C07C 225/36 — с углеродным скелетом, замещенным атомами кислорода с простыми связями

Номер патента: 77541

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Докунихин, Егорова

МПК: C07C 225/34, C07C 225/36

Метки: 1-аминоили, 6-дноксиантрахидана, алкил-амино-2, алкил-амино-2-оксиантрахинока

...Полученные соединения могут быть использованы в синтезе кубовых красителей, красителей для шерсти и для ацетатного лака,Отличительной особенностью пред. лагаемого способа получения 1-амино- или алкил-амино-оксиантрахинона и 1-амино или алкил-амино,6-диоксиантрахинона является нагревание 2-окси или 2,б-диоксиантрахинона в автоклаве под давле нием с растворами аммиака или алкил-аминов.Пример 1. 22,4 г 2-оксиантрахинона, 300 г 35 % -ного водного раствора аммиака и 14 г мышьяковой кис лоты нагревают в автоклаве в течение 10 час. при 150 - 160 С. Продукт реакции извлекают растворителем в горячем 1%-ном растворе едкого натра; щелочный раствор подкисляют и фильтруют выпавший в осадок 1-амина-оксиантрахинон. Выход - 69% от...

Номер патента: 173360

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 225/36

Метки: 173360

...ангидрида и 5 мл пиридина (при температуре 100"С в течение часа), Получают 1,25 г (99%) 2-пиперидино,4-диацетоксиантрахинона; желтые пластинки, т. пл, 184 С (бензол).Найдено, %: СОСНз, 21,03; 20,77.С 19 Н 15 ИО 4 (СОСНЗ) 2.Вычислено, %; СОСН, 21,02,П р и м е р 2. Смесь 2 г хинизарина, 3,6 мл морфолина и 10 мл пиридина нагревают (при температуре 40 С, в течение 16 час) при перемешивании с продуванием воздуха над реакционной массой, Выпавший в виде мелких игл осадок отфильтровывают, промывают несколько раз метанолом и сушат на воздухе. Получают 1,93 г (71,2%) 2-морфолино,4-дпоксиантрахинона в виде красно-коричневых игл, т. пл. 251 - 252 С. Смешанная проба заведомым 2-морфолино,4-диоксиантр ахиноном депрессии не дает; ИК-спектры (700 -...

Номер патента: 198350

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жданова, Плакидин, Якоби

МПК: C07C 225/34, C07C 225/36

Метки: 198350

...операций. Промывку ведут водой до нейтральной реакции по бриллиантовой желтой бумажке.Получают 1,4-диаминоантрахинон с выходом 85 - 90% (с т. пл, 259 - 262 С), при последующем аминировании маточника выход повышается,Полученный 1,4-диаминоантрахинон применяется для синтеза кубовых красителей и красителей для химических волокон.При приготовлении выпускной формы дисперсного фиолетового К из полученного 1,4. диаминоантрахинона получают краситель, соответствующий по красящей концентрации и чистоте типовому образцу.П р и м е р 2. Процесс проводяописано в примере 1, но на стадивания вместо гидросульфита загружают 28,3 г 100% -ного лейко,4-диаминоантрахинона, а на стадии окисления лейко,4-диаминоантрахинона вместо раствора щелочи - 3 г...

Номер патента: 198351

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Плакидин, Якоби

МПК: C07C 225/34, C07C 225/36

Метки: 198351

...кобальта, загружают в прибор для окисления,представляющий собой колонку высотой400 лм и диаметром 20 ми. Дно колонки вы 10 полнено из стеклянного фильтра2. Процесс окисления ведут 5 - 6 час и оканчивают,когда проба с раствором соды не даст желтого окрашивания, Массу выделяют на воду,фильтруют, отмывают водой от кислоты исушат. Получают примерно 4,5 г 1,4-диаминоантрахинона.Маточник, содержащий соли кобальта,после укрепления уксусной кислотой до концентрации 70 - 90% может быть использован20 для окисления новой порции лейко,4-диамнноантрахинона.Пример 3. В стакан, емкостью 400 мл,снабженный быстроходной рамной мешалкой,загружают 100 мл 10%-ного водного раст 25 вора триэтиленгликоля, содержащего 1,7 г100%-ного едкого натра и 1,36 г...

Номер патента: 201430

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гудзенко, Красителей, Рубежанский, Трубицына

МПК: C07C 225/36

Метки: амино-2-ароилантрахинона, производных

...плавления в смеси с 1-амино-(4-метилбензоил)- антрахиноном, полученным из 1-хлорантрахинонкарбоновойкислоты (3), Окрашивает лавсав яркий алый цвет с высокой прочностью окраски.П р и м е р 4. 2 г 1-аминоантрахинонкарбоновойкислоты кипятят в 30 лл бензола с 0,8 лл хлористого тионила до полного превращения кислоты в хлорангидрид. Отгоняют 30% растворителя с хлористым тионилом и смешивают с суспензией 2,8 г безводного хлористого алюминия в 20 лл бензола.Далее процесс ведут, как в примере 1, Выход 1-амино-бензоилантрахинона 2,21 г (90,2%) .П р и м е р 5, Процесс ведут, как в примере 4, ,применяя вместо бензола хлорбензол.Выход 1-амино- (4-хлорбензоил) -антра. хинона 2,46 г (91%).П р и м е р 6, Процесс ведут, как в примере 4, применяя...

Номер патента: 210184

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жданова, Плакидин, Якоби

МПК: C07C 225/36, C09B 1/50

Метки: 1-окси-4-ариламиноантрахинонов, пол, учения

...г борной кислоты и 1,6 г цинковой пыли. После внесения всех компонентов реакционную массуподогревают до 100 С и продолжают размешивать при этой температуре до исчезновенияхинизарина Ххроматографическая проба).Длительность выдержки 12 - 14 час. По окончании реакции массу фильтруют горячей. Маточник используют для следующей операции.Осадок промывают ЗО/,-ным раствором соляной .кислоты, затем горячей водой, после чегопасту размешивают в 500 мл 1%-ного раствора едкого натра при температуре 50 - 60 С,Массу фильтруют горячей, промывают водойдо нейтральной реакции.Выделяют 28,4 г Х 90% от теории) красителя.После механического диспергирования получают фиолетовый краситель, близкий к импортному образцу Хамакрону фиолетовомуБ),20 Пример 2,...

Номер патента: 243118

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гудзенко, Красителей, Лаврищев, Маслош, Рубежанский, Шулико

МПК: C07C 225/36, C09B 1/50

Метки: 243118

...содержащего побочные продукты, и затем превращают в свободное основание разложением водой. Выход 82 - 85%,С целью увеличения выхода целевого про дукта и упрощения технологии, предлагается способ получения 1,4-аминооксиантрахинона - основания красителя для ацетатного шелка, Предлагаемый способ отличается тем, что лейко 1,4-диаминоантрахинон предварительно окисляют хлором.Практически процесс окисления протекает в две стадии, На первой стадии в качестве окислителя используют хлор, на второй стадии - двуокись марганца. Окисление проводят в концентрированной серной кислоте.П р и м е р. 240 г (1 г моль) лейко 1,4-диаминоантрахинона в 100 г концентрированной серной кислоты окисляют хлором при 100 С до полного превращения исходного...

Номер патента: 389081

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/36

Метки: ссср

...ледяной уксусной кислоты и восстанавливают при псремсшивации цинковой пылью. Цинковую пыль (4 г) прибавляют до прекращения изменения цвета реакционной массы. Фильтруют, отжимают остаток, промывают пирпднном, упаривают фильтраты досуха, промывают остатки водой и объединяют. Получают 1,40 г (83,5%) целевого продукта, т. пл. 180 - 185 С или 185 - 187 С (этанол). П р и м е р 2. 3-Пиперидино - 1-аце трахинон получают аналогично пр из 2 г 2-пиперидицо,4-диацетокси нона. Выход 1,45 г (84,0%), т. пл, 19 или 200 - 201 С (этапол).Найдено, %: С 72,42, 72,32; Н 5, К 4,27, 4,25.С 2 Н 49 Ь 04Вычислено, %: С 72,19; Н 5,48; М ПМР-спектр, 6: 1,92 уширенный (6 Н СНе-групи в - ИС 5 Н 1 о); 2,32 (ЗН в - СОСН,); 3,69 уширснный (4 Н СН)-групп в - МС;,114 с);...

Номер патента: 390076

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/36, C07C 97/26, C09B 1/50 ...

Метки: ссср

...температуре 12 гас, Выделяют аналогично приме390076 Предмет изобретения Составитель Г. Шаталова Редактор Е. Хорииа Текред Л. Богданова Корректоры Н. Аук и С. СатагулопаЗаказ 50 с 8 Изд.1765 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Оол, тип. Костровското управления издательств, по,гагпрафин и кииж 4 гоЙ тзрговти ру 1. Получают 0,59 г (90%) 1-окси-пиперидино-ацетиламиноантрахинона.П р и м е р 3. 0,5 г 1-ацетиламино-ацетоксиантрахинона в 8 лл пиперидина нагревают в условиях примера 1. Выделяют 0,51 г (90%) 1-окси- пиперидино- ацетиламиноантрахинона.П р и м ер 4. Получение 1-окси-диметиламино-аминоантрахинона.К смеси 0,7 г...

Номер патента: 400575

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Русских, Фокни

МПК: C07C 225/36

Метки: ссср

...хицизариц, содержащий свободную или связяццую борцую кислоту.Предложенный способ интересен тем, что оц позволяет расширять ассортимецт 2-дрил- ЗО мино,4-дгосидгтряхицоцов, в частности позволяет юлуч ать 2-феи ил я мио,4-дцоксцяцтргхццог, последций представляет практический интерес в производстве красителей. Способ прост в тсхциогичсском оформлении процесса ц возможен для промышленного вцедреция.П р ц м е р 1. Получение 2-фешгламицо,4- дцоксияцтрдхицоц. В четырехгорлую колоу емкостью 20 .1,г, сцдбжеццую мешалкой, тер. мометром, обратцым холодильццком и трубкой для пропускдция воздуха, загружают 0,5 г хицизяриця, О,1 г борной кислоты, 1 дг.г ацилица и 3 г.г пиридшя. Подогревают при перемешивации и медленном пропускацш воздуха через...

Номер патента: 375285

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 225/36, C07C 97/26, C09B 1/50 ...

Метки: виблио, г.н, йсьсоюйпшнтй04ж

...известный способ характеризуется сложностьюрегенерации отработанных катализаторов и 15большим расходом восстановителей в процессе араминирования хинизарина,С целью упрощения технологического процесса и увеличения выхода целевого продуктапредложено конденсацию хинизарина с ароматическими аминами вести в закрытой системев присутствии вторичных алифатических илигетероциклических аминов. Способ более простпо технологическому оформлению процесса ипозволяет получить целевой продукт с более 25высоким выходом (до 78% вместо 75%) и хорошего качества,Пример 1. 1-окси-фениламиноантрахинона й фиолетовый Сполиэфирный). 30 изарина в 2 мл анилина с добИ- пиперидина нагревают при перемеатмосфере азота при 140 С 0,5 час.ждения добавляют 20 мл...

Номер патента: 1698251

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Григоренко, Дмитриева, Кожушкова, Колодяжный, Ревенко, Травель, Хафизова, Чибисова

МПК: C07C 225/36, C09B 1/503

Метки: 1-амино-4-гидроксиантрахинона

...при 78-80 С еще 1-1,5 ч до полного превращения 1,4-диаминоантрахинона в 1-амино-гидроксиантрахинон, Поодукт выделяют выпиванием реакционной смеси на воду. содержащую бисульфит натрия.Недостатками данного способа являются невысокий выход продукта (80 - 85%), двухстадийность, высокая температура (75- 100 С),приводящая к образованию трудно- отделимых примесей (Кинизарин, хлорантрахинон), большая продолжительность реакции (8-10 ч),использование высокотоксичного газообразного хлора,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса, 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 Способ получения 1-амино-гидроксиантрахинона, заключается в том, что борнуюкислоту, взятую в количестве 0,1 - 0,2 мольна 1 моль исходного...

Номер патента: 1698252

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Ворожцова, Травень, Хафизова, Чибисова

МПК: C07C 225/36, C09B 1/50

Метки: 1-амино-4-гидроксиантрахинона

...до концентрации серной кислоты 6365 О/о. нагревают до 75 - 80 С и выдерживаютпри этой температуре в течение 4 - 5 ч, послечего загружают пиролюзит и перемешиваютпри 78-80 С еще 1-1,5 ч до полного превращения 1,4-диаминоантрахинона в 1-амино 4-гидроксиантрахинон, Продукт вь 1 деляютвыливанием реакционной смеси на воду, содержащую бисульфит натрия,Недостатками данного способа являются невысокий выход продукта 80-85/О),двухстадийность, высокая температура 75100 С), приводящая к образованию трудноотделимых, примесей хинизарин,хлорантрахинон), использование высокотоксичного газообразного хлора.Цель изобретения - увеличение выходацелевого продукта и упрощение процесса,Поставленная цель достигается тем,что согласно одностадийному...

Номер патента: 1811159

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Барыбин, Батулина, Боброва, Бурындина, Мокрушин, Рещиков, Розин, Фертукова

МПК: C07C 221/00, C07C 225/36

Метки: 10-антрацендиона, 4-дигидрокси-5, 8-бис-2-(2, гидроксиэтил)аминоэтиламино-9, дигидрохлорида

...при 70-75 С и перемешиваиии в атмосфере азота в 500 мл этиловогоспирта. Раствор фильтруют через слой перлита, остаток иа фильтре промывают 20 млгорячего этилового спирта, фильтраты объединяют. К еще теплому раствору приливают 60 мл ацетона и 225 мл разбавленнойсоляной кислоты, приготовленной из 10 млНС (коицентрироваиной), Раствор засевают кристаллами дигидрохлорида митоксан 155 трона и оставляют при 0-5 С на 5 ч. Осадокотфильтровывают, промывают 20 мл холодного этанола, затем 50 мл ацетона, сушат ввакууме при комнатной температуре в течение 5-8 ч. Выход темно-синего кристалличе 20 ского продукта 14,62 г (75,6 в расчете науказанное основание или 62% в расчете иэлейко,4,5,8-тетрэгидроксиантрахиион),Найдено, ф : С 51,1; Н 5,8; М...