C07C 57/58 — содержащие шестичленные ароматические кольца

Номер патента: 148391

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Баскаков, Мельников, Мельникова

МПК: C07C 51/04, C07C 51/363, C07C 57/58 ...

Метки: кислот, смеси, трихлорфенилуксусных

...(265 г) прибавляют 13 г трех- хлористой сурьмы (или 5 г йода, или другого катализатора хлорирования) и хлорируют при температуре 10 - 15 в течение 4 - 7 час до привеса в 180 г. После окончания хлорирования растворенные в реак - ционной смеси хлор и хлористый водород отдувают сухим воздухом при температуре 10 - 15. Получают около 445 г смеси хлорангидридов трихлорфенилуксусных кислот, из которых можно получить эфиры, амиды и свободные .трихлорфенилуксусные кислоты.Для получения смеси свободных кислот к смеси хлорангидридов прибавляют 15 г концентрированной серной кислоты и 1,5 ,г воды и рихлорфенил 3, 6-трихлор е ниже коь148391 нагревают на водяной бане в течение 45 мин при интенсивном перемешивании. Выделившиеся...

Номер патента: 156555

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/16, C07C 57/58

Метки: 156555

...оо г кип 1113 ии и" 1430 сРо. 537Лналогичцо получают 1,2-лихлор-фенилперфторгексац, выход 72,6 о, т. кип, 137/.1, п 2 о 1,4050, с 1 оо 1,616 ц 1,2-лихлор-феццлперфтороктан, выход 62 о/о, т. кип, 1387 мм, и о 1,3941, сРо 41,691.ь С 4 Г с 1 С, ь ц) Щ м ц) 0 О м 00 а Ю о х 0 ,0 Ю ь о г- сч Г СО сС СЧ- и О о м С 0 С 4 о СГ О О м ц) О О О О СО ОО с Г М О ОО 00 00 СЧ м г- СП сг а о СО ь О О О аСЧ СЧ ь ь0 сО ц О И О СО 00 ОО СГ СГ Сл И; о Ю ь О 3 ц 0 Ю ц) л О ь О о х ГО ь )Г) Г) м л 0 О О с 1 Ч 00(Ч О тг о м О С) о О Г м м ъ с х О цл СОСЧ СОо гОО Ом м ц С 4 ь С 4 м м ь Г а СЧ Г о х ц;о 156555П р и м е р 2. Получение в-фенилперфторалкеновВ колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой н капельной воронкой, помещают 19,5 г (0,3 моля)...

Номер патента: 394355

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бродский, Костин, Кузнецова, Куцовска, Розенштраух, Шаназаров, Шарова, Юсог

МПК: C07C 51/363, C07C 57/58

Метки: изомеров, йодфенилуидркановых, кислот

...до получения насыщенного раствора и значительного увеличения степени дисперсности осадка в нерастворившей йодноватой кислот 1.После загрузки остальных компонентов (фенилундекановая кислота, йод) в любой последовательности ц последуюгцего кипячения вьгход цзомеров йодфенилунлекацовылх кислот достигает 80 - 86%. П р ц м е р. В трехлитровую колбу, снабженную трубкой (длина 52 слг, диаметр 5 слг) и обратным холодильником помещалц 1000 льг уксусной кислоты (д 1,060) и 60 г 5 йодцоватой кислотьь Раствор йодноватой кцслогы нагревали до кипения в течение 30 лпя.После охлаждения прибавили 150 г йода 200 г фенплундекацовой кислоты (т. кцц.205 - 214 прц 5 ль рт. ст., пъ 11 Л 960) и реакционную смесь интенсивно кипятили 20 час. Уксусную кислоту...

Номер патента: 1799377

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Джордж, Майкл

МПК: C07C 51/09, C07C 57/58

Метки: 4-(3, 4-дихлорфенил)-4-фенилбутановой, кислоты

...кислоты в Форме коричнево - оранжевого остаточного масла, Последнее вещество последовательна растворили в 50 мл диэтиловога эфира и в этот раствор добавил одной порцией раствор, содержащей 9,05 г (0,05 моль) дициклогексиламина, растворенного в 30 мл диэтилового эфира, Результирующую кристаллическую суспензию затем перемешали и охладили до 10 С за один час.Таким образом; легко получили соответствующую кристаллическую соль дициклогексиламина, которую затем извлекли при помощи вакуумной фильтрации, промылидиэтиловым эфирам и обезводилии часцодо постоянного веса и в конце концов получили 9,6 г чистой 4-.(3,4-дихлорфенил) - 4 - оксибутэновой кислоты (в виде солидициклогексиламина), т,п,152154 С. Рекристаллизация этого...