидроперекисью трет-бутила в присутствии неорганического хлорсодержащего соединения, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь гидроперекиси трет-бутила и упрощения процесса, в качестве хлорсодержащего соединения используют хлористый сульфурил, который добавляют к смеси оксациклоалкана и гидроперекиси трет-бутила при 0-10oC, после чего реакционную массу выдерживают при 18-22oC в течение 0,7-1 ч, процесс ведут при молярном соотношении хлористого...

Номер патента: 1360131

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Изотова, Курдюков, Солодунова

МПК: C07D 307/20, C07D 309/12

Метки: 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов

Способ получения 2-трет-бутил-пероксиоксациклоалканов общей формулыгде n = 1; 2,взаимодействием соответствующего оксациклоалкана с гидроперекисью трет-бутила в присутствии хлорсодержащего неорганического соединения, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь гидроперекиси и упрощения процесса, в качестве хлорсодержащего соединения используют хлористый сульфурил, который добавляют к оксациклоалкану при 18 - 22oC, затем к полученной смеси добавляют гидроперекись трет-бутила при 0 - 10oC, после чего реакционную массу выдерживают при 18 - 22oC в течение 0,7 - 1 ч, процесс...

Номер патента: 1220293

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Канонеров, Курдюков, Нецвитная, Солодунова, Хардин

МПК: C07C 407/00, C07C 409/16

Метки: ацетальдегида, диалкил-c1-c5-пероксиацеталей

Способ получения диалкил-C1-C5-пероксиацеталей ацетальдегида взаимодействием избытка соответствующих гидроперекисей с соединениями с простыми эфирными связями с использованием кислого агента, с последующей нейтрализацией реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью упрощения и сокращения длительности процесса, в качестве соединения с простыми эфирными связями используют диэтиловый эфир, в качестве кислого агента - хлористый сульфурил, и процесс ведут при молярном соотношении диэтилового эфира, гидроперекиси алкила и хлористого сульфурила 10-45:2-4:1, причем хлористый сульфурил смешивают с эфирным раствором гидроперекиси при температуре от -5 до 5oC,...

Номер патента: 1658603

Опубликовано: 27.08.2002

Авторы: Курдюков, Солодунова, Чижова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/22

Метки: ди-трет-бутилпероксиацеталей

Способ получения ди-трет-бутилпероксиацеталей взаимодействием простых эфиров с гидроперекисью трет-бутила в присутствии хлорирующего агента с последующей нейтрализацией реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта по гидроперекиси и упрощения процесса, в качестве хлорирующего агента используют хлор и ведут процесс в присутствии сернистого ангидрида, взятого при молярном соотношении хлор : ангидрид : эфир : гидроперекись, равном 1 : (0,22 - 1) : (3 - 8) : (2,1 - 3), при 5 - 25oC.

Номер патента: 1796621

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Апшева, Королькова, Курдюков, Солодунова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/20

Метки: пероксиацеталей

...при.20 С получают окрашенный раствор, который через 25 мин становится бесцветным. После выдержки 80 мин при комнатной температуре, не дожидаясь снижения тепловыделения, смесь нейтрализуют, выделяют органический слой, сушат, концентрируют при 10-15 мм рт.ст. Получают 6,4 г сырца с содержанием 2-трет-бутилперокситетрагидрофурана 92,3% (иодометрией), по1,4325, Из органического слоя и промывных вод регенерируют З,О г гидроперекиси. Выход в расчете на 100% продукт по израсходованной гидроперекиси 90,9%, выход по хлору 56,5%. Потери гидроперекиси составляют 17,4 ,в) При выдержке 30 мин из реакционной массы, полученной в условиях примера "б", выделяют 7;7 г перекиси сырца, из которой фракционированием при 49-52 С/5-6 мм рт,ст. получают 7,2 г...

Номер патента: 1668361

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Курдюков, Солодунова

МПК: C07D 307/20

Метки: 2-трет-бутилперокситетрагидрофурана

...гидроперекиси составляют 25,8%.П р и м е р 5 (контрольный). Получениетрет-бутилперокситетрагидрофурана в присутствии 50 г в виде следов (0.005 моль).10 а) Из 16 мл (0,197 моль) ТГФ и 9,2 мл(0,0851 моль) 93-ной ГП при действии газообразного хлора со скоростью 0,232 г/мин (0,065 моль) в течение 20 мин при температуре 6+2 С получают раствор желтого цвета, 15 который в.течение выдержки 50 мин становится бесцветным, но с наблюдающимся постоянно тепловым эффектом,снимаемым только за счет хладагента. После нейтрализации(70 мин выдержки), отделения органи ческого слоя, сушки и концентрирования ввакууме получают 7,0 г почти чистой перекиси с и о=1,4328, 0 акт= 9,82%гоПри фракционировании органическогослоя выделяют 2,79 г гидроперекиси, Выход...