C07C 33/36 — многоатомные спирты, содержащие шестичленные ароматические и прочие кольца
Способ получения однои многоатомных спиртов
Номер патента: 222351
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бел, Виноградов, Кутьин, Преображенский
МПК: C07C 29/50, C07C 33/20, C07C 33/36 ...
Метки: многоатомных, однои, спиртов
...в оксидате,вес. Времот на Катализаторсо,оз:ооЙсп ххогасхю 63схх сох с о сО с соР 3х чЮхо ,Всо хсо лЬ Лм о -= о а о око сп йО с =о хо сии йхс5,6 41,2 5,2 44,2 5,95,2 40,7 4,95 6,811,7 хода спиртов и 1 гидроперекисей ление в присутстидроокпсью бария, С целью увеличения вь уменьшения образования предложено проводить окис вии смеси едкого натра с г 28 7,0 4,9 39,54,85,2 , 38,2с 33276,7 14 16 18 46,9 П р и м е р. В круглодонную колбу, снабжен ную мешалкой, газоподводящей трубкой для воздуха, термометром и обратным холодильником, загружают 46 лтл (39,6 г) шихты, содержащей диизопропилбензол и 17,50/, монокарбинола (последний необходим для повы шения растворимости катализатора). В колбу вводят катализатор, реакционную смесь нагревают до 100.С и...
Способ получения4, 5, 7, 4, 5, 7-гексаокси-1, г спиробисинданов
Номер патента: 243629
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 33/36
Метки: 7-гексаокси-1, получения4, спиробисинданов
...продукта предв качестве исходного продукта испо ь триацетат оксигидрохинсна. кса,1 цетаяной ние 4 талль -диз мывараз ло- лькено оват. Выот теП р и м е р 1. С и н т е з 4,5,7,4,5,7-г е к с ао к с а - 3,3,3,3 - т е т р а м е т и л,1 - с п и р об и с и н д а н а. К смеси 20,2 г триацетата оксигидрохинона и 40 г 20%-ной соляной кислоты при перемешивании и нагревании на водяной бане добавляют в течение 0,5 час 7,05 г ацетона. Нагревание продолжают до прекращения выделения кристаллов. Затем смесь охлаждают и фильтруют, осадок 4,5,7,4,5,7-гексаокси,3,3,3-тетраметил - 1,1 - спиробисиндана. Выход продукта 12,15 г, что составляет 31,500 от теоретического. т изобретени ед вторыизобретения Р, Заявитель Воронежский филиалта синтетическог Пример 2....
Способ получения 9-флуоренилэтиленгликоля
Номер патента: 1698246
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Григорьева, Каткевич, Корчагова, Секацис, Силе, Славинская, Страутиня, Чипенс
МПК: C07C 29/149, C07C 33/36
Метки: 9-флуоренилэтиленгликоля
...емкости 9-флуоренилэтиленгликоля 1,5. Продукт реакции выделяют кристаллизацией из петролейного эфира.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой, помещают 1,2 г исходного вещества с содержанием метилового эфира 9-флуоренилглиоксалевой кислоты 88%. Растворитель - водно- спиртовая смесь 1:3. Добавляют 0,5 г свежеприготовленной палладиевой черни и гидрируют молекулярным водородом при О С. Во время реакции проверяют присутствие исходного вещества, по исчезновении следов метилового эфира 9-флуоренилглиоксалевой кислоты реакцию заканчивают. Отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают. Полученнь 1 й осадок перекристаллизовывают из петролейного эфира, Получают 9,73 г целевого вещества, выход 78 мол.%, т.пл. 94-96...